2022年温度验证计算机化系统确认方案知识 .pdf





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1、LOGO温度验证系统计算机化系统确认方案文件编号xx 有限公司温度验证计算机化系统确认方案 2016.06 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 15 页 - - - - - - - - - LOGO温度验证系统计算机化系统确认方案文件编号xx 有限公司验证小组成员方案起草部门起草日期方案审核部门起草日期方案批准部门起草日期部门人员职务职责质量部负责承担具体确认项目的组织实施工作。督促确认人员做好记录;审核确认方案,组织相关培训负组长责确认方案的起草工作,设备维
2、修保养规程的编写。负责各阶段确认结果汇总及评价、组织起草确认报告。设备动力部组员负责仪器仪表的校验和设备资料的收集与整理。质量保证部组员负责公司确认的调度协调工作质量控制部组员负责组织确认过程中的检测工作质量保证部组员负责设备操作和岗位作业及记录负责确认过程中的数据采集工作。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 15 页 - - - - - - - - - LOGO温度验证系统计算机化系统确认方案文件编号xx 有限公司名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 -
3、 - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 15 页 - - - - - - - - - LOGO温度验证系统计算机化系统确认方案文件编号xx 有限公司1. 验证目的检查并确认温度验证系统符合 GMP 标准及温度验证要求,所制定的标准及文件符合 GMP 要求, 特根据 GMP要求制定本确认方案,作为对温度验证系统进行确认的依据.2. 验证范围本次验证主要对用于我公司由 FLUKE2635A 数据采集器、 FLUKE9172干井炉、FLUKE9170 干井炉、联想 G480 笔记本电脑所组成的温度温度验证系统的安
4、装、运行以及性能进行确认。3. 职责3.1.验证委员会3.1.1.组织协调验证活动,提供验证所需资源,确保验证进度。3.1.2.负责验证实施的指导与监督。3.1.3.负责验证方案修订或补充的审核与批准。3.1.4.负责验证系统变更的审核与批准。3.1.5.负责对验证系统的风险评估结果进行审核与批准。3.1.6.负责验证结论的评价与批准。3.1.7.负责对验证中出现的偏差和验证结果进行评价,再验证周期的批准。3.2.验证小组3.2.1.负责验证方案的起草、实施,组织验证的相关培训。3.2.2.负责验证资料的汇总及整理,验证结果的分析讨论和起草验证报告。3.2.3.负责对验证方案修订或补充提出申请
5、3.2.4.负责对验证系统的变更按照变更管理规程提出变更申请3.2.5.执行并确认验证方案中的内容,并对实施过程中出现的结果进行分析,对出现的偏差填写“偏差调查处理表”,并上报验证委员会。3.2.6.再验证的时间安排名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 15 页 - - - - - - - - - LOGO温度验证系统计算机化系统确认方案文件编号xx 有限公司3.3.质量保证部3.3.1.负责参与验证的调度协调工作3.3.2.负责验证方案及验证报告的审核3.3.
6、3.负责验证项目实施过程中的监督、取(采)样工作3.3.4.负责验证文件归档。3.4.质量控制部3.4.1.负责验证实施过程中相关的检测工作、并填写检验记录3.4.2.负责检验记录的审核及OOS/OOT/的报告及处理3.5.设备动力部3.5.1.负责仪器、设备的管理,为设备的验证提供技术指导3.5.2.负责仪器、设备资料的收集。3.6.生产部3.6.1.负责配合相关仪器、设备的具体验证工作3.6.2.负责相关验证记录和辅助记录填写。3.6.3.负责组织相关车间做好验证过程中操作间的清洁。4. 确认指导文件下列文件是确认的基础文件:4.1.内部文件文件名称文件编号验证总计划确认与验证管理规程变更
7、控制管理规程偏差调查管理规程质量风险管理规程4.2.相关法规名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 15 页 - - - - - - - - - LOGO温度验证系统计算机化系统确认方案文件编号xx 有限公司药品生产质量管理规范2010 修订版药品生产质量管理规范2010 修订版附录:计算机化系统药品生产质量管理规范2010 修订版附录:确认与验证5. 术语缩写缩写描述Hardware 硬件Software 软件Electronic record 电子记录IQ 安
8、装确认OQ 运行确认PQ 性能确认OS 操作CSV计算机化系统验证6. 概述我公司实所采购的温度验证系统是由美国FLUKE 2635A数据采集器、FLUKE9170干井炉、FLUKE9172干井炉、联想G480 商业化笔记本电脑、一组由20 根 K型干热探头、一组 20 根 T型湿热探头、一组9 根 K型超细线湿热探头所组成。FLUKE2635A数据采集器用于将探头所采集的不同强度的电信号转变成数字信号在面板上显示,并将数字信号通过数据线传送到联想G480 笔记本电脑中安装MET TEMP-VS软件中,并在软件中完成数据的计算、报表的生成并输出为不可更改的PDF文件。FLUKE9170干井炉与
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