2022年烃的衍生物知识总结 .pdf
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1、烃的衍生物知识总结一、卤代烃(代表物C2H5Br) :烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。(卤素原子)1、通式: CnH2n+1X、 RX 2、化学性质:(1) 、取代反应:C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr (水解反应)C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr (2) 、消去反应:C2H5Br + NaOH CH2=CH2+ NaBr +H2O 3、卤代烃中卤素原子的检验:取少量卤代烃,加NaOH 溶液,加热,一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3,如有白色沉淀说明有Cl ,如有浅黄色沉淀则有Br , 如有黄色沉淀则有I 。二、醇(代表物:CH3CH2OH
2、 )1、通式: ROH ,饱和一元醇CnH2n+1OH 2、化学性质:(1)非电解质,中性,不电离出H+;(2)与 K、Ca 、Na等活泼金属反应放出H2; 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2(3)氧化反应:燃烧: C2H5OH +3O2 2CO2+3H2O 催化氧化: 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + H2O (4)脱水生成乙烯或乙醚。消去反应: C2H5OH CH2=CH2+ H2O 取代反应: 2C2H5OH CH3CH2OCH2CH3+ H2O (5)酯化成酯;酸脱羟基 ,醇脱氢 ,脱一分子水后形成COO 键.(6) CnH2n+1OH+3n/2O2nC
3、O2+(n+1) H2O 三、酚(代表物:)1、化学性质:(1) 、弱酸性:酸性: + NaOH + H2O 弱酸性: + H2O + CO2 + NaHCO3(强酸制弱酸)(2) 、取代反应: + 3Br2 + 3HBr (3) 、显色反应:与Fe3+反应生成紫色物质四、醛(代表物:CH3CHO 、HCHO )1、通式: RCHO ,一元饱和醛:CnH2n+1CHO ,分子式: CnH2nO 2、化学性质:(1) 、加成反应:CH3CHO + H2催化剂CH3CH2OH (还原反应)(2) 、氧化反应:催化氧化:2CH3CHO + O2催化剂 2CH3COOH NaOH醇OH OH ONa
4、ONa OH OH OH Br Br Br 点燃Cu或 Ag浓硫酸170浓硫酸140点燃名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 11 页 - - - - - - - - - 银镜反应:CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH 2Ag + CH3COONH4 +3 NH3 + H2O 与新制Cu (OH )2反应: CH3CHO + 2Cu(OH )2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O 3、制法:(1)乙烯氧化法(2)乙炔水化法(3)乙醇氧化法五、羧酸(代
5、表物: CH3COOH 、HCOOH)1、通式: RCOOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH ,分子式 CnH2nO22、化学性质:(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水):CH3COOH + NaOH= CH3COONa + H2O 2CH3COOH +2 Na 2CH3COONa + H2 CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + H2O+CO2(2)与醇酯化成酯( 酸脱羟基醇脱氢) : CH3COOH + CH3CH2OH浓硫酸 CH3COOCH2CH3 + H2O (3)甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。六、酯(代表物:CH3COOC2H5)1、通式:
6、 R C OR,分子式 CnH2nO22、化学性质:(1)水解反应:生成酸和醇酸性条件: CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH+ C2H5OH 碱性条件: CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH (2)甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应七、各类物质间转化关系八、各类物质性质比较:(均为饱和一元物质)类别性质卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团X OH OH CHO COOH COO 通式RX CnH2n+1X ROH CnH2n+2O ArOH CnH2n-6O RCHO CnH2nO RCOOH CnH2nO2RCOOR CnH2nO2与 H2与 KMnO4(H
7、) 与 Br2与 Na 与 NaOH 与 Na2CO3与 NaHCO3卤代烃醇醛羧酸醚、烯HX 消去水解HX 氧化氧化酯化水解还原还原脱水烯烃氧化酯无机酸酮O 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 11 页 - - - - - - - - - 有机推断六大“题眼”一 . 有机物的性质1 能使溴水褪色反应的有机物通常含有“C=C ”、“ CC或“ CHO ” 。2 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“C= C”、“ CC、 “ CHO ”或为“苯的同系物”
8、(除苯外3 能发生加成反应的有机物通常含有“C= C”、“CC” 、 “ CHO ”或“苯环”,其中“ CHO ”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4 能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“ CHO ”(醛类、甲酸及其盐、 酯) 。5 能与 Na 反应放出H2的有机物必含有“OH ” 或“ COOH ”。6 能与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“COOH ”。7 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9 遇 FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10. 发生连续氧化
9、的有机物是具有“ CH2OH ”的醇。 比如有机物能如下反应:ABC,则 A 应是具有“CH2OH ”的醇, B 就是醛, C 应是酸。二 . 有机反应的条件1卤代烃的消去:2卤代烃或酯的水解:3酯化反应,醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水(消去反应)生成不饱和化合物:4酯或淀粉的水解:5醇氧化成醛或醛氧化成酸:或催化剂6 “ C=C ”、“ C C” 、 “ CHO ”或“苯环”的加成反应:催化剂7烷或苯环侧链烃基上的原子与X2的取代反应:8苯环上的取代+X2:三 . 有机反应的数据1 根据与 H2加成时所消耗的物质的量:1mol“ C=C ” 加成时需1molH2、1mol“ C C”
10、加成时需 2molH2、 1mol “CHO ”或 1mol “ C”加成时需 1molH2、 而 1mol “苯环”加成时需3molH2。2 1mol“ CHO ”完全反应时生成2molAg 或 1molCu2O。3 2mol“ OH ” 或 2mol “ COOH ”与活泼金属Na 反应放出1molH2。4 1mol “COOH ”与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反应放出1molCO2。5 1mol 一元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加42,1mol 二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。NaOH 醇NaOH H+(稀 H2SO4)CuO 光照浓 H2S
11、O4Fe O 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 11 页 - - - - - - - - - 6 某酯 A 发生水解反应生成B 和乙酸时,若A 与 B 的相对分子质量相差42,则生成1mol 乙酸,若A与 B 的相对分子质量相差84,则生成 2mol 乙酸四. 物质结构1 具有 4 原子共线的可能含有“CC” 。2 具有 4 原子共面的可能含有“CHO ” 。3 具有 6 原子共面的可能含有“C=C ”。4 具有 12 原子共面的应含有“苯环”。五. 物质通
12、式1. 烷烃: CnH2n+2 2. 烯烃: CnH2n3. 炔烃: CnH2n-24. 苯的同系物:CnH2n-65. 饱和一元脂肪醇或醚:CnH2n+2O6. 饱和一元醛或酮:CnH2nO7. 饱和一元脂肪酸或其与饱和一元脂肪醇生成的酯:CnH2nO2六. 物质的物理性质1通常情况下为气态的烃:C4。2通常情况下为气态的烃的衍生物:CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO 。练习题:1、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分,其结构简式为推测该药不可能具有的化学性质是A.与氢氧化钠溶液反应B.与碳酸氢钠溶液反应C.与浓溴水反应D.在一定条件下被还原成醇类物质2、中药狼把草的成分之一M 具有
13、消炎杀菌作用,M 的结构如图所示,下列叙述正确的是A. M 的相对分子质量是180 B. 1molM 最多能与2molBr2发生反应C. M 与足量的 NaOH 溶液发生反应时,所得有机物的化学式为C9H4O5Na4D. 1molM 与足量 NaHCO3反应能生成2molCO23、 (2010 重庆高考)贝若霉是由阿司匹林,扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:阿司匹林扑热息痛贝诺酯下列叙述错误的是A. FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名
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