2022年版高中化学第章有机合成及其应用合成高分子化合物第节有机化合物的合成第课时学业分层测评复习过程 .pdf

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1、此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用学业分层测评 (十七) ( 建议用时： 45 分钟 ) 学业达标 1由 2-氯丙烷制取少量的1,2- 丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( ) 【导学号： 04290053】A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】先由 2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯：【答案】B 2已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物在催化剂作用下， 由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( ) ACH3CH3和 I2BCH2=CH2和 HCl CCH2=CH2和 Cl2DCH3CH3和 HCl 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 -

2、 - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用【解析】利用逆推法分析：【答案】B 3 已知：所用的原始原料可以是( ) A2-甲基-1,3- 丁二烯和1-丁炔B1,3- 戊二烯和2-丁炔C2,3- 二甲基-1,3- 戊二烯和乙炔D2,3- 二甲基-1,3- 丁二烯和丙炔【解析】根据信息可推知为原料合成， 也可由、为原料合成。【答案】D 4由溴乙烷制取1,2- 二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( ) ACH3CH2B

3、rNaOH 水溶液CH3CH2OH浓硫酸170 CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br BCH3CH2BrBr2CH2BrCH2Br CCH3CH2BrNaOH 醇溶液CH2=CH2HBrCH3CH2BrBr2CH2BrCH2Br DCH3CH2BrNaOH 醇溶液CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br 【解析】A 项步骤较多， B 项副产物较多，浪费原料，C 项步骤多，生成物不唯一，原子利用率低，D项合理。【答案】D 5有如下合成路线，甲经两步转化为丙：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - -

4、- - - - - 第 2 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用下列叙述错误的是( ) A甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应B反应 (1) 的无机试剂是液溴，铁作催化剂C反应 (2) 产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应 (2) 反应属于取代反应【解析】由题意可知合成路线为反应 (1) 为烯烃与 Br2的加成反应。【答案】B 6分析下列合成路线：CH2=CH CH=CH2Br2CCl4ABC则 B物质应为下列物质中的( ) 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - -

5、 - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用【解析】结合产物特点分析：A 为 1,4- 加成产物BrCH2CH=CHCH2Br，经过三步反应生成COOH 由 CH2OH氧化而来，为防止双键被氧 化 ， 需 保 护 双 键 ， 先 加 成 再 氧 化 ， 因 此B 为HO CH2CH=CHCH2OH， C 为最后消去 HCl 得到碳碳双键。【答案】D 7有下述有机反应类型：消去反应；水解反应；加聚反应；加成反应；还原反应；氧化反应。以丙醛为原料制取1

6、,2- 丙二醇，所需进行的反应类型依次是( ) ABC D【解析】用逆推法分析然后从原料到产品依次发生还原反应( 或加成反应 ) 、消去反应、加成反应、水解反应。【答案】B 8由乙烯和其他无机物原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用请写出 A和 E的水解方程式：A水解 _ _ ；E水解 _ _ 。【答

7、案】CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH 9 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其结构简式为，其生产过程如下，据此回答下列问题：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用(1) 有机物 A的结构简式为 _。(2)反 应 的 化 学 方 程 式 为 ( 有 机 物 写 结 构 简 式 ， 要 注 明 反 应 条件)_ 。(3) 反应的反应类型是_( 填编号，下同

8、) ，反应的反应类型是_。A取代反应B加成反应C氧化反应D酯化反应(4)反应的化学方程式是(不用写反应条件，但要配平)_ 。(5) 在合成路线中，和这两步反应( 填“能”或“不能” )_去除，原因：_ _ 。【解析】(1) 在催化剂条件下发生的应是苯环上的取代反应。结合后面的产物(2) 反应是羧酸与醇的酯化反应。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用(5) 通过观

9、察可以看出是将羟基转化为醚键，是将醚重新转化为醇，因为在合成反应过程中反应是氧化过程，若不将羟基转化为醚，则羟基也同时会被氧化而无法恢复，故反应不能去除。【答案】(5) 不能在合成反应过程中反应是氧化过程，若不先将羟基转化为醚，则羟基会被氧化而无法恢复一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用(1) 写出有关物质的

10、结构简式。A_；C_。(2) 指出反应类型。CD： _；FG ： _。(3) 写出下列反应的化学方程式。DEF：_ ；FG ： _ 。【解析】有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推知A 为丙酮() ，其他的依据流程图路线结合题给信息进行分析。【答案】名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用 能力提升 11在药物、 香料合成中常利用醛和醇反应生

11、成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：【导学号： 04290054】(1)1 mol与 2 mol CH3OH反应的产物除水外还有_( 写结构简式 ) 。(2) 欲使上述反应顺利向右进行，较合适的催化剂为_( 填字母 ) ，理由是_ _ 。A稀硫酸B稀盐酸C浓硫酸D酸性高锰酸钾溶液(3) 已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：提示：合成反应流程图表示方法示例如下名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来

12、源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用A反应物B反应物C【 解 析 】(1)从 信 息 可 知与 甲 醇 反 应 后 生 成 了；(2) 要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故合适的催化剂为浓硫酸； (3) 从信息来看，两个羟基的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将CH2=CH CHO直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计如下：【答案】(2)C 浓硫酸有吸水性，有利于平衡向右移动名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - -

13、- - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用12合成 P(一种抗氧剂 ) 的路线如下：A 和 F 互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F 分子中只有一个甲基。(1)A B 的反应类型为 _。 B经催化加氢生成G(C4H10) ， G的化学名称是_。(2)A 与浓 HBr 溶液一起共热生成H，H的结构简式为 _。(3) 实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d 浓溴水(4)P 与足量NaOH

14、溶液反应的化学反应方程式为_( 有机物用结构简式名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用表示 ) 。【解析】(1)A(C4H10O)分子中有三个甲基，则A为(2) 根据醇能跟HBr 发生取代反应的性质，H为名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第

15、12 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用里有一个酚羟基和一个酯基，则P与 NaOH 溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。【答案】(1) 消去反应2-甲基丙烷 ( 或异丁烷 ) CH3CH2CH2CH2OH H2O(配平不作要求 ) 13可降解聚合物P的合成路线如下：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有

16、侵权请联系网站删除只供学习交流用已知：(1)A 的含氧官能团名称是 _ 。(2) 羧酸 a 的电离方程式是 _。(3)B C 的化学方程式是 _。(4) 化合物 D苯环上的一氯代物有2 种， D的结构简式是 _。(5)E F 中反应和的反应类型分别是_。(6)F 的结构简式是 _ 。(7) 聚合物 P的结构简式是 _。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 14 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用【解析

17、】(1) 由所给(2) 羧酸 a 为 CH3COOH, 电离方程式为CH3COOHCH3COOH。(3) 由 BC 的条件可知，此步为硝化反应。(4) 由在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D)，D苯环上的一氯代物有2 种，则 D应为，D与 O2在催化剂、加热条件下反应， 再酸化可得E(C8H8O2) ， 结合信息及E到 F 的转化条件得E应为(5) 由题给信息，可推知和的反应类型分别为加成反应和取代反应。(6)F 的结构简式由所给信息i 可很快推出： (7)关键点在于推出G的结构，由于F名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - -

18、- - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 15 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用为，F 直接加热可得G，根据每个G分子中的碳原子数为18，推测1 个 G分子应由2 分子 F 得到；根据每个G分子中含有3 个六元环，最终确定G的结构简式为【答案】(1) 羟基 (2)CH3COOHCH3COOH(5) 加成反应、取代反应名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 16 页，共 17 页 - - - - - - - - - 此文档来源于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习交流用名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 17 页，共 17 页 - - - - - - - - -