2022年有机化学课后参考答案.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆绪论参考答案( P2728)1、(1)有, SP 3 转变为 SP 2(2)有, SP 2 转变为 SP 3(3)没有,(4)有, SP 转变为 SP 22、(1)饱和脂肪醇(2)饱和脂肪醚(3)不饱和脂肪酸(4)饱和脂环多卤代烃(5)芳香醛(6)芳香伯胺3、解: 12n+n=78 n=6 该化合物分子式为 C6H64、解:氢键締合: C2H 5OH C6H 5OH C4H 9OH C2H 5NH 2 C6H 6OH 6 C6H11OH C 17H 35COOH 、与水形成氢键:CH3CH2OCH 2CH 3、CH3O
2、CH 3不能締合也不能与水形成氢键;C4H 9Cl 、CH3CH3、C17H35COO-Na +5、1 C7H 16 C6H18 2 C2H5Cl C2H5Br 3 C6H 5-CH 2CH3 C6H5-CHO 4 CH 3OCH 3 CH 3CH 2OH 5 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH 3 CHCH 3CH 36、(1)ADCB. (2)E ACB D (3)CADB (4)DBCA (5)CBA (6)ACBD (7)ABC 7、1 CH3CH2OH C6H 5OH 2 C4H9OH C4H9Cl 3 CH3OCH 3 CH 3CH 34 C 17H35COOH
3、C17H 35COO-Na+5 C 6H 6OH 6 C6H11OH 8、略9、(1)ABCD. (2)ACBD. 10、名师归纳总结 (1)ADCBE第 1 页,共 20 页(2)CBA D. 其次章饱和脂肪烃习题参考答案(P5253)1、 1伯 仲 叔 季CH 3CH 2CHCH 2CCH 33 2CH 3 伯 仲 季 叔CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3CHCH 3 叔CH 2CH 3CH 2CH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆2,2,5 三甲基4 乙基己烷 3 甲基3,6 二乙基辛烷
4、3伯 CH 3叔 仲 叔CHCH 2CHCH 3 H伯叔CH 3CH 3仲 52,4, 二甲基戊烷2 甲基3 乙基己烷伯 CH3仲HCH3 6伯 CH3仲CH3叔HHH反 1,4 二甲基环己烷顺 1,4 二甲基环己烷仲伯CH 3H 7季H叔 CH 3叔H1 甲基二环【 2.2.1 】庚烷 2 甲基丙烷2、CH 3 1CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3 2CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3CH3CH 3 CH 3CH 2CH3CH3CH3CH 3CH3CCH 2CHCH 3CH3CCH 2CCH 2CH 2CH 3 CH3 CH3CH3CH 3CHCH 3 CH 3 或CH
5、 33、 1CH 3 CH 2 CH 3 + Br2hvCH 3CHCH 3+HBrBr 2CH 3+Cl 2hvCH 3ClCH 3CCH 3CH 3CCH 2 Cl+HCl 3CH 3+HBrCH 3CH 3CH 2CH 2Br 4+Cl 2hvCl+H4、名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 20 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆 CH 3CH CHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3或CH 3CH 3CH 2CCH 3 CH 3CH 3 4CH3CH2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHC
6、H 2CH 3CH3CH35、 1CH3CH2CH3Br 2CCl 4褪色 2CH3Br 2CCl 4褪色室温CH36、HCH3HHCH 3ClH HCH 3 HCl HH HCH 3 ClH HHClHHHH7、CH 32CHCH 38、 1CH 3稳固性CH 3eaCH 3CH 3ee大于 2CH 3CH 3CH 3CH 3稳固性ee大于ea9、(1)ee3ae 4ea 2aa 10、hvCl 2CH 4 + Cl. CH 3 +Cl2Cl. + Cl. CH 3 + . CH 3基团大的在 e 键比在 a 上稳固 2 . CH3 + H ClCH 3Cl + Cl.Cl 2CH3 CH3
7、名师归纳总结 第三章不饱和脂肪烃习题参考答案(P8587)第 3 页,共 20 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆1、(1)1,3 己二烯5 炔(2)4 己烯1 炔5 溴 1,3 戊二烯(3)(3E) 2,3,4 三甲基3 己烯(4)(3Z) 3 甲基(5)4E, 6Z 2,4,6 三甲基2,4,6 三辛烯(6)4 甲基2 己炔2、 1CH3 4CH3C=CCH 2CH 2CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 2CHCH 32CH 3 3CH 2=CHC=CCH 2CH3HC=CCH 3CH 3HHBrCH3 CH 2
8、=CC=CH 6HC=CH HCH3或CHCH 32CHCH 32CH2=CC=CC=CCH3CH 2=CC=CHC=C 8HHCH 3HC=CC=CC=CHHH3、共有 15 个异构体,其中有4 对顺、反异构体,4 个顺式, 4 个反式;4、(1)2 甲基2 丁烯 2 甲基1 丁烯 1 戊烯,(2)2 甲基丙烯丙烯3 氯丙烯 2 氯丙烯(3)乙烯溴乙烯氯乙烯1,2 二氯乙烯5、解:在较高温度时,异戊二烯的反应是热力学掌握,产物的稳固性起主要作用;而 1苯基1,3 丁二烯就以 1,2 加成为主, 第一是由于生成的中间体碳正离子通过苯环和一个双键形成共轭体系(见式),更加有利于碳正离子的分散而稳
9、固;其次,1,4 加成与 1,2 加成产物比较,1,2 加成产物比 1,4 加成产物稳固,在 1,2 加成产物中苯环与一个双键形成共轭体系而更加稳固;1,4 加成产物中苯环与一个双键未形成共轭体系(见式); 式 CH=CH CHCH 2Br + 式 CH=CH CHCH 2Br 比 CHCH=CHCH 2Br 稳固Br Br6、略7、A:CH 3CH 2C=CHB:C:CH 2=CHCH=CH 28、名师归纳总结 前者双键与三键未形成共轭体系,在亲电加成反应中双键比三键活泼;而后者双键与三第 4 页,共 20 页键本身形成共轭体系,亲电加成反应发生在三键上形成的产物仍旧是共轭体系,而发生在双-
10、 - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆键上形成的产物为非共轭体系,从产物的稳固性上比较共轭体系非共轭体系;9、 1CH 3CH2C=CH+H2Pb/BaSO 4CH 3CH 2CH=CH 2 2CH3CH 2C=CH +2H2NiCH 3CH2 CH2CH3 3CH3CH 2C=CH +CH3CH 2C=CHBr 2Br Br CH3CH 2C=CH +HClCH3CH2C=CHCl HBr 5CH 3CH 2C=CH + 2HBrCH 3CH2CCH 3Br CH 3CH 2C=CHCuNH 32ClCH 3CH 2C=C Cu
11、CH 3CH 2C=CH+H2 OHg+CH 3CH 2CCH 3H+ OCH 3CH 2C=CHAgNH 3 2OHCH 3CH 2C=C Ag 9NaNH2CH 3CH 2C=CNaCH 3CH 2C=CH 10+C 2H 5BrCH 3CH 2C=C CH 2CH 3CH 3CH 2C=CNa 11CH 3CH 2C=CHO 3H2OCH 3CH 2COOH+HCOOH 12CH 3CH 2C=CH热的KMnO 4CH3CH2COOH+HCOOHH2O10、 1CH 3CH 2CH 2CH 3Br 2CCl 4褪色AgNH 32+OCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2C=CHA
12、gNH 32+褪色CH 2=CHCH=CH 2CH2=CHCH=CH 2 或OCH 3CH2C=CHCH 3CH 2C=CHO11、名师归纳总结 1CH3CH2 C=CH 2+HClCl第 5 页,共 20 页CH 3CH2CCH 3CH 3CH3 2CH3CH2 C=CH 2+H2SO 4H2OOHCH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆 3CH 3+HICH 3I 4Cl 3CCH=CH 2 +HBrCl 3CCH 2CH 2Br 5CH3CH2CH=CH 2+HOClCH3CH2CHC
13、H 2ClOH 6CH3C=CCH 3 +H2Pb/BaSO4CH3C=CCH 3 HH 7HC=CCH 2CH=CH 2 +HBrHC=CCH 2CHCH 3Br 8+OOOOOO12、 1 CH 3C=CH NaNH 2 CH 3C=C Na CH 3CH 2CH 2Br CH 3C=C CH 2CH 2CH 3Pb/BaSO 4 CH 3CH=CHCH 2CH2CH3 CH 3CH 2C=CH 2CH 3 KMnO 4H + CH 3CH 2CH 3 C=O HC=C NaCH 3CH 2 CC=CH CH 3ONa H 2 OCH 3CH 2CC=CH CH 3OH由 2 甲基2 丁烯
14、合成产物,第一把 2 甲基2 丁烯转换为 2 甲基1 丁烯CH 3C=CHCHCH 3 3hv或 高温 Br 2CH 3CH=CCHCH 3 2BrNi H 2CH 3CH 2CHCH 2BrCH 3 NaOHH 2 OCH 3CH 2CHCH 2OH Al 2O 3 CH 3CH 2C=CH 2CH 3 CH 313、14、CH 3CH 2CHCH 2C=CH 或 CH 3CH 2CH 2CHC=CH 或 CH 32CHCHC=CHCH 3 CH3 CH 3第四章 芳香烃习题答案(P113116)1、名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 20 页精选学习资料 - - - -
15、 - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆CH 3 1H2NSO 3H 2NO 2NO 2Cl SO 3H 3NO 2NO 2Cl CH3NO 2SO 3H 5 6NO 22、(1) 邻溴苯磺酸1,3 丁二烯(2)正丁基苯(3) 2 溴4 羟基苯甲酸(4)4 甲基苯乙炔(5)(E,E) 2 甲基1,4 二苯基(6) 环戊基苯3、 1CH 3浓H 2SO 4CH 3+NO 2CH3浓HNO 3 2NO 2COOHCH 33CCH 2CH 3KMnO 4/H+CH 33C 3+CH3CH2CH2ClAlCl 3CHCH 32CH2CH3 4CHCH 32+Cl 2hvCCH 32Cl 5+C
16、H3CO2OAlCl 3C=OCH2CH3+Cl2FeCl 3ClCH3+ 6CH 2CH 3 7CHO+CH3COClAlCl3CH 3ClC=O 8CHOOCH 2CH 2CH 2COClAlCl 34、(1)(A )错误;在烷基化反应中,烷基的长度超过3 个碳原子时发生异构化,产物为异丙基苯;(B)错误;在光照的条件下反应为自由基取代反应,自由基的稳固性为叔仲伯,当自由基与苯环产生P 共轭时更稳固;(B)错误;苯环上含有(2)(A)错误;苯环上有强的吸电基团时不能发生烷基化反应;氢原子的烷基氧化时无论侧链多长,产物都是苯甲酸;(3)(A)错误;苯环上有强的吸电基团时不能发生酰基化反应;亲
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