2022年期中考试复习有机专题训练.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载期中考试有机复习1、认真分析以下表格中烃的排列规律,同分异构体的数目是判定排列在第 12 位烃的1 2 3 4 5 6 7 8 9 C2H 2C2H 4C2H6C3H4C3H 6C3H 8C4H6C4H8C4H 10 A3 B4 C5 D6 2.Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维；它可由间苯二甲酸和间苯二胺在肯定条件下以等物质的量缩聚合成；请把 写在下面的方框中；Nomex纤维结构简式3.已知酮 RCOR 可与氰化氢 HCN 发生加成反应 ,加成反应的产 物在肯定条件下能水解：工业上可用丙酮 （CH3COCH 3）为原料合

2、成有机玻璃 聚甲基丙烯酸甲酯 ,过程如下（部分反应物、产物、条件略）回答以下问题：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（1）写出以下有机物的结构简式：B_、C_、D_、E_ （2）以下反应的反应类型为：AB_反应； CD_反应；DE_反应； EF_反应；4、已知 : 卤代烃在肯定条件下能水解 , 如 NaOH ROH + HX R 为烃基 , X 表示卤原子 RX + H 2O有机物中的硝基在铁和盐酸作用下, 能被仍原成氨基 : RNO 2 + 3Fe + 6HCl RNH 2 + 3FeCl2

3、 + 2H 2O 对乙酰胺基酚又名扑热息痛, 为白色晶体 , 是一种优良的解热镇痛药 , 其毒性较菲那西汀、阿司匹林低；扑热息痛的生产流程为 : 请回答以下问题 : 1写出反应的化学方程式由氯苯制 A: 由 A 制 B: 由 B 制 C: 2扑热息痛在潮湿环境中长期受热能发生水解 解的化学方程式 : , 写出扑热息痛水名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载3写出与扑热息痛互为同分异构体、分子中含有苯环的氨基酸的结构简式；5、6 分某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化制取乙醛并验证乙醛的性质

4、试验, 图中铁架台等装置已略去, 粗黑线表示橡胶管,气唧为一种鼓气装置；请填写以下空白：1甲装置经常浸在7080的水浴中,其目的是 _ 2试验时,先加热乙装置玻璃管中的铜丝,约 1 分钟后用气唧鼓入空气, 此时铜丝即呈红热状态； 如把乙装置中酒精灯撤走,掌握好鼓气速度, 铜丝能长时间保持红热状态,这说明乙醇的催化氧化反应是 _反应填“ 放热” 或“ 吸热”,相应的化学反应方程式为 _ 3为验证丙中的生成物乙醛能被弱氧化剂氧化,试验中需要用到新制的 CuOH 2；试验室常用如下方法配制 CuOH 2悬浊液：在试管中加入 10%的 NaOH 溶液 2mL,滴入 2%的 CuSO4名师归纳总结 溶液

5、 46 滴,振荡后即成；这样操作的目的是_；第 3 页,共 13 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载23（9 分）玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为：；（1）1mol 苧烯最多可以跟_molH 2 发生反应；（2）写出苧烯跟等物质的量的 Br 2 发生加成反应所得产物的可能的结构简式；（3）有机物 A 是苧烯的同分异构体, 分子结构可表示为（R 代表烃基）,写出 A 可能的结构简式为_ （4）写出 A（用 表示） 和 Cl 2 发生 1,4 加成反应的化学方程式；2化合物 C 和 E 都是具有医用功能的高分子材料,且有相同

6、的元素百分组成, 均可由化合物 互为同分异构体；制得,如下列图, B 和 D试写出：化学方程式 AD_ ,BC_；反应类型 AB_ ,BC_,AE_ ；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载E 的结构简式 _；A 的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式：_及_ 3某种 ABS 工程树脂,由丙烯腈（CH 2=CHCN ,符号 A）、1,3 一丁二烯（ CH 2=CH CH=CH 2,符号 B）和苯乙烯（,符号 S）按肯定配比共聚而得；（l）A、B 和 S 三种单体中,碳氢比（值最小的单体是 _；C

7、、H 原子个数之比）（2）经元素分析可知该 ABS 样品的组成为 CaH bNca、b、c为正整数 ,就原料中 A 和 B 的物质的量之比是 _（用 a、b、c表示）；【例 1】在肯定条件下,碳碳双键经臭氧氧化后,再在锌粉存在下发生水解反应,可生成醛和酮；例如：又知以下两个反应：现知有机物 A 的分子式是,是只有一个侧链的芳香烃；有机名师归纳总结 物 A 通过以下路线可生产定香剂F 和重要高分子材料J 第 5 页,共 13 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（1）有机物 A 的结构简式是；（2）由 D 和 E 生成定香剂 F 的

8、化学方程式是；（3）有机物 H 变为 I 的化学类型是 是；,相关化学方程式【例 2】阿斯匹林是常用解热镇痛药物,其结构式如下：近年,科学家通过乙二醇的桥梁作用,把阿斯匹林连接的高聚物上,制成缓释长效阿斯匹林,用于关节炎和冠心病的帮助治疗,缓释长 效阿斯匹林的结构简式如下：试填写以下空白：（1）高分子载体结构简式为；（2）阿斯匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是；（3）缓释长效阿斯匹林在肠胃中变为阿斯匹林的化学方程式 是；i拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有剧烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳固的溴氰菊醋的结构简式如右图：以下对该化合物表达正确的是名师归纳总结 - - - - - - -第

9、6 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载A 属于芳香烃 B 属于卤代烃C 在酸性条件下不水解D 在肯定条件下可以发生加成反应ii一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的：已知：已知 G 的分子式为 C10H22O3,试回答：（1）写出 B、E 结构简式；（2）上述反应中属于取代反应的是（3）写出反应方程式：_（填序号）；、反应 _；、反应 _；、F 与银氨溶液反应： _ iii某有机物 J（C19H 20O4）不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下名师归纳总结 - - - - - -

10、-第 7 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载列方法合成之：已知：合成路线：上述流程中：（）反应 AB 仅发生中和反应,（） F 与浓溴水混合不产生白色沉淀；（1）指出反应类型：反应反应F ；（4）写（2）写出结构简式： Y （3）写出 BEJ 的化学方程式出 E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：、iv硝基吡啶（又名扎心定）是治疗心血管疾病的一种药物；目前采纳下面的合成路线制取而获得胜利；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载请依据上述

11、合成路线,回答以下问题：（1）依据有机物的分类,硝基吡啶可属于；酯类A 醇类B 酸类C 高分子化合物D （2）写出指定物质的结构简式：（A）,（E）,（H）；（3）反应和可以认为是同一类型反应,它们是（填名称）反应；（4）写出反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）v以苯为原料,可通过以下途径制取冬青油和阿司匹林；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载请按要求回答：（1）写出流程中方框内物质的结构简式；（2）写出变化过程中和的化学方程式,并注明反应条件；（3）变化过程中的属于反应,属于反应；（4）

12、物质的量相等的冬青油（水杨酸甲酯）和阿司匹林（乙酸水杨酸）完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林（填“ 多” 、“ 少” 或“ 相等” ）；其中,冬青油燃名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 烧的优秀学习资料欢迎下载方程式化学是有机物的推断和合成课后练习2 参考答案：；名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载i D ii （ 1）HCHO ,（2）（3）、CH 2ClH 2ONaOH/CH 2OHHCl 、CHO2Ag

13、NH22OHCOONH42Ag 3NH3H2O iii （1）取代 酯化（2）（3）催化剂NaCl （4）iv （1）D （2）CH3CH3 OC2H5C2H 5OH （3）取代C2H5OOCCOOC 2H5肯定条件v （1）：OH ：（2）：OH NaOH ONaH 2O ：CH 3OHH 2O （3）水解 酯化（4）少 2C8H 8O317O2 点燃16CO 2 8H2O 24（6 分） 已知有机物 A 是链状化合物,分子内只含有两种官能团,A 和一些化学试剂的反名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载应情形如下图所示：请回答以下问题：（ 1）A 分子内含有的两种官能团是、；A 的分子式为；（ 2）核磁共振氢谱说明A 分子中有4 个氢处于完全相同的化学环境；就A 的结构简式是；（ 3）由 A 生成 B 的化学方程式是24（6 分）（ 1）羟基（ -OH ）（ 1 分）；羧基（ -COOH ）（1 分）；C6H8O7（ 1 分）（2）（ 1 分）（ 3）（2 分）+3C 2H5OH +3H 2O 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 13 页