2022年有机化学试题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 有机化学试卷班级姓名分数一、挑选题 共 19 题 38 分 1. 2 分 7130 7130 以下化合物中哪个能形成分子内氢键 : OH OHA BNO 2NO 2CH 2OH COOHC D OHOH2. 2 分 7131 7131 以下化合物酸性最强的是: OHAOHBNO 2OHCDH2ONO 23. 2 分 7132 7132 酚具有比醇大的酸性的缘由是 : A 酚羟基氧上的一对 p 电子可和苯环 键共轭B 形成酚氧负离子由于和苯环共轭 C A 和 B ,负电荷分散 ,而能稳固存在 . 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页

2、,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - D A , B 均不是4. 2 分 7133 7133 5. 比较以下化合物的Pka,正确选项3C OCH 3OHOHNH2HOCOCH 312A 1 2 3 B 3 1 2 C 2 1 3 D 2 3 1 2 分 7135 7135 石炭酸的结构为以下何种. COOHOHABCOOHCOOHCCH 3DCH36. 2 分 7136 7136 名师归纳总结 对乙醇钠反应活性最强的是哪一个Br. MeMe第 2 页,共 21 页BrANO 2BBrNO2CBr+ NMe 3Cl-DNMe2- - - - - - -精选学习资料 -

3、- - - - - - - - 7. 2 分 7137 7137 香兰素 Vanillia 结构为何种 . AOHCHOBOHCHOCOHOCH 3DOHCOHOCH 3CHO8. 2 分 7138 7138 水杨醛的结构为以下哪种B. CH 3CH 3ACHOCHOCOHCHODOHCHO9. 2 分 7139 7139 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - AMeOHMeBMeOHOHMeOHOCH 3OH*. CMeMeDMeOHOH2 分 7140 7140 BrBrOH与OO在H+条件下产物为：ABBrOOC

4、BrODBrOO11. 2 分 7142 7142 CH 3发生亲电取代反应的位置是：OHCH 3BCH 3A OHOHCH 3C D 不能确定OH12. 2 分 7143 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7143 间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到以下哪一组产物. A 三溴衍生物 , 三碘衍生物 B 二溴衍生物 , 一碘衍生物 C 二溴衍生物 , 二碘衍生物 D 一溴衍生物 , 一碘衍生物13. 2 分 7145 7145 含酚废水的环境危害甚大,处理其正确方法为哪种. A 溶剂萃取法 B 蒸汽吹脱法

5、C 磺化煤吸附法 D 生化法14. 2 分 7146 7146 2,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A 单电子转移 B 亲电取代 C 亲核取代 D 酸碱反应15. 2 分 7147 7147 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - OH16. OH 与1NaOH2COCl反应产物主要是OHOBOHA OHOHCOClCOClDOHCOOCOClO2 分 7148 7148 苯酚在 NaOH 中与 CHCl 3 反应生成A 水杨醛B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷

6、17. 2 分 7149 7149 为了降低废水污染环境, 工业上通常实行以下何法生产苯酚: A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 7176 7176 名师归纳总结 区分安眠香酸和水杨酸可用以下何种方法. 第 6 页,共 21 页A. NaOH 水溶液B. Na2CO3 水溶液C. FeCl3 水溶液D. I2/OH-溶液- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 19. 2 分 7177 7177 下面分别苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？A. 乙醚 , Na2CO 3, NaOH, HCl B. 乙醚 ,

7、NaOH, HCl C. 蒸馏D. 重结晶二、填空题 共 3 题 6 分 20. 2 分 7134 7134 写出水杨酸的结构式21. 2 分 7141 7141 22. 写出以下反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂 如有立体化学问题请注明 COOHCOO Na.CH 3I过量.HOCH 2CCHNaOCH 2CCNa2 分 7144 7144 写出下面反应的主要产物. H2 SO 4O COHCO+2O名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 三、合成题 共 26 题119 分 23. 4 分 7150 7150 OC

8、2H5 由苯酚合成化合物24. 4 分 7151 COCH 2CH2N7151 如何完成以下转变25. OHOHCHOCH 34 分 7152 7152 O26. 由1,4-萘醌合成OCH 3CH 34 分 7153 7153 名师归纳总结 由苯酚,氟苯合成化合物NNNNOH第 8 页,共 21 页OH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 27. 4 分 7154 7154 如何完成以下转变OHOHOH28. 4 分 7155 7155 OH由苯酚合成CH 2CH 2CH 329. 4 分 7156 7156 30. 由香草醛CHOHO CHCH2 NH2

9、OH 合成降肾上腺素OH4 分 7157 OHOH7157 名师归纳总结 由茴香脑 CHCHCH 3CH2CH2NH2第 9 页,共 21 页合成 酪胺OCH3OH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 31. 4 分 7158 7158 由苯酚合成苯基乙烯基醚32. OCHCH 24 分 7159 7159 OCH 3由间甲苯酚 合成化合物O2 NNO 2CH 3C CH 3 333. 6 分 7160 7160 由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：CH3HO OH34. 5 分 7161 7161 名师归纳总结 由CH 3合成BrOH第 10 页,共 2

10、1 页NH 2CH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 35. 4 分 7162 7162 由CH 3NO2合成CH 3OHBr36. 8 分 7163 7163 O37. 由1,4- 苯醌合成DDQClOCNClCN4 分 7164 7164 OH由氟苯合成苦味酸 O2 NNO 2NO 238. 4 分 7165 7165 HOCOCH 3合成HOCHCH 2NHCH 3由 +- OH名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 39. 4 分 7166 7166 由间二苯酚合成

11、2-硝基 -1,3-二苯酚OHNO 2OH40. 4 分 7167 7167 由O2 NSOH,SCHO等主要原料合成化合物CHNOCH 2COOH41. 8 分 7168 7168 O由 甲苯 ,苯酚合成化合物O42. 4 分 7169 7169 名师归纳总结 由香草醛 CHOCHCHCOOH第 12 页,共 21 页合成 化合物 OCH 3OHOHOH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 43. 4 分 7170 7170 由邻苯二酚合成 4-氨基 -1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH3NH244. 4 分 7171 7171 CH 3由 苯,丙酮合成

12、HOCOHCH 345. 4 分 7172 7172 由苯酚 , 苯甲醛等为主要原料合成化合物 : CO CHBrCHBrOC CH 3O46. 4 分 7173 7173 名师归纳总结 由OHCH3合成OHCHO第 13 页,共 21 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 47. 6 分 7174 7174 如何完成以下转变48. ClBrOHBr6 分 7175 Br7175 如何完成以下转变CH 2CH 3 OHC 2H5四、推结构题 共 18 题98 分 49. 4 分 7101 7101 某分子式为 C5H12O 的化合物 ,含有 5 组不等性

13、质子 ,从 NMR 光谱图中见到 : a. 在 =0.9 处显现二重峰 6H b. 在 =1.6 处显现多重峰 1H c. 在 =2.6 处显现八重峰 1H d. 在 =3.6 处显现单峰 1H e. 在 =1.1ppm 处显现二重峰 3H 试估计该化合物的结构；50. 4 分 7102 7102 化合物 A,分子式为 C8H9Br,在 NMR 图谱中 , =2.0 处有一个二重峰 3H,5.15 处有一个四重峰 1H, =7.35 处有一个多重峰51. 8 分 7103 5H,试写出 A 的可能结构 . 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 21 页精选学习资料 - -

14、- - - - - - - 7103 某化合物 A（C12H 20）具有光学活性 ,在 Pt 催化下加氢吸取 1mol H2 得到两个异构体 B和 C,分子式都是 C12H 22,A 臭氧化只得到一个化合物 D（C6H10O）,也具有光活性 ,D 与羟氨反应得 E （C6H11NO ）, D 与 DCl 在 D2O 中可以与-活泼氢发生交换反应得到 C6H 7D3说明有三个-H ,D 的核磁共振谱说明只含有一个甲基 ,是二重峰；试估计化合物 A E 的结构；52. 6 分 7104 7104 有一化合物 A,分子式为 C5H 11Br,和 NaOH 水溶液共热后生成 C5H 12OB, B 能

15、和钠作用放出氢气 ,能被重铬酸钾氧化 ,能和浓硫酸共热生成 CC 5H 10,C 经臭氧化和水解就生成丙酮和乙醛；试估计 A,B,C 的结构 ,并写出各步反应式；53. 4 分 7105 7105 有一芳香族化合物A,分子式为C8H10O,A 与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物 B 和 C；B 能溶于 NaOH ,与 FeCl3 作用显蓝紫色；沉淀；估计 A,B,C 的结构 ,并写出各步反应式；54. 4 分 7106 7106 C 与 AgNO 3 水溶液作用 ,生成黄色某化合物 A 分子式为 C8H 10O2,A 可溶于 NaOH 溶液 ,与浓 HI 加热得化合物 B 和 C,

16、C 与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H 10D ；此外 ,当 A 先与硝酸作用 ,再与混酸作用 ,得到化合物E,分子式为 C8H7O8N 3；试推出 A,B,C,D,E 的结构式 , 并写出各步反应式；55. 4 分 7107 7107 有一化合物分子式为 C8H 14OA, 它可以很快地使溴水褪色 ,也可与苯肼反应 ,A 经氧化生成一分子丙酮和另一化合物 B,B 具有酸性且能和 NaOCl 反应 ,生成一分子氯仿及一分子丁二酸；试估计化合物 A 和 B 的结构；56. 4 分 7108 7108 某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应； 在金属镍的催化下加氢得到一种醇

17、 ,此醇经过去水、臭氧化、水解等反应后得到两种液体；其中之一能起银镜反名师归纳总结 应但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应而不能使斐林试剂仍原；试推出此化合物的结构式,第 15 页,共 21 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 并写出相应反应方程式；57. 6 分 7109 7109 分子式为 C3H6O2 的 A 、B、C 三个化合物 ,A 与碳酸钠作用放出 CO 2,B 和 C 不能；用氢氧化钠溶液加热水解 ,B 的水解馏出液可发生碘仿反应 ,C 的水解馏出液不能；试推出 A,B,C可能的结构；58. 6 分 7110 7110 某酸 0.200g

18、需要 24.1mL 0.100mol/L 的 NaOH 溶液才能使它中和 ,将某酸加热 ,分子内失去一分子水而成为酸酐；试估计该酸的结构；59. 8 分 7111 7111 某化合物 A 的分子式为 C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物 B 和 C,B和 C 分别与 SOCl2 作用后 ,再加入乙醇 ,得到相同化合物 D；试推出 A,B,C,D 的可能结构式 ,并写出有关的反应式；60. 6 分 7112 7112 化合物 C5H11NO 2 仍原成 C5H13N,它溶于酸中 ;C5H13N 再与过量 CH3I 作用 ,然后用碱处理得 C8H21NO,后者热分解得到2-甲基

19、-1-丁烯和三甲胺；试确定C5H11NO 2 结构,并写出相关反应式；61. 6 分 7113 7113 化 合 物 C7H8N2O2A 能 同 碱 作 用 ,A 生 成 的 重 氮 盐 能 通 过 桑 德 迈 尔 反 应 转 变 为C7H 6ClNO 2B,B 氧化变成对氯苯甲酸；试写出 A,B 的结构式；62. 6 分 7114 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7114 化合物 C7H8N 2O2 不与 NaOH 水溶液反应 ;同无机酸反应能生成盐 ;用 HNO 2 处理转变为苄式醇 ,此醇在催化剂存在下进

20、行一氯代反应主要得到一种异构体,式；63. 6 分 7116 试写出 C7H8N2O2的结构7116 C7H13O2Br,与羟氨及苯肼均没有反应,红外光谱在28502950cm-1 区有有一中性化合物吸取峰 ,而在 3000cm-1以上没有吸取峰,另外在 1740cm-1有吸取峰； NMR 谱在 =1.03H 三重峰 =1.36H 二重峰 ; =2.12H 多重峰 ; =4.21H 三重峰 ; =4.61H 多重峰 ；请估计此化 合物结构；64. 6 分 7178 7178 某化合物 A , 分子式为C7H 8O, 在 NMR 谱中有四种不同的质子. 在 IR 谱中于 3500cm-1处有吸取

21、 . 催化加氢产生两种不同的产物B 和 C. 分子式均为C7H14O . B, C 氧化后得同一产物 D. 分子式为 C7H 12O , 再氧化后得 3-甲基己二酸 . 试估计 A, B, C ,D 的结构式 . 65. 4 分 7179 7179 依据以下数据 , 估计化合物结构 : C15H 24O 66. HNMR : 7.0 s, 2H 4.94 s ,1H 2.28 s, 3H 1.44 s ,18H ppm 4.94处的峰加重水后消逝. 6 分 7200 7200 名师归纳总结 化合物A 分子式为C5H10Br2,A 具有光学活性 ,与 KI- 丙酮溶液反应 , 很快生成沉淀；A第

22、 17 页,共 21 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 在 Zn-EtOH 作用下生成化合物B,B 无光学活性 ,但能使 Br 2-CCl 4 溶液褪色 ,不能使 KMnO 4 溶液褪色；请估计 A,B 的结构式；五、机理题 共 16 题 94 分 67. 4 分 7180 7180 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理；Cl10% NaOH68. 6 分 7181 360 C加压7181 试为下述反应建议合理的、分步的反应机理；（提示：用分子轨道表示反应过程；）OAc69. HOAcHDHDH6 分 7182 7182 试为下述反应

23、建议合理的、可能的、分步的反应机理；C6H570. 8 分 7183 +C6H5C CC 6 H5h C6 H57183 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理；名师归纳总结 CH 33CCCH 33+CCH 331 250 CCH33CCCH 33第 18 页,共 21 页CCH 33OCCCH 33CH2 AlCl 3 CCH 3 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 71. 6 分 7184 7184 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理；72. O+CH 3OOCNNCOOCH 325C6 分 7185 7185 试为下述

24、试验事实提出合理的、可能的、分步的反应机理；73. 6 分 7186 ClMeO 2CCCCO2MeCO 2Me+ClClCO2MeCl7186 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理；74. PhCH 3+OO3CH3COOOCOO CH 3NPhOCH3OC C C COCHPhCH36 分 7187 7187 试为下述试验事实提出合理的、可能的、分步的反应机理；CO2Me75. MeO2COOHC C CO 2MeCO2Me8 分 7188 7188 试为下述试验事实提出合理的、分步的反应机理；名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 21 页精选学习资料 - -

25、 - - - - - - - PhONAr+OO+ H 3OPhNArCOOHCOOHO76. 6 分 7189 7189 试为下述试验事实提出合理的、分步的反应机理；77. OCH 2HCH3CHO+CH 3HCH2OHC6 分 7190 CHCH3HHCHCH 37190 预料下述反应的产物,并提出合理的、分步的反应机理；78. CHCH2HCHHCCCH 3HCH3CCH2CH 2HHCH3CH3CH2CH4 分 7191 7191 79. 预料下述反应的产物,并提出合理的、分步的反应机理；（要求写出过渡态）EtO2CHCOOCH 3+COOCH 38 分 7192 名师归纳总结 - -

26、 - - - - -第 20 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7192 请为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理；（周环反应要写出环状过渡态）O O CH3 CH3 H3PO4 O CH3 CH3 O80. 6 分 7193 7193 81. 请为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理；（周环反应要写出环状过渡态）CH3+CH 2Cl 2 SO2CH2CH2ICl3CCO2AgCH3CH24 分 7194 7194 预料下述反应的产物,并提出合理的、分步的反应机理；用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体；282. 4 分 7195 7195 预料下述反应的产物,并提出合理的、分步的反应机理；用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体；CHO +OMe名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 21 页