药理学期中考试汇总题库含规范标准答案.doc

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1、.药理学第1章一、单项选择题1毒性反应是在下面的剂量下产生的A治疗量 B大剂量 C与剂量无关 D停药后的残存的剂量 E无效量2变态反应是在下列剂量下产生的A治疗量 B大剂量 C与剂量无关 D停药后的残存的剂量 E无效量3病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称A耐受性 B耐药性 C高敏性 D精神依赖性 E身体依赖性4. 反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为 A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.耐药性5药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A局部作用 B吸收作用 C首关消除 D防治作用 E不良反应6、后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应 B.是

2、药物剂量过大引起的效应 C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应 D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应E.仅可能出现在极少数人的反应7药物的过敏反应与（ ）A、剂量大小有关 B、药物毒性大小有关 C、年龄有关 D、性别有关 E、个体差异有关8、决定药物副作用多少的主要因素是A药物的理化性质 B药物的选择作用 C药物的安全范围D病人的年龄和性别 E给药途径9药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为 A治疗作用 B预防作用 C副作用 D局部作用 E“三致”反应10. 催眠药服药时间宜在 A空腹时 B饭前 C饭后 D睡前 E定时服11.药物的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治

3、疗 C.防治作用和不良反应 D.治疗作用和毒性反应 E.预防作用和治疗作用12.受体激动剂的特点的叙述正确的是A.能与受体结合 B.必须占领全部受体 C.有很强的内在活性 D.使药物的构象发生改变 E.与受体有亲和力且有内在活性 13受体阻断剂与受体 A有亲和力无内在活性 B既有亲和力又有内在活性 C无亲和力有内在活性 D既无亲和力又无内在活性 E具有较强亲和力，仅有较弱内在活性14. 病人李某，男，20岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是 A在一个半衰期内即能达到坪值 B减少副作用 C防止过敏反应 D降低毒性反应 E缩短半衰期15.A药比

4、B药安全，正确的依据是 A.药的LD50/ED50比值比B药大 B.药的LD50比B药小C.药的LD50比B药大 D.药的ED50比B药小 E.药的ED50/ LD50比值比B药大16.治疗指数是指A.ED50/ LD50 B.ED95/ LD5 C.LD5/ ED50 D.LD50/ ED50 E ED95/ ED517对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在 A饭前 B饭时 C饭后 D空腹 E睡前18服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是 A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应20阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应2

5、1服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应22长期应用链霉素造成的耳聋属于 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应 24病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为 A对症治疗 B对因治疗 C局部作用 D预防作用 E以上均不是25张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反应A副作用 B急性中毒 C继发反应 D药物过敏 E特异质反应26王某，女，43岁，患肺结核，医生给予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失。这是患

6、者出现了 A副作用 B继发反应 C后遗作用 D变态反应 E毒性反应28某男47岁，因患“荨麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是 A过敏反应 B毒性反应 C后遗效应 D继发反应 E特异质反应29一般来说弱酸性药在碱性环境中（ ）A、解离少，不易通过生物膜 B、解离多，易通过生物膜 C、解离少，易通过生物膜D、解离多，不易通过生物膜 E、药物在膜两侧的分布与pH有关30硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必须舌下给药，这是因为该药（ ）A、口服不吸收 B、口服对胃刺激性强 C、首关消除量大 D、口服排泄快 E、容易被胃酸破坏31.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道 B.药物

7、随血液分布到各器官或组织 C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.从蛋白结合部位游离出来而进入血循环32常用的给药途径和药物主要的排泄途径是（ ）A、口服；肾 B、静脉滴注；肾 C、肌内注射；消化道 D、口服；消化道 E、舌下；肾33对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（ ）A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物的排泄能力 D、对药物的转化能力 E、对药物的解离能力34联合用药的目的不包括（ ）A、提高疗效 B、增强患者战胜疾病的信心 C、减少药物的不良反应 D、延缓耐药性产生E、治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状35.某药的t1/2为2小时，按t

8、1/2间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为A.4小时 B.6小时 C.12小时 D.10小时 E.18小时36. 若使血药浓度迅速达CSS，需 A每隔一个半衰期给一次剂量 B每隔半个半衰期给一次剂量 C每隔两个半衰期给一次剂量 D首剂加倍 E增加每次给药剂量37. 半衰期长的药物 A消除快，作用维持时间长 B消除慢，作用维持时间短 C消除慢，作用维持时间长 D消除慢，给药间隔时间短 E对消除无影响38.首关（首过）消除是指 A.药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少 B.药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少 C.胃酸对口服药物的破坏 D.药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少

9、E.药物与血浆蛋白结合后游离浓度下降。 39.药物血浆半衰期是指 A.药物被机体吸收一半所需的时间 B.药物的血浆中浓度下降一半所需的时间 C.药物被机体破坏一半所需的时间 D.药物被机体排除一半所需时间 E.药物毒性减弱一半所需的时间 40.药物的生物转化是指 A.使无活性药物变成有活性药物 B.药物在体内发生化学改变 C.药物的解毒过程 D.使有活性药物变成无活性的代谢物 E.药物的再分布过程 41.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A静脉注射 B肌肉注射 C口服 D直肠给药 E舌下给药42. 药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持

10、时间越短 C.起效越快，维持时间越短 D.起效越快，维持时间不变 E. 起效越慢，维持时间越长 43.生物利用度是口服药物A.吸收进入血液循环的药量 B.吸收的速率 C.吸收进入血液循环的药量与实际给药量的比值D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是44药物被机体吸收利用的程度是 A半数有效量 B治疗指数 C半衰期 D生物利用度 E安全范围45有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为 A首关消除 B耐受性 C耐药性 D特异性 E以上皆否46药物的吸收是指A药物进入胃肠道 B药物随血液分布到各组织器官 C药物从给药部位进入血液循环的过程 D药物与作用部

11、位结合 E静脉给药47能使肝药酶活性增强的药物称为A药酶诱导剂 B受体激动剂 C药酶抑制剂 D受体阻断剂 E部分受体激动剂48药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为 A代谢 B消除 C解毒 D灭活 E活化49药物排泄的主要器官是 A肝脏 B肾脏 C肠道 D腺体 E呼吸道50. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变【B型题】 (52-53)A后遗反应 B 继发反应 C副作用 D毒性作用52长期应用广谱抗生素（如四环素）引起白色念珠菌病（ B ）53应用阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛

12、时，患者出现口干、视力模糊（ C ）(5455)A继发反应 B后遗反应 C变态反应 D特异质反应54用苯巴比妥治疗失眠症，患者醒后仍思睡、乏力（ B ）55. 患者应用伯氨喹治疗疟疾时，出现急性溶血性贫血（ D ）(5658)A经皮给药 B静脉注射给药 C口服给药 D吸入给药 E舌下给药56安全、方便和经济的最常用的给药方式（ C ）57药物出现药效最快的给药途径（ B ）58. 硝酸甘油片常用的给药途径是（ E ）第2章 传出神经系统药物 第一节 概述1胆碱能神经不包括（ ）A、交感神经节前纤维 B、副交感神经节前纤维 C、运动神经 D、副交感神经节后纤维 E、大部分交感神经节后纤维2.释放

13、NE的去甲肾上腺素能神经是（ ）A、运动神经 B、副交感神经节前纤维 C、交感神经节前纤维 D、副交感神经节后纤维 E、大部分交感神经节后纤维3M受体激动时，不会出现（ ）A、腺体分泌 B、骨骼肌收缩 C、胃肠平滑肌收缩 D、心脏抑制 E、瞳孔缩小4型作用不会引起（ ）A、瞳孔散大 B、皮肤血管收缩 C、黏膜血管收缩 D、内脏血管扩张 E、血压升高51受体主要分布于（ ）A、心脏 B、支气管平滑肌 C、血管 D、脂肪细胞 E、突触前膜6在神经末梢处乙酰胆碱作用消失的主要方式是（ ）A、被单胺氧化酶破坏 B、被胆碱酯酶破坏 C、被神经末梢重新摄取 D、进入血管被带走 E、进入淋巴管被带走7在神经

14、末梢处去甲肾上素作用消失的主要方式是（ ）A、被单胺氧化酶破坏 B、被胆碱酯酶破坏 C、被神经末梢重新摄取 D、进入血管被带走 E、进入淋巴管被带走8.下列哪项不是M受体激动的效应 A.腺体分泌 B.瞳孔缩小 C.骨骼肌收缩 D.心脏抑制 E.平滑肌收缩9.b受体激动时不产生下列哪一效应A.心肌收缩力增强 B.糖原分解 C.支气管平滑肌松驰 D.心率加快 E.血管收缩 第二节 拟胆碱药1.毛果芸香碱对眼的作用是A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛2.女性，50岁。病人因剧烈眼

15、痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状充血，角膜水肿，前房浅。瞳孑L中等度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给哪种药治疗？ A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.肾上腺素 E.去甲肾上腺素3.新斯的明的作用机制是A.影响乙酰胆碱合成 B.影响乙酰胆碱代谢 C.影响乙酰胆碱释放 D.影响乙酰胆碱排泄 E.直接激动胆碱受体4.新斯的明的禁忌证是A.重症肌无力 B.阵发性室上性心动过速 C.术后尿潴留 D.箭毒中毒的抢救 E.机械性肠梗阻5.最适宜治疗术后尿潴留的药物是A.乙酰胆碱 B.琥珀胆碱 C.毛果芸香碱

16、D.新斯的明 E.毒扁豆碱6.某男，45岁。双眼睑下垂67天，渐加重，近一两天四肢活动无力，晨起轻，下午重，休息后减轻，活动后加重。诊断：重症肌无力。对该病人最好用哪种药物治疗A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏7. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.支气管平滑肌8. 下列药物中属于胆碱酯酶抑制药的是( ) A阿托品 B新斯的明 C毛果芸香碱 D后马托品 E 肾上腺素9.新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速 B.阿托品中毒 C.青光眼 D.重症肌无力 E.机械性肠梗阻10. 可用于治疗重症肌无力的

17、药物是 ( ) A阿托品 B筒箭毒碱 C毒扁豆碱 D毛果芸香碱 E新斯的明11、小剂量ACh或M受体激动药无下列哪种作用： A 缩瞳、降低眼内压B 腺体分泌增加 C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋 D 骨骼肌收缩E 心脏抑制、血管扩张、血压下降12新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）A兴奋骨骼肌的M受体B抑制胆碱酯酶的活性C兴奋中枢神经系统D促进Ca2+内流E促进Ach的合成13治疗手术后肠麻痹或膀胱麻痹最好选用（ ）A东莨菪碱B山莨菪碱 C酚妥拉明D琥珀胆碱E新斯的明 14.阿托品禁用于A.膀胱刺激征B.中毒性休克C.青光眼D.房室传导阻滞E.麻醉前给药15.毛果芸香碱选择性激动的受体是A.M受体B

18、.N1受体C.N2受体D.受体E.受体16治疗青光眼的首选药物是（ ）A、安贝氯铵 B、 新斯的明 C、毛果芸香碱 D、吡斯的明 E、依酚氯铵17、使用新斯的明后，受其影响最明显的组织或器官是（ ）A、心脏 B、支气管 C、腺体 D、骨骼肌 E、眼18用毛果芸香碱滴眼，错误的操作是（ ）A、药液滴于下穹隆 B、滴管距患者约2cm C、药液滴于角膜表面 D、 区分医嘱是滴左眼、右眼或双眼E、滴眼后压迫内眦约2分钟19治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用（ ）A、石杉碱甲 B、新斯的明 C、毛果芸香碱 D、加兰他敏 E、依酚氯铵 第三节 抗胆碱药1.与阿托品M受体阻断作用无关的是A.加快心率 B.逼尿

19、肌松弛 C.汗液分泌减少 D.扩张血管 E.散瞳2.山莨菪碱用于抗休克，主要适用于A.心原性休克 B.神经性休克 C.过敏性休克 D.感染性休克 E.出血性休克3.关于阿托品，下述哪项是错误的A.治疗作用和副作用可以相互转化 B.口服易吸收 C.可加快心率 D.可升高血压 E.解痉作用与平滑肌功能状态无关4.阿托品禁用于 A.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克7.麻醉前给药，较好的M受体阻断药是 A.东莨菪碱 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.后马托品 E.丙胺太林8、 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：A.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C.心率60次/分

20、钟以下 D.体温39以上 E.房室传导阻滞9、阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，升高眼压、调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压 D 扩瞳，升高眼压、调节麻痹 E 缩瞳，升高眼压、调节麻痹10、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？ A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫12. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：A新斯的明B毛果芸香碱C 阿托品D氯解磷定E 毒扁豆碱13有机磷中毒者单独应用胆碱酯酶复活药不足之处在于（ ） A不能迅速控制肌震颤症状 B不能迅速恢复胆碱酯酶活性 C不能直接对抗乙酰胆碱的M样症状 D不能与体内游离的有机磷酸酯类结合 E不能迅速对抗N样症状

21、14.有机磷酸酯类农药中毒的机理是( )A.促进乙酰胆碱的合成、释放 B.直接激动胆碱受体 C. 抑制磷酸二酯酶的活性D. 抑制胆碱酯酶的活性 E.抑制腺苷酸环化酶活性 15.下列有机磷农药中毒时不宜用碱性溶液洗胃的是( )A.内吸磷 B.敌百虫 C.乐果 D.对硫磷 E.马拉硫磷 16.有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是( )A.流涎 B.心动过缓 C.瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 E.大小便失禁 17.下列农药中毒时解磷定几乎无效的是( )A.敌百虫 B.乐果 C.敌敌畏 D.对硫磷 E.内吸磷 18有机磷农药中毒者，必须及早使用胆碱酯酶复活药，其原因是（ ） A被抑制的胆碱酯酶易发

22、生“老化 ” B胆碱酯酶复活药显效缓慢 C必须迅速解除M样症状 D必须迅速解除骨骼肌震颤症状 E以上均不是 19以下抡救有机磷急性中毒的措施中，错误的是（ ） A将中毒者迅速撤离现场 B经皮肤吸收中毒者，迅速用温水清洗污染皮肤 C早期大剂量反复使用阿托品治疗 D及早使用碘解磷定治疗 E口服中毒者先灌入大量2%碳酸氢钠或用1:5000高锰酸钾溶液，然后吸出胃中液钵20.临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用 A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C、阿托品和毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用21.解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A.大小便失禁B.视物模糊

23、C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢神经兴奋22.下列哪个（些）临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.腹痛、腹泻23.有机磷中毒患者，表现为口吐白沫，瞳孔缩小，大小便失禁，面部肌肉震颤，应采取那种治疗措施A.清除毒物，对症处理B.单用阿托品C.单用解磷定D.阿托品+解磷定E.阿托品+解磷定+对症24解除血管平滑肌痉挛作用最强的药物是（ ）A、东莨菪碱 B、山莨菪碱 C、托吡卡胺 D、后马托品 E、丙胺太林25东莨菪碱禁用于（ ）A、麻醉前给药 B、帕金森病 C、防晕止吐 D、有机磷中毒 E、前列腺增生26缓解有机磷中毒所致的肌肉纤维

24、颤动，可以选用（ ）A、氯解磷定 B、阿托品 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、托吡卡胺27.阿托品的作用中，与阻断M受体无关的是（ ）A.松弛内脏平滑肌 B.扩瞳 C.扩张血管 D.抑制腺体分泌 E.加快心率28.口服美曲膦酯中毒时洗胃不能使用（ ）A.高锰酸钾溶液 B.温水 C. 生理盐水 D.碳酸氢钠溶液 E.2%的氯化钠溶液29治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是（ ）A.中枢症状 B.消化道症状 C.骨骼肌震颤 D.呼吸困难 E.出汗30.有机磷酯类中毒应选用的药物是（ ）A.甲泼尼龙 B.肾上腺素 C.新斯的明与阿托品 D.阿托品与解磷定 E.利多卡因 第四节 拟肾上腺素药1.治

25、疗过敏性休克的首选药是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺2.禁作皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.去氧肾上腺素 E.间羟胺3.去甲肾上腺素长时间静滴引起的最严重的不良反应是A.血压过高 B.静滴部位坏死 C.心律紊乱 D.急性肾功能衰竭 E.突然停药引起血压下降4.某男，18岁。寒战、高热，经细菌培养确诊为肺炎球菌性肺炎，来诊时青霉素皮试阴性，但静滴青霉素几分钟后即出现头昏、面色苍白、呼吸困难、血压下降等症状，诊断为青霉素过敏性休克，请问对该病人首选的抢救药物是A.多巴胺 B.异丙嗪 C.地塞米松 D.肾

26、上腺素 E.去甲肾上腺素5.女性，1 2岁。因畏寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃体炎。给青霉素等治疗。皮试：（-）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.674kPa（5030mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下述哪种药物抢救？A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺6. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D多巴胺 E.去甲肾上腺素7. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是： A.肾上腺素 B.异丙肾

27、上腺素 C. 去甲肾上腺素D.多巴胺 E.麻黄碱 8.去甲肾上腺素用于上消化道出血的给药途径是 A.肌注 B.皮下注射 C.口服 D.静脉注射 E.静脉滴注9.抢救心跳骤停的主要药物是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.多巴胺10.下列哪项不是肾上腺素的禁忌症A.高血压 B.脑动脉硬化 C.甲状腺功能亢进 D.支气管哮喘 E.器质性心脏病11. 上消化道出血患者可给予：A去甲肾上腺素口服 B去甲肾上腺素静注 C去甲肾上腺素肌注 D肾上腺素皮下注射 E.毛果云香碱口服12.治疗房室传导阻滞选用A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺13

28、. 伴有尿量减少的休克最好选用 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.多巴胺14.关于间羟胺描述错误的是A.升压作用缓和、持久 B.相比NA，肾血流量减少更明显 C.不易引起心律失常 D.可代替去甲肾上腺素用于各种休克 E.既可用于静滴又可肌注15.肾上腺素是抢救下列哪种休克的首选药（ ）A. 感染性休克 B. 心原性休克 C. 神经性休克 D. 过敏性休克E. 低血容量性休克16.局麻药液中常加入少量的肾上腺素，其目的是（ ） A增强局麻作用强度 B预防发生过敏反应 C收缩局部血管防止出血 D延长局麻时间，避免吸收中毒 E预防发生低血压17.大剂量静脉滴注易致急性肾功

29、能衰竭的药物是（ ）A.阿托品B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 去甲肾上腺素E. 酚妥拉明18.与利尿剂合用可治疗急性肾功能衰竭的药物是 ( ) A.间羟胺 B. 多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.阿托品 E. 麻黄碱19.伴有心肌收缩力减弱尿量减少的休克患者宜选用（ ）A.酚妥拉明 B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺 E.阿托品20.鼻黏膜出血患者，为了止血医生请护士速取肾上腺素注射液一支，应该（）A.皮下注射 B.肌内注射C.静脉注射 D 局部注射E.浸透棉球填塞出血处21.去甲肾上腺素用于抗休克时常用给药方法是（ ）A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 口服D. 静脉注射 E. 静脉滴注22肾

30、上腺素最适合治疗（ ）A过敏性休克 B感染性休克 C失血性休克 D神经源性休克 E. 心源性休克23多巴胺扩张肾和肠系膜血管是由于激动了（ ）A受体 BM受体 C1受体 D2受体 E. DA受体24少尿或无尿的感染性休克患者宜选用（ ）A肾上腺素 B酚妥拉明 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E. 间羟胺25能翻转肾上腺素升压作用的药物是（ ）A山莨菪碱 B酚妥拉明 C新斯的明 D多巴胺 E. 阿托品 (25)A.上消化道出血 B.重症肌无力 C.休克伴少尿 D.膀胱刺激征 E.青光眼25毛果芸香碱主要用于治疗（ E ）26多巴胺用于治疗（ C ）27. 口服去甲肾上腺素用于治疗（ A ）28. 阿托

31、品用于治疗（ D ） 第五节 肾上腺素受体阻断药1.肾上腺嗜铬细胞瘤伴发的高血压危象最好选用 A.普奈洛尔 B.酚妥拉明 C.多巴胺 D.间羟胺 E.麻黄碱2.酚妥拉明的适应症中无下列哪一项A.感染性休克 B.冠心病 C.难治性心衰 D.嗜铬细胞瘤的术前使用 E.血栓性静脉炎3.普奈洛尔没有以下哪一作用A.抑制心脏 B.减少心肌耗氧量 C.减慢心率 D.直接扩张血管产生降压作用 E.收缩支气管4.下列哪项不是普奈洛尔的适应症A.高血压 B.窦性心动过速 C.心绞痛 D.窦性心动过缓 E.甲状腺功能亢进5.普奈洛尔的禁忌症无下列哪一项A.快速型心律失常 B.心原性休克 C.低血压 D.支气管哮喘

32、 E.房室传导阻滞6.某男，50岁。右下肢跛行5年，诊断为雷诺综合征，首选的治疗药物为A.间羟胺 B.阿拉明 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.多巴胺7长期使用受体阻断药突然停药可产生：A心动过缓 B血压过低 C支气管哮喘 D反跳现象 E.后遗效应8、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚妥拉明9、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予受体阻断药后出现升压效应 B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应 D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上

33、腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.组胺 E.普萘洛尔11可翻转肾上腺素升压作用的药物是（ ）AM受体阻断药 B受体阻断药 C受体阻断药 DN受体阻断药 EH1受体阻断药12受体阻断药禁用于（ ）A窦性心动过速 B甲亢C心绞痛 D高血压 E支气管哮喘13酚妥拉明所致直立性低血压不应（ ）A.注射后静卧30min B.缓慢改变体位 C.注射间羟胺 D.注射肾上腺素 E.注射去甲肾上腺素14.酚妥拉明不能用于（ ）A.抗休克 B.治疗心力衰竭 C.治疗冠心病 D.鉴别诊断嗜铬细胞瘤 E.对抗去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩15普萘洛尔不能（ ）A.抑制心脏 B.降低心脏耗氧量 C.减慢心率 D.收缩

34、支气管 E.促进脂肪分解和糖原分解16.不属于普萘洛尔不良反应的是（ ）A.加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.眼皮肤黏膜综合征 D.加重甲亢症状 E.幻觉、失眠和抑郁症状17.血管收缩药不适用于（ ）A.血压骤降，需短时间内提升血压者 B.肾功能不全者 C.补充血容量后血压仍不回升者D.短期小量使用 E.与受体阻断药合用，可去除受体的兴奋作用第3章麻醉药1.局麻药作用机制是A 促进Na+ 内流 B 阻滞Na+ 内流 C 促进Ca2+ 内流 D 阻滞Ca2+ 内流 E 阻滞K+ 外流2.给药前需要作皮肤过敏试验的局麻药是A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 肾上腺素3.普鲁卡

35、因不宜用于表面麻醉麻醉的原因是（）A刺激性大 B毒性大 C易过敏 D扩散力强 E粘膜穿透力弱4.常用局麻方法不包括 A表面麻醉 B侵润麻醉 C传导麻醉 D硬膜外麻醉 E吸入麻醉5.广谱局麻药是A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 肾上腺素6.不（去掉不）属于局麻药是A 普鲁卡因 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 麻黄碱 E 地西泮7、为延长局麻作用时间并减少吸收，宜采用是（ ） A增加局麻药的用量 B增加局麻药的浓度 C加入少量肾上腺素 D加入少量去甲肾上腺素 E调节药物的pH值至弱酸性8丁卡因不宜用于 A表面麻醉 B浸润麻醉 C传导麻醉 D腰麻 E硬膜外麻醉9.既有局麻

36、作用，又有抗心律失常作用的药物是A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.丁卡因E.罗哌卡因第4章 中枢系统药第一节 镇静催眠药和抗惊厥药1.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.呼吸麻痹 D.体温降低 E.肾脏损害2.地西泮的作用不包括A.催眠 B.抗惊厥 C.抗癫痫 D.抗焦虑 E.抗抑郁3.地西泮与巴比妥类共同的作用是A.抗精神病 B.中枢肌松 C.抗癫痫 D.镇痛 E.麻醉4.地西泮对下列哪种病症无效A.失眠 B.破伤风惊厥 C.癫痫 D.中枢性肌强直 E.精神病5.下列何药不属于苯二氮卓类A.艾司唑仑 B.地西泮 C.水合氯醛 D.奥沙西泮 E.三唑仑6.

37、巴比妥类药物的作用不包括A.镇静 B.抗抑郁 C.催眠 D.抗惊厥 E.麻醉7.地西泮不具有的作用是A.镇静 B.催眠 C.麻醉 D.术前用药 E.抗癫痫8.常用于治疗焦虑症的药物是A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.异戊巴比妥9.关于苯二氮卓类药叙述错误的是A.是目前常用的镇静催眠药 B.肌肉注射吸收缓慢而不规则C.可治疗焦虑症 D.可治疗小儿高热惊厥 E.长期应用不产生依赖性10.关于水合氯醛的叙述错误的是A.有镇静催眠作用 B.口服和直肠给药均可 C.有抗惊厥作用D.久用无依赖性 E.消化道潰疡病人不宜口服11.苯二氮卓类药物中毒的特异解毒药是A.氟马西尼 B.苯妥英

38、钠 C.阿托品D.氯丙嗪 E.肾上腺素12.关于苯巴比妥作用错误是A.镇静 B.催眠 C.局部麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫13.苯巴比妥过量中毒，为加速排泄，应静脉滴注A.维生素C B.碳酸氢钠 C.甘露醇 D.10%葡萄糖 E.低分子右旋糖酐14.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的目的是A.碱化血液，促进药物代谢 B.碱化尿液，减少药物重吸收 C.碱化血液，加速药物被药酶氧化 D.对抗巴比妥类对呼吸的抑制作用 E. 对抗巴比妥类中枢抑制作用15.李某，女，56岁，患焦虑失眠症伴有腰肌劳损.肌强直等表现，应选择下列哪种药物治疗A.地西泮 B.司可巴比妥 C.水合氯醛D.苯巴比妥 E.氯丙嗪16.有关地西泮的叙述，错误的是A.口服吸收迅速而安全 B.肌注吸收慢而不规则 C.青光眼及重症肌无力者禁用 D.具有镇静催眠.抗焦虑作用 E.为迅速显效，静注速度应快17.治疗巴比妥类（弱酸性药物）中毒时，下列哪项措施是错误的A.静滴碳酸氢钠 B.酸化血液和尿液C.用利尿药加速药物排泄D.维持呼吸、循环和肾功能 E.必要时应用呼吸兴奋药18、下列不属于抗惊厥药的是 A.地西泮 B.硫酸镁 C.水合氯醛D.苯巴比妥 E.阿托品19.地西泮不能缓解 A.失眠 B.惊厥 C.癫痫