某上市公司财务分析报告优秀范文.docx

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1、某上市公司财务分析报告优秀范文 某上市公司财务分析报告优秀范文 财务分析是以会计核算和报表资料及其他相关资料为依据， 以下为大家分享 的是某上市公司财务分析报告 优秀范文，希望对大家有所帮助。如果想了解更多内容，敬请关注 CN 公文 站! 某上市公司财务分析报告 优秀范文一： 一、公司背景 (一)、公司简介 1、公司基本情况 证券代码:300016 证券简称:北陆药业 公司名称:XX 北陆药业股份有限公司 公司英文名称: 交易所:深圳 公司注册国家:中国 城市:XX 市 工商登记号:XX0000004222500 注册地址:XX 市昌平区科技园区白浮泉路 XX 号 办公地址:XX 市昌平区科技

2、园区白浮泉路 XX 号 注册资本:15274、9XX4 万元 法人代表:王 XX 董事会秘书:刘宁 上市日期:20XX-XX-30 招股时间 :20XX-XX-28 2、公司主营业务及经营范围 公司主营业务:药品生产以及药品经销， 目前主要产品包括对比剂系列产品、 降糖类药物和抗焦虑类中药等。 经营范围:许可经营项目:生产、 销售片剂、 颗粒剂、 胶囊剂、 小容量注射剂、 大容量注射剂、原料药(钆喷酸葡胺、碘海醇、格列美脲、瑞格列奈)。上市公司 财务分析报告。 一般经营项目:自有房屋的物业管理(含写字间出租);法律、 行政 法规、国务院决定 禁止的，不得经营;法律、行政法规、国务院决定规定 应

3、经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营; 法律、行政法规、国务院决定未规定许可的，自主选择经营项目开展经营活动。 3、公司产品 对比剂产品:枸橼酸铁铵泡腾颗粒(复锐明?)口服磁共振用铁对比剂、 碘 海醇注射液(双北?)非离子型碘对比剂、钆喷酸葡胺注射液 口服降糖药产品:格列美脲片(迪北?) 抗焦虑抑郁产品:九味镇心颗粒 (二)、股权分布简介 1992 年， 公司前身 XX 市北陆医药化工公司成立， 2022 年变更为股份有限公 司，20XX 年被科技部认定为高新技术企业，20XX 年 XX 月在创业板上市，公司实 际控制人也是公司创始人王 XX 先生目前持有公司 23、

4、13%的股权。 公司控股公司中的新先锋主要是负责药品经销业务， 易佳联主要是负责网络 服务和软件业务， 公司也利用它来完成主营业务对比剂在医院进行学术营销， 推 广和售后服务的一个技术平台。 公司参股的中技经投资顾问公司主要从事生物技 术、信息技术、能源等各类投资，目前未利润贡献。 (三)、企业文化及理念 1、企业理念 企业愿景:百年北陆 核心口号:尽显关爱 企业使命:创就价值人生 核心价值观:务实、稳定、创新 企业精神:共创、共进、共赢 经营理念:细分市场、最大份额 2、企业文化 北陆用真心真情关爱患者，给患者带来健康、幸福和快乐; 北陆用真心真情爱护员工，提高员工的生活，实现员工的价值;

5、北陆用真心真情服务客户，满足客户的需求，实现客户的价值; 北陆用真心真情奉献社会，爱心亲善，造福众生。 二、环境分析 (一)、宏观环境 1、从人口、收入、医疗体制来看 中国仍然处于人口老龄化的进程中， 人口数量的增长和年龄结构的改变长期 影响疾病谱;2022 年人均 gdp 已经超过 XX00 美元，中国进入新一轮消费升级阶 段， 医疗保健等在消费结构中的比例将保持持续上升， 在这个长期过程中可能会 受到经济回落对消费的短期冲击， 但随着全民医保的建立， 政府在医疗保健方面 支出加大， 弥补了经济下滑对居民医疗保健消费的影响， 在全民医保实施的过程 中， 政府投入对居民医疗保健消费也将形成长期

6、支撑。 同时在医疗体制改革方面， 一系列围绕着新医改以及医药产业发展的研讨会的召开， 为医药行业带来新的发 展思路。 上市公司财务分析报告。 这意味着医药行业开始借助专家“外脑”实现 大整合、大提升。 2、在政治、法律、法规上来看 20XX 年 1 月 21 日，国务院常务会议通过<关于深化医药卫生体制改革的 意见 >和<20xx-20xx 年深化医药卫生体制改革实施方案>，新一轮医改 方案正式出台。新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需 求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素保证了中国医药行业的快速增长。 在 医改和金融危机的背景下， 中国医药企业进

7、入跨越式发展的战略机遇期， 新兴市 场“百废待兴”，需求旺盛，完全可以实现逆市飘红。医药企业应当多方面提升 企业能力，抢占稀缺资源，取得最大的竞争优势和价值，在变局中赢得生存与发 展。另外，20XX 年的药品注册管理工作正围绕“质量、效率”这一中心，抓住 提升药品注册管理水平和药品标准提高的主线， 实现向注重政策研究、 法规和指 导原则的制定、注重宏观调控、注重注册全过程的组织协调和质量监督的转变。 药品注册管理政策法规对行业起着鼓励创新、促进产业健康发展的引导意义。 (二)、微观环境 随着医药行业微观经营环境的变化， 以及相关宏观环境的影响， 国内医药行 业企业面临以下几个方面的压力:首先是

8、新版 gmp 改造、环保要求提升、能源和 原材料涨价使得运营成本加大;其次，药品降价将降低企业毛利率，第三，新药 审批收紧造成企业缺乏新增长点;第四，拥有渠道优势的商业龙头企业进入工业 领域，将会对现有医药制造企业造成较大冲击。在这种环境下，企业研发新的技 术，加强内部管理，最大化降低 本经营管理就显得尤为要。 三、行业分析 (一)、医药行业现状和未来发展趋势分析 医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体， 涉及国 民健康、社会稳定和经济发展。回顾中国医药行业近年的发展情况，全国医药生 产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。1978 年至 20XX 年，历经 30 年改革大 潮

9、洗礼的中国医药行业发生了翻天覆地、日新月异的变化。30 年来，中国医药 工业增长速度一直高于国内生产总值(gdp)。从 1978 年到 2022 年，医药工业产 值年均递增 16、8%，成为国民经济中发展最快的行业之一。中国已经具备了比 较雄厚的医药工业物质基础， 医药工业总产值占 gdp 的比重为 2、 7%。 维生素 c、 青霉素工业盐、 扑热息痛等大类原料药产量居世界 第一， 制剂产能居世界第一。 中国药品出口额占全球药品出口额的 2%，但是中国药品出口的年均增速已经达 到 20%以上，国际平均水平是 16%。与此同时，中国药品市场地位不断提升，占 世界药品市场的份额由 1978 年的

10、0、88%上升到 20XX 年的 8、25%。但是中国医 药企业目前还普遍存在“一小二多三低”的现象， 即大多数生产企业规模小， 企 业数量多， 产品重复多， 大部分生产企业产品技术含量低， 新药研究开发能力低， 管理能力及经济效益低。不过总体看来，在新医改环境下，中国医药行业今后 5 年世界药品市场增长的重心将从欧美等主流市场向亚洲、澳洲、拉美、东欧等地 区逐渐转移。中国医药行业仍然是一个被长期看好的行业。到 2022 年中国将超 过日本成为世界第二医药大国，2022 年前中国也将超美国，跃居世界第一医药 大国。 (二)医药行业特点分析 1、高投入性 医药行业的高投入性在新药上要比普药表现得

11、更为明显。 一般， 普药具有生 产工序简单、投入低、产品科技含量低、市场需求量大的特点。而新药的开发和 生产则需要大量投入，而且生产工序复杂，研制期长。通常开发一种新药平均需 要耗资 2、 5 亿美元， 有的高达 XX 亿美元， 从筛选到投入临床需要 XX 年的时间。 2、高风险性 医药企业经营业绩悬殊，且易波动。由于药品特异性强，市场空间主要受其 性能决定，技术含量高、性能好的药品往往有极广阔的市场和优厚的价格，开发 出这类药品的企业能够取得高额利润， 相反对于性能一般的药品即使价格下降也 不会增加市场规模， 一旦供应量增加就意味着企业效益的快速滑坡。 由于一种药 品的畅销周期一般只有 35

12、 年，而许多医药企业依赖于一、两种产品，其风险 可想而知，即使是国际上一些大公司;其业绩也经常发生大幅波动。尤其是那种 依赖单一品种获得高额利润的公司似乎更容易出现这样的风险。 医药行业的高风险性也非常明显，主要表现在: a、一种新药一旦临床中或上市后发现其有严重的副作用或药效提升有限， 将很快被市场取消或淘汰;由此造成的损失是无法挽救的。 b、专利新药的垄断具有局限性和暂时性的特点。由于药品种类的广泛性， 因此， 一个企业无论如何尽其所能也只能垄断某个专利新药市场， 但不可能垄断 整个医药市场、甚至某一类药品市场。并且由于专利具有时效性，这种垄断是暂 时的， 一旦专利保护期限解冻， 竞争优势

13、将迅速下降。 随着制药技术的不断升级， 药品市场也不断更新换代、 推陈出新， 任何一种新药在市场上都随时存在救药效 更佳、功能相似、价格相近的新药取代的风险。 3.高收益性 医药行业的高投入、 高技术含量的特点决定了其高附加值的特性。 一种新药 一旦研制成功并投入使用，尽管前期投入巨大，但产生的收益也是巨额的。 据统计，一个成功的新药年销售额可以多达 XX40 亿美元;世界排名前 XX 位的医药企业利润率都在 30%左右;专利产品在专利有效期内由于能垄断该产品 市场，因此，在受益期内能获得巨额垄断利润。 4.市场进入壁垒高 由于医药商品与人类的健康和安全紧密相关， 因此， 世界各国无一例外地对

14、 药品的生产、管理、销售、进口等均采取严格的法律加以规范和管理。未经等级 规范论证的药品和企业很难进入药品市场。同时，制药行业高技术、高风险、高 投入的技术资本密集型特征也加大了新企业进入的难度。 在我国的医药产业政策 中，也对市场进入作出了若干规定，对某些医药的生产和经营设立了特许制度 ，如毒性药品、麻醉的药品、精神的药品、放射性药品、计划生育药品由国 家统一定点、特许生产，并由国家特许定点依法经营;同时还规定，外资暂不能 参与国内药品批发、零售业经营。因此，相对来说，医药行业的进入门槛是比较 高的。 5.集中程度高 从世界范围来看， 医药行业是集中程度最高的行业之一， 首先是医药企业管 理

15、极其严格，任何新药问世以前，必须经过长期、复杂的临床试验，被淘汰的可 能性极大， 因而新药的研制费用极高， 国外研制一种新药一般要花费 2XX 亿美 元， 这是一般企业无法承担的， 只有少数制药巨头才有能力组织医药的研究和开 发，并因此在同行业竞争中取得优势和获取垄断利润。当前，葛兰素、默克、辉 瑞等制药巨头在世界医药市场占据着举足轻重的地位，而且行业兼并势头很猛， 目前排名世界前 XX 位的公司占到市场总量的 1/3 以上。 四、战略分析 在人才战略方面， 北陆药业秉承“人才是企业发展的第一资源， 人才是企业 创新的源泉和动力， 人才投入是企业最大效益投入”正确理念制定了相关的人才 战略。在

16、公司草创阶段，公司选择了正确的切入点:造影剂，并在此做精做强， 先壮大自己在市场中站稳脚跟， 再图下一步发展。 公司在这方面的选择是正确的。 在细分市场上，公司在毛利率较高的钆喷酸葡胺对比剂上，公司提早下手，占据 了极大地优势。在 20XX 年初，在以下几个方面制定了相应的战略: 1、营销发展战略稳步实施 为促使公司长期稳步发展，公司充分利用已有技术优势、产品优势、质量优 势、 原材料供应优势以及品牌优势， 以现有对比剂系列产品的生产和产品线的扩 展为基础，通过对市场、技术、资本等各类资源的整合，调整和优化对比剂产品 结构， 保持公司在对比剂细分市场的领先地位， 力争使公司成为对比剂市场最具

17、竞争力的专业化生产厂商， 成为我国领先的现代化对比剂系列产品生产企业。 同 时， 公司还以发展精神方面药物作为新的利润增长点为目标， 积极开展九味镇心 颗粒产品上市初期推广工作， 力争将九味镇心颗粒发展成为抗焦虑中药的第一品 牌， 使其成为公司未来收入和利润的主要来源之一， 并使公司在精神方面药物市 场占据一席之地。 2、大力提升企业核心竞争优势 积极开展对比剂生产线技术改造与营销网络建设项目。20XX 年公司在募集 资金没有到位的情况下，利用自有资金先行开展对比剂生产线改造的前期准备， 加快对比剂销售队伍的建设，并开始筹建上海、广州办事处。截止 20XX 年末， 对比剂营销人员扩增到 90

18、人。借助公司在创业板上市的有利局面，公司加大企 业品牌宣传和产品推广力度， 在重点市场筹备和举行公司上市答谢活动， 扩大公 司影响，极大提高了公司及产品的知名度与美誉度。 3、增强自主创新能力 为保持现有产品及业务的可持续发展， 保证公司的持续竞争力， 公司将对比 剂系列产品、降糖类药品和精神方面药物列为为主要研发方向，利用自身优势， 坚持科技创新，积极开发新产品。 4、内控管理不断完善 公司在现行营销和生产管理模式的基础上， 结合上市公司的要求， 进一步规 范和完善了营销制度、合同 管理制度、销售服务制度、生产管理等一系列基础管理制度，并结合企业实 际，适时、适度改革和调整公司营销和生产政策

19、。严格管理，降低经营成本。坚 持费用预算管理、 费用审批管理和经营成本控制管理， 对公司经营过程中各环节 实施有效监控，保证了资金的正常运行。坚持节能降耗，减少费用开支，降低经 营成本，提高经济效益。加大对应收账款的清收力度，提高了资金周转率。 在长远发展方面，公司将继续秉承“细分市场、最大份额”的竞争理念，在 聚焦对比剂领域、 巩固现有市场领先地位和核心竞争优势的同时， 加强新药研发 的力度，力争推出更新、市场价值更高、生命力更强的新产品。公司将在精神方 面药物、影像诊断造影剂、心血管/代谢类疾病三大疾病领域加大研发力度，逐 步建立自己的企业特色。以此三大领域新产品的陆续推出，推动公司的快速

20、、健 康、高效的发展。实现品种多元化、高质量和高附加值，做专做强。 五、会计分析 公司主要会计政策、会计估计和会计报表编制方法 (一)遵循企业会计准则的声明本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求， 真实、 完整地反映了本 公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。 (二)财务报表的编制基础 本公司以持续经营为基础，根据实际发生的交易和事项，按照财政部 2022 年 2 月颁布的<企业会计准则基本准则>和 38 项具体会计准则及其应用 指南、 解释以及其他相关规定(统称“企业会计准则”)进行确认和计量， 在此基 础上编制财务报表。 (三)会计期间 本公司会计期

21、间采用公历年度，即每年自 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。 (四)记账本位币 本公司以人民币为记账本位币。 (五)现金等价物的确定标准 现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额现 金、价值变动风险很小的投资。 (六)外币业务 本公司发生外币业务， 按交易发生日的即期汇率折算为记账本位币金额。 期 末，对外币货币性项目，采用资产负债表日即期汇率折算。因资产负债表日即期 汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额， 计入 当期损益;对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇 率折算;对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇 率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，计入当期损益。