动物细胞培养和核移植技术上课.ppt
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1、动物细胞工程通常采用的技 术 手 段 动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合单克隆抗体单克隆抗体动物细胞核移植动物细胞核移植是其他动物细胞工程技术的基础。是其他动物细胞工程技术的基础。 1、动物细胞培养(细胞分裂)、动物细胞培养(细胞分裂) 从动物机体中取出相关从动物机体中取出相关组织组织,将它分散成,将它分散成单单个细胞个细胞,然后在适宜的培养基中,让这些细胞生,然后在适宜的培养基中,让这些细胞生长和繁殖。长和繁殖。 一、动物细胞培养一、动物细胞培养2.动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境、无菌、无毒的环境 (添加一定量的抗生素,定期更换培养液)(添加一定量的抗
2、生素,定期更换培养液)2、营养、营养(葡萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、葡萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、动物血清动物血清、血、血浆等。浆等。)3、温度和、温度和PH 36.5 +0.5度 ;PH为7.2-7.4。4、气体环境:、气体环境: O2和和CO2(CO2调节调节PH值值)补充合成培养基补充合成培养基中缺乏的物质中缺乏的物质? 3.动物细胞培养过程动物细胞培养过程细胞贴壁过程接触抑制:接触抑制:细胞在贴壁生长过程中,随着细胞分细胞在贴壁生长过程中,随着细胞分裂,数量不断增加,最后形成一个单层,此时细裂,数量不断增加,最后形成一个单层,此时细胞间相互接触,细胞分裂和生长停止,数量不再胞间
3、相互接触,细胞分裂和生长停止,数量不再增加。增加。50代以后代以后失去接触抑制失去接触抑制接触抑制接触抑制动物细胞生长特性部分细胞突变,获部分细胞突变,获得不死性,向癌细得不死性,向癌细胞方向发展,糖蛋胞方向发展,糖蛋白减少。白减少。动物动物胚胎胚胎或或幼龄幼龄动动物的组织、器官物的组织、器官胰蛋白酶胰蛋白酶剪碎剪碎单个细胞单个细胞加培养液加培养液制成制成细胞细胞悬液悬液培养瓶培养瓶中培养中培养10-50代细胞代细胞原代培养原代培养传代培养传代培养细胞贴壁细胞贴壁剥离、分瓶剥离、分瓶细胞株细胞株细胞细胞细胞系细胞系胰蛋白酶胰蛋白酶动物细胞生长动物细胞生长特点特点:细胞贴壁:细胞贴壁: 悬液中分
4、散的细胞很快就贴附在瓶壁上,悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。称为细胞贴壁。细胞的接触抑制:细胞的接触抑制: 当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。胞的接触抑制。 原代培养 (primary culture) 定义:定义:指将要培养的动物细胞取出后,先用指将要培养的动物细胞取出后,先用胰蛋白酶胰蛋白酶等使组织分散成单个细胞,然后配等使组织分散成单个细胞,然后配制成一定浓度的制成一定浓度的细胞悬液细胞悬液,再将该悬液放入,再将该悬液放入培养瓶中培养瓶中培养。培养
5、。 定义:定义:当原代培养的当原代培养的细胞生长停止细胞生长停止,这,这时如果要使细胞继续生长,就要及时用时如果要使细胞继续生长,就要及时用胰蛋白酶胰蛋白酶等等,使细胞从瓶壁上解离下来,使细胞从瓶壁上解离下来,然后加入新的培养液,将,然后加入新的培养液,将细胞分离稀细胞分离稀释,并从原培养瓶内转接到新的培养瓶释,并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内,这个过程称传代培养内,这个过程称传代培养传代培养 (subculture) 细胞株:细胞株: 从原代培养细胞群中筛选出进行传代培从原代培养细胞群中筛选出进行传代培养的细胞,能传到养的细胞,能传到10-5010-50代,其代,其遗传物质没有遗传物质没有发
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