前列腺癌基因治疗及多模态成像研究进展.pdf

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1、作者单位： 江苏，苏州大学附属第二医院影像科（魏超刚、沈钧康），实验中心（肖莉）；苏州大学药学院分子诊断实验室（李凯）作者简介：魏超刚（ ），男，安徽巢湖人，硕士研究生，主要从事分子影像学研究工作。通讯作者：沈钧康， - ： 基金项目：国家自然科学基金（ ）前列腺M 专题前列腺癌基因治疗及多模态成像研究进展魏超刚综述李凯，肖莉，沈钧康审校【摘要】前列腺癌是欧美国家老年男性常见的恶性肿瘤之一，病死率高，严重危害老年男性健康。对于前列腺癌治疗，在疾病的早期阶段，前列腺根治术是首选方法。当疾病进展到激素敏感型晚期阶段时，应用内分泌治疗（手术或药物去势治疗）能获取良好的治疗效果，可短时间内延长患者的生

2、命。然而，当前列腺癌进展到激素非依赖型晚期阶段，传统治疗方法疗效不佳。因而，对于前列腺癌而言，早期发现和早期诊断对于疾病的预后是极其重要的。常规医学影像学技术主要用于显示前列腺癌所致的前列腺解剖学改变，无法从细胞和分子水平上显示病变。分子影像学是在分子生物学的基础上发展起来的，它融合了分子生物学技术和常规医学影像学技术，通过分子生物学方法和途径，探究疾病发展过程中细胞和分子水平的异常。多模态成像是将多种分子影像学技术融合而成。近年来，前列腺癌的基因治疗和相关的多模态成像研究取得一定的进展，但是真正能够应用于临床试验阶段的基因治疗策略却少之又少，主要原因在于不能提高基因载体的高效性和特异性。本篇

3、综述从提高基因载体高效性和特异性两方面介绍前列腺癌基因治疗进展，并简要概述前列腺癌多模态成像研究进展。【关键词】前列腺肿瘤；基因治疗；多模态成像；磁共振成像【中图分类号】 ； 【文献标识码】【文章编号】 - （ ） - - 表前列腺癌分期及相应的治疗策略肿瘤分期诊断标准首选治疗预后局限性前列腺癌 M 分根治性前列腺切除术良好，对于 或 分者术后辅助其他治疗策略进展期前列腺癌（激素敏感期） M 内分泌治疗经过一段时间转变为激素非依赖型进展性前列腺癌（激素非敏感期） M 基因治疗或化疗疗效不佳，相关基因治疗正在研究中前列腺癌是欧美国家老年男性最常见的恶性肿瘤之一，根据美国癌症协会 年统计数据表明，

4、前列腺癌新发病例数居于首位，约占男性所有恶性肿瘤新发病例数的 。虽然我国前列腺癌的发病率远低于欧美国家，然而近年来罹患前列腺癌人数呈明显上升趋势，究其原因主要与生活习惯日益西方化以及早期筛查手段的提高等因素有关。对于早期前列腺癌，前列腺根治术是首选治疗方法，当肿瘤转变成进展期前列腺癌时，内分泌治疗可作为主要的治疗手段。内分泌治疗主要包括手术去势及抗雄激素治疗，然而几乎所有前列腺癌患者在治疗后的一段时间从激素依赖性最终发展成激素非依赖性，对于激素非依赖性前列腺癌，目前尚无有效的治疗方法。虽然传统治疗方法如放疗、化疗或者激素疗法为这类患者提供了缓解的机会，但是其治疗后并发症严重影响患者的生存质量，

5、由于是姑息性治疗，患者最终会出现复发或者转移。表列举了前列腺癌不同时期的治疗策略。随着对前列腺癌发生发展分子机制认识的深入，人们已经意识到前列腺癌属于基因疾病，纠正肿瘤细胞内缺陷的基因可为前列腺癌的治疗提供新希望。基因治疗对于激素非依赖性前列腺癌患者，将会是一种有潜力的治疗方法。基因治疗是指将外源性基因通过一定的方式导入特定的靶细胞内，以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病的目的。由于基因是有遗传效应的 片段，其导入生物体内必须要借助载体或其他一些技术方法。基因治疗历史悠久并且一直在发展着。 年，基因治疗的概念首次被提出，其目的是治疗多种遗传病。直到 年才开始进行第一个基因治疗临床

6、试验，即用腺苷酸脱氨酶（ - ， ）基因治疗一位因 基因缺陷导致严重免疫缺陷（ ， ）的患者，并初步获得了成功，促使各国掀起了基因治疗的研究热潮。从那以后，基因治疗快速发展，对许多疾病的治疗均取得成功，比如帕金森病，视网膜疾病等。目前对肿瘤方面的基因治疗研究最为广泛，虽然对于前列腺癌的基因治疗方案有许多种，然而，根据基因修饰临床研究信息系统（ ： M ），目前只有一百多种用于前列腺癌的基因治疗方案进入到临床试验阶段，然而这些方案绝大多数处于期临床试验阶段，只有极少的一部分进入期试验阶段。造成基因治疗进展缓慢的原因有哪些？事实上，有效的基因治疗至少需要满足三个条件，即适当的载体系统以便保障转入的

7、安全以及高效、高效的抗肿瘤基因以及导入后基因的特异性表达，目前的基因治疗很难在特异性及高效性方面满足要求。如何确保生物体内基因传导系统的高效性、如何能使目的基因特异性地作用于前列腺癌组织中而不损害正常组织、如何提高基因治疗的效率等，这些困难都是需要克服的，只有克服以上困难，前列腺癌的基因治疗在未来才能获得快速稳定的进展。在本篇综述中，笔者从提高特异性和高效性两方面讨论目前前列腺癌的基因治疗进展。外源性目的基因通过载体系统的介导，进入肿瘤细胞内发挥抗肿瘤作用，载体系统包括病毒载体和非病毒载体。目前常用于前列腺癌基因治疗的病毒载体包括腺病毒载体、逆转录病放射学实践 年月第 卷第期 ，M ， ， 毒

8、载体、腺相关病毒载体、单纯疱疹病毒载体以及慢病毒载体等。病毒性载体由于其转染效率高，已广泛应用于基因治疗研究；然而，病毒性载体具有潜在致瘤性、免疫原性、细胞毒作用，靶向特异性低、携带外源性目的基因片段的大小受限以及病毒滴度不易提高等安全隐患（表），促使研究人员致力于开发大量的非病毒载体。目前的非病毒载体主要包括裸 、脂质体、阳离子多聚物载体以及新型纳米颗粒载体等。非病毒载体具有安全、制备简单、外源性目的基因片段大小不受限制等优势，但其靶向特异性和转染效率均低。表基因治疗的病毒载体特性病毒类型基因表达转染效率免疫原性外源性 片段腺病毒瞬时高（依赖于 *）高大片段逆转录病毒持续低低相对小片段痘病毒

9、瞬时高高大片段腺相关病毒瞬时高低小片段单纯疱疹病毒以瞬时为主高高大片段慢病毒瞬时高低小片段注： 为柯萨奇-腺病毒受体。提高载体系统的靶向特异性构建一个高效的前列腺组织特异性的基因载体成为前列腺癌基因治疗中最关键的问题。外源性基因导入前列腺组织内如果没有特异性，就会使得在治疗肿瘤组织的同时破坏正常前列腺组织。前列腺特异性抗原（ ， ）基因是目前广泛研究的前列腺组织特异性基因。 基因编码丝氨酸， 在正常前列腺组织及前列腺癌中均有表达。启动子是基因的一部分，通常位于转录起始点上游，启动子就像“开关”一样决定着基因的活动。 启动子含有雄激素应答元件（ ， ），与转入核内的雄激素受体结合，启动转录过程。

10、 等 从进展期前列腺癌患者中克隆出 启动子，并与荧光素酶报告基因构建出重组载体，转染至前列腺癌细胞中，发现仅在雄激素依赖性前列腺癌 细胞系有表达，证实了其特异性。 等 构建出溶瘤腺病毒 ，它是由 启动子调控腺病毒 基因的表达， 在 高表达的 细胞中， 基因水平明显增高。另外，研究表明， 增强子能够显著增加 启动子的活性 。除此之外， 启动子与 启动子一样，也含有功能性的 ，能够在前列腺组织中特异性表达。比如，溶瘤腺病毒 的构建就是通过插入鼠的血管舒张素启动子（ ）调控 基因，同时插入 启动子和增强子以调控 基因的表达。与 相比， 能明显提高前列腺癌的靶向特异性 。然而，经过雄激素去势治疗后，前

11、列腺癌从雄激素依赖型转化为雄激素非依赖型时，应用前列腺特异性膜抗原（ ， M ）和骨钙素会取得更好的效果。 M 是存在于前列腺上皮细胞膜上的一种 型固有膜蛋白 ，在前列腺癌中高度特异性表达，其表达受雄激素的影响，受雄激素负性调控。W 等 发现睾酮和双氢睾酮能使 M 表达明显降低，而在雄激素去势治疗后， -M 的表达明显升高。因此， M 是观察激素非依赖性前列腺癌的较好指标。相关研究应用 和 - 两种自杀基因在 M 启动子的驱动下对前列腺癌进行治疗，结果显示该种方法可有效治疗前列腺癌 。除了 M 之外，骨钙素也可以作为观察特异性前列腺癌的指标，骨钙素是一种主要的非胶原骨基质蛋白，由成骨细胞合成，

12、在前列腺癌细胞中表达，而且在非依赖性前列腺癌细胞中高度表达 。研究显示应用骨钙素启动子驱动、腺病毒介导的自杀基因治疗方法对前列腺癌骨转移瘤是有效的 。另外，前列腺癌抗原（ ），也称为 ，被认为是最具特异性的前列腺癌标记物，研究显示应用 基因启动子驱动的基因治疗能够很好地解决前列腺癌特异性问题 。 年中国学者应用 启动子驱动前列腺癌特异性抑癌基因 的表达，取得了较好的抗癌效果 。另外，凋亡抑制因子（ ）启动子以及人端粒酶启动子（ ）也具有肿瘤特异性。应用人端粒酶逆转录酶启动子调控腺病毒携带的自杀基因（ - ），可使自杀基因选择性地在端粒酶阳性的前列腺癌细胞中表达，而在正常前列腺细胞中基本不表达

13、。目前的基因载体，无论是病毒载体还是非病毒载体，应用前列腺特异性基因驱动表达均能获得良好的治疗效果。 等 采用靶向前列腺癌的基因-病毒特异性治疗（ - - - ， - ）策略来治疗前列腺癌，即构建出含有前列腺 启动子的溶瘤病毒载体，并将抑癌基因 插入其中，组建成重组载体 - ，该策略对前列腺癌具有很强的杀伤能力。 等 应用 M 启动子或者增强子驱动的细胞特异性干扰质粒 M - - （），在非病毒载体 - - 由聚乙二烯（ ）、聚乙烯亚胺（ ）以及转铁蛋白（ ）共同合成的帮助下，转入前列腺癌细胞内，结果证实应用细胞特异性启动子是实现前列腺癌靶向治疗的有效策略，另外，该非病毒载体也具有高效基因导入

14、能力。表列举了一些相关前列腺特异性基因驱动的基因治疗策略。表前列腺特异性基因驱动的基因治疗策略基因类型载体主要作用机制驱动基因 基因溶瘤腺病毒抑制肿瘤细胞生长 基因 - - 干扰 M 基因慢病毒小干扰 抑制 基因表达 M 基因溶瘤腺病毒短发夹 抑制 基因表达 - 基因溶瘤腺病毒诱导细胞凋亡，抑制肿瘤新生血管形成 - 基因腺病毒联合化疗药物抑制肿瘤生长 提高载体系统的高效性目前，前列腺癌基因治疗所需的病毒载体主要是通过腺病毒介导的。然而，腺病毒对靶细胞的转染效率主要取决于靶细胞表面柯萨奇-腺病毒受体（ ， ）， 是通过纤维蛋白将腺病毒附着于细胞膜上。研究显示，在激素非依赖性前列腺癌 细胞中， 的

15、表达量明放射学实践 年月第 卷第期 ，M ， ， 显减低，这就使得腺病毒的转染效率降低。如何提高激素非依赖性前列腺癌中腺病毒的转染效率呢？目前常用的方法是构建重组腺病毒。一项研究应用型腺病毒和型腺病毒构建出重组腺病毒 - 并转染至 细胞中，结果显示该重组载体能提高基因转染效率 。除此之外，应用溶瘤腺病毒载体，可以通过病毒的复制溶解肿瘤细胞，并且释放更多的病毒感染周围肿瘤细胞，从而提高转染效率。既往研究应用溶瘤腺病毒作为载体携带自杀基因的治疗策略，在溶解肿瘤细胞的同时，利用自杀基因发挥杀伤肿瘤细胞的作用，可进一步提高抑瘤效果 。非病毒载体与病毒载体相比，最大的缺点是转染效率低。近年来研究发现，一

16、些材料的应用可提高非病毒载体的转染效率，包括阳离子脂质体、聚乙烯亚胺（ ）、聚酰胺-胺树枝状聚合物（ M M - ）、壳聚糖、磷酸钙及磁性氧化铁等，其中阳离子脂质体和纳米材料应用最多。 等 应用代聚酰胺-胺树枝状聚合物（ - M M - ）携带自杀基因（ - ）和连接蛋白（ ）基因转染至前列腺癌细胞，研究表明，代聚酰胺-胺树枝状聚合物介导的自杀基因能抑制前列腺癌细胞的增殖，诱导其凋亡。 等 应用 M 启动子或者增强子驱动的干扰质粒 M - - （），在非病毒载体 - - 由聚乙二烯（ ）、聚乙烯亚胺（ ）以及转铁蛋白（ ）共同合成的帮助下，转染至前列腺癌细胞内，研究证明， - - 具有高效的转

17、染能力。阳离子脂质体作为非病毒载体具有较高的转染效率。既往研究发现，阳离子脂质体氨基末端的羟乙基基团对于高转染效率很重要。因此， 等 应用阳离子羟乙基化胆固醇为基础的纳米材料 - 作为非病毒 载体直接转染至前列腺癌 细胞中，该纳米材料具有高效的转染能力。多模态成像监测前列腺癌研究进展分子影像学是应用影像技术在生物体内进行细胞和分子水平上的研究，可为前列腺癌的早期诊断、治疗和疗效监测提供了新的思路和技术路径。目前常用的分子影像学技术主要包括核素分子成像、M 分子成像、超声分子成像和光学分子成像。然而，单一的分子成像技术存在各种缺陷，限制了其在前列腺癌基因治疗研究中的应用效能。近年来，多模态成像监

18、测成为分子影像学研究热点，多模态成像技术是指将多种单一的分子成像技术进行融合，结合各自的技术优势，提高疾病的诊断效率。应用多模态成像监测前列腺癌药物疗效研究已取得一些进展。 年， 等 针对前列腺癌细胞中过表达的尿激酶型纤溶酶原激活物受体（ - ， ），应用M 成像和近红外光学成像示踪技术追踪多功能 靶向纳米颗粒，抗前列腺癌药物诺斯卡品能有效地吸附到该纳米颗粒的亲聚合物层，将携带诺斯卡品的 纳米颗粒靶向进入前列腺癌细胞中，可显著提高抗肿瘤能力，这表明，应用多模态成像技术（M 成像和光学成像）可追踪 靶向纳米颗粒，实现在图像定位条件下抗肿瘤药物的靶向给药。 等 针对前列腺癌细胞过表达的 受体，在多

19、聚微胶束组成的纳米颗粒上携带放射性核素和荧光染料，实现了在动物前列腺癌移植瘤上进行多模态成像（核素分子成像和光学成像）及其研究评价。近年来，众多学者对前列腺癌的基因治疗和相关的多模态成像监测进行了广泛研究。随着对前列腺癌分子机制的深入研究，许多基因治疗策略应用于前列腺癌的治疗中。然而，真正应用于临床的基因治疗策略却很少，主要原因在于如何提高载体系统的特异性和高效性，以及如何保障目的基因的高效表达，这些问题阻碍了基因治疗研究获得突破性进展，只要合理地解决好这些难题，同时采用多模态成像技术对研究过程进行监测和有效的疗效评价，相信在可预期的将来，前列腺癌的基因治疗将会获得突破性进展。参考文献： ，

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21、 ， ， （）： - 放射学实践 年月第 卷第期 ，M ， ， ， ， ， - ， ， （）： - ， ， ， ， ，（）：- ， ， ， - - - - - ， ， （ ）： - ， ， ： （ （ ）， - - ， ， （ ）： - M， ， ， - - ， ，（）： ， ， W ， - - W ， ， （ ）： - ，W W ， ， - - M - - （） - - - ， ， （ ）： - ， ， ， - - M ， ，（）： - M ， ， W， - ， ， （）： - ，W ， M， - - - - - ， ， （）： - ， ， ， - - （ ） - ， ， （）： - ， ， ， ， （）： - ，W ， ，