new-合理用药抗菌药.ppt

《new-合理用药抗菌药.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《new-合理用药抗菌药.ppt（67页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、抗生素的定义抗生素的定义u抗生素：由细菌、真菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。如青霉素、阿霉素等。u半合成抗生素：以微生物合成的抗生素为基础，对其结构进行改造后所获得的一类新的化合物。如氨苄西林。u抗菌药：完全由人工合成的对细菌或真菌有抑制或杀灭作用的物质。如喹诺酮类。概念概念1. 合理应用的含义：是指在明确指证下，选用适宜的抗生素并采用适当的剂量与疗程，以达到杀灭致病微生物和/或控制感染的目的，同时又要防止各种不良反应的发生。2.合理应用的评价指标：安全、有效、简便、及时和经济。3.五个正确：正确地选择抗生素种类、正确的用法和用量、正确的给药途径、正确的疗程

2、以及正确的治疗终点。二、抗生素的合理应用二、抗生素的合理应用（一）合理使用抗生素的前提条件（一）合理使用抗生素的前提条件 u首先首先了解和掌握各种了解和掌握各种抗生素的作用特点抗生素的作用特点，为针对性地选用药物提供坚实的理论基础；为针对性地选用药物提供坚实的理论基础；u其次其次还要充分了解各种还要充分了解各种常见致病菌的耐常见致病菌的耐药机制药机制，特别是本地区、本单位的细菌耐，特别是本地区、本单位的细菌耐药状况，为选用致病菌敏感的抗生素提供药状况，为选用致病菌敏感的抗生素提供合理的依据。合理的依据。 1.抗生素的分类及其作用特点 根据抗生素的化学结构和临床用途，可根据抗生素的化学结构和临床

3、用途，可将抗生素分为十大类：将抗生素分为十大类：内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、四环素类、氯霉素类可霉素类、四环素类、氯霉素类以及以及其他其他主要抗细菌主要抗细菌的抗生素、的抗生素、抗真菌抗真菌抗生素、抗生素、抗抗肿瘤肿瘤抗生素、抗生素、具有免疫抑制具有免疫抑制作用的抗生素。作用的抗生素。 1 1、内酰胺类内酰胺类u依据化学结构的依据化学结构的特点特点又可分为又可分为青霉素类青霉素类、头孢头孢菌素类菌素类、头霉素类头霉素类、单环内酰胺类单环内酰胺类以及其他以及其他非典非典型型-内酰胺类抗生素。内酰胺类抗生素。u作用机制作用机制：通过与细菌细胞膜

4、上的青霉素结合：通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（蛋白（PBPs）结合而妨碍细菌细胞壁粘肽的合）结合而妨碍细菌细胞壁粘肽的合成与交联，导致细胞壁缺损、破裂而迅速死亡。成与交联，导致细胞壁缺损、破裂而迅速死亡。因此他对繁殖期的细菌有超强的杀灭作用，因此他对繁殖期的细菌有超强的杀灭作用，u属属繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂。而且他还具有对人体毒副作。而且他还具有对人体毒副作用小的优点。用小的优点。 4 4代头孢菌素特点比较代头孢菌素特点比较第一代第一代 对对G+菌作用强菌作用强 对青霉素对青霉素酶酶稳定；稳定； 有一定的有一定的肾毒性肾毒性第二代第二代 对对G-菌作用增强菌作用增强 对对-内酰胺酶稳定

5、；内酰胺酶稳定； 肾毒性降低肾毒性降低第三代第三代 对革兰氏对革兰氏G+菌菌/ G-菌，菌，绿脓杆菌绿脓杆菌均有效均有效 半衰期长半衰期长 组织穿透力强组织穿透力强 对对-内酰胺酶稳定内酰胺酶稳定; 基本无肾毒性基本无肾毒性第四代第四代 对对1类类内酰胺酶内酰胺酶(针对头孢的水解酶针对头孢的水解酶)稳定稳定 对三代耐药的革兰氏阴性菌可能有效对三代耐药的革兰氏阴性菌可能有效2 2、氨基糖苷类、氨基糖苷类u机制：机制：氨基糖苷类抗生素（氨基糖苷类抗生素（AGS）主要作用于）主要作用于细菌蛋白质合成过程，使细菌细胞膜的通透性增细菌蛋白质合成过程，使细菌细胞膜的通透性增加，导致一些重要生理物质外漏，从

6、而引起细菌加，导致一些重要生理物质外漏，从而引起细菌死亡。死亡。u快效杀菌剂快效杀菌剂:本类抗生素对静止期细菌的杀灭本类抗生素对静止期细菌的杀灭作用强。作用强。u本类抗生素具有本类抗生素具有耳、肾毒性耳、肾毒性及及神经肌肉阻滞神经肌肉阻滞等等毒副作用，临床上一般不作为预防性用药，主要毒副作用，临床上一般不作为预防性用药，主要用于治疗全身性的严重感染，常与其他抗生素联用于治疗全身性的严重感染，常与其他抗生素联合使用。合使用。 3 3、大环内酯类、大环内酯类 u机制机制：抗生素作用于细菌细胞核糖体：抗生素作用于细菌细胞核糖体50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成。亚基，阻碍细菌蛋白质的合成。u属于生长期

7、属于生长期快效抑菌剂快效抑菌剂。u不宜不宜与与-内酰胺类等繁殖期杀菌剂联用，内酰胺类等繁殖期杀菌剂联用，以免发生拮抗作用。以免发生拮抗作用。 4 4、林可霉素类、林可霉素类u机制：机制：与大环内酯类相同，品种有林可霉素和与大环内酯类相同，品种有林可霉素和克林霉素克林霉素,两药抗菌谱相同，细菌对二者间有完两药抗菌谱相同，细菌对二者间有完全交叉耐药性。全交叉耐药性。u临床上临床上可用于金葡菌（包括产酶株）、表皮葡可用于金葡菌（包括产酶株）、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌以及各种厌氧菌引起的感染。菌以及各种厌氧菌引起的感染。u本类抗生素在

8、本类抗生素在骨组织中骨组织中的浓度很高；不良反应的浓度很高；不良反应主要有主要有伪膜性肠炎伪膜性肠炎和和心脏毒性心脏毒性（心电图变化、血（心电图变化、血压下降、心跳和呼吸停止）压下降、心跳和呼吸停止）。 5 5、四环素类、四环素类u机制机制：主要为与细菌核糖体：主要为与细菌核糖体30S亚基结合亚基结合而抑制肽链的增长和细菌蛋白质的合成，而抑制肽链的增长和细菌蛋白质的合成，u属属快效抑菌剂快效抑菌剂。u品种品种包括四环素、土霉素、强力霉素、包括四环素、土霉素、强力霉素、金霉素、米诺环素。金霉素、米诺环素。u抗菌谱广抗菌谱广，但近年来一些常见病原菌的，但近年来一些常见病原菌的耐药率很高，限制了本类

9、药物的应用。耐药率很高，限制了本类药物的应用。 6 6、氯霉素类、氯霉素类u机制机制：作用于细菌：作用于细菌70S核糖体的核糖体的50S亚基亚基从而抑制细菌蛋白质的合成。从而抑制细菌蛋白质的合成。u属属快效抑菌剂快效抑菌剂。品种有氯霉素和甲砜霉。品种有氯霉素和甲砜霉素。素。u抗菌谱广抗菌谱广但耐药性已很严重且毒副反应但耐药性已很严重且毒副反应大（再障、灰婴综合征等）。大（再障、灰婴综合征等）。u临床临床仅用细菌性眼科感染和伤寒、副伤仅用细菌性眼科感染和伤寒、副伤寒以及其它沙门菌、脆弱拟杆菌的感染。寒以及其它沙门菌、脆弱拟杆菌的感染。 7 7、其他类、其他类 2.临床常见致病菌及其耐药机制细菌耐

10、药性细菌耐药性(一一)细菌耐药的严重性和原因细菌耐药的严重性和原因u常见致病菌的耐药率已达50，且以每年5的速度增长；u细菌耐药扩散的速度已远远超过抗生素的研制速度；是一个全球问题，全世界出现了“抗生素耐药危机”、“抗生素的末日即将来临”。u如何遏制和减慢细菌耐药性的产生，不仅是一个严重的医疗问题，而且也是一个严重的社会问题。何谓细菌的耐药性？何谓细菌的耐药性？在长期的抗生素选择之后出现的对相应在长期的抗生素选择之后出现的对相应抗生素产生耐受能力的微生物，统称抗生素产生耐受能力的微生物，统称耐耐药菌药菌。 所谓细菌的所谓细菌的耐药性耐药性，是指细菌多次与药，是指细菌多次与药物接触后，对药物的敏

11、感性减小甚至消物接触后，对药物的敏感性减小甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低甚至失，致使药物对耐药菌的疗效降低甚至无效。无效。细菌耐药性发生的原因细菌耐药性发生的原因: : 广泛应用和不合理滥用抗生素广泛应用和不合理滥用抗生素据国际性用药调查：进入前15位的畅销药中我国绝大多数为抗生素，而其他国家为心血管和消化；综合医院总收入50来自药费，而药费的40来源于抗生素，抗生素处方占门诊处方的40；国外报道50抗生素用药不合理，国内高达90，呼吸系统使用抗生素7080是无效用药。不合理滥用抗生素的结果： 敏感菌敏感菌耐药菌 益生菌益生菌致病菌 客观生态平衡客观生态平衡微观生态平衡(二)细菌耐药的发

12、生类型和机制发生类型：1 1、染色体介导、染色体介导( (突变耐药性突变耐药性) )u 是染色体DNA自发变化的结果，也可为一些物理、化学因素作用后而诱导。 -内酰胺酶基因突变，使酶活性谱扩大，导致细菌耐药；u 膜通透性减小限制药物进入细胞以及药物靶位的改变亦是基因突变的结果。u 突变造成的耐药菌在自然界中仅居次要地位，但在长期滥用抗生素的情况下，这种突变耐药菌有获得优势生长的可能，并引起感染的爆发流行，近年特别是染色体介导的头孢菌素酶的出现，使原先对酶稳定的抗生素亦发生耐药，临床上又面临着难治性感染新的严峻挑战。2 2、质粒介导、质粒介导(-(-内酰胺酶的智力传递内酰胺酶的智力传递) )u质

13、粒是细菌染色体外的DNA，耐药质粒(R)广泛存在于G-和G+菌中，由质粒介导的耐药性在细菌耐药性中占有重要地位。u细菌可通过变形、转导变异及接合而交换遗传信息，借此带有多药耐药基因的质粒或独立交换成分从一种微生物进入另一种微生物；u不同菌株常含有数目及大小不等的质粒，细菌的致病性与耐药性与质粒密切相关，耐药质粒常含有多种耐药基因，可对多种抗生素耐药，不但传给后代还可转移至无此质粒的细菌，使其由敏感菌变为耐药菌。耐药机制 1 1、耐药的三个环节：、耐药的三个环节：（1） 外膜通透性(12)（2）-内酰胺酶的水解作用(80)（3） 青霉素结合蛋白(8)2 2、细菌耐药的主要形式：、细菌耐药的主要形

14、式： （1） 细菌外膜渗透力下降，进入细胞内的抗生素减少； （2）进入细胞内的抗生素主动向外泵出； （3）靶位点青霉素结合蛋白位点改变，不再与抗生素结合； （4）对-内酰胺类抗生素耐药主要是通过产生，ESBIs水解破坏内酰胺环，而使其失效。3 3、特殊耐药类型：、特殊耐药类型：(1) 甲氧西林耐药株(mRSA)和表皮葡萄球菌(mRCNS)由于其潜在 的MeC基因编码产生PBP2a，对抗菌药物的亲和力降低，以对多种作用于PBPs的抗菌药物耐药。(万古霉素) (2) 超广谱-内酰胺酶(ESBLs)由质粒介导，可以灭活青霉素类、头孢菌素类(三代头孢)和单环类抗生素，易产生ESBLs的菌株为肺炎克菌伯

15、菌、大肠埃希菌和绿铜假单胞菌(亚胺培南)。临床常见病原菌及其耐药机制临床常见病原菌及其耐药机制 （二）抗生素的合理性预防应用（二）抗生素的合理性预防应用 u抗生素抗生素预防性应用预防性应用约占抗生素应用总量的约占抗生素应用总量的30%40%，有的地区或医疗单位甚至达到，有的地区或医疗单位甚至达到50%60%。u合理的预防应用通常可以达到合理的预防应用通常可以达到预期目的预期目的；反之，；反之，不仅不能达到预防目的，并极有可能招致耐药菌不仅不能达到预防目的，并极有可能招致耐药菌的感染。的感染。u预防性应用前，需充分预防性应用前，需充分考虑感染发生的可能性考虑感染发生的可能性、预防用药的效果预防用

16、药的效果、耐药菌的产生耐药菌的产生、二重感染二重感染的发的发生、药物生、药物不良反应不良反应、药物、药物价格价格以及患者的以及患者的易感性易感性等多种因素，再决定是否应用。等多种因素，再决定是否应用。1. 1.预防用药的原则预防用药的原则（1 1）预防用药指征）预防用药指征 u细菌感染的可能性程度细菌感染的可能性程度是决定患者是否采用预是决定患者是否采用预防用药的唯一指标。防用药的唯一指标。u预防用药仅适应于未感染的患者预防用药仅适应于未感染的患者，同时该患者，同时该患者如果不预防用药极有可能发生感染并造成严重的如果不预防用药极有可能发生感染并造成严重的后果。后果。u要求要求医务人员必须综合考

17、虑医务人员必须综合考虑各促成感染发生的各促成感染发生的危险因素，评价出患者发生细菌感染的可能性程危险因素，评价出患者发生细菌感染的可能性程度，为最终决定患者是否采用预防用药提供依据。度，为最终决定患者是否采用预防用药提供依据。促感染发生的危险因素有：促感染发生的危险因素有：患者因素患者因素：如年龄、免疫状况、伴随疾：如年龄、免疫状况、伴随疾病等；病等；病原体因素病原体因素：如创伤污染程度和病原体：如创伤污染程度和病原体的毒力等；的毒力等；环境因素环境因素：如手术室、复苏室、重症监：如手术室、复苏室、重症监护室和病房的卫生防疫状况等；护室和病房的卫生防疫状况等；其他因素其他因素：如手术方式、手术

18、持续时间、：如手术方式、手术持续时间、术中失血量等。术中失血量等。（2 2）针对性预防用药）针对性预防用药 预防用药要有针对性，不应随意选用预防用药要有针对性，不应随意选用广谱广谱抗生抗生素或素或联用联用几种抗生素作为预防用药。因为导致某几种抗生素作为预防用药。因为导致某一部位感染的往往是那些少数几种毒力较强的特一部位感染的往往是那些少数几种毒力较强的特殊细菌，如金葡菌、链球菌属等。殊细菌，如金葡菌、链球菌属等。（3 3）预防用药的疗程）预防用药的疗程 为求为求“保险保险”而采用而采用多药多药、长疗程长疗程地预防用药，地预防用药，不仅不能达到预防目的，相反极有可能导致不仅不能达到预防目的，相反

19、极有可能导致多重多重耐药菌的优势生长和繁殖耐药菌的优势生长和繁殖，产生难治性的严重感，产生难治性的严重感染。因此，预防用药要有适宜的疗程。染。因此，预防用药要有适宜的疗程。（4 4）外科、妇科围手术期预防用药原则）外科、妇科围手术期预防用药原则 手术期用药必须根据手术手术期用药必须根据手术部位部位、本院或本病区、本院或本病区可能流行的可能流行的致病菌致病菌、手术、手术污染程度污染程度、手术、手术创伤程创伤程度度、手术、手术持续时间持续时间等因素，合理选用抗生素。等因素，合理选用抗生素。预防用药原则如下：预防用药原则如下：清洁手术清洁手术 大致可分为大致可分为甲甲、乙乙两类。两类。甲类甲类如疝、

20、乳房、甲状腺、精索静脉、大隐静脉如疝、乳房、甲状腺、精索静脉、大隐静脉曲张等，曲张等，原则上不用抗生素原则上不用抗生素。如需使用，可术前。如需使用，可术前0.51小时内或麻醉开始时使用一个剂量。介入小时内或麻醉开始时使用一个剂量。介入治疗术中有关抗生素应用亦可按此类处理。治疗术中有关抗生素应用亦可按此类处理。乙类乙类如心脏、胸部、头颅、骨、关节及有人工植如心脏、胸部、头颅、骨、关节及有人工植入物的清洁手术，入物的清洁手术，以第一线抗生素为主以第一线抗生素为主，尽量缩，尽量缩短抗生素的使用时间。短抗生素的使用时间。清洁但易受污染的手术清洁但易受污染的手术 清洁易污染手清洁易污染手术，如胃、肠、肺

21、、妇科、耳鼻喉科、产术，如胃、肠、肺、妇科、耳鼻喉科、产科、口腔、颌面外科等手术以及开放性创科、口腔、颌面外科等手术以及开放性创伤，原则上伤，原则上手术当日使用手术当日使用抗生素，必要时抗生素，必要时可延长。如经阴道的子宫切除术，可预防可延长。如经阴道的子宫切除术，可预防用药用药23天。天。污染的手术污染的手术 对脓疡切除、化脓性胆管对脓疡切除、化脓性胆管炎、腹部穿刺伤手术继发性腹膜炎等已污炎、腹部穿刺伤手术继发性腹膜炎等已污染的手术，从围手术期起即染的手术，从围手术期起即按治疗性使用按治疗性使用抗生素原则用药。抗生素原则用药。2.2.预防用药的注意事项预防用药的注意事项（1 1）已）已明确为

22、单纯性病毒感染者不需用抗生素明确为单纯性病毒感染者不需用抗生素。（2 2）预防性应用的抗生素最好是杀菌剂预防性应用的抗生素最好是杀菌剂，同时应具备安全、有，同时应具备安全、有效、不良反应少、给药方便、价格低廉等特点。不能盲目地选效、不良反应少、给药方便、价格低廉等特点。不能盲目地选用广谱抗生素，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。用广谱抗生素，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。（3 3）必须重视无菌手术必须重视无菌手术 手术操作应细致，尽量减少术中出手术操作应细致，尽量减少术中出血及组织损伤。做好消毒隔离、患者营养支持、环境消毒等。血及组织损伤。做好消毒隔离、患者营养支持、环境消毒等。同

23、时考虑抗生素的预防应用。同时考虑抗生素的预防应用。（4 4）清洁手术时间较短者清洁手术时间较短者，可不用抗生素。，可不用抗生素。（5 5）消化道去污染选药条件消化道去污染选药条件 口服不吸收、肠道内药物浓度口服不吸收、肠道内药物浓度高、肠内容物影响抗菌活性小、对致病菌及易移位的革兰氏阳高、肠内容物影响抗菌活性小、对致病菌及易移位的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌等有强大杀菌作用的药物，如性菌、革兰氏阴性菌、真菌等有强大杀菌作用的药物，如甲硝甲硝唑唑、克林霉素、新霉素、红霉素、制霉菌素等，也有用、克林霉素、新霉素、红霉素、制霉菌素等，也有用庆大霉庆大霉素素口服的。口服的。 （三）抗生素的合理治疗

24、性应用（三）抗生素的合理治疗性应用1.治疗性应用的基本原则治疗性应用的基本原则（1）只能用于治疗感染性疾病）只能用于治疗感染性疾病 u 所有所有抗生素仅用于治疗细菌、支原体、衣原体、抗生素仅用于治疗细菌、支原体、衣原体、真菌等所致的感染性疾病真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原则上不，非上述感染原则上不用抗生素。用抗生素。u大环内酯类大环内酯类非抗菌作用新用途非抗菌作用新用途 如用于慢性支如用于慢性支气管哮喘、胃肠道神经源性运动障碍、胆囊结石气管哮喘、胃肠道神经源性运动障碍、胆囊结石等，但由于其易诱导细菌耐药性的产生，因此应等，但由于其易诱导细菌耐药性的产生，因此应十分谨慎地十分谨慎地，原则上

25、不予利用。，原则上不予利用。（2）尽早确立病原菌诊断）尽早确立病原菌诊断 u病原菌检查对感染性疾病的诊治病原菌检查对感染性疾病的诊治 虽然临床上虽然临床上许多感染性疾病可以通过经验性治疗治愈，但在许多感染性疾病可以通过经验性治疗治愈，但在不同的时间、不同的感染、不同的医疗单位，致不同的时间、不同的感染、不同的医疗单位，致病菌种类、构成、药物敏感性有着很大的差别。病菌种类、构成、药物敏感性有着很大的差别。u及早确立感染性疾病的病原诊断及早确立感染性疾病的病原诊断，力争在使用，力争在使用抗生素治疗前，正确采集标本，及时送病原学检抗生素治疗前，正确采集标本，及时送病原学检查及药敏试验，以期获得用药的

26、科学依据。查及药敏试验，以期获得用药的科学依据。u一旦获得培养结果，则应参考试验结果、一旦获得培养结果，则应参考试验结果、临床临床用药效果等调整用药方案用药效果等调整用药方案，进行目标治疗。，进行目标治疗。 （3）针对性经验治疗）针对性经验治疗 u在未获得准确的病原学诊断前或病情不允许耽在未获得准确的病原学诊断前或病情不允许耽误的情况下，应尽快判断感染性质，可误的情况下，应尽快判断感染性质，可进行针对进行针对性的经验治疗性的经验治疗。u轻型轻型的社区获得性感染，或初治患者可选用的社区获得性感染，或初治患者可选用一一般抗生素般抗生素；u医院感染医院感染或或严重感染严重感染、难治性难治性感染感染

27、应根据临应根据临床表现及感染部位，推断可能的致病菌及耐药情床表现及感染部位，推断可能的致病菌及耐药情况，选用覆盖面广、抗菌活性强及安全性好的杀况，选用覆盖面广、抗菌活性强及安全性好的杀菌剂，可以菌剂，可以联合用药联合用药。u对导致脏器功能不全、危及生命的感染所应用对导致脏器功能不全、危及生命的感染所应用的抗生素应覆盖的抗生素应覆盖G+球菌、球菌、 G+杆菌杆菌、厌氧厌氧菌、菌、真真菌。菌。 （4）结合临床评价细菌培养与药敏结果的）结合临床评价细菌培养与药敏结果的意义意义 u应根据临床用药效果，尽快判断经验性治疗方案应根据临床用药效果，尽快判断经验性治疗方案的有效性，以便参照的有效性，以便参照“

28、培养培养+药敏药敏”的结果有针对的结果有针对性地选用作用强的敏感抗生素。性地选用作用强的敏感抗生素。u无感染表现的阳性结果多无意义，应排除污染菌、无感染表现的阳性结果多无意义，应排除污染菌、正常菌群和寄殖菌的可能。正常菌群和寄殖菌的可能。（5）选用作用强，在感染部位浓度高的抗生）选用作用强，在感染部位浓度高的抗生素素 应综合考虑以下因素：应综合考虑以下因素：患者的疾病状况患者的疾病状况 基础疾病种类、病情严重程度、病基础疾病种类、病情严重程度、病理、生理、免疫功能状况等。理、生理、免疫功能状况等。药物的有效性药物的有效性 包括抗生素的抗菌谱，抗菌活性、药包括抗生素的抗菌谱，抗菌活性、药代动力学

29、特点（吸收、分布、代谢与排泄，如半衰期、代动力学特点（吸收、分布、代谢与排泄，如半衰期、血药浓度、组织浓度、细胞内浓度等），药效学特点及血药浓度、组织浓度、细胞内浓度等），药效学特点及不良反应等。不良反应等。本地区、医疗机构、病区细菌耐药状况本地区、医疗机构、病区细菌耐药状况 选用致病菌选用致病菌敏感的抗生素。敏感的抗生素。给药途径给药途径 应根据感染的严重程度及药代动力学特点应根据感染的严重程度及药代动力学特点决定给药途径，轻症感染尽量选用生物利用度高的口服决定给药途径，轻症感染尽量选用生物利用度高的口服制剂。制剂。有多种药物可供选用时有多种药物可供选用时，应以窄谱、不良反应少、价，应以窄谱

30、、不良反应少、价廉者优先。廉者优先。其它其它 药物的相互作用、供应等。药物的相互作用、供应等。（6）要注意及时更换抗生素）要注意及时更换抗生素 根据临床疗效或（和）微生物检查结果来决定根据临床疗效或（和）微生物检查结果来决定是否需要更换所用的抗生素一般感染患者用药是否需要更换所用的抗生素一般感染患者用药72小时小时（重症感染（重症感染48小时）后，就可根据临床疗效小时）后，就可根据临床疗效来判断所用抗生素的有效性。来判断所用抗生素的有效性。（7）要有合理的治疗终点或疗程）要有合理的治疗终点或疗程 一般感染待症状、体征及实验室检查明显好转一般感染待症状、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续

31、用药或恢复正常后再继续用药23天天，就可终止抗感，就可终止抗感染治疗；染治疗；特殊感染按特定疗程执行特殊感染按特定疗程执行，如结核病等。，如结核病等。（8）要重视必要的综合治疗）要重视必要的综合治疗 u在应用抗生素治疗细菌感染的过程中，必须充在应用抗生素治疗细菌感染的过程中，必须充分认识到分认识到人体免疫力人体免疫力的重要性，过分依赖抗生素的重要性，过分依赖抗生素的功效而忽视人体内在因素常是抗生素治疗失败的功效而忽视人体内在因素常是抗生素治疗失败的重要原因之一。的重要原因之一。u在应用抗生素的同时，必须尽最大努力使在应用抗生素的同时，必须尽最大努力使人体人体全身状况有所改善全身状况有所改善，各

32、种综合性措施如纠正水、，各种综合性措施如纠正水、电解质和酸碱平衡失调，改善微循环，补充血容电解质和酸碱平衡失调，改善微循环，补充血容量，输血、血浆、白蛋白或氨基酸，处理原发病量，输血、血浆、白蛋白或氨基酸，处理原发病和局部病灶等，均不可忽视。和局部病灶等，均不可忽视。（9）要尽量避免皮肤粘膜局部用药）要尽量避免皮肤粘膜局部用药 u局部感染较轻，或感染较重但全身用药在局部局部感染较轻，或感染较重但全身用药在局部感染病灶难以达到有效浓度时，可考虑感染病灶难以达到有效浓度时，可考虑局部选用局部选用如下外用制剂：呋喃西林、新霉素、杆菌肽、磺如下外用制剂：呋喃西林、新霉素、杆菌肽、磺胺嘧啶银、莫匹罗星、

33、磺胺醋酰钠等。胺嘧啶银、莫匹罗星、磺胺醋酰钠等。u不允许擅自将全身用制剂在局部使用不允许擅自将全身用制剂在局部使用，以防对，以防对临床常用药物耐药的菌株产生。临床常用药物耐药的菌株产生。（10）指征明确才能联合使用抗生素）指征明确才能联合使用抗生素 只有那些病因未明的只有那些病因未明的严重感染严重感染、多种细菌引起的、多种细菌引起的混合感染混合感染需长期用药、细菌需长期用药、细菌有可能产生耐药有可能产生耐药才能才能联合使用抗生素。联合使用抗生素。（四）抗生素的联合应用（四）抗生素的联合应用1.抗生素的联合应用原则抗生素的联合应用原则（1）联合应用）联合应用目的目的 提高疗效，降低毒性、延缓或避

34、免耐药性的产提高疗效，降低毒性、延缓或避免耐药性的产生生（2）联合应用）联合应用适宜的种类适宜的种类 联合应用一般为联合应用一般为两种两种或或两种以上两种以上的抗生素联合的抗生素联合应用，特殊情况下还要加用抗真菌药。通常采用应用，特殊情况下还要加用抗真菌药。通常采用繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂（-内酰胺类、磷霉素、万古霉素内酰胺类、磷霉素、万古霉素等）与等）与静止期杀菌剂静止期杀菌剂（氨基糖苷类、多粘菌素类）（氨基糖苷类、多粘菌素类）联合或联合或-内酰胺类与内酰胺类与-内酰胺酶抑制剂联合，以内酰胺酶抑制剂联合，以获得协同抗菌作用。获得协同抗菌作用。（3）联合用药的）联合用药的适应证适应证 联合使用

35、抗生素的适应证应较单独用药更为严格。其联合使用抗生素的适应证应较单独用药更为严格。其明确的适应证如下：明确的适应证如下：病因未明的严重感染。病因未明的严重感染。单一药物不能有效控制的单一药物不能有效控制的混合感染混合感染。单一药物不能有效控制的单一药物不能有效控制的严重感染严重感染。单一药物不能有效控制的单一药物不能有效控制的耐药菌株感染耐药菌株感染，特别是医院，特别是医院感染。感染。联合用药的联合用药的协同作用协同作用可使其中一种毒副作用较大的抗可使其中一种毒副作用较大的抗生素剂量得以减少，因而减少不良反应的发生。生素剂量得以减少，因而减少不良反应的发生。需需长期用药长期用药并防止细菌产生耐

36、药性，如结核病，强化并防止细菌产生耐药性，如结核病，强化期治疗时应采用四联、三联，巩固期以二联为宜。期治疗时应采用四联、三联，巩固期以二联为宜。联合用药的结果联合用药的结果繁殖期杀菌繁殖期杀菌青霉素类、头孢菌素青霉素类、头孢菌素类类+ +静止期杀菌静止期杀菌氨基甙类、多粘菌素氨基甙类、多粘菌素协同协同增强增强速效抑菌速效抑菌四环素类、氯霉素类与大四环素类、氯霉素类与大环内酯类环内酯类拮抗拮抗慢效抑菌剂慢效抑菌剂磺胺类等磺胺类等提高疗效提高疗效慢效抑菌剂慢效抑菌剂磺胺类等磺胺类等增强或相加增强或相加+ + + +2.相对合理的药物联合相对合理的药物联合 （1）对金葡菌引起败血症、心内膜炎、重症肺

37、炎（或肺）对金葡菌引起败血症、心内膜炎、重症肺炎（或肺脓肿）等各种严重感染有效的药物联合有脓肿）等各种严重感染有效的药物联合有 u 苯唑西林（或氯唑西林、双氯西林）氨基糖苷类；苯唑西林（或氯唑西林、双氯西林）氨基糖苷类；u头孢唑啉（或头孢拉定）氨基糖苷类；头孢唑啉（或头孢拉定）氨基糖苷类；u（去甲）万古霉素氨基糖苷类；（去甲）万古霉素氨基糖苷类；u（去甲）万古霉素头孢唑啉；（去甲）万古霉素头孢唑啉；u氯唑西林（去甲）万古霉素；氯唑西林（去甲）万古霉素；u-内酰胺类酶抑制剂；内酰胺类酶抑制剂；u（去甲）万古霉素氟喹诺酮类；（去甲）万古霉素氟喹诺酮类；u替考拉宁氨基糖苷类。替考拉宁氨基糖苷类。 （

38、2）对草绿色链球菌引起的心内膜炎等严重感染有效的）对草绿色链球菌引起的心内膜炎等严重感染有效的药物联合药物联合 u青霉素（大剂量）氨基糖苷类（青霉素（大剂量）氨基糖苷类（AGs单用耐药）；单用耐药）；u（去甲）万古霉素氨基糖苷类。（去甲）万古霉素氨基糖苷类。（3）对肺炎链球菌引起的败血症、脑膜炎等严重感染有）对肺炎链球菌引起的败血症、脑膜炎等严重感染有效的药物联合效的药物联合 u（大剂量）青霉素、阿莫西林、头孢呋辛、头孢噻肟、（大剂量）青霉素、阿莫西林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松其中的一种（去甲）万古霉素；头孢曲松其中的一种（去甲）万古霉素；u头孢噻肟（或头孢曲松）（去甲）万古霉素头孢噻肟（

39、或头孢曲松）（去甲）万古霉素已成为已成为治疗儿童细菌性脑膜炎的治疗儿童细菌性脑膜炎的标准经验性方案标准经验性方案。u特别注意的是特别注意的是-内酰胺类内酰胺类+酶抑制剂酶抑制剂的联合对它无效，的联合对它无效，因为肺炎链球菌的因为肺炎链球菌的耐药机制耐药机制是青霉素结合蛋白改变所致，是青霉素结合蛋白改变所致，而非产生而非产生-内酰胺酶。内酰胺酶。（4）对肠球菌引起的心内膜炎、败血症等严重感染有效的药物联合）对肠球菌引起的心内膜炎、败血症等严重感染有效的药物联合应用应用 u青霉素（或氨苄青霉素、阿莫西林）奈替米星（普通株）；青霉素（或氨苄青霉素、阿莫西林）奈替米星（普通株）；u（去甲）万古霉素氨基

40、糖苷类（一般耐药株）；（去甲）万古霉素氨基糖苷类（一般耐药株）；u达托霉素氨基糖苷类（达托霉素氨基糖苷类（VRE株）应注意的是替考拉宁氨基糖苷类对株）应注意的是替考拉宁氨基糖苷类对肠球菌无协同作用。肠球菌无协同作用。（5）对绿脓杆菌引起的各种严重感染有效的药物联合）对绿脓杆菌引起的各种严重感染有效的药物联合 u哌拉西林（或阿洛西林、头孢他啶）氨基糖苷类；哌拉西林（或阿洛西林、头孢他啶）氨基糖苷类；u头孢他啶氟喹诺酮类；头孢他啶氟喹诺酮类；u头孢哌酮酶抑制剂；头孢哌酮酶抑制剂；u哌拉西林氧氟沙星。哌拉西林氧氟沙星。（6）对肺炎克雷伯菌引起的严重肺炎或败血症有效的药物联合）对肺炎克雷伯菌引起的严重

41、肺炎或败血症有效的药物联合 u哌拉西林氨基糖苷类；哌拉西林氨基糖苷类；u甲氧苄啶氨基糖苷类；甲氧苄啶氨基糖苷类；u第二、三代头孢菌素氨基糖苷类。第二、三代头孢菌素氨基糖苷类。（7）对其他革兰氏阴性杆菌有效的药物联合）对其他革兰氏阴性杆菌有效的药物联合 u哌拉西林氨基糖苷类；哌拉西林氨基糖苷类；u氟喹诺酮类氨基糖苷类；氟喹诺酮类氨基糖苷类；u哌拉西林哌拉西林氧氟沙星；氧氟沙星；u-内酰胺类酶抑制剂。内酰胺类酶抑制剂。（8）对结核杆菌引起的感染有效的药物联合）对结核杆菌引起的感染有效的药物联合 u利福平异烟肼利福平异烟肼+链霉素；链霉素；u利福平异烟肼乙胺丁醇；利福平异烟肼乙胺丁醇；u氧氟沙星（氧

42、氟沙星（600800mg/d）利福喷丁异烟肼。）利福喷丁异烟肼。 注意注意 （去甲）（去甲）万古霉素氨基糖苷类万古霉素氨基糖苷类仅适应于患者对仅适应于患者对-内酰内酰胺类胺类抗生素抗生素高度过敏高度过敏或造成严重感染的致病菌对所有或造成严重感染的致病菌对所有-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素高度耐药高度耐药的情况，因这两种药物都能产的情况，因这两种药物都能产生生耳、肾毒性耳、肾毒性，联用后耳、肾毒性将有增加。，联用后耳、肾毒性将有增加。一、一、抗菌药应用中存在的问题抗菌药应用中存在的问题 1.1.抗生素的滥用抗生素的滥用 病毒感染性疾病病毒感染性疾病 2) 2) 非感染性疾病非感染性疾病 3) 3

43、) 发热原因不明的疾病发热原因不明的疾病 4) 4) 昏迷、休克等情况预防性使用抗生素昏迷、休克等情况预防性使用抗生素5) 5) 无指征或指征不明确的预防用药无指征或指征不明确的预防用药, ,手手 术前、术中和术后滥用术前、术中和术后滥用2.2.盲目选用对病原体感染无效或疗盲目选用对病原体感染无效或疗效不强的药物效不强的药物 药物的选择不是最佳药物的选择不是最佳 了解抗生素的发展动态，掌握同类药物的共性了解抗生素的发展动态，掌握同类药物的共性及各类药物的特性；及各类药物的特性； 进行新老药之间的比较；重视治疗的针对性，进行新老药之间的比较；重视治疗的针对性，不能认为抗生素愈新愈好。不能认为抗生

44、素愈新愈好。 不熟悉细菌的耐药性不熟悉细菌的耐药性- -认为可以通过提高剂量来认为可以通过提高剂量来解决。解决。3.3.用药方案不当用药方案不当用药途径、方法用药剂量、疗程EX：有些药小剂量使用，慢慢用，毒性小：有些药小剂量使用，慢慢用，毒性小-抗结核药抗结核药易发生肝细胞损害，某些医师试图通过降低用药易发生肝细胞损害，某些医师试图通过降低用药种类和剂量以避免或减轻肝损害。殊不知，这恰种类和剂量以避免或减轻肝损害。殊不知，这恰恰是诱导结核杆菌耐药的最重要原因之一。恰是诱导结核杆菌耐药的最重要原因之一。4.4.多种药物并用多种药物并用5.5.多种抗生素合用和联合用药不当多种抗生素合用和联合用药不

45、当 氨基糖苷类+利尿药耳毒性 氨基糖苷类+头孢菌素类肾毒性EX:EX: 对于革兰阴性菌引起的感染对于革兰阴性菌引起的感染 头孢菌素头孢菌素确实是愈新愈好，而对革兰确实是愈新愈好，而对革兰阳阳性菌引起的感染，第一代头孢菌素疗性菌引起的感染，第一代头孢菌素疗效最好，第二、第三代不及第一代。效最好，第二、第三代不及第一代。 4 4代头孢菌素特点比较代头孢菌素特点比较第一代第一代 对对G+菌作用强菌作用强 对青霉素酶稳定；对青霉素酶稳定； 有一定的肾毒性有一定的肾毒性第二代第二代 对对G-菌作用增强菌作用增强 对对-内酰胺酶稳定；内酰胺酶稳定； 肾毒性降低肾毒性降低第三代第三代 对革兰氏对革兰氏G+菌

46、菌/ G-菌，绿脓杆菌均有效菌，绿脓杆菌均有效 半衰期长半衰期长 组织穿透力强组织穿透力强 对对-内酰胺酶稳定内酰胺酶稳定; 基本无肾毒性基本无肾毒性第四代第四代 对对1类类内酰胺酶内酰胺酶(针对头孢的水解酶针对头孢的水解酶)稳定稳定 对三代耐药的革兰氏阴性菌可能有效对三代耐药的革兰氏阴性菌可能有效EX: EX: 金黄色葡萄球菌患者金黄色葡萄球菌患者 用用氯唑西林氯唑西林及多种抗金葡菌药均无及多种抗金葡菌药均无效，血培养持续阳性，检查致病菌对效，血培养持续阳性，检查致病菌对氯唑西林不耐药，仍用该药治疗，但氯唑西林不耐药，仍用该药治疗，但调整了给药方案调整了给药方案，迅速取得疗效。，迅速取得疗效

47、。方案：剂量方案：剂量6g/6g/日日原来原来 1 1日药量加入日药量加入1000ml 1000ml 输液内（输液内（6 6 mg/mlmg/ml）静滴，）静滴，1 1次次/ /日日- -无效无效改变后改变后 2 g2 g药量加入药量加入100ml 100ml 输液内输液内（20 mg/ml20 mg/ml）静滴，）静滴，3 3次次/ /日日- -有效有效注意：注意：1/21/2为为0.50.5l.ll.l小时小时 （Post-AntibioticEffect，PAE） 指细菌与药物接触后，当药物指细菌与药物接触后，当药物消除后细菌生长仍受到持续一段消除后细菌生长仍受到持续一段时间抑制的效应。

48、时间抑制的效应。 各种抗菌药物对各种抗菌药物对G+G+球菌都有程度不同球菌都有程度不同的的PAEPAE。u氨基糖甙类氨基糖甙类与与喹诺酮类喹诺酮类对对G-G-球菌球菌有有较较满意满意的的PAEPAE。u碳青霉烯类碳青霉烯类及第及第四代头孢菌素四代头孢菌素对对G-G-杆杆菌菌有有中等中等程度的程度的PAEPAE。u而而青霉素类青霉素类及第一、二、三代及第一、二、三代头孢菌头孢菌类类则几乎则几乎没有没有。意义意义 在在PAEPAE期中，细菌许多特征发生期中，细菌许多特征发生了改变，使得在治疗中可以了改变，使得在治疗中可以延长给延长给药间隔药间隔，减少用药剂量减少用药剂量，从而，从而减少减少不良反应

49、不良反应的发生；并可的发生；并可降低用药费降低用药费用用。 EXEX：u氨基糖苷类氨基糖苷类对对G+G+及及G-G-菌的菌的PAEPAE为为1 16h6h，以往多采用以往多采用2-32-3次次/ /日日的给药方案。它的最佳的给药方案。它的最佳杀菌活性取决初始浓度，且有明显的剂量杀菌活性取决初始浓度，且有明显的剂量（浓度）依赖性。（浓度）依赖性。 由于治疗具有首次接触效应、由于治疗具有首次接触效应、PAEPAE和剂量和剂量依赖性，且对大多数细菌的依赖性，且对大多数细菌的PAEPAE较长，故目较长，故目前提出前提出1 1次次/ /日给药方案，且已作为常规给药日给药方案，且已作为常规给药方法。方法。

50、 其结果与其结果与1 1日多次给药具有相同的疗效，且日多次给药具有相同的疗效，且谷浓度低于多次给药的谷浓度，有一定的安谷浓度低于多次给药的谷浓度，有一定的安全性。全性。重新评价联合用药的合理性重新评价联合用药的合理性 采用合理的联合用药方案时，采用合理的联合用药方案时，PAEPAE可比单可比单独使用时更长独使用时更长EX: EX: 庆大霉素庆大霉素与与青霉素青霉素，阿米卡星阿米卡星与与哌拉西林哌拉西林联合联合用药后的用药后的PAEPAE均呈协同作用。均呈协同作用。EX: EX: 哌拉西林哌拉西林联用联用氧氟沙星氧氟沙星对金葡菌、表皮葡萄球对金葡菌、表皮葡萄球菌、绿脓假单胞菌及大肠矣希菌的菌、绿