2022年X射线衍射技术在材料分析中应用教学文稿.docx
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1、2022年X射线衍射技术在材料分析中应用教学文稿 X射线衍射技术在材料分析中的应用 沈钦伟126406324 应用化学 1引言 X射线衍射分析法是探讨物质的物相和晶体结构的主要方法。当某物质( 晶体或非晶体)进行衍射分析时,该物质被X射线照耀产生不同程度的衍射现象, 物质组成、晶型、分子内成键方式、分子的构型、构象等确定该物质产生特有的衍射图谱。X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。因此,X射线衍射分析法作为材料结构和成分分析的一种现代科学方法, 已逐步在各学科探讨和生产中广泛应用。 2X射线衍射基本原理 X射线同无线电波、可见光、紫外线
2、等一样,本质上都属于电磁波,只是彼此之间占据不同的波长范围而已。X射线的波长较短, 大约在10-810-10cm之间。X射线分析仪器上通常运用的X射线源是X射线管,这是一种装有阴阳极的真空封闭管, 在管子两极间加上高电压, 阴极就会放射出高速电子流撞击金属阳极靶,从而产生X射线。当X射线照耀到晶体物质上,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特别方向上产生强X射线衍射, 衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构亲密相关,不同的晶体物质具有自己独特的衍射花样, 这就是X射线衍射的基本原理。 3 X射线衍
3、射技术在材料分析中的应用 由X射线衍射原理可知,物质的X射线衍射花样与物质内部的晶体结构有关。每种结晶物质都有其特定的结构参数(包括晶体结构类型, 晶胞大小,晶胞中原子、离子或分子的位置和数目等)。因此,没有两种不同的结晶物质会给出完全相同的衍射花样。通过分析待测试样的X射线衍射花样,不仅可以知道物质的化学成分,还能知道它们的存在状态,即能知道某元素是以单质存在或者以化合物、混合物及同素异构体存在。同时,依据X射线衍射试验还可以进行结晶物质的定量分析、晶粒大小的测量和晶粒的取向分析。目前, X射线衍射技术已经广泛应用于各个领域的材料分析与探讨工作中。 3. 1物相鉴定 物相鉴定是指确定材料由哪
4、些相组成和确定各组成相的含量,主要包括定性相分析和定量相分析。每种晶体由于其独特的结构都具有与之相对应的X射线衍射特征谱, 这是X射线衍射物相分析的依据。将待测样品的衍射图谱和各种已知单相标准物质的衍射图谱对比, 从而确定物质的相组成。确定相组成后, 依据各相衍射峰的强度正比于该组分含量(须要做汲取校正者除外) ,就可对各种组分进行定量分析。 X射线衍射物相定量分析有内标法外标法、增量法、无标样法和全谱拟合法等常规分析方法。内标法和增量法等都须要在待测样品中加入参考标相并绘制工作曲线,假如样品含有的物相较多, 谱线困难,再加入参考标相时会进一步增加谱线的重叠机会,给定量分析带来困难。无标样法和
5、全谱拟合法虽然不须要配制一系列内标标准物质和绘制标准工作曲线,但须要烦琐的数学计算,其实际应用也受到了肯定限制。外标法虽然不须要在样品中加入参考标相,但须要用纯的待测相物质制作工作曲线, 这也给实际操作带来肯定的不便。 吴建鹏等制备了肯定比例的SiO2和其他物质的混合物,然后分别采纳内标法和外标法测量了混合物中SiO2的含量,并与混合物中SiO2初始配比进行比照,发觉各个样品的测量结果和初始配比都是比较接近的,说明这两种测定方法是可以用于待测样品的物相定量分析的。 3. 2点阵参数的测定 点阵参数是物质的基本结构参数, 任何一种晶体物质在肯定状态下都有肯定的点阵参数。测定点阵参数在探讨固态相变
6、、确定固溶体类型、测定固溶体溶解度曲线、测定热膨胀系数等方面都得到了应用。点阵参数的测定是通过X射线衍射线位置的测定而获得的,通过测定衍射花样中每一条衍射线的位置均可得出一个点阵常数值。 吴建鹏等采纳X射线衍射技术测量了不同配比条件下Fe2O3和Cr2O3的固溶体的点阵参数,依据Vegard定律计算出固溶体中某相的固溶度,这种方法虽然存在肯定的误差,但对于反映固溶度随工艺参数的改变趋势仍旧是特别有效的。刘晓等通过衍射技术计算出了低碳钢中马氏体的点阵常数,并建立了一个马氏体点阵参数随固溶碳量改变的新阅历方程, 他们依据试验数据所获得的回来方程可成为钢中相(过饱和)含碳量的好用的标定方法(特殊在低
7、碳范围)。 3. 3微观应力的测定 微观应力是指由于形变、相变、多相物质的膨胀等因素引起的存在于材料内各晶粒之间或晶粒之中的微区应力。当一束X射线入射到具有微观应力的样品上时, 由于微观区域应力取向不同, 各晶粒的晶面间距产生了不同的应变, 即在某些晶粒中晶面间距扩张, 而在另一些晶粒中晶面间距压缩,结果使其衍射线并不像宏观内应力所影响的那样单一地向某一方向位移, 而是在各方向上都平均地作了一些位移, 总的效应是导致衍射线漫散宽化。材料的微观残余应力是引起衍射线线形宽化的主要缘由, 因此衍射线的半高宽即衍射线最大强度一半处的宽度是描述微观残余应力的基本参数。钱桦等在利用X射线衍射探讨淬火65M
8、n钢回火残余应力时发觉:半高宽的改变与回火时间、温度亲密相关。与硬度改变规律相像, 半高宽也是随着回火时间的延长和回火温度的上升呈现单调下降的趋势。因此,X射线衍射中半高宽,回火时间,温度曲线可以用于回火过程中残余应力消退状况的判定。 3. 4宏观应力的测定 在材料部件宏观尺度范围内存在的内应力分布在它的各个部分,相互间保持平衡,这种内应力称为宏观应力,宏观应力的存在使部件内部的晶面间距发生变更,所以可以借助X射线衍射方法来测定材料部件中的应力.根据布拉格定律可知,在肯定波长辐射发生衍射的条件下, 晶面间距的改变导致衍射角的改变,测定衍射角的改变即可算出宏观应变, 因而可进一步计算得到应力大小
9、.总之,X射线衍射测定应力的原理是以测量衍射线位移作为原始数据,所测得的结果事实上是应变,而应力则是通过虎克定律由应变计算得到。 借助X射线衍射方法来测定试样中宏观应力具有以下优点:(1)不用破坏试样即可测量;(2)可以测量试样上小面积和极薄层内的宏观应力,假如与剥层方法相结合, 还可测量宏观应力在不同深度上的梯度改变;(3)测量结果牢靠性高等。 3. 5纳米材料粒径的表征 纳米材料的颗粒度与其性能亲密相关。纳米材料由于颗粒细小,极易形成团粒,采纳通常的粒度分析仪往往会给出错误的数据。采纳X射线衍射线线宽法( 谢乐法) 可以测定纳米粒子的平均粒径。 顾卓明等采纳谢乐法测定了纳米碳酸钙粒子和纳米
10、稀土(主要为CeO2)粒子的平均粒径,测定结果为DCaCO3=39.3nm,DCeO2=11.0nm,另外他们采纳透射电镜法测定两种粒子粒径的结果为DCaCO3=40.2nm,DCeO2=12.7nm,两种方法的测量结果比较吻合, 说明谢乐法测定纳米粒子粒径是可信的。 3. 6结晶度的测定 结晶度是影响材料性能的重要参数。在一些状况下,物质结晶相和非晶相的衍射图谱往往会重叠。结晶度的测定主要是依据结晶相的衍射图谱面积与非晶相图谱面积的比,在测定时必需把晶相、非晶相及背景不相干散射分别开来。基本公式为: Xc=Ic/(Ic+ KIa)。式中: Xc 结晶度 Ic 晶相散射强度 Ia 非晶相散射强
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