《伴性遗传》PPT课件解读.ppt

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1、一一、性别决定性别决定性染色体性染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体与性别决定有无的染色体与性别决定有无的染色体1.生物的性别主要由性染色体决定。生物的性别主要由性染色体决定。2.性染色体和常染色体性染色体和常染色体常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成男性男性：XY女性：女性：XX3、自然界中性别决定的类型vXY型型雄性：雄性：异型异型XY雌性：雌性：同型同型XX3、自然界中性别决定的类型ZW型型雄性：雄性：同型同型Z

2、Z雌性：雌性：异型异型ZW类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫雄性zz 雌性zw精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 ： 1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！

3、伴伴 性性 遗遗 传传 位于位于性染色体性染色体上基因所控制上基因所控制的性状的遗传总是和的性状的遗传总是和性别相性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传. .举例：色盲、血友病、抗维生举例：色盲、血友病、抗维生素素DD佝偻病、果蝇的眼色等。佝偻病、果蝇的眼色等。种类种类伴伴Y染色体遗传染色体遗传伴伴X染色体遗传染色体遗传伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性一一. .人类红绿色盲症人类红绿色盲症J.Dalton 1766-1844一种常见的遗传病，患者由于一种常见的遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人那样色觉障碍，不能像正常人那样区分红色和绿色。区分红色和绿色。一 类比推理 每个符号代

4、表的情况？每个符号代表的情况？IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字 （1 11616）罗马数字罗马数字 （I IIVIV）代代1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位染色体上，还是位于于Y Y染色体上？染色体上？2 2、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？表现型表现型基因型基因型XBXb正常正常正常正常常常（携带者）（携带者）色

5、盲色盲正常正常色盲色盲女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正正 常常携带者携带者色色 盲盲正正 常常色色 盲盲男女婚配方式男女婚配方式 X XB BX XB BX XB BY YxX XB BY YX XB BX Xb bxX XB BY YX Xb bX Xb bxX XB BX XB BX Xb bY YxX XB BX Xb bX Xb bY Yx X Xb bX Xb bX Xb bY Yx1 12 23 34 45 56 6 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女

6、性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型表现型基因型基因型比比 例例女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲XbYXbYXBXbIIIIII1234578910

7、( (隔代遗传隔代遗传) ) 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性

8、患者与正常男性女性患者与正常男性的婚配图解的婚配图解一 类比推理XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 人类红绿色盲症遗传的特点人类红绿色盲症遗传的特点 无色盲无色盲男：男：50%50%，女：，女：0 0男：男：100%100%，女：，女：0 0无色盲无色盲男：男：50%50%，女：，女：50%50%都色盲都色盲伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：2.2.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 1. 1. 交叉遗传交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 : :外公外公 女儿女儿

9、 外孙。外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病其父、子必病）（女病其父、子必病）父亲正常，女儿一定正常。III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4患者由于对磷

10、、患者由于对磷、钙吸收不良而导钙吸收不良而导致骨发育障碍。致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型型（或（或0 0型型）腿、）腿、骨骼发育畸形骨骼发育畸形（如（如鸡胸鸡胸）、）、生生长缓慢长缓慢等症状。等症状。二、二、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病-伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传1 1、伴、伴X X显性遗传病显性遗传病女性患者：女性患者：女性正常：女性正常：男性患者：男性患者：男性正常：男性正常：尝试推导、分析伴尝试推导、分析伴X X显性遗传病的遗传特点显性遗传病的遗传特点XBXBXBXbXbXbXBY后者比前者发病轻后者比前者发病轻XbYIVIIIIII25 1 234

11、567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素DD佝偻病系谱图佝偻病系谱图 位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：(1)(1)女性患者多于男性患者，但部分女患者发病轻女性患者多于男性患者，但部分女患者发病轻(2)(2)代代遗传代代遗传(3)(3)交叉遗传：父病女病，子病母病交叉遗传：父病女病，子病母病伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。三三.患者的基因

12、型表示为患者的基因型表示为XYXYM M。下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y Y遗传病？遗传病？1 2 3 41 2 3 4四、伴性遗传在实践中的应用1 1、伴性遗传在生物界中普遍存在。、伴性遗传在生物界中普遍存在。 还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑 条纹、雌雄异株植物中的某些性状条纹、雌雄异株植物中的某些性状（如女娄菜叶形（如女娄菜叶形 的遗传）的遗传）等。等。四、伴性遗传在实践中的应用2 2、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传在实践中的应用 例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z Z染染 色体上的

13、色体上的B B基因控制，基因基因控制，基因b b纯合时表现为非芦花，纯合时表现为非芦花， 羽毛上没有横斑条纹。羽毛上没有横斑条纹。 生产上对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性生产上对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性 和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。亲本杂交方式：亲本杂交方式：Z ZB BW W（）（）Z Zb bZ Zb b（）（）生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb

14、bz zB Bw wX X亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡常隐伴X隐常显伴X显伴Y人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色

15、体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性

16、患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色

17、盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概

18、率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/1649 结束语结束语