高中有机化学推断题专题复习 .docx
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1、精品名师归纳总结高考化学有机推断专题复习一、考纲要求 : 有机化学基础部分1以一些典型的烃类化合物为例,明白有机化合物的基本碳架结构。把握各类烃烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。2 以一些典型的烃类衍生物乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等为例,明白官能团在化合物中的作用。把握各主要官能团的性质和主要化学反应。3 通过上述各类化合物的化学反应,把握有机反应的主要类型。4. 综合应用各类化合物的不同性质,进行区分、鉴定、别离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。二、有机推断题题
2、型分析及面临的主要问题1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判定物质的性质。2、供应的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据 。另一类就通过化学运算 也告知一些物质性质 进行推断。3、许多试题仍供应一些新学问,让同学现场学习再迁移应用,即所谓信息赐予试题。4、常常环绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。5、面临的主要问题1、要查缺补漏哪些方面的基础学问?如: 把握以官能团为中心的学问结构、 把握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”,夯实基础2、解题基本的分析思路是什么? 3、逐步学会哪些解题技能技巧?4、要积存哪
3、些方面的解题体会?三、有机推断题的解题思路机物的性质以及有机物间相互转化的网络,键:在娴熟把握基础学问的前提下, 要把握以下三个推断的关1、审清题意 分析题意、弄清题目的来龙去脉,把握意图2、用足信息 精确猎取信息,并迁移应用3、积极摸索 判定合理,综合推断依据以上的思维判定,从中抓住问题的突破口,即抓住特点条件特别性质或特点反应。但有解有机推断题, 主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。 第一必需全面的把握有机物的特点条件并非都有, 因此仍应抓住题给的关系条件和类别条件。 关系条件能告知有机物间的联系,类别条件可给出物质的范畴和类别。 关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质
4、范畴,形成明白题的学问结构, 而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特点条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、学问迁移法等得出结论。最终作全面的检查,验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特别的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结【课堂练习】 1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生以下转化:已知有机物 A 是由 C、H、O三种元素组成。原子个数比为 2:3:1 ,其蒸气密度为相同状况下 H2 密度的 43 倍,
5、E 能与 NaOH溶液反应, F 转化为 G时,产物只有一种结构,且 G能使溴水褪色。现有以下图所示的转化关系:答复以下问题:1写出以下所属反应的基本类型:,。2写出 A、B 的结构简式: A, B。3写出以下化学方程式:反应。反应。答案:1消去反应。加成反应。2CH3COOCH C2H。3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结nCH3COOCH C2H:题眼归纳反应条件CH CH2 n催化剂|OOCCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 1 光 照这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如:烷烃的取代。芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代。不饱和烃中烷基的取代。
6、浓 H 2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 2Ni170催化剂这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 3 条件 4或浓 H 2SO 4为不饱和键加氢反应的条件,包括: -C=C-、-C=O、-CC-的加成。是醇消去 H2O生成烯烃或炔烃。醇分子间脱水生成醚的反应。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酯化反应的反应条件。NaOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 5是卤代烃水解生成醇。酯类水解反应的条件。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 6 条件 7NaOH醇溶液 稀
7、 H2SO4是卤代烃消去 HX生成不饱和烃的反应条件。是酯类水解包括油脂的酸性水解 。糖类的水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 8Cu 或 Ag或 O 是醇氧化的条件。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 9溴水或溴的 CCl 4 溶液是不饱和烃加成反应的条件。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 10KMnO 4H +或 O 是苯的同系物侧链氧化的反应条件侧链烃基被氧化成-COOH。可编辑资
8、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 条件 11 显色现象:苯酚遇 FeCl3 溶液显紫色。与新制 CuOH2 悬浊液反应的现象: 1、沉淀溶解,显现深蓝色溶液就有多羟基存在。 2、沉淀溶解,显现蓝色溶液就有羧基存在。3、加热后有红色沉淀显现就有醛基存在。 小练习当反应条件为 NaOH醇溶液并加热时,必定为填某类物质的有机反应,下同当反应条件为 NaOH水溶液并加热时,通常为当反应条件为浓 H2 SO4 并加热时,通常为当反应条件为稀酸并加热时,通常为当反应条件为催化剂并有氧气参与时,通常是当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为当反应条件为光照且与X2 反应时,通常是 X2 与 而当
9、反应条件为催化剂存在且与 X2 的反应时,通常为2、惕各酸苯乙酯 C13H16O2广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某试验室的科技人员设计了以下合成路线:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Br Br溴水氧化氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结ACH 3 CH 2 CCH 2反应CH 3反应B反应C反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH 2CH 2Cl反应E反应D 分子式为C5H 8O2 且含两个甲基 反应OHCH 3 CH 2 CCOOHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结F
10、惕各酸苯乙酯 试答复以下问题: 1A 的结构简式为。F 的结构简式为。(2) 反应中另加的试剂是。反应的一般条件是。(3) 反应的化学方程式为。(4) 上述合成路线中属于取代反应的是填编号 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答案:CH 3CH 2 C CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 试写出: A的结构简式CH 3。2 分F 的结构简式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液。反应的一般条件是 浓硫酸,加热。(3) 试写出反应的化学方程式:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结OH2CH3C
11、H 2 CCH 2OH + O 2CH3催化剂加热OH2CH 3 CH 2 CCHO + 2H 2O CH33 分 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(4) 上述合成路线中属于取代反应的是 填编号 3 分。:题眼归纳物质性质1、能使溴水褪色的有机物通常含有“ CC”、“ CC”或“ CHO”。2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“C C”或“ CC”、“ CHO”或为 “苯的同系物”、醇类、酚类。3、能发生加成反应的有机物通常含有“CC”、“ CC”、“ CHO”或“苯环”,其中“ CHO”和“苯环”只能与 H2 发生加成反应。4、能发生银镜反应或能与新制的 CuOH2
12、 悬浊液反应的有机物必含有“CHO”。5、能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“ OH”、“ COO”H 。6、能与 Na2 CO3 或 NaHC3O溶液反应放出 CO2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有 -COOH。7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9、遇 FeCl3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10、能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯, 即具有“ CH2 OH”的醇。比方有机物 A 能发生如下反应: ABC,就 A应是具有“ CH2OH”的醇, B就是醛, C应是酸。11 、 加 入 浓 溴水 出 现 白 色沉 淀 的 有 机物
13、 含 有 酚 羟 基 、 遇 碘 变 蓝 的 有 机 物 为 淀粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结:题眼归纳物质转化1、直线型转化:与同一物质反应O2O2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结醇O2醛O2羧酸乙烯乙醛乙酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结炔烃加 H2烯烃加 H2烷烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、交叉型转化卤代烃醇醇烯烃醛羧酸酯蛋白质氨基酸淀粉二肽葡萄糖麦芽糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名
14、师归纳总结:题眼归纳数据信息1、依据与 H2 加成时所消耗 H2 的物质的量进行突破: 1mol CC加成时需 molH 2 , molHX,1molCC完全加成时需 molH 2,1molCHO加成时需 molH 2,而 1mol 苯环加成时需 molH2。2、11mol OH或 1molCOOH与活泼金属反应放出 molH 23、1molCOOH与碳酸氢钠溶液反应放出 molCO 24、1mol 一元醇与足量乙酸反应生成 1mol 酯时,其相对分子质量将增加1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加1mol 一元酸与足量乙醇反应生成 1mol 酯时,其相对分子质量将增加1m
15、ol二元酸与足量乙醇反应生成酯时,其相对分子质量将增加5、1mol 某酯 A发生水解反应生成 B和乙酸时,假设 A 与 B 的相对分子质量相差 42,就生成mol乙酸,6、由 CHO变为 COOH时,相对分子质量将增加7、分子中与饱和链烃相比,假设每少2 个氢原子就,分子中可能含五、学问要点归纳1、由反应条件确定官能团 :反应条件可能官能团浓硫酸醇的消去醇羟基酯化反应含有羟基、羧基稀硫酸酯的水解含有酯基二糖、多糖的水解酸化NaOH水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH醇溶液卤代烃消去 XH2、催化剂加成 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环 O2/Cu、加热醇羟基 CH2OH、 CHOHCl 2B
16、r 2/Fe苯环Cl 2Br 2/ 光照烷烃或苯环上烷烃基2、依据反应物性质确定官能团 :可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结反应条件可能官能团能与 NaHC3O反应的羧基能与 Na2CO3 反应的羧基、酚羟基 能与 Na反应的羧基、 酚、醇 羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀溶解醛基 假设溶解就含 COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结使溴水褪色-CC-、-CC-或 CHO3+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结加溴水产生白色沉淀、遇 Fe使酸性 KMnO4 溶液褪色A 氧化B
17、氧化 C显紫色酚-C=C-、-CC-、酚类或 CHO、苯的同系物A 是醇 CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、依据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团加成反应CC、CC、 CHO、羰基、苯环加聚反应CC、CC酯化反应羟基或羧基水解反应 X、酯基、肽键 、多糖等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结六、留意问题1. 官能团引入 :官能团的引入:引入官能团有关反应羟基-OH烯烃与水加成, 醛/ 酮加氢, 卤代烃水解, 酯的水解, 葡萄糖分解卤素原子 X 烃与 X2
18、取代, 不饱和烃与 HX 或 X2 加成, 醇与 HX 取代碳碳双键 C=C某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基-CHO某些醇 CH2OH 氧化, 烯氧化, 糖类水解,炔水化羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化, 苯的同系物被强氧化剂氧化酯基-COO-酯化反应 其中苯环上引入基团的方法:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、有机合成中的成环反应类型方式酯成环 COO二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环 O 二元醇分子内成环二元醇分子间成环二元酸和二氨基化合物成环可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结肽键成环氨基酸成环可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名
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