2022年遗传学习题答案最全面的遗传学复习资料 .pdf

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1、遗传学名词解释半保留复制： DNA复制时分别以两条链互为模板，而合成两条互补新链；每个子代DNA分子含有一条旧链和一条新链的方式。染色体和染色质：它们是一种物质的两种形式。染色体是细胞分期期出现的具有一定形态特征的结构；染色质是分裂间期位于细胞核的松散丝状结构。它们都是遗传信息的细胞学载体。同源染色体和非同源染色体形态和结构相同、遗传功能相似的一对染色体叫同源染色体；而这一对染色体与另一对形态结构和功能不同的染色体，则互称为非同源染色体（P50）有丝分裂 : 真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。

2、通常划分为前期、前中期、中期、后期和末期五个阶段。减数分裂 : 性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。基因 : 遗传信息的基因单位，是染色体上一段DNA序列，编码一个特定的 RNA或蛋白质。等位基因： 一个基因的不同表现形式, 如豌豆种皮颜色的Y和 y。基因型和表现型：一个个体中成对的等位基因组合叫基因型；表现型：生物体表现出来，可以观察到的特征，如紫花、皱种皮杂合体和纯合体：杂合体： 由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体纯合体： 由两个 基因 型相同的配子结合而成的合子 ，亦指由此种合子发育而成的生物 个体测交和

3、回交： 把被测验的个体与隐性纯合基因的亲本杂交杂交和自交：基因型相同的两个亲本进行杂交纯系和真实遗传：纯系：由所有有关基 因 均为纯合体的个体进行自交，或是通过长期的连续近亲交配而产生真实遗传：指子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式，或生物性状能够代代相传、稳定遗传，即子代中不出现性状分离现象分离定律和自由组合定律：分离定律：一对基因在杂合状态各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分离到不同的配子中去自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - -

4、- - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 36 页 - - - - - - - - - 致死基因和隐性致死基因致死基因：指那些使生物体不能存活的等位基因。隐性致死基因：致死基因为纯合基因表现度和外显率表现度：说明特定基因型表现性状的程度外显率：表现特定基因型的个体占特定基因型个体总数的百分率。完全显性、不完全显性和共显性完全显性： F1 所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状, 称之完全显性。不完全显性： 具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1 显现中间类型的现象。共显性：杂合子中不同的等位基因同时同等表现

5、出相应表型的现象复等位基因： 在群体中占据同源染色体上相同位点的两个以上的基因上位作用： 两对基因的相互作用使一对基因抑制了另外一对基因的表现连锁交换定律内容：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。连锁群： 凡位于 一对同源染色体上的多对等位基因彼此间相互连锁构成一个连锁群。两点测交法 ：将双因子杂合体用双隐性纯合体测交，测交后代中的重组基因型频率的大小直接反映基因间的连锁关系和连锁程度三点测验法： 通过三杂合体测交，一次确定三个基因的排列和相对距离的方法。双交换： 在一段染色体区域

6、同时发生两次交换的现象叫做双交换干扰或干涉： 一次单交换会影响它邻近发生另一次单交换的现象。连锁遗传图： 将基因在染色体上的相对位置和距离描绘出来的图称连锁遗传图基因定位 ：基因定位就是确定基因在染色体上的位置异配性别 ：带有一对不同性染色体(XY,ZW)产生不同配子的性别。同配性别： 带有一对相同性染色体(XX,ZZ) 只产生一种类型配子的性别。拟显性： 因为一个显性基因的缺失，致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来的现象。从性遗传： 决定性状的基因在常染色体上，在雌、雄性别中有不同表型的遗传现象。限性遗传： 某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象。性连锁遗传： 位于性

7、染色体上的基因的遗传方式称为伴性遗传。基因突变： 由于DNA分子中发生 碱基对 的增添、 缺失 或改 变，而引起的基因结构的改 变，就叫做基因突变。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 36 页 - - - - - - - - - 移码突变： 指在基因组中增加或减少碱基对，使基因的阅读框发生改变，从而使该位点之后的密码子都发生改变的现象同源多倍体和异源多倍体：同源多倍体：指含有两个以上染色体组并来自同一物种的细胞或生物异源多倍体：指含有两个以上染色体组并来自不同

8、物种的细胞或生物染色体组： 细胞中的一组非同源染色体 ，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息整倍体和非整倍体：整倍体：具有完整的或者正常的、若干组染色体的生物叫做整倍体非整倍体：在某种特殊情况下，生物的某一染色体多出或者缺失，此个体为非整倍体单倍体和单体：单倍体：含有一个染色体组的细胞或含有配子染色体数的生物单体：指二倍体染色体组丢失的一条染色体（2n-1 ）的生物个体易位： 是指两对非同源染色体间某一区段的转移转座子： 能够在基因组中移动的DNA序列单元。三体和三倍体：三体：指多了某一个染色体（2n+1）的生物个体三倍体：具有三个染色体组的同源多倍

9、体正调控与负调控：正调控：指有调节蛋白存在时基因表达，没有调节蛋白存在时基因不表达负调控：指有调节蛋白存在时基因不表达，没有调节蛋白存在时基因表达顺式调控原件与反式调控因子顺式调控原件：是位置上与靶基因邻近的DNA片段，是对基因转录有调控作用的DNA结合蛋白的结合位点，如启动子和增强子。反式调控因子：是指基因组的其他位置的基因，这些基因编码直接或间接与靶基因顺式调控元件相互作用的蛋白。这些蛋白也称为转录因子操纵子： 由调控基因、启动子、操纵基因和结构基因组成的一个转录功能单位启动子： 是结构基因上游的一段DNA序列，是 RNA聚合酶和基本转录因子的结合位点，包含着一个转录启始位点和 TATA框

10、(TATAAAAG) 。增强子 ：存在于基因组中的对基因表达有调控作用的DNA调控元件。位置不定，结合转录因子后，可增强基因表达。基因组印记： 基因是否表达与亲本来源相关的现象称为表观遗传变化：能够遗传的没有改变DNA序列但改变基因功能的遗传变化。表观遗传变化通过DNA的化学修饰实现并维持，如甲基化。基因扩增： 细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量增加的现象。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 36 页 - - - - - - - - - RNA编辑： RN

11、A分子加工时出现的修饰现象。mRNA 因核苷酸的插入、缺失或替换而改变了源自DNA模板的遗传信息，翻译出不同于基因编码的氨基酸序列。RNA 干扰： 双链 RNA 有效地阻断靶基因表达的现象母性影响： 是指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。细胞质遗传：广义：由胞质（细胞核以外）遗传物质引起的遗传现象；狭义：是相关性状由母体细胞质基因决定，子代表现出母体性状，并通过雌性个体传递的遗传方式( 又称非染色体遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传、母系遗传)。基因组： 单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部

12、DNA分子或 RNA分子。内含子和外显子：内含子：存在于真核生物基因中无编码意义而被切除的序列。外显子：真核基因中与成熟mRNA 、rRNA或 tRNA分子相对应的DNA 序列，为编码序列定位克隆：群体遗传学 ：研究群体水平遗传现象和规律的学科，其中心任务是研究基因频率变化的规律。基因库 :一个群体所具有的全部遗传信息。基因频率和基因型频率基因频率：一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率。基因型频率：一个群体中某一基因型的个体占群体中全部个体的比率。适合度： 是指一个个体能够生存并将其基因传给下一代的能力，一般用f 表示。遗传平衡定律（哈迪温伯格定律）：在一个无限大的群体

13、里，在没有迁入、迁出、突变和自然选择时，若个体间随机交配，该群体中基因和基因型频率将在未来世代中保持不变。遗传漂变： 由于抽样的随机误差所造成的基因频率在小群体中的随机波动。多态性：瓶颈效应： 由于环境激烈变化，随机遗传漂变使群体中的个体数急剧减少。由少数存活个体再扩展成原来规模的群体，会导致基因库结构发生变化。基因流： 由于合子或配子的散布，基因从某一群体扩散到其他群体，从而引起等位基因频率改变的现象。遗传力、广义遗传力和狭义遗传力：遗传力：是指遗传变异占群体总表型变异中的份额。广义遗传力：是指表型方差（Vp）中遗传方差（Vg）所占的比率狭义遗传力：是指表型方差（Vp）中加性方差（VA）所占

14、的比率遗传方差和环境方差：遗传方差：由于群体中个体间基因型的不同所造成数量性状表型值变异的度量，是表型方差的一部分。包括加性遗传方差和非加性遗传方差。环境方差：群体中由于个体所处的环境差异所造成的表型值变异的度量，是表型方差的一部分。多基因假说 ：数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，但其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。数量性状 ：由多基因控制、易受环境影响、呈现连续变异的性状。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 36 页 -

15、 - - - - - - - - 重复力： 表型方差中遗传方差和一般环境方差所占的比率遗传相关： 群体中不同性状育种值之间的相关生物进化： 在一定时间内，生物种群内在性状和遗传组成上的变化。小进化和大进化：小进化：种以下分类阶元，通过突变、随机漂变和自然选择等引起的生物学特性的进化改变大进化：物种形成、种系演化或灭绝事件产生的种以上较高分类阶元生物学特性的进化改变。C值和 C值悖论 （P351）在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值（ C Value ） 。生物的 C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象称作C值悖论。N值和 N值悖论适应： 是指生物的形态结构和生

16、理机能与其所生存的特定环境相适合的现象超基因家族： 基因的同源度较低，但在功能上具有明显的相关性。如免疫球蛋白家族。中性突变： 是一种不影响蛋白质功能的突变。在分子水平上的突变类型是以对机体影响不好不坏的中性突变为主中性突变学说：课本 P339 基因家族： 序列高度相似但不一定完全相同的重复基因。通常以基因簇的方式存在，也可以散在在不同的染色体上。如人的珠蛋白基因。假基因： 又称拟基因，基因组中与有功能的基因相似，失去编码蛋白功能的DNA序列。地方品种： 指的是能够高度耐受生物和非生物胁迫，在低投入的农业体系中，产量中等且高度稳定的品种。引进品种：原种场：良种场问答题1、简述遗传学三大定律细胞

17、学基础。分离定律 : 同源染色体的彼此分离是基因分离定律的细胞学基础自由组合定律 : 非同源染色体的自由组合是基因自由组合定律的细胞学基础连锁遗传规律 : 同源染色体的染色单体之间交叉互换是连锁互换定律细胞学基础2、试述孟德尔遗传定律在1900 年之后获得哪些发展? 显隐性的相对性 ( 不完全显性和共显性)；复等位基因；致死基因；一因多效；多个基因相互作用( 表现出一系列 9：3：3：1 的变形 )。这些发展都没有违背孟德尔遗传定律，只是分析问题的时候更加复杂。3、真核生物的基因调控有什么特点？4、真核生物的基因簇也是连锁在一起的，它和原核的操纵子有何不同？5、什么是 DNA的重排 ?试举例说

18、明真核生物中重排对基因表达的调控作用。6、简述核外基因组的结构、功能和遗传特点。7、试说明真核生物的基因组很庞大，但所含基因总数却很少的原因？8、试解释人类基因组计划要做的四张图。9、试述后基因组计划，基因组学所要研究的内容。10、什么是遗传平衡，影响遗传平衡的因素有哪些？11、从遗传学的角度分析细菌抗药性产生的机制。12、请解释隐性伴性遗传病男子患病概率高于女子的原因。13、数量遗传学研究什么？研究的意义是什么？14、质量性状和数量性状的主要区别是什么？说明数量性状的表型特征与遗传特点。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - -

19、- - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 36 页 - - - - - - - - - 15、说明多基因假说的要点。16、遗传力对于育种工作有何的指导意义？17、试设计一个利用分子进化学的方法来研究人类起源的策略。18、解述重复对基因组进化的作用。19、什么是分子钟？如何利用分子钟研究生物的系统发生？20、试解释“群体有效大小”，并分析影响其值的因素。21、试述保种对于水产养殖的意义。22、简述适用于水产动物保种的方式。第一章遗传的分子基础2那些实验证明DNA是双螺旋结构？这种结构在遗传学上有什么意义？ a.Chargaff对 DNA 碱基组成的研究结果 b.威尔金斯与

20、其同时富兰克林等用X射线衍射方法获得的DNA结果资料遗传学上的意义：使遗传的研究深入到分子层次，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径，开拓了分子生物学发展的未来。3有一简单的4 核苷酸链，碱基顺序是A-T-C-G。a. 你能识别这条短链吗？是DNA还是 RNA ？DNA b. 如以这条短链为模板，形成一条互补的DNA链，它的碱基顺序怎样？ T-A-G-C c. 如以这条短链为模板，形成一条互补的RNA链，它的碱基顺序怎样？ U-A-G-C 4DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗？请说明。不对， DNA 信息是从5-3，故两条互补链虽然互补，但信息不同。5在双链的DNA分子中 A+T/

21、G+C是否与 A+C/G+T的比例相同？请解释。由于双螺旋结构和碱基互补配对原则，A=T，G=C ；故 A+C/G+T=1 。但 DNA分子的 A+T/G+C的比值不一定。6假使一个基因决定一个多肽，那末为什么一个基因不决定一个性状呢？答：一个蛋白是一条到多条多肽组成，每个性状涉及多个蛋白共同作用。( 选择题： ) 1. 染色体是含有下面哪些成分的细胞器：（ E ）A. RNA B. DNA C. protein D. b & c E. a, b, & c 2. 构成 DNA 的 4 个亚基通过什么来连接：（A）A磷酸二酯键 B 蛋白质 C核苷 D核甙 E染色体3. 下面哪个不是DNA的组成成

22、分？（ D ）A脱氧核糖 B 嘧啶 C 磷酸 D 硫 E磷4. 在确定遗传信息传递的分子的赫斯和蔡司试验中，32P用于标记什么？（B ）A蛋白质 B DNA CRNA D. rRNA E. none of the above 5. DNA 中腺嘌呤和胸腺嘧啶的比率是多少: （D） A. 不确定 B. 2:1 C. 1:2 D. 1:1 E. 以上都不是6. _ 键负责构成DNA的骨架。（B）A. 离子 B. 共价 C. 氢 D. 电离子 E.以上都不是7. _ -型 DNA 是左旋，且为实验室观察到的一个少有的DNA 形式。（ E）A. A B. B C. D D. Y E. Z 名师资料总结

23、 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 36 页 - - - - - - - - - 8. _ 键在 DNA 碱基配对中起主要作用（A） A. 氢 B. 离子 C. 磷酸二酯 D. 静电 E. 以上都不是9. 请排列 DNA复制的过程。 A ：延伸， B：拓扑异构酶解，C：识别， D：解螺旋； E：终止。（ D）A. CEDAB. B. CDAEB. C. ACDEB. D. DCAEB. E. CBDAE. 10. 一条染色体从4 个起点同时开始复制。这时，会形成多少个复制

24、叉？（ D）A. 1 个 B. 2个 C. 4个 D. 8个 E. 不定数11. 下面哪种酶在DNA分子中只形成共价键（C）A. 限制性内切酶 B. 解旋酶 C. 连接酶 D. b & c E. a & b 12. G1 期 DNA 的物理损伤会导致什么结果：（B）A减数重组 B 有丝分裂重组 C 基因交换 D. b & c E. a & b 13. 在小鼠基因组的某个区域30% 的碱基是胞嘧啶，那么该区域鸟嘌呤的的百分比是多少？(B) A. 20% B. 30% C. 40% D. 50% E. 60% 14. 在小鼠基因组的某个区域30% 的碱基是胞嘧啶，那么该区域腺嘌呤的的百分比是多少？

25、(A) A. 20% B. 30% C. 40% D. 50% E. 60% 15. AGGGTCTCGA 的互补序列是什么(all shown 5-3): ( C ) A. AGCTCTCCCA B. TCCCAGAGCT C. TCGAGACCCT D. ACCCTCTCGA E. 以上全非18. 你在实验室做细胞培养时发现染色体的长度逐代减短，你估计可能是下面哪种酶的基因发生了突变？( A ) A. 端粒酶 B. 解旋酶 C. 拓扑异构酶 D. DNA聚合酶 E. 引物酶19. 你在试验室用真核细胞做Meselson-Stahl试验（半保留复制验证试验），持续在一个世代以内，分离得到复制

26、中间产物，那么下面哪个含有15N碱基？ ( E ) A. 滞后链双链复合物 B 先导链双链复合物 C. 引物 D. 冈崎片段 E. 以上全有21. 对于 RNA以下描述不正确的是 ( B ) A. 它是一个酸 B. 它含有脱氧核糖 C. 它通常是单链 D. 它含有磷酸 E. 它含有氮22. 染色体中编码的信息的是 ( B ) A. RNA B. DNA C. 蛋白质 D. 多糖 E. 以上全是23. DNA 主要位于 : ( D ) A. 细胞膜 B. 内质网 C. 泡状体 D. 细胞核 E. 以上全非24. DNA 合成的极性是 _,DNA书写的顺序是 _: A A. 5-3, 5-3 B.

27、 3-5, 5-3 C. 3-5, 3-5 D. 5-3, 3-5 E.以上全非25. DNA 中腺嘌呤和胞嘧啶的比率是: （ A ） A. 不定数 B. 2:1 C. 1:2 D. 1:1 E. 以上全非27. 尿嘧啶位于 : C A. DNA ，不在 RNA B. DNA 和 RNA C. RNA ，不在 DNA D. 蛋白质 E. 以上全非28. 用氮同位素标记的Meselson 和 Stahl试验，支持了DNA复制的 _B_模式。 A. 全保留 B. 半保留 C. 分散 D. 可转化 E. 以上全非29. _ 键在 DNA的双螺旋结构中起了作用。（D）A. 氢键 B. 磷酸二酯键 C.

28、 静电键 D. 以上全是 E. 以上全非31. 能够将 DNA双链解开为单链区域的酶称为：（B）A. 引物酶 B. 解旋酶 C. 拓扑异构酶 D. 端粒酶 E. 连接酶32. 在大肠杆菌中， DNA复制从 _B_ 个起点开始 . A. 无 B. 1 C. 2 D. 若干 E. 许多名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 36 页 - - - - - - - - - 37. 如果小鼠基因的某个区载含有15% 的胸腺嘧啶，那么该区域嘌呤的所占的百分比是（D） A. 1

29、5% B.30% C. 35% D. 50% E. 70% 39. 你在一个条件致死大肠杆菌突变株中观察到，在限制条件下， 每次二分裂只产生一个可以存活的细胞。你观察到成活细菌中，经过一代增殖，DNA含量为原来的两倍，你估计可能是下面哪个酶发生了突变？（ C ） A. 限制性内切酶 B. 引物酶 C. 拓扑异构酶 D. DNA聚合酶 E. 连接酶第二章细胞遗传学基础二、填空题：1、染色体要经过4 级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4 级结构分别是：一级结构核小体；二级结构螺线管；三级结构超螺线管；四级结构染色单体。2、遗传学上把形态大小相同，遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体。3、在有

30、丝分裂时，观察到染色体呈L 字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的亚端部或亚中部，如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的中部。4、减数分裂前期I 染色体经历了复杂的变化，根据染色体的形态特征，可以将减数分裂前期分为：细线期、偶线期、 粗线期、双线期和浓缩期等 5 个阶段。5、根据臂比把染色体分为四类，分别为中部着丝粒染色体、 亚中部着丝粒染色体、 亚端部着丝粒染色体和端部着丝粒染色体。6、黑珠母贝的核型公式为2n=4m+4sm+20st ，这表示每个黑珠母贝细胞含有14 对染色体；其中，中部着丝粒染色体 4 条， 亚中部着丝粒染色体 sm 条， 亚端部着丝粒染色体 20 条

31、， 端部着丝粒染色体 0 条，总臂数为 56 。7、细胞周期中DNA在 S 期合成； G1和 G2 期是 DNA合成和有丝分裂的间隔； 细胞核在 M 期分裂；细胞生长通常在 G2 期；不再进行分裂的休眠细胞处于 G0 期。8、染色体主要由 DNA 、蛋白质和 RNA 等化学成分构成。9、染色质的基本结构单位是核小体。10、 写出右图染色体各部分的名称：随体，次缢痕， 着丝粒，长臂， 短臂。11、 有丝分裂过程中，细胞质分裂的阶段是末期；染色体浓 缩 的 阶段是前期；核膜重新合成的阶段称为末期；染色体排列在纺锤体两极称为中期；染色体开始分离的阶段称为后期；染色体结构附着到纺锤丝是在前期。三、选择

32、题1. 下面不会在有丝分裂中发生的有：( D )A.染色体的法定浓缩，着丝粒分向核的两边。B.着丝粒开始附着在纺缍丝上。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 36 页 - - - - - - - - - C.染色体排列在细胞中赤道面上。D.同源染色体的配对与联会。E.姐妹染色单体分开，移向两极2. 一个细胞有四对染色体，基因型为AaBbCcDd ，如果每对等位基因位于不同对的染色体上，这个细胞经过有丝分裂，会得到多少种基因型不同的细胞 ( A ) A. 1 B.

33、 4 C. 8 D. 16 E. 64 2.Drosophila virilis有 6 对染色体。 不考虑交换， 仅通过自由组合， 一只雄性Drosophila virilis 会产生几种遗传上不同的精子。( D ) A. 4 B. 8 C. 16 D. 64 E. 256 3. 染色体不分离可能发生在第一次或者第二次减数分裂，XYY最可能产生于的第次减数分裂。 (D)A.母亲，一 B. 母亲，二 C.父亲，一 D.父亲，二B.超过一种可能4. 染色体行为的哪些方面是孟德尔独立分离定律的细胞学基础？( E )A.在减数分裂后期II姐妹染色单体向两极移动。B.在减数分裂后期I 同源染色体向两极移

34、动。C.在减数分裂前期I 同源染色体的交叉互换。D.减数分裂前染色体的复制。E.在中期 I 不同的同源染色体对自由排列在中期赤道板上。5. 下面哪一个不会在减数分裂中发生？ ( G )F.染色体在二倍体核中浓缩G.染色体数目不变H.同源染色体对排列在细胞中赤道面上I.同源染色体向两极分离J.姐妹染色单体向两极分离遗传的基本规律1- 孟德尔遗传定律二、选择题1. 狄弗里斯 (de Vris, H.)、柴马克 (Tschermak, E.)和柯伦斯 (Correns, C.)三人分别于 B 年重新发现孟德尔 (Mendel, G. L.)的分离规律和自由组合规律，标志着遗传学学科的建立。A. 18

35、66 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2. 生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是 A 。A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 具体的性状 D. 各种表现型3. 一植物有四对同源染色体：EE、FF、GG 、HH ，让其自交，预料其子代染色体组成将是 C。A. EFGH B. EEFFGG C. EEFFGGHH D. EEEEFFFFGGGGHHHH 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 36 页 - - - - - - - - -

36、4. 豌 豆 的 黄 色 子 叶 (Y) 对 绿 色 子 叶 (y) 为 显 性 ， 杂 合 体 黄 色 子 叶 (Yy) 和 绿 色 子 叶 杂 交 的 子 代 中B 。A. 全为黄子叶； B. 1/2为黄子叶， 1/2 为绿子叶；C. 全为绿子叶； D. 3/4为黄子叶， 1/4 为绿子叶。5. 小麦高秆 (D) 对矮秆 (d) 为显性，抗锈病(R) 对感锈病 (r) 为显性，现以高秆抗锈矮秆感锈，杂交子代分离出 15 株高秆抗锈， 17 株高秆感锈， 14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型最有可能为A 。A. Ddrr ddRr B. DdRR ddrrC. DdRrdd

37、rr D. DDRrddrr6. 一个具有三对独立分离的杂合基因的杂种自交子代分离出的基因型种类应有 D 。A. 8 种 B. 9种 C. 16种 D. 27种7. 设某一植物中的两个连锁位点之间交换值为21% ，如果检查了这两位点间的交叉时记录了150 个孢母细胞，则应该有 C 个孢母细胞会在这两位点间形成交叉。A. 21 B. 42 C. 63 D. 84 8. 一个基因的几种形式称为： ( B ) A. 基因 B. 等位基因 C. 隐性性状 D. 显性性状 E.纯系9. 一个在杂合体中不表达的等位基因是控制 ( C )的。 A. 基因 B. 等位基因 C. 隐性性状 D. 显性性状 E.

38、纯系10.一个在杂合体中表达的等位基因是控制 ( D ) A. 基因 B. 等位基因 C. 隐性性状 D. 显性性状 E.纯系11.决定生物信息的基本遗传单位称为( A )A. 基因 B. 等位基因 C. 隐性性状 D. 显性性状 E.纯系12.所有个体的某个性状都表现一致，它们是一个 ( E ) A. 基因 B. 等位基因 C. 隐性性状 D. 显性性状 E.纯系13.一代或更多代父母和后代的历史是 ( C ) A.单基因杂交 B. 多基因杂交 C. 系谱 D. 近亲交配 E. 携带者14.单个性状杂合个体间的交配是 ( A ) A.单基因杂交 B. 多基因杂交 C. 系谱 D. 近亲交配

39、E. 携带者15.多个等位基因杂合个体的交配是一个 ( B ) A.单基因杂交 B. 多基因杂交 C. 系谱 D. 近亲交配 E. 携带者16.杂交第一代个体之间的交配后代称为( C ) A. P. B. F1. C. F2. D. 测交 E.回交 . 17.如果一个个体有7对基因，如果 2 对基因是纯合的 5 对基因是杂合的会产生多少不同的配子( B ) A. 25 B. 32 C. 50 D. 64 E. 128 18.在一些遗传工程作物中，显性基因(BT) 产生一种抗虫蛋白。如果该作物BT 基因是杂合的，农民收集自交后代作种子，下一代能够抗虫的比率有多少？( E ) A. 全部 B. 1

40、/4 C. 1/3 D. 1/2 E. 3/4 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 36 页 - - - - - - - - - 19.在一种植株中，长毛的叶片(H) 相对光滑的叶片 (h) 是显性的，而稀生(V) 相对密生 (v) 的是显性。如果一个稀生且多毛叶片的杂合植株与密生光滑叶片植株回交，后代中密生光滑叶片植株的比率是多少？( B ) A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 E. 0 20.Huntington病是显性性状，在40

41、 岁会导致严重的神经和脑损伤。某人检测发现携带该基因，那么他双亲中有一个患Huntington病的概率是 D 。A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% E. 0% 21.AA X aa 杂交， F1 观察到杂合体的比率是多少？ ( A ) A. all B. 3/4 C. 1/2 D. 1/4 E. none 22.AABB X aabb 杂交， F2两个基因都杂合的概率是多少？ ( D ) A. 0 B. 1/16 C. 3/16 D. 1/4 E. 9/16 23.AaBb X aabb 杂交，后代中两个基因都杂合的概率是多少？( E ) A. all B. 9/16 C

42、. 1/2 D. 5/16 E. 1/4 24.下列交配后代中基因型比值为1:1:1:1为 C A. AABB X aabb B. AaBb X AaBb C. AaBb X aabb D. AaBB X aaBB E. AAbb X aaBB 25.假设在蜗牛中，螺壳右旋(R) 相对左旋 (r) 是完全显性的。如果用右旋纯合体与左旋纯合体杂交，后代中会有多少是左旋螺壳？(D ) A.无 B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4 E. 全是26.假设在蜗牛中， 螺壳右旋 (R) 相对左旋 (r) 是显性的。 右旋蜗牛与左旋蜗牛交配，后代中一半的左旋的。右旋亲本的基因型是什么？( B ) A.

43、RR B. Rr C. rr D. a & b E. 无法确定27.个体出现了在亲本中没有的性状组合，这个个体是一个 ( E ) A.表现型 B. 基因型 C. 纯合体 D.杂合体 E. 重组型28.一个体中，针对某一特定性状的等位基因组成形式是这个个体的( B ) A.表现型 B. 基因型 C. 纯合体 D.杂合体 E. 重组型29.一个体的某一性状有两个不同的等位基因，这个个体是 ( D ) A.表现型 B. 基因型 C. 纯合体 D.杂合体 E. 重组型30.对于一个性状可以观察到的特征是 ( A ) A.表现型 B. 基因型 C. 纯合体 D.杂合体 E. 重组型31.一个体性的某一基

44、因座位有相同的等体基因，这个体是( C ) A.表现型 B. 基因型 C. 纯合体 D.杂合体 E. 重组型32.在配子形成过程中等位基因的分离说明了 D A. 自由组合定律 B. 加法定律 C. 乘法定律 D. 分离定律 E. 棋盘方格33.独立事件同时发生的概率用 C 计算。A. 自由组合定律 B. 加法定律 C. 乘法定律 D. 分离定律 E. 棋盘方格34.等位基因对在配子中随机分配不受其他对等位基因的影响说明的是 ( A ) A. 自由组合定律 B. 加法定律 C. 乘法定律 D. 分离定律 E. 棋盘方格名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - -

45、- - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 36 页 - - - - - - - - - 35.后代基因型比值可以通过 E 来表示。A. 自由组合定律 B. 加法定律 C. 乘法定律 D. 分离定律 E. 棋盘方格36.F1 与亲本的交配是 D 。A. 测交 B. 双基因杂种 C. 单基因杂种 D. 回交 E.对照37.如果一对夫妇已有3 个男孩，他们下一个孩子是男孩的概率是 D A. 1 B. 7/8 C. 3/4 D. 1/2 E. 1/8 38.在一种植株中，长毛的叶片(H) 相对光滑的叶片 (h) 是显性的，而稀生(V) 相对密生 (

46、v) 的是显性。如果一个稀生且多毛叶片的杂合植株与密生光滑叶片植株回交，后代中两性状都杂合的概率是多少？( C ) A. all B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 E. 1/16 39.镰刀形贫血症在人类中是一个隐性性状。一个有镰刀形贫血症的父亲和一个未感染且该基因纯合的母亲的头三个孩子正常的概率是多少？ ( A ) A. 1 B. 1/4 C. 1/2 D. 1/16 E. 0 40.在 AA X aa 交配中， F2 中杂合体的比率是多少？ ( C ) A. none B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4 E. all 41.在 AaBb X aabb 交配中， F1 在两个基

47、因对都纯合的概率是多少？( E ) A. 全部 B. 9/16 C. 1/2 D. 5/16 E. 1/4 42.AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合的基因型是（ C ） A 、Aa Ab aB Bb B、A a B b C、AB Ab aB ab D、Aa aa BB bb Bb AA 遗传的基本规律2- 孟德尔遗传定律的拓展一、选择题1. 在人的 MN血型遗传中， M血型的男人与N血型的女人结婚后，其子女的血型为MM 型，这种MN型的表现方式是（ C ） A、不完全显性 B 、镶嵌显性 C、共显性 D、完全显性2. 等位基因相互作用，结果同时表达两个性状是( C )A. 上位作用

48、B. 显性作用 C. 共显性作用 D. 不完全显性3. 正常的孟德尔比率可能因为下面哪个作用导致偏离? ( E ) A. 一因多效 B. 多态 C. 基因频率 D. 完全显性 E. 外显率4. 下面单基因杂交F2 表型比值体现共显性的是 C 。 A. 2:1 B. 3:1 C. 1:2:1 D. 1:1 E. 4:1 5. 一个有 A型血的人有( B )A抗 A抗体 B. 抗 B抗体 C. 抗 AB抗体 D 同时有抗 A和抗 B抗体6. 下面哪个是完全显性单基因杂合体的F2 表型比率？( B )A. 2:1 B. 3:1 C. 1:3 D. 1:2:1 E. 4:1 名师资料总结 - - -精

49、品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 36 页 - - - - - - - - - 7. _B_ _ 是一对基因遮盖了另一对基因表型。 A. 外显率 B. 上位作用 C. 突变 D. 表型模写 E. 一因多效8. 在种群中，频率大于1% 的基因是 : ( A ) A. 野生型 B. 一因多效 C. 显性的 D. 共显性 E. 隐性的9. 产生父母中没有的表型可能是由于( D ) A. 基因的相互作用 B. 共显性 C. 互补 D. 全是 E. 全非10.在玉米中对于糊粉层颜色需要三个基

50、因都为显性。基因型B_D_R_ 是有色的。任何一个基因隐性纯合都是无色的，BbDdRr X BbDdRr 杂交后代的有色：无色预期比值是多少？( B )A. 9:7 B. 27:37 C. 15:17 D. 23:41 E. 13:3 11.在玉米中对于糊粉层颜色需要三个基因都为显性。基因型B_D_R_ 是有色的。任何一个基因隐性纯 合 都 是 无 色 的 ， BbDdRR X BbDdrr杂 交 后 代 的E 有 色 ： 无 色 预 期 比 值 是 多 少 ？( E ) A. 13:3 B. 23:41 C. 15:17 D. 27:37 E. 9:7 12.在老鼠中，色素基因(P) 相对无