最新完美示范2022版TS16949全套文件(质量手册+程序文件+所有表单).docx
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1、最新完美示范2022版TS16949全套文件(质量手册+程序文件+所有表单) 对质量体管理系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。 2. 适用范围 适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。 3. 职责 3.1质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。 3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,质量部审定,管理者代表批准。 3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,管理者代表批准。 3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括工序标准操作卡、
2、作业指导书、设备操作规程、检验指导书等,并由部门主管领导审核批准。 3.5各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。 4. 工作程序和要求 4.1文件的分类 4.1.1受控文件 凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括: A.质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。 B.管理文件:如制度等。 C.技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。 D.外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记 4.1.2非受控文件 凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政
3、任命、事务性通知等。 A,盖“非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。 B.因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。 C.“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。 4.1.3文件管理 A.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。 B.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。 C.外来文件由各相关部门接受后进行识别,对需执行的文件按受控文件进行控制和管理。 D.各相关部门文件由各部门进行控制和管理。 4.2 文件编号 4.2.1 质量手册 .组织简称 4.2.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准 .SJ./.PP . 文件【 . 文件
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