1、俄国茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是 （ B.ppt

《1、俄国茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是 （ B.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《1、俄国茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是 （ B.ppt（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1、俄国茨维特在研究、俄国茨维特在研究植物色素成分时植物色素成分时, 所采所采用的色谱方法是用的色谱方法是 （ B7、在以下因素中，属热力学因素的是（、在以下因素中，属热力学因素的是（ A ）A.分配系数；分配系数； B. 扩散速度；扩散速度； C柱长；柱长； D理论塔板数。理论塔板数。8、如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？（那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？（ C ）A归一化法；归一化法； B外标法；外标法； C内标法；内标法； D标准工作曲线法。标准工作曲线法

2、。10、假如一个溶质的分配比为假如一个溶质的分配比为 0.1，它分配在色谱柱的流动相中，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是的质量分数是 （ C ）A.0.10； B. 0.90； C0.91； D0.99。9、用色谱法定量分析时，要求混合物中每一组分都出峰的是用色谱法定量分析时，要求混合物中每一组分都出峰的是( C )A.外标法；外标法； B.内标法；内标法； C.归一化法；归一化法； D标准工作曲线法。标准工作曲线法。6、衡量色谱柱选择性的指标是（、衡量色谱柱选择性的指标是（ C ） A.分离度；分离度； B.容量因子；容量因子； C.相对保留值；相对保留值； D.分配系数。分配系数。Ch

3、ap 10 气相色谱法气相色谱法1、一般气相色谱法适用于一般气相色谱法适用于 （C）A 任何气体的测定任何气体的测定B 任何有机和无机化合物的分离、测定任何有机和无机化合物的分离、测定C 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定D 任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定2、在气相色谱分析中在气相色谱分析中, 色谱流出曲线的宽度与色谱过程的哪色谱流出曲线的宽度与色谱过程的哪些因素无关些因素无关? (A) A 热力学因素热力学因素 B 色谱柱长度色谱柱长度 C 动力学因素动力学

4、因素 D 热力学和动力学因素热力学和动力学因素3、色谱图上两峰间的距离的大小色谱图上两峰间的距离的大小, 与哪个因素无关与哪个因素无关? (C)A 极性差异极性差异 B 沸点差异沸点差异 C 热力学性质差异热力学性质差异 D 动力学性质差异动力学性质差异4、检测器的检测器的“线性线性”范围是指范围是指 (B) A 标准曲线是直线部分的范围标准曲线是直线部分的范围 B 检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比 C 检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差 D 最大允许进样量与最小检测量之差最大允许进样量与最小检测量之差5、在

5、气相色谱检测器中通用型检测器是在气相色谱检测器中通用型检测器是: (B) A 氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器 B 热导池检测器热导池检测器 B 火焰光度检测器火焰光度检测器 D 电子捕获检测器电子捕获检测器6、使用热导池检测器时使用热导池检测器时, 选用下列哪种气体作载气效果最好？选用下列哪种气体作载气效果最好？(A) A H2 B He C Ar D N27、当载气流速远小于最佳流速时当载气流速远小于最佳流速时, 为了提高柱效为了提高柱效, 合适的载气为合适的载气为(A)A 摩尔质量大的气体摩尔质量大的气体 B 摩尔质量小的气体摩尔质量小的气体 C 中等摩尔质量的气体中等摩尔质量的气体

6、 D 任何气体均可任何气体均可 10、在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？、在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？（1）蔬菜中含氯农药残留量；）蔬菜中含氯农药残留量；(电子电子 俘获检测器俘获检测器)（2）测定有机溶剂中微量水）测定有机溶剂中微量水 (热导池检测器热导池检测器)（3）痕量苯和二甲苯的异构体；）痕量苯和二甲苯的异构体；(氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器)（4）啤酒中微量硫化物）啤酒中微量硫化物 (火焰光度检测器火焰光度检测器)8、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于 (D)A 样品中沸点最高组分的沸点样

7、品中沸点最高组分的沸点 B 样品中各组分沸点的平均值样品中各组分沸点的平均值. C 固定液的沸点固定液的沸点 D 固定液的最高使用温度固定液的最高使用温度9. 在气在气-液色谱分析中液色谱分析中, 良好的载体为良好的载体为 (D)A 粒度适宜、均匀粒度适宜、均匀, 表面积大表面积大 B 表面没有吸附中心和催化中心表面没有吸附中心和催化中心C 化学惰性、热稳定性好化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度有一定的机械强度 D (1)、(2)和和(3)Chap 11 电电位位分析分析法法 1、在直接电位法中的指示电极的电位与被测离子的活度在直接电位法中的指示电极的电位与被测离子的活度 的关系为的关系

8、为 ( D ) A 无关无关 B 成正比成正比 C 与其对数成正比与其对数成正比 D 符合能斯特公式符合能斯特公式 2、离子选择电极的电位选择性系数可用于离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B ) A 估计电极的检测限估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度估计共存离子的干扰程度 C 校正方法误差校正方法误差 D 计算电极的响应斜率计算电极的响应斜率 3、使使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B ) A 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B 强碱溶液中强碱溶液中 Na+ 浓度太高浓度太高 C 强碱溶液中强碱溶液中 OH- 中和了玻璃膜

9、上的中和了玻璃膜上的 H+ D 大量的大量的 OH- 占据了膜上的交换点位占据了膜上的交换点位4、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中 氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极， 双盐桥应选用的溶液为（双盐桥应选用的溶液为（ A ） A KNO3 B KCl C KBr D K 5、 M1| M1n+| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，在上述电池的图解表示式中， 规定左边的电极为规定左边的电极为( D ) A 正极正极 B 参比电极参比电极 C 阴极阴极 D 阳极阳极6、玻璃膜钠离

10、子选择电极对氢离子的电位选择性系数为玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定当钠电极用于测定110-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误时，要满足测定的相对误差小于差小于 1%，则试液的，则试液的 pH 应当控制在大于应当控制在大于( D ) A 3 B 5 C 7 D 9 8、pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A ) A 内外玻璃膜表面特性不同内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中内外溶液中 H+ 浓度不同浓度不同 C 内外溶液的内外溶液的 H+ 活度系数不同活度系数不同 D 内外参比电极不一样内外参比电极不一样9、

11、在实际测定溶液在实际测定溶液 pH 时时, 都用标准缓冲溶液来校正电极都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除目的是消除 ( C ) A 不对称电位不对称电位 B 液接电位液接电位 C 不对称电位和液接电位不对称电位和液接电位 D 温度影响温度影响7、玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( B ) A 0.002 倍倍 B 500 倍倍 C 2000 倍倍 D 5000 倍倍 11、电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件（电位分

12、析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件（C） A 电池的电动势或电极电位要稳定电池的电动势或电极电位要稳定 B 电池的内阻需很大电池的内阻需很大 C 通过电池的电流接近零通过电池的电流接近零 D 电池的内阻要小，通过的电流很大电池的内阻要小，通过的电流很大12、电位法测定时，溶液搅拌的目的（电位法测定时，溶液搅拌的目的（ A ） A 缩短电极建立电位平衡的时间缩短电极建立电位平衡的时间 B 加速离子的扩散，减小浓差极化加速离子的扩散，减小浓差极化 C 更多的离子到电极上进行氧化还原反应更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D 破坏双电层结构的建立破坏双电层结构的建立 10、pH玻璃电极在使

13、用前一定要在水中浸泡几小时玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于目的在于 ( B ) A 清洗电极清洗电极 B 活化电极活化电极 C 校正电极校正电极 D 除去沾污的杂质除去沾污的杂质14、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为准溶液的要求为 ( D ) A 体积要大，其浓度要高体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低体积要小，其浓度要低 C 体积要大，其浓度要低体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高体积要小，其浓度要高15、离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（离子选择电极测量所产生的浓度的相

14、对误差（ D ） A 只与离子的价数有关只与离子的价数有关 B 只与测量的电位有关只与测量的电位有关 C 与离子价数和浓度有关与离子价数和浓度有关 D 与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子 浓度无关浓度无关13、用氟离子选择电极测定水中用氟离子选择电极测定水中F含量时，需加入含量时，需加入T SAB溶液，溶液，此时测得的结果是（此时测得的结果是（ D ） A 水中水中F的含量的含量 B 水中游离氟的总量水中游离氟的总量 C 水中配合物中氟的总量水中配合物中氟的总量 D 游离氟和配合物中氟的总量游离氟和配合物中氟的总量 17、电池：、电池：Mg

15、 2+ -ISE Mg2+(1.00 10 3 molL 1 SCE，测得电，测得电动势为动势为0.367V。用一未知。用一未知 Mg2+溶液代替上述的已知溶液，测溶液代替上述的已知溶液，测得电动势为得电动势为0.425V。若电极的响应斜率为。若电极的响应斜率为0.058/n V。则未知溶。则未知溶液的液的pMg值为值为 B A 5.5 B 5.0 C 4.5 D 4.0 16、在电位分析中测量的化学电池的参数是（在电位分析中测量的化学电池的参数是（ B ） A 电池的端电压电池的端电压 B 电池的电动势电池的电动势 C 电池的电池的U与与 的变化的变化 D 电池的电池的 R 降降18、在电位

16、分析中，最常用的参比电极是：、在电位分析中，最常用的参比电极是：( D ) A. 离子选择性电极；离子选择性电极； B. 标准氢电极；标准氢电极； B. 银电极；银电极； D. 饱和甘汞电极饱和甘汞电极 19、根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极（、根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极（AgCl/Ag电极）电极）分析，其电极的内充溶液一定含：分析，其电极的内充溶液一定含： ( A ) A. 一定浓度的一定浓度的F-和和Cl- ; B. 一定浓度的一定浓度的H+; C. 一定浓度的一定浓度的F-和和H+; D. 一定浓度的一定浓度的Cl-和和H+20、甘汞电极的电位是恒定不变的，意即甘汞电极

17、的电位是恒定不变的，意即: (B) A. 一定温度下，与外玻管中一定温度下，与外玻管中KCl溶液浓度无关；溶液浓度无关； B. 一定温度下，外玻管中一定温度下，外玻管中KCl溶液浓度一定，电位一定；溶液浓度一定，电位一定； C. 温度一定时，待测液浓度一定，电位一定；温度一定时，待测液浓度一定，电位一定； D. 只要待测液酸度一定，电位一定只要待测液酸度一定，电位一定21、电池组成为电池组成为 Cl -ISE Cl 测量溶液测量溶液 SCE ，移取未，移取未知试液知试液25.00ml，加入，加入TISAB 25.00mL，测得电动势为，测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入。向上述测

18、量溶液中加入2.00mL， 1.00 10 3 molL 1的的Cl 标准溶液。得到电动势为标准溶液。得到电动势为374.7mV，若电极，若电极的响应斜率为的响应斜率为58.5mV/pCl ，求未知试液中的，求未知试液中的Cl 的浓度的浓度（8.5110-6 molL 1 ）。）。)cc1lg(nFRT303. 2EEEx12 )cc1lg(5 .582 .3167 .374Ex 5310846. 3250100 . 12c 6x1027. 4c 661054. 821027. 4 的的浓浓度度为为原原溶溶液液中中Cl22、以以0.05mol/L AgNO3 溶液为滴定剂，银丝为指示电极，饱和

19、溶液为滴定剂，银丝为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测得某水样中甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测得某水样中Cl的浓度。的浓度。已知已知25oC时银电极的标准电极电位为时银电极的标准电极电位为+0.799V vs. SCE，饱和甘，饱和甘汞电极的电位为汞电极的电位为+0.242V，氯化银的，氯化银的Ksp为为1.801010。试计算滴。试计算滴定终点时电位计的读数为多少？定终点时电位计的读数为多少？(0.269V vs. SCE)mol/LClAgsp5101034. 11080. 1K 滴滴定定终终点点时时VAgAg,Ag51. 01034. 1lg0591. 0799. 00591. 0EE5 终终终终点点时时电电位位：注意：1、滴定终点时Cl 和Ag+的浓度相等，就如同中和滴定中当H+和OH浓度相等时即为反应终点一样。2、电位计读数是两电极的电位差。269. 0242. 0511. 0终终点点时时电电位位计计读读数数：