2020版化学人教版选修5学案:第三章 第一节 第1课时 醇 .docx
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1、第一节醇酚第1课时醇核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析: 通过认识羟基的结构,了解醇类的结构特点;进而从化学键、官能团的角度理解醇类消去反应、催化氧化反应的特征和规律。2.证据推理与模型认知: 通过乙醇性质的学习,能利用反应类型的规律判断、说明和预测醇类物质的性质。一、醇的概述1醇的概念、分类及命名(1)概念醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。饱和一元醇通式为CnH2n1OH或CnH2n2O(n1,n为整数)。(2)分类(3)命名步骤原则实例:CH3CH2CH2OH1丙醇;2丙醇;1,2,3丙三醇。注意:用系统命名法命名醇,确定最长碳链时不能把OH看作链端,只能看作取代基,但选
2、择的最长碳链必须连有OH。2物理性质(1)沸点相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点升高。碳原子数相同时,羟基个数越多,醇的沸点越高。(2)溶解性:甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。(3)密度:醇的密度比水的密度小。例1下列各组物质都属于醇类,但不是同系物的是()AC2H5OH和CH3OCH3B和CCH3CH2OH和CH2=CHCH2OHDCH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH答案C解析A中C2H5OH为醇,而CH3OCH3是甲醚;B中是苯酚,不是醇;C中两者都属于醇,且不是同系物;D中两者都属于
3、醇且互为同系物。分子中含有OH的有机物不一定是醇,只有OH连在烃基或苯环侧链上的有机物才属于醇,OH直接连在苯环上的有机物则属于酚。分子通式相同,官能团种类、个数相同且分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物才属于同系物。例2下列对醇类的系统命名中,正确的是()A1甲基2丙醇 B2甲基4戊醇C3甲基2丁醇 D2羟基2甲基丁烷答案C解析先根据题给各选项的名称写出醇的结构简式,再由醇的系统命名法命名,对照分析来判断正误。选项结构简式命名错误原因正确命名A主链选错2丁醇B编号错误4甲基2戊醇C3甲基2丁醇D主体名称错误2甲基2丁醇例3观察下列几种物质的结构,回答下列问题。CH3CH2OHCH3C
4、H2CH2OHCH3OCH3(1)和的分子式都是C2H6O,但是含有的官能团不同。(2)和的分子式都是C3H8O,但是在分子中OH的位置不同。(3)属于醇类,不属于醇类,但它们的分子式相同,属于同分异构体。思维拓展(1)醇因分子中烃基碳链结构不同和官能团羟基位置不同,都可产生同分异构体。(2)脂肪醇和等碳的醚互为官能团异构。(3)芳香醇、酚、芳香醚互为类别异构。例4(2018景东县民中月考)试判断C5H12O的同分异构体的种数()A8种 B10种 C13种 D14种答案D解析分子式为C5H12O的有机物,可能是醇或醚;若为醇,戊基C5H11可能的结构有8种;若为醚,通过醚是由醇之间发生反应得到
5、:甲醇和丁醇,甲醇有1种,丁醇有4种,醚有4种;乙醇和丙醇,乙醇有1种,丙醇有2种,醚有2种;则醚的可能结构有6种;所以C5H12O的同分异构体的种数为8614。 相关链接几种重要的醇名称结构简式性质用途甲醇CH3OH无色透明、易挥发的液体;能与水及多种有机溶剂混溶;有毒、误服少量(10 mL)可致人失明,多量(30 mL)可致人死亡化工原料、燃料乙二醇无色、黏稠的液体,有甜味、能与水混溶,能显著降低水的凝固点发动机防冻液的主要化学成分,也是合成涤纶等高分子化合物的主要原料丙三醇(甘油)无色、黏稠、具有甜味的液体,能与水以任意比例混溶,具有很强的吸水能力吸水能力配制印泥、化妆品;凝固点低作防冻
6、剂;三硝酸甘油酯俗称硝化甘油作炸药等二、醇的化学性质以乙醇为例1醇的化学性质乙醇发生化学反应时,可断裂不同的化学键,如(1)与钠反应分子中a键断裂,化学方程式为2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2。(2)消去反应分子中b、d键断裂,化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2H2O。(3)取代反应与HX发生取代反应分子中b键断裂,化学方程式为C2H5OHHXC2H5XH2O。分子间脱水成醚一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O。(4)氧化反应燃烧反应:C2H5OH3O22CO23H2O。催化氧化乙醇在铜或银作催化剂加热的条
7、件下与空气中的氧气反应生成乙醛,分子中a、c键断裂,化学方程式为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。醇还能被KMnO4酸性溶液或K2Cr2O7酸性溶液氧化,其过程可分为两个阶段:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。醇催化氧化的规律(1)RCH2OH被催化氧化生成醛:2RCH2OHO22RCHO2H2O(2)被催化氧化生成酮:O22H2O(3)一般不能被催化氧化。2乙烯的实验室制法(1)实验装置(2)实验步骤将浓硫酸与乙醇按体积比31混合,即将15 mL浓硫酸缓缓加入到盛有5 mL 95%乙醇的烧杯中混合均匀,冷却后再倒入长颈圆底烧瓶中,并加入碎瓷片防止暴沸;加热混合溶液,迅速
8、升温到170 ,将生成的气体分别通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察现象。(3)实验现象KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。(4)实验结论乙醇在浓硫酸作用下,加热到170 ,发生了消去反应,生成乙烯。例5(2018薛城区高二下学期期中)乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是()A乙醇与金属钠反应B乙醇与氢溴酸的取代反应C乙醇的催化氧化反应D乙醇和乙酸的酯化反应答案B解析乙醇与金属钠反应生成氢气,乙醇中氢氧键断裂, A错误;乙醇与氢溴酸的取代反应生成溴乙烷和水,乙醇断开的是碳氧键,失去羟基, B正确;乙醇发生催化氧化反应生成乙醛,乙醇中碳氢键,氢氧键
9、断裂, C错误;乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应,乙酸脱羟基、醇脱氢,乙醇断裂羟基上的氢氧键, D错误。例6下列说法中,正确的是()A醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃BCH3OH、CH3CH2OH、都能在铜催化下发生氧化反应C将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热,最多可生成3种有机产物D醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃答案D解析并非所有的醇类都能发生消去反应,只有形如的醇类才能发生消去反应,且醇类发生消去反应的产物不一定是烯烃,如乙二醇HOCH2CH2OH发生消去反应的产物是乙炔,选项A错误;应掌握醇的催化氧化规律,形如的醇才能被催化氧化,而不能发生催化氧化
10、反应,选项B错误;在浓H2SO4存在下既能发生消去反应,又能发生分子间的脱水反应,因此生成的有机物应包括发生消去反应的产物2种和发生分子间脱水反应的产物3种,共计5种产物,选项C错误;醇与氢卤酸在一定条件下都能发生取代反应生成卤代烃,选项D正确。思维拓展醇消去反应的规律(1)醇消去反应的原理如下:(2)若醇分子中只有一个碳原子或与OH相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。如CH3OH、等。(3)某些醇发生消去反应,可以生成不同的烯烃,如:有三种消去反应有机产物。1正误判断,正确的打“”,错误的打“”(1)乙醇与甲醚互为碳链异构()(2)质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂()(
11、3)乙醇中混有的少量水可用金属钠进行检验()(4)向工业酒精中加入生石灰,然后加热蒸馏,可制得无水乙醇()(5)醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应()(6)用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至170 ()(7)乙醇的分子间脱水反应和酯化反应都属于取代反应()(8)1丙醇和2丙醇发生消去反应的产物相同,发生催化氧化的产物不同()2乙醇的熔、沸点比含相同碳原子数的烷烃的熔、沸点高的主要原因是()A乙醇的相对分子质量比含相同碳原子数的烷烃的相对分子质量大B乙醇分子之间易形成氢键C碳原子与氢原子的结合程度没有碳原子与氧原子的结合程度大D乙醇是液体,而乙烷是气体答案B3只用水就能鉴别的
12、一组物质是()A苯乙醇四氯化碳B乙醇乙酸戊烷C乙二醇甘油溴乙烷D苯己烷甲苯答案A解析利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行判断的。A项,苯不溶于水,密度比水小;乙醇可溶于水;四氯化碳不溶于水,密度比水大,可用水鉴别;B项,乙醇、乙酸都可溶于水,不能用水鉴别;C项,乙二醇、甘油都可溶于水,不可用水鉴别;D项,三种物质都不溶于水,且密度都比水小,无法用水鉴别。4下列反应中,属于醇羟基被取代的是()A乙醇和金属钠的反应B乙醇和氧气的反应C由乙醇制乙烯的反应D乙醇和浓氢溴酸溶液的反应答案D解析乙醇和金属钠发生的是置换反应;乙醇和氧气的反应不属于取代反应;由乙醇
13、制乙烯的反应是消去反应,不属于取代反应。5下列醇类能发生消去反应的是()甲醇1丙醇1丁醇2丁醇 2,2二甲基1丙醇2戊醇环己醇A BC D答案B解析与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇能发生消去反应。据此条件,可知不能发生消去反应,余下的醇类均能发生消去反应,如H2O。6下列四种有机物的分子式均为C4H10O。CH3CH2CH2CH2OH(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是_(填序号,下同)。(2)能被氧化成酮的是_。(3)能发生消去反应且生成两种产物的是_。答案(1)(2)(3)解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基团“CH2OH”,和符合题意;能被氧化成酮的醇分子中必含有基团“”,符
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