【原创】近六年高考分析：人类遗传病的类型.ppt

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1、1【原创原创】20132013届高三生物资料届高三生物资料2人类遗传病的类型人类遗传病的类型3(2012江苏江苏) 10. 10. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（的是（ ）A. A. 性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关B. B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y Y染色体染色体B 【解析解析】性染色体上的基因并不都与性

2、别决定有关，如色盲性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，基因，A A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，性染色体遗传，B B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，不针对某一条染色体，C C错；错；X X和和Y Y为同源染色体，经过减数第一为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含次分裂，次级精母细胞有的含X X染色体，有的含染色体，有的含Y Y染色体，染色体，D D错。错。4ACD （20112011江苏）江苏）24.24.某家系中有甲、

3、乙两种单基因遗传病（如下某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )( )A.A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B.3B.3的致病基因均来自于的致病基因均来自于22C.2C.2有一种基因型，有一种基因型，88基因型有四种可能基因型有四种可能D.D.若若44和和55结婚，生育一患两种病孩子的概率是结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/125/12“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允

4、许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。5（2011江苏）江苏） 6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是下列说法正确的是（ ）BA.该病为常染色体显性遗传病该病为常染色体显性遗传病B.-5是该病致病基因的携带者是该病致病基因的携带者C.-5和和-6再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为1/2D.-9与正常女性结婚，建议生女孩与正常女性结婚，建议生女孩“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为

5、公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。6【解析解析】A错误，根据错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传可能为常染色体隐性遗传病病也可能为伴也可能为伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病。病。无论是哪种遗传方式，无论是哪种遗传方式，-5均是该病致病基因的携带者，均是该病致病基因的携带者，B正确。正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传项，如果该病为常染色体隐性遗传病病，那么再生患，那么

6、再生患病男孩的概率为病男孩的概率为1/8，若是伴，若是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病病，此概率为，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传项，如果该病为常染色体隐性遗传病病，则生男生女患，则生男生女患病概率相同；若是伴病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病病，则即使生女孩照，则即使生女孩照样无法避免患病。样无法避免患病。7（20102010上海）上海） 27. 27. 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。调查结果。a a、b b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百

7、分比。据图判断下列叙述中错误的是百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )( )A. A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B. B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C. C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D. D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病D02550 75 100a双胞胎两者均发病的百分比（双胞胎两者均发病的百分比（% %）“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所

8、有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。866. -1466. -14的的X X染色体来自于第染色体来自于第1 1代中的代中的 。67. 67. 甲病的致病基因位于甲病的致病基因位于 染色体上。染色体上。是是 性遗传病。性遗传病。3或或4常常隐隐（2010上海）上海）( (十一十一) )分析有关遗传病的资料，回答问题。分析有关遗传病的资料，回答问题。图图1 1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因病分别由位于常染色体上的基因A/aA/a及性染色体上的基及性染色体上的基因因B/bB/b控制。

9、控制。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。91/668. 68. 若若-14-14与一个和图与一个和图2 2中中-15-15基因型完全相同的基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患女子结婚，他们的后代患甲后的概率是甲后的概率是 。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有

10、，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。10aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性仅患乙病的女性5/1269. 69. 假定假定-11-11与与-15-15结婚，若结婚，若a a卵与卵与e e精子受精，发育出的精子受精，发育出的-16-16患两种病，患两种病，

11、其基因型是其基因型是 。若。若a a卵与卵与b b精精子受精，则发育出子受精，则发育出-17-17的基因型的基因型是是 ，表现型，表现型是是 。若若-17-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是不患病的概率是 。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。11遗传咨询遗传咨询70. 70. 采取采取 措施，可措施，可估计遗传病的再发风险率并提估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。出预防措

12、施。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。12（2010江苏）江苏） 29、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）回答下列问题（所有概率用分数表示）“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。13

13、（1 1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式是_。（2 2）乙病的遗传方式不可能是）乙病的遗传方式不可能是_ _。（3 3）如果）如果-4-4、-6-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。传病最可能的遗传方式。请计算请计算：双胞胎双胞胎(-1(-1与与-2)-2)同时患有甲种遗传病的概率是同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩双胞胎中男孩(-I)(-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。女孩。女孩(-2)(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴

14、伴X显性遗传显性遗传1/3601 129614【解析解析】（1 1）甲病具有）甲病具有“无中生有无中生有”特点，且女患者的父特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。（2 2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴可能伴X X显性遗传病。显性遗传病。（3 3）设控制甲病的基因为）设控制甲病的基因为a a，则，则88有病，有病，33、44基因型基因型均为均为AaAa，则，则55基因型概率为基因型概率为2/3Aa2/3Aa和和1/3AA1/3AA，66不携带致病不携带致病基因，

15、故其基因型为基因，故其基因型为AAAA，因此，因此I2I2基因为基因为AAAA的概率为的概率为2/32/31/2=1/31/2=1/3，为，为AaAa概率为概率为2/32/3，同理，同理11基因概率基因概率2/3Aa2/3Aa或或1/3 AA1/3 AA，因此其子代患病概率为，因此其子代患病概率为1/31/31/31/31/4=1/361/4=1/36，正常，正常概率为概率为1/361/36，因此双胞胎同时患病的概率为，因此双胞胎同时患病的概率为1/361/361/36=1/2961/36=1/296；因乙病具有代代相传且患者全为男性，；因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为

16、伴因此最可能的遗传方式为伴Y Y传，因传，因22患病，则双胞胎男孩患病，则双胞胎男孩患病，故患病，故-1-1同时患有甲乙两种病的概率为同时患有甲乙两种病的概率为1/361/361=1/361=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故子代女孩不一定会患乙病，故22同时患两种病的概率为同时患两种病的概率为0 0。15（0909广东文基）广东文基）7 7图图1212是一种单基因遗传病的系谱图，对是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（ ） A A、I1I1是纯合体是纯合体 B B、I2I2是杂合体是杂合体 C C、I

17、3I3是杂合体是杂合体 D D、II4II4是杂合体的概率是是杂合体的概率是1/3 1/3 B【解析解析】I1I1、I2 I2 正常、他们的女儿正常、他们的女儿I3I3有病，说明为有病，说明为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病，I1I1、I2I2号均为携带者，号均为携带者， II4II4为为杂合子的概率为杂合子的概率为2/32/3。16（09广东理基）广东理基） 1212图图1010是一种伴性遗传病的家系图。是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（下列叙述错误的是（ ）A A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4 4是杂合体是杂合体B B一一7 7与正常男性结婚，子女都不患病与正常

18、男性结婚，子女都不患病C C一一8 8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D【解析解析】从从4 4号和号和5 5号所生儿子的表现型可以判断，该病为号所生儿子的表现型可以判断，该病为X X染色染色体上的显性遗传病。这样体上的显性遗传病。这样一一4 4应是杂合体；应是杂合体；一一7 7是正常的纯合子，是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；与正常男性结婚，子女都不患病；一一8 8患病，与正常女性结婚，患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中只能把致病基因

19、遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以的发病率高于男性人群。所以D D不正确。不正确。17【解析解析】本题比较新颖，要能够通过题目认识到本题比较新颖，要能够通过题目认识到A A和和a a均是均是A A 通过基因突变而得到的通过基因突变而得到的A A 的等位基因。一对皆患地中海贫血的的等位基因。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病。所以正常者的基因型是是一种显性遗传病。所以正常者的基因型是aaaa或或A A a a，而其父，而其父母双方又是患者，所以父母的基

20、因型可能是母双方又是患者，所以父母的基因型可能是AaAa和和AaAa或或AaAa和和A AA A （杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子（杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子( (体体) )。（2009山东）山东） 7.7.人类常色体上人类常色体上-珠蛋白基因（珠蛋白基因（A A ），既有），既有显性突变显性突变(A)(A)，又有隐性突变，又有隐性突变(a),(a),突变均可导致地中海贫血。一突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（能（ ）A.A.都是纯合子都是纯合子( (体体) )B.B.都是杂

21、合子都是杂合子( (体体) ) C.C.都不携带显性突变基因都不携带显性突变基因 D.D.都携带隐性突变基因都携带隐性突变基因“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。18（2009山东）山东） 27.27.（1818分）人类遗传病发病率逐年增高，相关分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1 1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A A、a a表示，乙病基因表示，

22、乙病基因用用B B、b b表示，表示，-4-4无致病基因。甲病的遗传方式为无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙，乙病的遗传方式为病的遗传方式为_。-2-2的的 基因型为基因型为_，-1-1的的基因型为基因型为_，如果，如果-2-2与与-3-3婚配，生出正常孩子的概率婚配，生出正常孩子的概率为为_。常显常显伴伴X X隐隐AaXAaXb bY YaaXaaXB BX Xb b7/327/32“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。19 CGGCGG重复次数不影响重复次数不影响F F基

23、因的转录，但影响基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关（发病程度）有关（2 2）人类的）人类的F F基因前段存在基因前段存在CGGCGG重复序列。科学家对重复序列。科学家对CGGCGG重复次重复次数、数、F F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：究，统计结果如下：此项研究的结论此项研究的结论推测：推测：CGGCGG重复次数可能影响重复次数可能影响mRNAmRNA与与_的结合。的结合。核糖体核糖体“汉水丑生的生物同行

24、”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。20“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。21（2009山东）山东） 40. 40.（1212分）回答下列有关遗传的问题分）回答下列有关遗传的问题。 （1 1）图）图1 1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不

25、传给女儿，该致病基因位于图中的因位于图中的 部分。部分。Y的差别的差别“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。22（2 2）图）图2 2是某家族系谱图。是某家族系谱图。1 1）甲病属于）甲病属于 遗遗传病。传病。2)2)从理论上讲，从理论上讲，-2-2和和-3-3的女儿都患乙病，儿子患乙的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是病的几率是1/21/2。由此可见，乙病属于。由此可见，乙病属于 遗传病。遗传病。3 3）若）若-2-2和和-3-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率再生一

26、个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是是 。4)4)该家系所在地区的人群中，每该家系所在地区的人群中，每5050个正常人中有个正常人中有1 1个甲病基因携带者，个甲病基因携带者，-4-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。常染色体隐性常染色体隐性X X连锁显性连锁显性1/41/200“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。23（3 3）研究表明，人的）研究表明，人的ABOABO血型

27、不仅由位于血型不仅由位于9 9号染色体上的号染色体上的I IA A、I IB B、i i基因决定，还与位于第基因决定，还与位于第1919号染色体上的号染色体上的H H、h h基因有关。在人体基因有关。在人体内，前体物质在内，前体物质在H H基因的作用下形成基因的作用下形成H H物质，而物质，而hhhh的人不能把前的人不能把前体物质转变成体物质转变成H H的物质。的物质。H H物质在物质在I IA A 基因的作用下，形成凝集原基因的作用下，形成凝集原A A；H H物质在物质在I IB B基因的作用下形成凝集原基因的作用下形成凝集原B B；而；而iiii的人不能转变的人不能转变H H物质。其原理如

28、图物质。其原理如图3 3所示。所示。 Hh “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。24根据上述原理，具有凝集原根据上述原理，具有凝集原B B的人应具有的人应具有 基因和基因和 , ,基因基因2 2）某家系的系谱图和如图）某家系的系谱图和如图4 4所示。所示。-2-2的基因型为的基因型为hhIhhIB Bi i，那么，那么-2-2的基因型是的基因型是 。3 3）一对基因型为）一对基因型为HhIHhIA Ai i的夫妇，生血型为的夫妇，生血型为O O型血的孩子的几率是型血的孩子的

29、几率是 。H HhIAIB7/16I IB B“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。25 解析：解析：本题综合考查遗传相关知识。本题综合考查遗传相关知识。Y Y的差

30、别部分指只位于的差别部分指只位于Y Y染色体染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；由由11和和22不患甲病而不患甲病而22患病可以推断甲病为隐性遗传病，患病可以推断甲病为隐性遗传病，22是女患者但其父亲不患病则致是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；病基因应位于常染色体上；对于乙病对于乙病11和和22患病而患病而11正常，应为正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X X连锁；连锁；根据遗传根据遗传系谱图，系谱图，22基因型为基因型为aaXBXb3aaXBXb3基因型为基因型为AaXB

31、Y(2/3)AaXBY(2/3)或或AAXBY(1/3)AAXBY(1/3)（A,aA,a代表甲病致病基因，代表甲病致病基因，B,bB,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为2/32/3* *1/2=1/31/2=1/3，患乙病的概率为，患乙病的概率为3/43/4，则同时患病的概率为，则同时患病的概率为1/31/3* *3/4=1/43/4=1/4；44基因型为基因型为aaaa，正常女子是携带者（，正常女子是携带者（AaAa）的概率为）的概率为1/501/50，子代为患，子代为患病男孩的概率为病男孩的概率为1/21/2* *1/501/50* *1/2=1/

32、2001/2=1/200；解题关键是仔细阅读题中相关信息，解题关键是仔细阅读题中相关信息，H H物质在物质在IBIB基因作用下形成凝基因作用下形成凝集原集原B B；22的表现型为的表现型为ABAB型，既有凝集原型，既有凝集原A A又用凝集原又用凝集原B B，应有，应有H H基因基因同时又会由同时又会由22继承一继承一h h基因，则基因型为基因，则基因型为HhIAIBHhIAIB；该夫妇所生孩子中该夫妇所生孩子中O O型血所对应的基因型为型血所对应的基因型为HHiiHHii、HhiiHhii、hhIAIBhhIAIB、hhIBihhIBi、hhiihhii和和hhIAihhIAi，几率为几率为7

33、/167/16。26（2009全国全国）1.1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.A.单基因突变可以导致遗传病单基因突变可以导致遗传病（ ）B.B.染色体结构的改变可以导致遗传病染色体结构的改变可以导致遗传病C.C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响环境因素对多基因遗传病的发病无影响“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。D【解析解析】单基因突变可以导致遗传病，如镰

34、刀型细胞贫血症；单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，后那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D D错误。错

35、误。27（ 2009 2009广东）广东） 2020某人群中某常染色体显性遗传某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为病的发病率为19%19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（常，他们所生的子女患该病的概率是（ ） A A10/19 B10/19 B9/19 C9/19 C1/19 D1/19 D1/21/2“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。A 解析：解析：常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合常染色体显性遗传病，丈

36、夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为子，假设基因型为aaaa，妻子患病，基因型为，妻子患病，基因型为AA AA 或或AaAa，发，发病率为病率为19%19%，可知正常概率为，可知正常概率为81%81%，a a基因频率为基因频率为9/109/10，可，可推出妻子为推出妻子为AAAA的概率为的概率为1%/19%=1/191%/19%=1/19，AaAa的概率为的概率为2 29/109/101/10/19%=18%/19%=18/191/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，。与正常男性婚配，子女患病的几率为子女患病的几率为1/19+18/191/19+18/191/2=10/19

37、1/2=10/1928染色体异常染色体异常 环境因素环境因素孟德尔孟德尔亲子关系亲子关系世代数世代数显性和隐性显性和隐性常染色体和常染色体和X X染色体染色体34.34.（1010分）（分）（1 1）人类遗传病一般可以分为单基因遗）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的有关，所以一般不表现典型的_分离比例。分离比例。（2 2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出

38、的信息包括：性别、性状表现通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现_、_以及每一个体在世代中的位以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和置。如果不考虑细胞质中和Y Y染色体上的基因，单基因染色体上的基因，单基因遗传病可分成遗传病可分成4 4类，原因是致病基因有类，原因是致病基因有_之分，之分，还有位于还有位于_上之分。上之分。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（2009全国全国）29世代数世代数后代个体数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图多个具有该遗传病

39、家系的系谱图（ 3 3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中系谱图记录的家系中_少和少和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到往往需要得到_ _并进并进行合并分析。行合并分析。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目

40、的。2012年1月15日，汉水丑生标记。30（20092009江苏）江苏）1818下列关于人类遗传病的叙述，错误的是下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A A B B C C D D 【解析解析】本题考查遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精本题考查遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质

41、（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。若由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗

42、传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如引起，如2121三体综合症，三体综合症，2121号染色体上多了一条，而不携带致病基因而号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。患遗传病。D31（2008广东）广东） 7 72121三体综合征患儿的发病率与母亲年三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是（ ）适龄生育基因诊断染色体分析适龄生育基因诊断染色体分析B B超检查超检查A AB BC CD DA【解析解析】根据图可知年龄越根据图

43、可知年龄越大发病率越高，所以要适龄生大发病率越高，所以要适龄生育，正确；育，正确；2121三体综合征属三体综合征属于染色体变异，不是基因突变，于染色体变异，不是基因突变，所以应该进行染色体分析，所以应该进行染色体分析，正确。所以选正确。所以选A A。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。32（2008广东）广东） 3636(8(8分分) )下图为甲病下图为甲病(Aa)(Aa)和乙病和乙病(Bb)(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：的遗传系谱图，其中乙病

44、为伴性遗传病，请回答下列问题：（1 1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病B B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C C伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病D D伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E E伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病AD“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。33（2 2）一一5 5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，一一6 6的基的基因型为因型为 ，一一1313的致病基因来自于的致病基因来

45、自于 。（3 3）假如）假如一一1010和和一一1313结婚，生育的孩子患甲结婚，生育的孩子患甲病的概率是病的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病，不患病的概率是的概率是 。 aaXBY 一一8 2/37/24 1/81/2“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。34（1 1）甲种遗传病的遗传方式为）甲种遗传病的遗传方式为_。（2 2）乙种遗传病的遗传方式为）乙种遗传病的遗传方式为_。（3 3）-2-2的基因型及其概率为的基因型及其概率为 。常染色体隐性遗传常染色

46、体隐性遗传 伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传AAXBY，1/3或或AaXBY，2/3（2008江苏）江苏） 2727（8 8分）下图为甲种遗传病（基因为分）下图为甲种遗传病（基因为A A、a a）和乙种遗传病（基因为和乙种遗传病（基因为B B、b b）的家系图。其中一种遗传病基）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于因位于常染色体上，另一种位于X X染色体上。请回答以下问题染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（概率用分数表示）。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月1

47、5日，汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。35（4 4）由于）由于-3-3个体表现两种遗传病，其兄弟个体表现两种遗传病，其兄弟-2-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为分别为1/100001/10000和和1/1001/100；H H如果是男孩则表现甲、如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是乙两种遗传病的概率

48、分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议；因此建议_。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。1/60000和和1/200 1/60000和和0优先选择生育女孩优先选择生育女孩“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。36A（2008上海）上海） 7 7人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原人类镰刀形

49、细胞贫血症发生的根本原因是（因是（ ） A A基因突变基因突变 B B染色体结构变异染色体结构变异 C C基因重组基因重组 D D染色体数目改变染色体数目改变37X XH HY YX XH HX Xh h1/81/4“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（2008上海）上海） 3434（1111分）请回答下列有关遗传的问题。分）请回答下列有关遗传的问题。（1 1）人体）人体X X染色体上存在血友病基因，以染色体上存在血友病基因，以X Xh h表示，显性基因以表示，显性基因以X

50、 XH H表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1 1）若）若1 1号的母亲是血友病患者，则号的母亲是血友病患者，则1 1号父亲的基因型是号父亲的基因型是 。2 2）若）若1 1号的双亲都不是血友病患者，则号的双亲都不是血友病患者，则1 1号母亲的基因型号母亲的基因型是是 。3 3）若）若4 4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是孩子患血友病的概率是 。“汉水丑生的生物同行”超级群