2022年遗传学考试题库 .pdf

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1、第一章 绪论一、名词解释遗传学 ：研究生物遗传与变异的科学。变异（ variation ）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。遗传 (heredity) ：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck 提出了器官的 用进废退 和获得性遗 传等学说；达尔文发表了著名的物种起源 ，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于 1892 年提出了 种质学说 ，认为生物体是由体质 和种质 两部分组成的；孟德尔于1866 年发表了 植物杂交试验，认为性状的遗传是由遗传因子

2、控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律 ； 摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。沃特森和 克里克提出了著名的 DNA 分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及 自然选择 是形成物种的三大因素。三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D ) A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ) A James D. Watson B Barbara McClintock C Ari

3、stotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( ) A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究，提出“ 一个基因一种酶” 理论的科学家是：（）A Avery O. T B Barbara McClintock C Beadle G. W D Gregor Mendel 三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、 保守的； 变异是绝对的、 发展的； 遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。第二章

4、遗传的物质基础一、名词解释冈崎片段 ：相对比较短的DNA 链（大约 1000 核苷酸残基），是在DNA 的滞后链的不连续合成期间生成的片段。半保留复制 ：DNA 在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的 DNA 链，这样新合成的子代DNA 分子中一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的。半不连续复制：DNA 复制时，以35走向为模板的一条链合成方向为53，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以53走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA 链。联会 ：亦

5、称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。减数分裂 ：是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。复等位基因：是一个座位上的基因，因突变而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1

6、 页，共 17 页座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。复制子 ：是 DNA 复制是从一个DNA 复制起点开始，最终由这个起点起始的复制叉完成的片段，即DNA 中发生复制的独立单位。二、填空题1.细胞周期的四个主要阶段是G1,S,G2,M，其中 S 期主要进行DNA 的合成 。2.减数分裂的前期I 可分为五个时期，分别是细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期。3.细胞减数分裂过程中，偶线 期发生同源染色体的联会配对；粗线 期染色体间发生遗传物质交换；粗线 期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到终变期 ，后期 同源 染色体分开，而染色单体分离在减后期 。4.在玉米植株中，体细胞里有10 对染色

7、体，下列各组织的染色体数是：叶20 条，根 20 条，胚乳30 条，胚 20条，卵细胞10 条，反足细胞20 条，花粉管核10 条。5.有丝分裂是细胞分裂1 次，染色体复制1 次 ,子细胞染色体数目为2N；而减数分裂是细胞分裂2 次，染色体复制 1 次，子细胞染色体数目为N。6.DNA 半保留复制是以4 种脱氧核苷酸为底物，以DNA 为模板，以RNA 为引物，在多种酶的催化下完成的。7.DNA 合成按照5到 3方向进行， 前导链 的 DNA 合成可连续进行，后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成。8.DNA 复制的酶系统包括DNA 聚合酶、 DNA 连接酶 、 DNA 解链酶、拓扑异构酶、以及

8、引物酶 。9.真核生物具有5 种 DNA 聚合酶，分别为pol、pol 、pol、pol 和 pol 。三、选择题1、以下事件中有3 种是有丝分裂也是减数分裂的一部分，只有一种事件只在减数分裂中出现，这种事件是(A) A 染色单体形成；B 纺锤体形成；C 染色体向两级移动D 染色体配对2、同源染色体的配对，发在减数分裂的（B）A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期3、细胞减数分裂过程中，非姊妹染色单体的相互交换主要发生在（A）A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期4、细胞减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合发生在（）A、中期 I B 后期 IC 中期 II D 后期 II 5、在减数分裂

9、过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在( ) A、细线期B、偶线期C、粗线期 D、双线期6、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体：( ) A 12 B 8C 4 D 2 7、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over，染色体 /gene 发生重组，出现在减数分裂前期的( ) A) 细线期 leptotene stage B) 偶线期 zygotene stage C) 粗线期Pachytene stage D) 双线期Dipleoid stage 8、DNA 和 RNA 同时含有的物质是：( ) A) 磷酸B) 核糖C) 鸟嘌呤D) A 和 C E) 以上所有

10、9、在转化实验中，Griffiths 使用的细菌的种类是：( ) A) 大肠杆菌B) 酿酒酵母C) 肺炎双球菌D) 蜡状芽孢杆菌10、证明 DNA 是遗传物质的科学家是：( ) A) Watson 和 Crick B) Hershey 和 ChaseC) Gierer 和 Schramm D Beadle 和 Tatum 11、在 Griffiths 转化实验中，注射何种细菌使得老鼠死亡？( ) A) 活的，无致病性的细菌；B) 活的，致病性的细菌；C) 热杀死处理的，无致病性的细菌；D) 活的，无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液；E) B 和 D 同时正确12、为了证明DNA 时

11、遗传物质，Hershey 和 Chase所使用的实验生物是：( ) A) 大肠杆菌B) 噬菌体C) 黑腹果蝇D) 酿酒酵母四、简答论述题1.有丝分裂的遗传学意义是什么？核内染色体准确复制、分裂，为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础；染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中，子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组成。维持了生物个体的正常生长和发育；保证了物种的连续性和稳定性。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 17 页2.减数分裂的遗传学意义是什么？遗传： 2nn2n，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒

12、定性。变异：为生物的变异提供了重要的物质基础3.试说明双脱氧法测定DNA 序列的原理和方法？原理：在体外合成DNA 的同时，加入使链合成终止的试剂，与4 种脱氧核苷酸按一定比例混合，参与DNA的体外合成， 产生长短不一、 具有特定末端的DNA 片段，由于二脱氧核苷酸没有3-OH，不能进一步延伸产生3，5-磷酸二酯键，合成反应就在此处停止。方法： 1）选取待测DNA 的一条链为模板，用5端标记的短引物与模板的3端互补。2）将样品分为4 等分，每份中添加4 种脱氧核苷三磷酸和相应于其中一种的双脱氧核苷酸。3）加入 DNA 聚合酶引发DNA 合成，由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸的竞争作用，合成反应在双

13、脱氧核苷酸掺入处终止，结果合成出一套长短不同的片段。4）将 4 组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离，根据所得条带，读出待测DNA 的碱基顺序。4.什么是 PCR，请试述 PCR 技术的原理，以及PCR 的反应过程？PCR 就是聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）。原理： 双链 DNA 在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在 DNA 聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。反应过程： 首先。 双链 DNA 分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA 分子； 然后， 加入到反映混合物中的引物和模板DNA 的特定末端相结合；戒指，DNA 聚

14、合酶以单链DNA 为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3-OH 端合成新生的DNA 互补链。5.请设计一个实验，证明DNA 是以半保留复制方式进行复制的？先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl 作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14 代），使得细胞内所有的氮原子都以 15N 的形式存在（包括DNA 分子里的氮原子）。这时再加入大大过量的14NH4Cl 和各种 14N 的核苷酸分子，细菌从此开始摄入14N，因此所有既存的“老”DNA 分子部分都应该是15N 标记的，而新生的DNA 则应该是未标记的。接下来让细胞生长，在不同时间提取出DNA 分子 ,利用 CsCl 密度梯度离心分离，

15、在密度梯度分离法中，密度越大的分子应该越接近管底，结果只得到一条带.而第二代得到两条带. 而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA 带，这就否定了所谓的全保留机理，因为根据全保留机理，DNA 复制应该通过完全复制一个“老”DNA 双链分子而生成一个全新的DNA 双链分子，那么当一次复制结束，应该一半DNA 分子是全新（双链都完全只含14N）， 另一半是“全老”（双链都完全只含15N）。这样一来应该在出现在离心管的不同位置，显示出两条黑带。通过与全14N 和全 15N 的 DNA 标样在离心管中沉积的位置对比，一次复制时的这根DNA 带的密度应当介于两者之间，也就是相当于一根链是14N，另一根链是

16、15N。而经历过大约两次复制后的DNA 样品在离心管中显示出强度相同的两条黑带，一条的密度和一代时候的一样，另一条则等同于完全是14N 的 DNA 。这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合。第三章孟德尔遗传及其扩展一、名称解释同源染色体 ：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。复等位基因 ：在同源染色体的相对位点上，存在3 个或3 个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。共显性：双亲的性状同时在F1 个体上出现 ,而不表现单一的中间型。等位

17、基因 ：位于染色体上相同位置的基因。上位作用 ：一对等位基因受到另一对等位基因的制约，并随着后者不同前者的表型有所差异，后者即为上位基因，这一现象称为上位效应。抑制作用 ：在两对独立基因中其中一对基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。叠加作用 ：指当两对或两对以上基因互作时，当出现显性基因时，即表现出一种性状。只有当多对基因都是隐性基因时，才会表现出相对隐性性状。积加作用 ：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状。适合度检验 ：又称为 2 测验，是指比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。精选学习资料 -

18、 - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 17 页多因一效 ：多个基因一起影响同一性状的表现。一因多效 ：一个基因影响多个性状的发育。二、填空题1.杂种植株 AaBbCc 自交， 如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系， 与自交亲本表现型相同的后代比例是27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1 。2.在 AaBbCcDdAaBbCcDd 的杂交中，每一亲本能产生16 种配子，后代的基因型种类有 81 种，后代的表型种类有 16 种 (假定 4 对基因均为完全显性)，后代中表现A_B_C_D_ 表型的占 81/256 ，后代中

19、表现aabbccdd表型的占 1/256。3.一个女人是AB 血型，其丈夫是A 血型，第一个男孩子的表型是B 血型，那么这对夫妇男性基因型是 AB 或AO，女性基因型是 AB 。4.有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6 个孩子中， 3 男 3 女的概率为5/16。5.由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作 ，互补作用F2 代的表型分离比为9：7，抑制作用的 F2 表型分离比为13：3，显性上位F2 的表型分离比为12： 3：1，隐性上位F2 的表型分离比为9：3：4。6.在三点测验中，已知AbC 和 aBc 为两种亲本型配子,在 ABc 和 abC 为两种双交换型配子,这三个基

20、因在染色体上的排列顺序是CcAaBb 或 BbAaCc。三、选择题1、A 血型人群的基因型是：( ) A) IA/IAB) IA/iC) i/iD) A 和 B 都有可能2、对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多有多少个等位基因？( ) A) 1 B) 2C) 6 D) 10 3、在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（ b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( ) A) BB 和 BbB) BB 和 BBC) Bb 和 bbD) Bb 和 Bb4、研究人类性状遗传较好的方法是：( ) A) 进行可控的

21、交配实验B) 构建和评估家族系谱图C) 进行 x2卡平方检验D) 以上所有方法5、在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：( ) A) 仅限于女性B) 每代人群都会表现C) 携带一个隐性等位基因的人D) 携带两个隐性等位基因的人6、在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy 的 F1 代间进行杂交产生F2 代，在 F2 代中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？( ) A) 3/4 B) 9/16C) 3/16 D) 1/16 7、在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( ) A) 亲代B) F 代C) F1 代D) F2 代8、生物的遗传组成被称为：( ) A

22、) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型9、下面是对基因型和表现型关系的叙述，其中错误的是（）A) 表现型相同，基因型不一定相同B) 基因型相同，表现型一定相同C) 在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同D) 在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同10、杂种植株 AaBbCc 自交， 如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系， 与自交亲本表现型不同的后代比例是：（）A、1/8 B、27/64C、37/64 D、7/8 11、豌豆中，高茎 (T)对矮茎 (t)为显性，黄子叶(Y) 对绿子叶 (y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与

23、矮茎绿子叶个体进行杂交，F2 代中矮茎黄子叶的概率是（）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/16 12、 老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示 （）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛 =1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有个体都是灰色13、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。 F1相互交配 , F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 17 页

24、14、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB 血型，另一方为血型，其子女的血型可能是：（）A、O 型 ; B、AB 型; C、A 型或 B 型; D、A 型; E、B 型15、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者四、问答题1、在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（ t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（ r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr ttGgrr 蔓茎绿豆荚圆种子：蔓茎绿豆荚

25、皱种子：蔓茎黄豆荚圆种子：蔓茎黄豆荚皱种子=3：3：1：1 （2）TtGgrr ttGgrr 蔓茎绿豆荚皱种子：蔓茎黄豆荚皱种子：矮茎绿豆荚皱种子：矮茎黄豆荚皱种子=3：1：3：1 2、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C 控制缺刻叶，基因型cc 是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A 控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2 中得到 9331 的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=1： 1 （2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶=1：1（3）用双隐性植株

26、测交时，下代表型比例各如何？紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1：1：1：1。3、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交， F2 结果如下：紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶247：90：83：34。（1）在总共454 株 F2 中，计算4 种表型的预期数；紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶255.375：85.125：85.125：28.375 （2）进行卡平方测验；（3）问这两对基因是否是自由组合的？因为这两对基因自由组合，应满足9： 3：3：1 的比例，所以是自由组合的。第四章 连锁互换规律

27、一、名词解释连锁群 ：存在于同一染色体上的基因群。完全连锁： 两对紧密相邻的基因在减数分裂过程中不发生交换，一起遗传给后代。不完全连锁： 是指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。并发系数： 又称符合系数，指受到干扰的程度，通常用并发系数来表示。并发系数（并发率）（C） = 实际双交换值 / 理论双交换值。干涉： 即一个单交换发生后, 在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少,这种现象叫干涉。基因定位： 基因定位就是确定基因在染色体上的位置，确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序。而它们之间的距离是用交换值来表示

28、的。遗传学图： 依据基因在染色体上直线排列的定律，把一个连锁群的各个基因之间距离和顺序绘制出来，就称为遗传学图。二、填空题1、有一杂交：CCDD ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20 个图距单位。F2 中基因型 (ccdd)所占比率为 16% 。2、在三点测验中，已知AbC 和 aBc 为两种亲本型配子,在 ABc 和 abC 为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 17 页的排列顺序是CcAaBb 或 BbAaCc。3、基因型为AaBbCc 的个体，产生配子的种类和比例：（1） 三

29、对基因皆独立遗传8 种，比例为1：1：1：1：1：1： 1：1。（2） 其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传4 种，比例为1： 1：1：1_。（3） 三对基因都连锁2 种，比例1： 1。4、A 和 B 两基因座距离为8 个遗传单位，基因型AB/ab 个体产生AB 和 Ab 配子分别占 46%和 8%。6、存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群 。一种生物连锁群的数目应该等于染色体的对数。7、 如果 100 个性母细胞在减数分裂时有60 个发生了交换， 那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为 30% 。8、交换值的变幅在0 50%之间，交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越近；两

30、连锁基因距离越_远，连锁强度越 _强_。三、选择题1、遗传图距的单位 厘摩（ centi-Morgan ）表示的意义是：( ) A) 相当于厘米B) 两个基因间的核苷酸数目C) 连锁基因间重组频率的度量单位D) 相当于 100 个核苷酸2、如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？( ) A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1:1:13、两个基因间的重组频率多于50%，意味着这两个基因间的位置是：( ) A) 在同一条染色体上， 但距离较远B) 在不同的染色体上C) 在同一条染色体上，遗传距离很近D) A和 B 都正确4、已知 a 和 b 的图距为20

31、单位，从杂交后代测得的重组值仅为18，说明其间的双交换值为（）。A、 2B、1 C、 4D、难以确定5、有一杂交CCDDccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20 个图距单位， F2 代中 ccdd 基因型所占的比例是（）A、1/16 B、1/4 C、16%D、20% 6、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）；B、这一区段未发生交换；C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率；D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 17

32、 页7、有一杂交组合aaBBAAbb ，下列有关叙述哪句正确（）A、若位点间不连锁，产生Ab 配子时，同样可产生AB 配子B、若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F1 的表型分布不同C、若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F2 的表型分布不同D、以上答案都不对8、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（）A、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换B、 雄果蝇初级精母细胞减数分裂时，有16%的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换四、计

33、算题1、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+/ct v ）交配，得到的子代如下：黄身 （+ + y） 440 黄身朱砂眼截翅（ct v y）1710 黄身朱砂眼 (+ v y) 50 朱砂眼(+ v +) 300 野生型 (+ + +) 1780 黄身截翅 (ct + y) 270 朱砂眼截翅 (ct v +) 470 截翅 (ct + +) 55 （1）写出子代各类果蝇的基因型。黄身 （+ + y）黄身朱砂眼截翅（ct v y）黄身朱砂眼 (+ v y) 朱砂眼(+ v +) 野生型 (+ +

34、 +) 黄身截翅 (ct + y) 朱砂眼截翅 (ct v +) 截翅 (ct + +) （2）分出亲组合，单交换，双交换类型。亲组合：黄身朱砂眼截翅（ct v y）野生型 (+ + +) 单交换：黄身（+ + y） 朱砂眼(+ v +) 黄身截翅 (ct + y) 朱砂眼截翅 (ct v +) 双交换：黄身朱砂眼 (+ v y) 截翅 (ct + +) （3）写出 ct v y 基因连锁图。ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 间 RF=20% ，v-y 间 RF=23.3% （ct 位于中间）（4）并发系数是多少？（15 分）并发系数 = （ 55+50 ）/5075 / 13.3%

35、 20%=0.7778 2、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit ）， p（peach = hairyfruit ）和 S（compound inflorescence ）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 17 页（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？o，p，s 或 s，p，o （2）两个纯合亲本的基因型是什么？+，+，s 和 o，p， + （3）这些基因间的图距是多少？双交换值 =（2+2）

36、/1002=0.004 单交换 o-p=（96+110）/1002=0.205 单交换 s-p=（73+63）/1002=0.136 故图距 op=（0.205+0.004） 100=20.9cM ，图距 sp=（ 0.136+0.004） 100=14.0cM ，图距 so=34.9cM 。（4）并发系数是多少？并发系数 =0.004/（0.205+0.136）=0.011 3、玉米种子的有色（C）与无色（ c），非蜡质（ Wx ）和蜡质（ wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（ sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84 无

37、色非蜡质饱满974 无色蜡质饱满2349 无色蜡质皱粒20 有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满15 总数6708 (1) 确定这三个基因是否连锁。(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3) 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。(4) 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 17 页第五章性别决定与伴性遗传一、名词解释伴性遗传 ：也称为性连锁，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；特指X 或 Z染色体上基因

38、的遗传。限性遗传 ：指位于Y/W 染色体上基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现出来的现象。从性遗传 ：也称为性影响遗传，控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。剂量补偿效应：使细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应。交叉遗传 ：父亲的性状随着X 染色体传给女儿的现象。二、填空题1.金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a 控制， 绿色羽毛由基因A 控制。 在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为XaYA，母本基因型为XaXa。2.人类的性别决定属于 XY 型，鸡的性别决定属于 ZW 型，蝗

39、虫的性别决定属于 XA 型。3.全部的哺乳类动物为XY 类型性决定； 家禽几乎为ZW 类型性决定； 后缢的性别是由XY 和温度 决定的；果蝇的性别由 XY 决定的。4.父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为连锁遗传 。5.人类中克氏综合症的性染色体组成为XXY 型。唐氏 (Turner)综合症的性染色体组成为XO 型。三、选择题1. 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？( ) A) X- 染色体和常染色体的平衡B) 剂量补偿C) Y 染色体决定D) 取决于环境因素2. 关于连锁基因的说法，正确的是：( ) A) 通过着丝粒连接的B) 出现在同一条染色体上C) 仅在性染色体上出现D) 在

40、同一个细胞核里3. 个体的基因型是XXXY ，它的表现型是：( ) A) 雄性B) 雌性C) 雌雄同体D) 雄性或雌性4. 性连锁基因位于( )上：A) X 染色体B) Y 染色体C) 常染色体D) A 和 B 均正确精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 17 页5. 基因型为XXY 的群体，它的表型是：( ) A) 雌性B) 雄性C) 雌雄同体D) 雌性或雄性6. 唐氏 (Turner)综合症人群的染色体为非整倍体，因为：( ) A) 缺少一条染色体B) 有一条额外的X 染色体C) 有一整套额外的染色体D) 第 22 条染色

41、多了一个拷贝7. 以下生物中，环境因素决定性别的是：( ) A) 人类B) 鸟类C) 蝴蝶D) 乌龟四、简答题1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近11，怎样解释？以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X 和 Y 染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X 染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和 XX 两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ： 1。2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？由于色盲是伴X 隐性遗传，根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb ，这个

42、色盲男子的母亲的基因型为 X+Xb 。（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？1/2 （3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？1/2 第六章细菌和病毒的遗传一、名词解释F因子 ：F 因子的化学本质是DNA ，可以自主状态存在于细胞质中或整合到细菌的染色体上。携带 F 因子的菌株称供体菌或雄性，用F+表示，没有F 因子的菌株称为雌性，用F-表示。转导 ：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。性导 ：指接合时由F因子所携带的外源DNA 整合到细菌染色体的过程。转化 ： 某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA 而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。普遍性转导

43、 ：噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。特殊性转导 ：噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导。感受态细胞：指经过适当处理后容易接受外来DNA 进入的细胞。Hfr 菌 ：指细菌接合时，F 因子整合到细菌环状DNA 上，形成重组体的雄性菌。二、填空题1.F 因子是一种质粒，是由环状 DNA 双链 构成，主要分为三个区域，分别是原点、致育因子 和配对区。2.在 E.Coli 中，含有游离 F 因子的菌株称为F+菌株，不含 F 因子的菌株称为 F- 菌株， F 因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 Hfr 菌株。3.细菌之间遗传物质转移主要方式有接合、转化、转导。三、选择题1.以

44、下哪一类型的细菌遗传交换，必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？( ) A) 转化B) 接合C) 转导D) 以上所有2将 F+菌株和 F-菌株杂交， Hfr 菌株与 F-菌株杂交， F 菌株与 F-菌株杂交，受体菌F-菌株经过三种杂交后，分别为（）菌株AF+，F-，F+； BF+，F+，F-；CF+，F-，F-； DF-，F+，F- 3.作为 噬菌体转导的E.coli 的菌株是： ( ) A) B B) MM294 C) K12D) cI857 四、简答题1、经典遗传学，对基因概念的认识。（1）基因具有染色体的重要特征（即基因位于染色体上），能自我复制，相对稳定，在有私分裂和减数分裂时，精选学习

45、资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 17 页有规律地进行分配；（2）基因在染色体上占有一定的位置（即位点），并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位；（3）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；（4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状。2、目前认为的转化机制包括那几个过程？（1）感受态与感受态因子；（2）供体 DNA 与受体细胞结合；（3）当细菌结合点饱和之后，细菌开始摄取外源DNA ；（4）联会与外源DNA 片段整合。3、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？（1）世代周期短，繁殖世代

46、所需时间短；（2）易于操作管理和进行化学分析(纯培养与代谢产物累积)；（3）便于研究基因的突变(表现与选择 )；（4）便于研究基因的作用(突变型生长条件与基因作用)；（5）便于研究基因的重组(重组群体大、选择方法简便有效)；（6）遗传物质比较简单，可作为研究高等生物的简单模型；4、转导和性转导有何不同？转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。性导：指接合时由F因子所携带的外源DNA 整合到细菌染色体的过程。五、论述题：1、请比较普遍性转导和局限性转导的差异？普遍性转导：噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。特殊性转导：噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导。2

47、、基因的概念及其发展。基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA 分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的DNA 序列，是具有遗传效应的DNA 分子片段。第七章染色体畸变一、名词解释染色体畸变 ：染色体结构或数目的改变。缺失 ：缺失是指染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。重复 ：重复是指染色体本身的某一片段再一次在该染色体上出现的染色体结构变异类型，即染色体多了自己的某一区段。易位 ：易位是指两个（或两个以上）非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体结构变异类型。倒位 ：倒位是指一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经180颠倒

48、重接，该片段的基因线性顺序同原顺序相反的一种染色体结构变异类型。假显性 ：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，这一现象称为假显性。染色体组 ：一个属内各个种所特有的维持其生活机能所需的最低限度的一套基本染色体；由每一种同源染色体中的一条所组成。以x 表示。同源多倍体 ：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的。异源多倍体 ：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的个体杂交，其杂种再经过染色体加倍得来的。单体 ：是指二倍体染色体组丢失一条同源染色体的生物个体，用2n-1 表示。三体 ：是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象。

49、用2n+1 表示。二、填空题1、染色体结构变异包括缺失、重复 、倒位 、 异位 ；数目变异包括整倍体变异和结构变异 ，常见的整倍体变异有一倍体、单倍体和多倍体、同源多倍体和异源多倍体 。2、在人类，缺失会造成缺失综合症，如猫叫综合症是由第五号染色体 短臂缺失导致的。3、易位可分为单向易位 、 相互易位 和 整臂易位。整臂易位又称为Roberson 易位。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 17 页三、选择题1、在某些条件下，X 染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：( ) A) 普来德 -威利综合征B) 脆性

50、 X 染色体病C) 特纳综合症D) 猫叫综合征2、 四倍体细胞具有：( ) A) 4 条染色体B) 4 个核C) 每条染色体具有4 个拷贝D) 4 对染色体3、人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：( ) A) 45 条B) 46 条C) 47 条D) 48 条3、很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？( ) A) 重复B) 缺失C) 倒位D) 易位4、 以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变( ) A) 点突变B) 重复C) 易位D) 缺失5. 在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：( ) A) 一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部