最新周教授再生障碍性贫血相关诊治回顾及进展ppt课件.ppt

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1、周教授再生障碍性贫血相关诊周教授再生障碍性贫血相关诊治回顾及进展治回顾及进展再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭性疾病，表现为再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭性疾病，表现为外周血至少两系低下外周血至少两系低下临床上对该疾病明确诊断较为困难，属于排他性诊断疾临床上对该疾病明确诊断较为困难，属于排他性诊断疾病，及时的诊断治疗直接关系疾病的预后病，及时的诊断治疗直接关系疾病的预后53th ASH53th ASH年会主要对年会主要对（1 1）AAAA的诊断，的诊断，（2 2）鉴别诊断，鉴别诊断，（3 3）克隆性演变，克隆性演变，（4 4）儿童难治性贫血儿童难治性贫血进行了阐述，并对取得的相关进展进进行

2、了阐述，并对取得的相关进展进行数据更新行数据更新亲缘间配型骨髓移植：亲缘间配型骨髓移植：骨髓移植是目前唯一能治愈本疾病的手段，在重型再障或极重型再障并有合适配型的患者中被推荐为一线方案。l方案推荐年龄上限为40岁，但随着减剂量预处理方案的推广，年龄范围被适度延伸l1991-1996年期间的移植总存活率为73%，1996-2002年间为80%，儿童达到91%l移植预处理仍以环磷酰胺为主，加入辐照与生存率负相关免疫抑制治疗：免疫抑制治疗：对于无合适供者或超龄患者，仍考虑免疫抑制治疗（IST），总反应率在5080%lIST补充药物，包括达那唑、骁悉、西罗莫司、定向造血刺激因子并不能有效提高疾病有效率

3、或降低复发率，仅有个别文献经验报道加用达那唑或刺激因子，上述药物目前不被首选应用l“他克莫司”替代“环孢素”无确切证据lCTX或阿伦珠单抗加/不加CsA是另一值得选择的免疫抑制治疗方案l诊断至治疗的时间、性别、中性粒绝对值、网织红细胞、淋巴细胞可能与患者IST治疗反应有关，端粒长度目前无确切相关性依据l对于IST耐受或治疗后复发的患者，可考虑再予ATG为基础的IST方案，反应率在1165%，亦可考虑使用利妥昔单抗或CTX免疫抑制剂免疫抑制剂研究设计研究设计治疗试验组治疗试验组对照组对照组证据级别证据级别ATG+CsA+西罗莫司随机对照3542例给接受ATG/CsA1BATG+CsA+骁悉期10

4、4历史对照ATG/CsA1CATG+CsA-CSF系统综述Meta分析222203例接受ATG/CsA1A他克莫司期813例历史对照ATG/CsA2C达那唑期6无对照组2C大剂量CTX随机对照病例观察1. 15例接受CsA2. 441. 16例接受ATG/CsA2. 无对照组1. 1C2. 1CATG+CsA系统综述Meta分析139（包括极重型）120（包括极重型）接受ATG单独治疗1A无关供者移植：无关供者移植：l亲缘间移植或IST治疗再障已有较好有效性，使得无关供者移植等方案使用成为备用方案l接受无关供者移植的患者一般存在多种方案治疗无效、多次发热感染或过度输血，欧洲移植数据提示1997

5、-02年有效率达65%，较1991-96年的38%提高显著，并认为移植的时间是影响疗效唯一的直接相关因素，有效率在3585%l一些研究认为，HLA配合程度与移植效果并不显著相关，而与移植前因素关系密切，包括铁负荷不完全反应、复发及进展为不完全反应、复发及进展为MDS/白血病是主要白血病是主要AA的长的长期事件期事件无关供者移植及其他免疫抑制剂的应用是是难治复发患无关供者移植及其他免疫抑制剂的应用是是难治复发患者的可选手段，需要长期随访并监视其他疾病的发生及者的可选手段，需要长期随访并监视其他疾病的发生及治疗相关副作用治疗相关副作用目前常见的克隆性演变包括目前常见的克隆性演变包括MDS及及PNH

6、l研究表明，研究表明，AA疾病进展到一定程度，造血细胞若不出现疾病进展到一定程度，造血细胞若不出现恶性克隆恶性克隆，当存在，当存在寡克隆寡克隆，表明疾病最初就应当存在着，表明疾病最初就应当存在着存在克隆性染色体异常缺陷细胞，但一般这些克隆为一存在克隆性染色体异常缺陷细胞，但一般这些克隆为一过性，经过性，经IST治疗后可自行消失治疗后可自行消失lMDS与存在克隆演变的与存在克隆演变的AA确实存在端粒长度缩短确实存在端粒长度缩短l通过细胞遗传学变异，同样可以触发免疫逃逸过程，长通过细胞遗传学变异，同样可以触发免疫逃逸过程，长期应该免疫抑制治疗，大大增加了畸变细胞系的克隆性期应该免疫抑制治疗，大大增

7、加了畸变细胞系的克隆性增殖增殖AAAA须至少两系减低、骨髓增生低下，可出现大红细须至少两系减低、骨髓增生低下，可出现大红细胞症，但胞症，但无髓系和巨核系病态造血无髓系和巨核系病态造血出现出现MDSMDS典型的核型异常，对于诊断典型的核型异常，对于诊断MDSMDS具有重具有重要意要意通常传统通常传统细胞分裂中期遗传学检测细胞分裂中期遗传学检测因可评估的细胞因可评估的细胞较少而对较少而对低增生性低增生性MDSMDS的诊断无太大意义的诊断无太大意义遗传学异常仅见于部分中期细胞的低增生性遗传学异常仅见于部分中期细胞的低增生性MDSMDS基本可等同于再障，且这些异常会在基本可等同于再障，且这些异常会在治

8、疗后消失治疗后消失单核苷酸多态性检测单核苷酸多态性检测（SNPSNP）能检测分裂间期的细）能检测分裂间期的细胞学染色体异常，且能检测微小损害，包括少量缺胞学染色体异常，且能检测微小损害，包括少量缺失、插入及杂合子丢失，对于鉴别低增生性失、插入及杂合子丢失，对于鉴别低增生性MDSMDS与与AAAA具有重要意义具有重要意义P53P53、HgbFHgbF和和端粒长短端粒长短同样被用于鉴别低增生性同样被用于鉴别低增生性MDSMDS和特发性再障和特发性再障MDS可见于AA前期或后期，主要是骨髓低增生性疾病本身可提供的细胞数过少，增加鉴别诊断的难度更多是后期发展为MDS，511年发生率约1.757%大多表

9、现为7号染色体异常，8号染色体三体、13号缺失、13q-及Y-极少见而当传统分裂中期细胞遗传学检测正常时，SNP技术已能检测出患者存在的7号染色体异常，7号染色体异常提示预后较差再障患者向MDS演变缺乏特异性生物学标记，但可以估计的是对免疫抑制剂效果较好的AA向MDS转化的风险较小，转为MDS患者（存在7号染色体）对去甲基化治疗反应性较好流式细胞仪能在AA发病时排除PNH，但在病程中，2.119%的AA患者在211年随访期内可发展为PNH与原发PNH相比，AA继发的PNH，其克隆量相对稳定，机制尚未明大多数AA患者接受IST，但并不是所有都发展为PNH，而部分轻度AA未经IST却可出现典型的P

10、NH临床表现研究认为，出现PNH表现可以是疾病IST有效性的表现AA继发的PNH的治疗方案尚未完全建立，ATG对于PNH真性溶血无作用，但对与同时表现出AA和PNH症状的患者，CsA治疗有效患者可对依库珠单抗（C5单抗）有较好的反应性，尽管对粒细胞和血小板无改善作用RCC是儿童和青少年MDS中最常见的一个类型，接近占到50%RCC的特点：l3/4患者PLT150G/Ll1/2中性粒细胞绝对值1.0G/L，1/40.5G/Ll1/2Hb100g/L，平均红细胞体积及HbF升高7号单体可见于约30%的儿童MDS患者，8号三体及21号三体是第二常见数目异常儿童骨髓衰竭通过IST能得到较好的疗效，而儿

11、童难治性血细胞减少症（RCC）归属与MDS范畴，移植术唯一治愈手段全血细胞减少同时伴骨髓中度或重度增生低下，同样可以是继发白血病的预兆，约2%ALL儿童患者发病前存在一过性的全血细胞减少EWOG-MDS 98EWOG-MDS 98表明表明lRCC中61%正常核型，19%存在7号单体，12%存在其他畸变l5q-是成人RA中最常见异常，但在儿童中罕见l存在7号单体的RCC患者进展为高危MDS的中位时间为1.9年，80%的人群会在6年中疾病进展RCC SAA红细胞片状分布 左移有丝分裂增加 缺无或少于10个成熟红细小簇粒细胞显著减少 缺无或显著减少罕见成熟小簇巨核细胞显著减少 病态改变 小巨核细胞缺

12、无或罕有无病态巨核细胞淋巴细胞增加或减少 增加或减少 CD34+细胞 无增加 无增加 范科尼贫血 多在诊断为AA后才被怀疑，且多发生于儿童或青春期l 须进行染色体断裂试验l G2周期停滞试验l western-blot或突变分析l 获得染色体片段3q26是提示向白血病转化的 危险因素先天性角化不良：表现为甲营养不良、粘膜白斑、异常皮肤色素沉着l 510%的患者可表现为端粒末端转移酶核心部件杂合突变，可进行端粒酶长度测定进行排查l SBDS 突变杂合现象在舒-戴二氏综合征的鉴别中的意义仍需进一步明确，存在等臂染色体7q或20q-提示较好的疾病临床稳定性近端桡-尺骨融合伴全血细胞减少症：患者进行配

13、型移植，则需对患者亲缘供者进行骨髓检测、细胞遗传学检查，并可考虑测定端粒酶长度有合适供者首选移植，IST在RCC中有效性低于SAAEWOG-MDS对91例RCC进行IST，6个月治疗反应性为63%，5年总生存率和无病生存率分别为90%和40%再生障碍性贫血属于排他性疾病，鉴别诊断至关重要目前治疗仍首选移植，无移植条件首选考虑CsA+ATG联合免疫抑制治疗，无关供者移植同样具有较好的有效性支持/预防治疗及祛铁治疗需要被重新认识和重视克隆性演变是再障长期免疫抑制维持治疗中的重要事件，以MDS及PNH为多见再障与低增生性MDS鉴别诊断是难点，SNP有助于早诊断儿童难治性贫血归属于MDS，低增生性RCC同样需要与获得性再障及遗传性骨髓衰竭良好鉴别31 结束语结束语