药理学讲稿之第三十二章-胰岛素及口服降糖药(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第三十二章 胰岛素及口服降血糖药胰岛素和口服降血糖药降低血糖水平治疗糖尿病胰岛素不能口服糖尿病:以血糖升高为主要症状的一种代谢内分泌疾病,其病因病机目前尚不清楚。从临床上一般分为两种类型:1、I型(胰岛素依赖型)胰岛素分泌绝对不足所致补充外源性胰岛素,口服降糖药无效;2、II型(非胰岛素依赖型)胰岛素受体减少,相对不足所致口服降糖药有效。第一节 胰岛素一、来源:天然:胰腺胰岛的细胞分泌的,分子量较小,约为56KD,由51个氨基酸组成的蛋白质,从猪、牛等动物的胰脏中提取制备口服无效,必须注射给药。人工合成:1965年首先由我国的科学家合成了结晶牛胰岛素,1982年美国采
2、用生物工程方法半合成人胰岛素猪胰岛素B链上第30位丙氨酸用苏氨酸代替。二、作用:1、降低血糖:正常血糖:80-120mg%(1)加速葡萄糖的利用A、提高肌肉肉和脂肪组织细胞膜对葡萄糖的通透性,组织用糖增加。B、增加葡萄糖激酶的活性并诱导此酶生成,加速葡萄糖的酵解与氧化。 葡萄糖激酶(肝内) 葡萄糖 6-磷酸葡萄糖 己糖激酶(肝外)C、促进肝糖元和肌糖元的合成。(2)抑制葡萄糖的生成A、减少糖元的异生:拮抗胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素对糖元糖生的作用。B、抑制糖元分解为葡萄糖。2、脂肪:抑制脂肪的分解,促进脂仿的合成糖尿病患者糖代谢障碍,能量供应不足,动用脂肪氧化供能,酮体增加(乙酰乙酸、羟
3、基丁酸、丙酮等),产生酮症。胰岛素能抑制脂肪分解,并促进糖的利用,从而纠正酮症(可有酸中毒、电解质紊乱、严重脱水、循环和肾功能衰竭、昏迷等)。3、蛋白质:促进蛋白质合成,抑制蛋白质的分解。4、降低血钾:促进钾离子向细胞内转运。三、作用机制:通过和胰岛素受体结合后而起作用。胰岛素受体:一种糖蛋白,由、两种亚基构成。亚基由719个氨基酸组成,分子量为,裸露于细胞膜外,可识别和结合胰岛素。亚基由620个氨基酸组成,分子量约为9000,是一跨膜蛋白,内含酪氨酸蛋白激酶。胰岛素+亚基亚基激活磷酯化酪氨酸蛋白激酶激活其他蛋白磷酸化生物效应。四、用途:1、各型糖尿病:(1)I型糖尿病;(2)经饮食控制和口服
4、降糖药不能控制的II型糖尿病;(3)糖尿病危急重症如酮症酸中毒、昏迷等;(4)继发性糖尿病如妊娠、手术后糖尿病。2、高血钾症:胰岛素与葡萄糖合用,可促进钾离子从胞外进入胞内。25-50%葡萄糖200-300ml+普通胰岛素ivgtt3、防水治心肌梗塞时的心律失常:胰岛素+葡萄糖+氯化钾可纠正细胞内缺钾。4、精神分裂症(胰岛素休克)五、不良反应1、低血糖反应:过量所致,病人出现饥饿、不安、心慌、出汗、面色苍白、头痛、震颤、严重者出现低血糖惊厥、胰岛素休克等口服糖水或IV高渗葡萄糖。2、过敏反应:25%,蛋白质,荨麻疹、血管神经性水肿等,人胰岛素和高纯度制剂有利于减少过敏反应。3、耐受性:需要量越
5、来越大,(1)产生抗胰岛素受体抗体;(2)胰岛素受体数目减少;(3)靶细胞上葡萄糖转运系统失常。4、局部刺激:红肿、硬结、皮下脂肪萎缩等。第二节 口服降血糖药糖尿病为一慢性疾病,需长期用药,胰岛素必须注射给药,使用不方便。口服降糖药口服有效,使用方便,但作用弱且慢,对重症糖尿病不能完全代替胰岛素。口服降糖药可分为三类,即磺酰脲类、双胍类和糖甙水解酶抑制剂。一、磺酰脲类:均具有磺酰脲结构第一代:甲苯磺丁脲:D860,弱,短,T1/2约为5小时,维持时间6-12小时。 氯磺丙脲:长,T1/2约为35-40小时,维持时间36小时。第二代:格列本脲(优降糖)、格列齐特(达美康)等:作用强,副作用少。机
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- 药理学 讲稿 第三 十二 胰岛素 口服 降糖药
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