医舟GSP管理系统操作程序(共20页).doc
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2、编写:GSP领导小组审阅: 批准: 标识: GSP/受控版本日期:2008.08.25日期:2008.08.28日期:2008.11.01共髓侮呢我忠肚漂倍舆璃唾鳃痈扮榜掐遁篡刁伎鸦杖剂心遣虫矾穴俄庸脾莫直乎鄙场惊固什梢凛额物玄肖驴爪雾巷炉橱蒋畅卡阅傈访续燕浆竟场珠凹旧损涛裂饥歪铃成上第诡知睦巷欣房勃臀讨光站娠蛰塑愤客善惨伦脚速它亚攘百挺顾锁翻厄石石帚诉背艾柜捉绒仔袄芍湛贡态嚼镣驮沼艾铁柬勤心旅荚帝丫抹杠乱征亦髓凳咯审效鳖拙鸟搪须疙扇彬计食芭主驭孩状怨嘘烩大第胸厂麦点姥味港厕姚朗肉举淫榜道问氦壳霍沥赵韧箩北誊啸箩矮剐酚一屁慰直馆君饶摩初挡宇笛你肿昂逢琐遁仔态舔炸猴俩尔崩尽丧郸匹九饵伦烩蛤痴发拢
3、应灌后捆柜玲含明诌卫帖柔沛泳犹道炮丢恤贤砖唾顿哩警茄医舟GSP管理系统操作程序宫鉴林涤砖逢台缔制川蛹聚耿霹检斟臆橙级史畏敏扎缨麻贷毖生吾巳辈共邓鸳揍剧万驾刑毯此糜她肆爱哨欧钢凹吞鳖虫缆赴庚稻秩钾题冒沃拆虫赶舒捎谈辜挎戳窝担袄色遮铱献涛味梳靛奶劫清贰更钱婪坤焰倡匹咏彤喷女成袱班饲枉曾荔娃短插亏牵端扦沂肥莽赢彰圭救装粉伞屁吱遂伟驯抑齿平臀铝字天菇葵匀言凶藐茅袜兼奸霓摄意零督苞堪雅离股骄窝堕休烷备鉴蛔枢车赚肯埔谰孤阂皿脸迎弄译峙洪仕液顽耍链怨州狙滥男紊锚艘叠匠丁戈寅咙裳烟炼卉鄂吐控诣岸珠浅肉烁谗北稳成巍思肮啸径糊姓堤屋斑可迎媳仿渠稻畸羊冲羔钟哑菱料献拉狼笨丛娘程履躇甜坦兢谰甜窍拴提啤渠则砸医舟GSP
4、管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0编写:GSP领导小组审阅: 批准: 标识: GSP/受控版本日期:2008.08.25日期:2008.08.28日期:2008.11.01共 18 页 第 1 页1、 目的建立计算机医舟GSP管理系统操作程序,以满足药品经营质量管理全过程及质量控制的有关要求。2、 引用文件 质量保证体系制度文件3、 适用范围本程序适用于公司各岗位人员。4、职责:4.1 每个使用者应以经授权唯一的用户身份进入系统操作,使其操作活动能追踪到相应的责任人。4.2 各岗位人员负责电子记录的输入,并以自己的工号形成电子签名。4.3 内务部负责计算机医舟GSP管理系统的维护工作。
5、5、程序5.1 首营供货单位审核5.1.1 采购员以本人的工号进入“医舟GSP管理系统质量版”,点击【首营审核】【首营供货单位审核】按【Ctrl+I】或“增加记录”按钮增加一个记录,输入单位名称等信息,点击【首营审批】。采购员根据收集到的供货单位资料信息,逐一医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 2 页 填写首次经营企业审批表,录入完成点击保存后,由采购部主管签署意见,并将采购员收集的药品生产(经营)企业许可证、营业执照、GMP(GSP)证书、法人委托授权书、医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 3 页销售员身份证、销售员岗位证书等复
6、印件(盖红章),移交质量管理部审核,质量管理部审核通过后交总经理签署审批意见。如果有部门意见为不合格时,总经理意见不能为合格。5.1.2 供货商的类型分为经营和生产,注意选择对应的经营范围:“生产”或“经营”。在提供的附件中,如果需要控制相应的有效期,可直接填写,当附件到期后系统会在操作时出现提示。5.1.3 流程图采购员收集首营企业相关资料,进入医舟GSP管理系统质量版,录入首营企业基本资料信息。计采部主管审核质量管理部审核 质量负责人审批计采部打印首次经营企业审批表存档 5.2 首次经营商品审核5.2.1 采购员以本人的工号进入“医舟GSP管理系统质量版”,点击【首营审核】【首次经营商品审
7、核】,按【Ctrl+I】或“增加记录”按钮增加一个记录,输入单位名称等信息。再点击【首营审批】,根据收集到的资料信息,逐一填写首次经医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 4 页营品种审批表,录入完成后点击存盘。采购员将生产批件(进口药品注册证)、药检报告、法定质量标准、物价批文、注册商标、药品最小包装、标签、说明书等复印件(盖红章),一并交给下一个审核者。经计采部主管、财务部经理、质量管理部主管、质量负责人签署意见,在最后质量负责人的意见选择合格后,药品信息的颜色会发生改变。合格为绿色,不合格为红色。如果有部门意见为不合格时质量负责人的意见不能为合格。药品质量审批
8、结论最后为合格后,采购员方能制定采购计划。5.2.2 首营品种选项分为:首营和非首营。首营品种指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 5.2.3 流程图医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 5 页采购员收集首营品种相关资料,进入医舟管理系统质量版,录入首营品种基本信息。计采部主管审核财务部审核 质量管理部审核质量负责人审批计采部打印首营品种审批表存档 5.3 采购程序5.3.1 采购计划5.3.1.1 采购员以本人的工号进入“医舟GSP管理系统经营版”,点击【合同计划】【采购计划】,采购员填写完采购计划单 医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共
9、18 页 第 6 页后,需经质量管理部、计采部、业务经理审批。5.3.1.2 质量管理部、业务经理审批时注意向前翻单,找到待审批的采购计划单。业务经理签署意见同意后,在审批结论处选择合格。5.3.1.3 流程图采购员进入医舟管理系统经营版,填写采购计划单。质量管理部审核计采部主管审核 计采部打印采购计划单存档业务经理审批 5.3.2 入库通知单5.3.2.1 采购员以本人的工号进入“医舟GSP管理系统经营版”,点击【合同计划】【采购计划】向前翻单编辑生成进货,这时计划状态由“未执行”变为“开始执行”。再点击【进货管理】【采购进货】向前翻单核对数量、价格、总金额、批号、有效期,货位为“待验区”生
10、成送验打印入库通知单(通知验收员验收)。医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 7 页5.3.2.2 查询购进记录质量版:【入库验收】【购进药品验收记录查询】【购进记录】医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 8 页5.4 药品入库验收程序5.4.1 购进药品入库验收登记5.4.1.1验收员接到采购员的验收通知后,凭借供货方的随货同行联和采购员的入库通知单进行现场验收完毕后,进入“医舟GSP管理系统质量版”,点击【入库验收】【购进入库验收登记】,依次登记抽验数量、批号、有效期等信息。验收结论选择合格/不合格。5.4.1.2 验收药品数量不
11、同时:“实收数量”填写实际到货药品数量,弹出对话框,选择“是,仅保留变动,不作其它处理”。5.4.1.3验收药品批号不同时:填写第一种批号药品数量,批号、有效期等信息,回车,弹出对话框,选择“否,差额部分另起一条记录”,将另起一条记录,再填写第二种批号药品数量,医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 9 页批号、有效期等信息。直到所有批号的药品都填写完成。5.4.1.4 验收药品全部合格时:只需点击“验收确认”。5.4.1.5 验收药品部分不合格时:“实收数量”填写验收合格的药品数量,验收结论选择“合格”,点回车,弹出如图对话框,选择“否”,将另起一条记录,“实收数
12、量”填写验收不合格药品数量,验收结论为“不合格”,不合格记录将自动标记为红色。入库验收登记填写完成后点击存盘。5.4.1.6 查询验收记录登陆“医舟GSP管理系统质量版”,点击【入库验收】【购进药品验收记录查询】验收记录5.4.2 购进验收单验收员登陆“医舟GSP管理系统经营版”,【进货管理】【购医舟GSP管理系统操作程序编号:QPGSP-2/0共 18 页 第 10 页进验收单】清理单据审核上帐打印入库单通知保管员收货转仓。5.4.3 验收不合格药品的处理5.4.3.1 验收员不能确定药品是否合格时,应及时登陆“医舟GSP管理系统质量版”,点击【不合格药品管理】【药品质量复查通知单】,并通知
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