2020版高考化学苏教版大一轮复习精练：专题十二 第4课时　烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯 .doc

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1、课时4烃的含氧衍生物醛、羧酸、酯一、选择题1(2016河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究，其结构简式为，下列关于分枝酸的说法不正确的是()A分子中含有三种含氧官能团B1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同解析B项，分枝酸中羟基为醇羟基，不与NaOH反应，只有COOH与NaOH发生中和反应，则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应，故B错误，其余正确。答案B2(2016北京大兴区期末)2015年10月，中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药青蒿素，获得诺贝尔生

2、理学或医学奖。青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是()A香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B青蒿素分子式为C15H22O5C青蒿素在一定条件下可发生水解反应D二者均可与氢气发生加成反应解析香茅醛分子中含有碳碳双键，能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色，A正确；由青蒿素的结构简式可知，其分子式为C15H22O5，B正确；青蒿素分子中含有酯基，在一定条件下可发生水解反应，C正确；香茅醛含有碳碳双键和CHO，能与H2发生加成反应，而青蒿素不能与H2发生加成反应，D错误。答案D3.(2016广东广雅中学等六校联考)咖啡酸(如图)存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶、水苏、荞麦等中。咖

3、啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A咖啡酸的分子式为C9H8O4B1 mol咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应C1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D可以用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键解析由咖啡酸的结构简式可知，其分子式为C9H8O4，A正确；咖啡酸分子中含有酚羟基，可与Br2发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1 mol咖啡酸可与含4 mol Br2的浓溴水反应，B正确；酚羟基和羧基都能与NaOH反应，故1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH反应，C正确；酚羟基、碳碳双键都能被酸性KMnO4溶液

4、氧化，故不能用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键，D错误。答案D4(2016广东百校联盟联考)6-Azulenol是一种抗癌药物，其结构简式如图所示，下列有关它的叙述不正确的是()A能发生取代反应B能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能与金属钠反应解析由6-Azulenol的结构简式可知，分子中含有羧基、羟基、碳碳双键3种官能团，能与Na反应产生H2，能发生酯化反应(取代反应)，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，也能被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故答案选C。答案C5(2016广东执信中学等六校联考)分子式为C4H8O2能与NaOH溶液发生水解反应的有机物有(

5、不含顺反异构)()A6种B5种C4种D3种解析分子式为C4H8O2的有机物能与NaOH溶液发生水解反应，说明含有酯基，即符合R1COOR2结构形式。R1为C2H5，R2为CH3，有1种结构；R1为CH3，R2为C2H5，有1种结构；R1为H，R2为C3H7，有2种结构，故符合条件的有机物有4种。答案C6下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案C7如图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是()A该物质属于酯类B分子式为C3H8O2C该物质在酸性条件下水解生成乙

6、酸D该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应解析根据C、H、O的成键规律可知，该有机物结构简式为，分子式为C4H8O2，A正确、B错误；该有机物酸性水解生成丙酸，酯基中的碳氧双键不能与氢气加成，C、D错误。答案A8把转化为的方法是()A通入足量的SO2并加热B与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2C与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液D与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液解析通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A选项不正确；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量二氧化碳，可以使酚钠转化为酚，B选项正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH

7、溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C选项不正确；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D选项不正确。答案B9(2015湖南长沙四县一市模拟)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后

8、是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为、，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。答案B10下列说法正确的是()A已知(X)(Y)，X与Y互为同分异构体，可用FeCl3溶液鉴别B能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种D相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析X与Y互为同分异构体，Y中含有酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；题给有机物分子不能发生水解反应，B项错误；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3种，C项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙

9、醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D项错误。答案A二、填空题11(2016黑龙江大庆实验中学检测)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为。G的合成路线如下：ABD其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)A的结构简式是_，C的结构简式是_。(2)D中官能团的名称是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中属于加成反应的有_(填步骤编号)。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_种。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有两种峰。解析与HBr发生加成反应生成A，结合反应产物的结构简式可知，A为，A在NaOH

10、溶液中水解生成B，则B为。与C反应生成D，D发生水解反应生成CH3CH2OH和E，E和氢气生成F，F在加热条件下生成G和H2O，根据G的结构简式，逆向推理可知，F为，E为，D为，结合题给信息反应可知，C为OHCCOOCH2CH3。(5)的同分异构体满足条件：只含一种官能团，只能为酯基；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有两种峰，说明分子中含有两种不同化学环境的氢原子，则符合条件的同分异构体有3种结构，分别为H3COOCCH2CH2COOCH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。答案(1)CH3CH(CH3)CH2BrOHCCOOCH2CH3(2)羟基、酯

11、基、醛基(3)2CH3CH(CH3)CH2OHO22CH3CH(CH3)CHO2H2O(4)(5)312(2016云南昆明调研)化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基；F分子中不含甲基，A与其他物质之间的转化如图所示：(1)AF的反应类型是_；G中含氧官能团的名称是_。(2)AC的反应方程式是_。(3)H的结构简式是_，E的结构简式是_。(4)某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中：相对分子质量比C少54氧原子数与C相同能发生水解反应核磁共振氢谱显示为2组峰的是_(写结构简式)；只含有两个甲基的同分异构体有_种。解析由图中转化关系可知，A能

12、与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成B，说明A分子中含有CHO；A在NaOH醇溶液中加热生成F，说明A分子中含有结构；又知“A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基”，据此推知A的结构简式为。(1)AF的反应条件为“NaOH醇溶液、”，显然发生了消去反应，又知“F分子中不含甲基”，则生成的产物F为，F与新制Cu(OH)2悬浊液反应、酸化后得到G，则G为，分子中的含氧官能团为羧基。(2)AC的反应为在NaOH溶液中加热发生水解反应，结合原子守恒写出化学方程式。(3)分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物H，则H为。与银氨溶液发生氧化反应

13、后，经酸化得到D，则D为，D分子中含有COOH和OH，可发生缩聚反应生成高分子化合物E，则E为。(4)X的相对分子质量比少54，且氧原子数与C相同，说明X的分子组成比C少C4H6，即X的分子式为C5H10O2。X能发生水解反应，说明X分子中含有酯基(COO)。X的核磁共振氢谱显示为2组峰，说明X分子中只有2种氢原子，则X为HCOOC(CH3)3。X的分子中只含有两个甲基，则X有5种不同结构，分别为CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、。答案(1)消去反应羧基(2)NaOHNaCl(3)(4)HCOOC(CH3)3513(选做题)(201

14、6山东聊城重点高中联考)有机物X(C12H14O7)遇FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：已知加热X与足量的NaOH水溶液充分反应后，经盐酸酸化得到A、B、C三种有机物，其中C分子含碳原子最多。B的核磁共振氢谱有两组峰。A与B有如下转化关系：提示：RCH=CHR在酸性KMnO4溶液中反应生成RCOOH和RCOOH。请回答问题：(1)写出A含有的官能团的名称：_。(2)写出AD的反应类型：_。(3)写出物质B在铜作催化剂，加热条件下与O2反应的化学方程式：_。(4)若C烃基上一氯代物只有一种，则C的结构简式为_。(5)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为_ mol。(6)写出高分子G的结构简式：_。解析由碳原子守恒可知，X结构的其余部分就是带苯环的部分，也是水解后生成的C部分，C含有苯环和两个羟基。若其一氯代物只有一种结构，则为对二苯酚。B的核磁共振氢谱出现两组峰，所以B的结构简式为HOCH2CH2OH，A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，则D为HOOCCH=CHCOOH，E为HOOCCOOH。注意酚羟基也能与NaOH溶液反应。答案(1)羟基、羧基(2)消去反应(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(4)(5)4(6)