2021广西执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx

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1、2021广西执业药师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.具有祛风发表，胜湿止痛，止痉功效的药物是（）A荆芥B防风C羌活D白芷E细辛 2.津液的输布、排泄依赖于（）A心、肺、肾、肝B肺、脾、肾、三焦C心、肺、脾、肝D脾、胃、肺、肾E肺、小肠、肾、三焦3.党对公安工作领导的_，就是要求公安机关必须无条件地置于党中央及各级党委的领导之下，不得以任何理由或借口削弱、抵制、损害或者摆脱党的领导。A全面性B直接性C绝对性D无条件性 4.必须获得医疗机构制剂室许可证的是A药

2、品零售企业B药品批发企业C医疗机构制剂室D药品采购中介机构E药品生产企业5.需建立拆零药品管理规定的是A药品零售企业B药品批发企业C医疗机构制剂室D药品采购中介机构E药品生产企业6.按照总部的制度、规范要求、承担日常药品零售业务的是A药品零售药店B药品零售连锁企业C总部D门店E配送中心7.具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能的是A药品零售药店B药品零售连锁企业C总部D门店E配送中心8.具备采购配送、财务管理、质量管理、教育培训等职能的是A药品零售药店B药品零售连锁企业C总部D门店E配送中心9.应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称A大中型药品批发企业

3、和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人B小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人E药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员10.应具有药师以上技术职称，或具有中专(含)以上药学或相关专业的学历A大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人B小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人E药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员11.应具有药

4、师或药学相关专业助理工程师(含)以上技术职称A大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人B小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人E药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员12.应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称A大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人B小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人E药品批发企业和零

5、售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员13.如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货的是A药品零售B药品储存C药品出库D药品养护E药品运输14.大型批发企业检验室的面积A不小于150平方米B不小于100平方米C不小于50平方米D不小于40平方米E不小于30平方米15.大型零售企业仓库的面积A不小于150平方米B不小于100平方米C不小于50平方米D不小于40平方米E不小于30平方米16.大型批发企业验收养护室的面积A不小于150平方米B不小于100平方米C不小于50平方米D不小于40平方米E不小于30平方米17.大型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积不小于A500平米B150平米C50平

6、米D1500平米E1000平米18.大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积不应小于A500平米B150平米C50平米D1500平米E1000平米19.具备采购配送、财务管理、质量管理、教育培训等职能的是A门店B配送中心C药品零售药店D药品零售连锁企业E总部20.具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能的是A门店B配送中心C药品零售药店D药品零售连锁企业E总部21.按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务的是A门店B配送中心C药品零售药店D药品零售连锁企业E总部22.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄漏，体现了（）A救死扶伤，不

7、辱使命B尊重患者，一视同仁C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉E尊重同仁，密切协作 23.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当按规定进行注册，参加继续教育，并依法执行药学服务业务，体现了（）A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，一视同仁C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉E尊重同仁，密切协作 24.新修订的中华人民共和国药品管理法的实施时间是（）A2005年7月1日B2002年12月1日C2001年2月28日D2001年12月1日E2002年9月15日 25.开办药品生产企业必须首先取得（）A药品生产许可证B药品生产合格证C营业执照D药品生产批准文号E药品经营许可证 26.药品生

8、产许可证、药品经营许可证及医疗机构制剂许可证的有效期是（）A1年B2年C3年D4年E5年 27.关于药品经营企业管理的说法错误的是（）A药品经营企业必须有进货验收制度B药品经营企业要有真实、完整的购销记录C药品经营企业必须建立药品保管制度D药品入库、出库必须要有检查制度E药品经营企业必须具备GMP证书 28.关于药品经营企业销售药品的说法错误的是（）A药品经营企业销售药品要准确无误B要正确说明用法、用量和注意事项C调配药品要经过核对，对处方所列药品如缺货可以改用同类品种D有配伍禁忌或者超剂量的处方拒绝调配E对有问题处方要经处方医师更改或者重新签字方可调配 29.药品经营质量管理规范的具体实施办

9、法、实施步骤由何部门规定（）A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门 30.中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材，必须标明的是（）A该品种药理活性B该品种指标成分C该品种产地D该品种含水量E该品种储藏条件 31.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的（）A按无证经营处罚B按广告法处罚C按销售劣药处罚D按销售假药处罚E按价格法处罚 32.下列说法错误的是（）A药品管理法规定，直接接触药品的包装材料、包装容器，以及生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B开办药品生产企业必须

10、具有质量检验机构，符合医药产业政策C开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则D销售中药材，必须标明产地；城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业药品经营许可证的药品E特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、预防性生物制品 33.药品管理法关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（）A医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂生产许可证B所配制的制剂品种，必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E配制的制剂可以在市场上销售，但不能进行广告宣传 34.医疗机构配制制剂批准文号

11、的核发是由（）A所在地省级卫生行政部门B所在地市级卫生行政部门C所在地省级药品监督管理部门D所在地市级药品监督管理部门E国务院药品监督管理部门 35.医疗机构配制制剂（）A应当严格执行经批准的质量标准B应当严格执行国家药品标准C应当严格执行国家批准的质量标准D应当严格执行最高质量标准E应当严格执行国际质量标准 36.负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A国家药典委员会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D省级药品监督管理部门E中国药品生物制品检定所 37.列入国家药品标准的药品名称为（）A商品名称B通用名称C常用名称D标准名称E注册名称 38.药

12、品管理法规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B处方药C医疗用毒性药品D放射性药品E进口药品 39.依照药品管理法的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品应当（）A撤销其批准文号B按照假药予以处罚C按照劣药予以处罚D进行再评价E已生产的药品可在市场上继续销售 40.下列属于假药的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C超过有效期的D更改生产批号的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 41.国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门可以（）A向企业购买药品储备

13、B紧急批准进口药品C紧急调用企业药品D临时批准生产E决定从企业购买急需药品 42.依法实行政府定价、政府指导价药品的定价原则不包括（）A社会平均成本B社会先进成本C市场供求状况D社会承受能力E质价相符，消除虚高价格 43.药品广告的内容必须以（）A新药批件为准B新药申报资料为准C批准书为准D网上公布的为准E国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 44.药品管理法对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的处罚错误的是（）A责令改正B没收违法购进的药品C没收违法所得D并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经

14、营许可证或者医疗机构制剂许可证书 45.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为（）A货值金额5至10倍的罚款B2倍罚款C5000至3万元以上的罚款D1万元以下的罚款E1万元以上20万元以下的罚款 46.精神药品和放射性药品属于（）A国家基本药物B特殊管理药品C劣药D假药E新药 47.有效期是指_A药品在规定的储存条件下保持质量的期限B药品在规定的储存条件下保持疗效的期限C药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

15、D药品在规定的储存条件下保持不变的期限E药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 48.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由_规定A国家药品监督管理局B卫生部C国家药品监督管理局会同卫生部D所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E国务院 49.依据互联网药品信息服务管理办法，互联网药品信息服务活动分为_两类A不同形式的经营性B不同形式的非经营性C经营性和非经营性D公开性和非公开性E共享性和非共享性 50.药物临床前安全性评价研究必须执行_A药品生产质量管理规范(GMP)B药物非临床研究质量管理规范(GLP)C药品临床试验管理规范(GCP)D药品经营质量管理规范(GSP)E药品使用质量管理规范(GUP)第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页