2022年高考名师预测生物试题知识点08生物的变异育种与进化 .pdf
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1、知识点 08 生物的变异、育种与进化一、选择题1. 关于染色体组的叙述,不正确的有()、一个染色体组中不含同源染色体、一个染色体组中染色体大小形态一般不同、人的一个染色体组中应含有24 条染色体、含有一个染色体组的细胞,一定是配子ABCD【答案】 B 【解析】:细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22 条常染色体和1 条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。2.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微
2、镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞C.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似【答案】 C 【解析】:观察染色体数目,先用解离液杀死细胞,在高倍显微镜下可以观察到二倍体细胞(正常细胞)和四倍体细胞(染色体加倍的细胞),不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程; 分裂间期在整个细胞周期中最长,处于分裂间期的细胞最多;在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似,抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。3. 下列属于染色体畸变的是() 花药离体培养后长成的植株染色体上DNA碱基对的增添、缺失非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染
3、色单体之间相应部位的交叉互换21 三体综合征患者细胞中的第21 号染色体有3 条 A. B. C. D. 【答案】 D 【解析】:染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变,包括染色体数目异常和结构畸变两大类。 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组,非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异;染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半,属于单倍体。 染色体上DNA碱基对的增添、 缺失和替换属于基因突变。非同源染色体之间的组合属于基因重组。4.下列有关性染色体的叙述正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B其基因表达产
4、物只存在于生殖细胞中C人类含X 染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象【答案】 D 【解析】:豌豆无性别之分,细胞内不存在性染色体。基因表达具有选择性表达的特点,即精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 15 页可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外,但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中,如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。雌配子都只含X染色体,雄配子有的含 X染色体, 有的含 Y染色体。 减数分裂过程中性染色体的基因和常染色体的基因间可发生自由组合。5
5、白化病是一种常染色体隐性遗传病,原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质) 。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成,常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于白化病和糖尿病的叙述,正确的是A母亲患白化病儿子一定患白化病,双亲正常也可能生下患白化病的孩子B理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病C糖尿病也是一种遗传病,但不一定是由于胰岛素的基因异常引起D一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素,可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗【答案】 C 【解析】:糖尿病可能因缺乏胰岛素,也可能缺乏胰岛素的受体,这两者都与遗传物质异常有关。 白化病是常染色体隐性遗传病,母亲患病,只是
6、会将白化病基因传给子代,子代如果从另一亲本那里获得的是显性基因就不会患病。胰岛素是激素, 正常情况下就是通过体液运送到相应的组织或器官起作用,同时这些器官或组织细胞膜上具有其受体,因而注射胰岛素可以有作用。 而合成黑色素所需的酶正常情况下在细胞内产生并起作用,故细胞膜上没有其受体, 同时由于细胞膜的选择性,大颗粒的酶一般不能进入细胞,所以注射无效。尿中含糖可能是刚刚摄取了大量的糖,造成血糖高于肾糖阈,也可能是肾小管的重吸收功能有问题筹等而造成的,并且口服胰岛素会使之降解而失去功效。6人的 X染色体和Y染色体大小、 形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区 (I、) ,如右图所示。下列叙述不
7、正确的是()AI 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病,不同家庭的男、女患病率总是相等C片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D人类基因组计划要分别测定X、Y染色体【答案】 B 【解析】:非同源区()片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体上的隐性遗传病,男性只要携带一个致病基因就患病,女性必须携带2 个致病基因才患病,所以男性患者明显多于女性患者。同源区()片段上的基因存在同源染色体,同源区段上的基因,存在着正常的等位基因,性染色体同源区段上的基因控制的性状遗传和性别无关,男女中患病几率相同。非同源区()片段是Y染色体特有的区段,其上的基因控制的遗传病患者全为
8、男性。7. 下列关于遗传病的叙述错误的是()A父母正常,子女患病,是因为致病基因自由组合B21 三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起C产前诊断包括羊水检查,B 超检查等手段,可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D遗传病患者不一定含有致病基因【答案】 A 【解析】:父母正常,子女患病,是隐性遗传病,致病原因可能是突变或基因重组或环境造成等。 21 三体综合征是由于多了一条第21 号染色体使细胞内染色体数目异常引起。某些遗传病可能是染色体异常导致的,患者不含有致病基因。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 15 页8 右
9、 图 表 示 不 同 遗 传 病 在 人 体 不 同 发 育 阶 段 的 发 病 风 险 。 有 关 说 法 正 确 的 是()A染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近B预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测C调查人群中多基因遗传病的发病率,常选患病家族进行调查D染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的,出生前就死亡了【答案】 B 【解析】:从图看出多基因病在成年时期的发病率显著增大,染色体异常遗传病多数是致死性的, 出生前就死亡, 在出生后到成年患病风险明显低于胎儿期。禁止近亲结婚是预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法。调查人群中的遗传病最
10、好选择群体中发病率较高的单基因遗传病。调查时要注意调查的内容。如内容是发病率,则要在广大人群中随机抽样调查,要考虑到年龄、性别等因素,要保证调查的群体足够大,最后计算患病人数占所调查总人数的百分比;如内容是遗传方式,则只能在患者家系中调查,记录所有家系成员的表现型及相互关系,最后分析基因的显隐关系及所在染色体的类型。9.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是A调查前收集相关的遗传学知识B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D白化病发病率=(患者人数 +携带者人数)被调查的总人数 100% 【答案】 A 【解析】:调查白化病的发病率,应先确定调查的目的、
11、要求并制定调查计划,而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率,即白化病发病率=白化病的患者人数白化病的被调查的总人数 100% 。10.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A. 多指症,在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查 C 血友病,在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病,在患者家系中调查【答案】 C 【解析】:本实验调查的遗传病应为单基因遗传病,青少年型糖尿病为多基因遗传病,D 项错误;调查遗传方式应在患者家系中调查,C正确。11 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的
12、系谱图(如下图 )。下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病B-5 是该病致病基因的携带者C -5 和 -6 再生患病男孩的概率为1/2 D -9 与正常女性结婚,建议生女孩【答案】 B 【解析】:根据 5、6、 11 得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在Y 染色体上 ,A 选项错误。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X 染色体的隐性遗精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 15 页传,无论是哪种遗传方式,II-5均是该病致病基因的携带者,B正确。 C项中,如果该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩
13、的概率为1/8 ,若是伴 X染色体隐性遗传,此概率为1/4 。D 选项中,如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;若是伴X 染色体隐性遗传,则即使生女孩照样无法避免患病。12.下列有关遗传和变异的叙述,正确的是A所有生物的变异都是由基因突变引起的B所有生物的变异都能够遗传给后代C有丝分裂过程中可出现染色体变异D基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状【答案】 C 【解析】:生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质的变化(如基因突变、染色体的变异和基因重组)引起的变异;不可遗传的变异是由环境引起的,遗传物质没有发生变化,不能够遗传给后代。有丝分裂过程中可以发生基
14、因突变(间期的复制)和染色体变异。三倍体西瓜出现无籽性状依据的遗传学原理是染色体的变异。13. Mst是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。下图显示用Mst处理后的突变型血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生 基 因 突 变 , 使 某 一 处CCTGAGG 突 变 为CCTGTGG 。 下 列 有 关 叙 述 错 误 的 是()A利用 Mst 1I 酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的B将 Mst酶用于基因诊断,若产生四个DNA 片段,则血红蛋白基因是正常的C在起初的正常血红蛋白基因中有4 个 CCTGAGG 序列D镰刀型细胞贫血症患者的成熟
15、红细胞中没有Mst酶的识别序列【答案】 C 【解析】:基因诊断的方法是DNA分子杂交法 ( 即 DNA探针法 ) :首先提取受体细胞中的DNA ,然后高温解成单链,再与同位素标记的DNA探针杂交; 该过程是只能在细胞外进行的。图示显示 Mst处理后的突变型血红蛋白基因片段有3 段, 正常的血红蛋白基因比异常的多了一个 Mst的识别序列,若用Mst酶进行基因诊断,会多出1 个 DNA片段,说明正常血红蛋白基因中有3 个 CCTGAGG序列。镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有DNA ,更谈不上有Mst酶的识别序列。14. 下列关于育种的叙述不正确的是()A人工诱变育种不一定出现人们所需要的性状
16、B杂交育种和基因工程育种都用到了基因重组这一原理C单倍体育种过程中还需要用到植物组织培养技术D无籽西瓜的“无籽”是属于不可遗传的变异,原因是无籽西瓜无籽,不能产生后代【答案】 D 【解析】:人工诱变的实质是基因突变,而突变是不定向的,而且多数是有害的,人工诱变大多数情况下的突变体都不会是优良性状。单倍体育种, 如花药离体培养要用到植物组织培养。无籽西瓜是染色体变异,染色体变异属于可遗传变异。15. 下列有关作物育种的叙述,正确的是精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 15 页 A 在杂交育种中,F1 自交后代可筛选出符合人类需
17、要的优良品种 B 单倍体育种可以明显缩短育种的年限 C 人工诱导多倍体常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D 诱变育种可以定向的把多个品种的优良性状集中在一起,获得新的品种【答案】ABC 【解析】诱变育种是不定向的,D 错误。16现有甲、乙两物种的植株(均为二倍体纯种),其中甲种植株的光合作用能力高于乙种植株, 但乙种植株很适宜在寒冷的条件下种植。若想培育出高产、耐寒的植株,有多种生物技术手段可以利用。下列所采用的技术手段中可能不可行的是()A先杂交得到的F1,再利用单倍体育种技术获得纯种的目标植株B将乙种植株耐寒基因导入到甲种植株的根尖中,可培育出目标植株C利用人工诱变的方法处理乙种
18、植株以获得满足要求的目标植株D诱导两种植株的愈伤组织细胞融合并培育成幼苗【答案】 A 【解析】 :甲乙是两物种, 远缘杂交不亲和,两者不可杂交产生后代,根本无法获取其花药。转基因技术可以使一个物种具有被转入基因的特点,同时也不失自己的特点。花粉是单倍体,具有两物种的全部遗传信息,花粉融合其实可以看作是细胞杂交,杂交后的细胞具有两物种的特性,用组织培养技术就可以培养出符合条件的植株。17.下列关于育种的叙述中,正确的是A诱变育种和杂交育种均可形成新的基因B单倍体育种与多倍体育种的原理是一样的C用茎尖组织培养技术可获得脱毒草莓D基因工程育种的原理是基因突变;【答案】 BC 【解析】:诱变可以产生新
19、的基因,而杂交只能形成新的基因型,A 错;单倍体育种与多倍体育种的原理都是染色体变异,B 正确;用茎尖组织培养技术可获得脱毒草莓,C正确;基因工程育种的原理是基因重组,D 错。18 下列关于遗传变异的说法错误的是()A三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C基因型 AaBb的植物自交, 且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养
20、得到的植株是可育的【答案】 C 【解析】:三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,主要是由于多倍体西瓜在种子形成过程中, 细胞染色体分裂不正常引起的。染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。基因突变是基因结构的改变,包括DNA 分子中碱基对的替换、增添和缺失。基因型AaBb 的植物自交, F2共有 9 种基因型: 9:6:1、12::3:1、9:3:: 4,当子代分离比为9:6:1 和 9:3::4 时,子代中表现型不同于亲本的个体所占比例为7/16;而当子代分离比为12::3:1 时,子代中表现型不同于亲本的个体所占比例为 4/16。八倍体经花药离体
21、培养后所得单倍体植株仍有四个染色体组,不会出现联会紊乱,所以可育。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 15 页19下图表示AaBb 的水稻单倍体育种过程,下列说法错误的是()A图中过程可以发生染色体畸变和基因突变B过程细胞的形态和数目均发生变化C培养出的二倍体水稻其体细胞的基因组成均为AABB D图中培养出的试管苗高度不育【答案】 B 【解析】 :过程是脱分化过程,指花药细胞经过分裂或不分裂逐渐失去原来的结构和功能而恢复分生状态,形成无组织结构的细胞团或愈伤组织或成为未分化细胞特性的细胞的过程。过程是再分化过程,该过程伴随细
22、胞的分裂和分化可以发生染色体畸变和基因突变。图示花粉的基因型为AB ,其单倍体植株经秋水仙素诱导培养出的二倍体水稻的基因型为AABB 。AaBb的水稻花药离体培养的试管苗细胞只含一组染色体组,高度不育。20.有关物种的叙述,正确的一组是一个种群就是一个物种能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物隔离是新物种形成的必要条件在物种形成的过程中,地理隔离和生殖隔离是同时出现的A.B.C.D.【答案】 B 【解析】 : 种群是生物进化的基本单位,种群和物种两个概念的含义及范围都不同,物种是具有一定的形态结构和生理功能,能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物个体;隔离是新物种形成的必要
23、条件;经过长期的地理隔离而达到生殖隔离是比较常见的一种物种形成的方式。21下列有关遗传变异进化叙述正确的是()A非等位基因一定能够自由组合B生物基因频率改变就一定形成新物种CDNA连接酶和限制性内切酶都能作用于磷酯二酯键D原发性高血压、青少年型糖尿病的遗传遵循孟德尔的遗传定律【答案】 C 【解析】:只有位于不同对同源染色体上的等位基因,才能随非同源染色体的自由组合,导致非同源染色体上非等位基因自由组合。生物基因频率改变是生物进化的实质,生殖隔离的产生才是判断是否产生新物种的标准。原发性高血压青少年型糖尿病是多基因遗传病,它可能是线粒体遗传病,也可能多个致病基因在同一染色体上,而孟德尔遗传定律的
24、条件是同源染色体上的等位基因。22八倍体小黑麦(8N=56)是我国科学家利用普通小麦(6N=42 )和黑麦( 2N=14)杂交获得杂种幼苗后经秋水仙素处理培育而成的高产小麦新品种,据此可推断出()A小黑麦是普通小麦与黑麦共同进化的产物B小黑麦的产生没有改变生物基因库的数量和基因频率C小黑麦是新物种,其单倍体不可育精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 15 页D普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离【答案】 B 【解析】:八倍体小黑麦是由六倍体普通小麦与二倍体黑麦在人工控制下通过染色体数加倍途径合成的新物种。小黑麦的单倍体植株仍有四个
25、染色体组,不会出现联会紊乱,可育。自然状态下,普通小麦与黑麦杂交不能产生可育后代,二者存在生殖隔离。23. 下图表示某种小鼠的进化过程,X、Y、 Z表示物种形成的基本环节。有关说法正确的是 A. 小鼠原种与小鼠新种可组成一个种群 B.X表示基因突变和染色体变异,为进化提供原材料 C.Y使该种群基因频率发生定向改变,决定了进化的方向 D.Z表示地理隔离,能阻断种群间基因的交流,导致新物种产生【答案】 C 【解析】:题干中的“ X、Y、Z 表示物种形成的基本环节”,从图中分析可知,X、Y 、Z 分别表示遗传与变异, 自然选择, 生殖隔离。 小鼠原种与新种是两个物种了,不能组成一个种群,A 选项错。
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