最新多发性骨髓瘤诊治ppt课件.ppt
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1、 多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)又称浆细胞骨髓瘤,是发生在骨髓的多灶性浆细胞恶性肿瘤。MM占所有恶性肿瘤的1 ,血液系统恶性肿瘤的10 ,在欧美国家已成为仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液系统恶性肿瘤。中老年人多发,至今尚不能完全治愈。 综合上述特点,世界卫生组织(WHO)提出新的相关浆细胞疾病的诊断标准: MGUS:M蛋白3O L;骨髓浆细胞30gL,和或骨髓克隆性浆细胞10 ;没有骨髓瘤相关的器官或组织受损。 MM:血浆或尿中有M蛋白;骨髓克隆性浆细胞或浆细胞瘤;有相关器官或组织受损。预后因素及分期 多个因素与多发性骨髓瘤预后有关。与肿瘤负荷相关的预后因素包括p2
2、微球蛋白、超过3处的溶骨性破坏、血红蛋白水平、高钙血症和骨髓浆细胞比例。与肿瘤生物学特性相关的因素包括细胞遗传学异常、浆细胞标记指数、IgA骨髓瘤、C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、可溶性IL一6受体水平。与宿主和微环境影响有关的因素包括骨髓微血管密度、金属基质蛋白酶9(MMPO)和可溶性CD16水平。患者相关因素包括年龄、白蛋白水平和一般状态,都会最终影响治疗效果。 国际分期系统ISS 分期 标 准 平均生存期(月) I 血清B2微球蛋白5.5mg/L 29 ISS分期系统简单、实用,与预后密切相关,但缺乏与肿瘤生物学特性相关的细胞遗传学因素。几乎所有的骨髓瘤患者都有基因重排现
3、象,但由于骨髓瘤细胞的低增生活性,只有三分之一的患者在诊断时可以检测到异常。几乎一半的患者有超二倍体,都有较多的染色体数目(平均54条)。超二倍体患者有较好的整体生存。t(4;14),t(14;16),t(14;20)及部分或完全13q缺失的患者通常提示预后较差。而t(11;14),t(6;14)通常提示预后较好。治疗: 1.不适合自体干细胞移植者的初始治疗:化疗:由马法兰和泼尼松组成的MP方案是老年患者或有移植禁忌者的重要治疗方案,可使507055的患者获得PR,但只有极少患者(5)能达到CR。随着反应停应用于临床,用于治疗多发性骨髓瘤以来,发现其通过抑制新生血管形成、免疫调节等作用对复发难
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