2022年《药理学》在线作业及答案.docx

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1、名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆药理学在线作业答案1.抗抑郁药是 D 丙米嗪 ；2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于E 抑制肾素分泌 ；3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括 D 肌张力降低 ；4.对绿脓杆菌有效的抗生素是 A 头孢噻肟 ；5.卡托普利的抗高血压作用机制是 性；E 抑制血管紧急素转化酶的活6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是 B 卡马西平 ；7.哌唑嗪的特点之一是 C 首次给药后部分病人可能显现体位性低血压；8.红霉素的主要不良反应是C 胃肠道反应 ；9.吗啡引起脑血管扩张的缘由是 B 抑制呼

2、吸使体内 CO2 蓄积而扩张血管 ；10.对吗啡成瘾者可快速诱发戒断症状的药物是 11.主要用于镇咳的药物是 C 可待因 ；E 纳曲酮 ；12.药物引起最大效应 50%所需的剂量（ ED50 ）用以表示A 效价强度的大小 ；13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是C 氢氯噻嗪 ；14.能使肝药酶活性增强的药物是 B 苯巴比妥 ；15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是B 氨苄青霉素 ；16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要缘由是E 诱导肝药酶使自 第 1 页,共 30 页 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

3、 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆身代谢加快 ；17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能D 阻断 受体；18.氯丙嗪的不良反应不包括 D 成瘾性及戒断症状 ；19.药物产生副反应的药理学基础是D 药理效应挑选性低 ；20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是 C 青霉素 ；21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选B 青霉素 G ；22.具有挑选性阻断 1受体的抗高血压药是 C 哌唑嗪 ；23.在体外培育细菌 1824 小时后能抑制培育基内病原菌生长的最低 药物浓度称为D 最低抑菌浓度 ；24.药物的首过效应可能发生于D 口

4、服给药后 ；25.抗菌谱是指 A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范畴 ；26.阿米卡星的特点是 E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强 ；27.青霉素 G 最严峻的不良反应是 D 过敏性休克 ；28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是 力衰竭 ；E 缩窄性心包炎所致的心29.硫酸镁具有肌松作用是由于 D Mg2+与 Ca2+竞争受点,拮抗后者的作用 ；30.对青霉素所致的过敏性休克应立刻选用A 肾上腺素 ；31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是 C 毒性反应 ；32.治疗猛烈疼痛时,皮下注射吗啡10 mg 与皮下注射哌替啶100 mg 第 2 页,共 30 页 细心整理归纳 精选学习

5、资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆的疗效相同,因此C 吗啡的效价强度是哌替啶的 10 倍；33.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是A 可乐定 ；34.主要通过抑制 NA 摄取而发挥抗抑郁症的药物是 C 地昔帕明 ；35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是 C 克林霉素 ；36.长期应用抗生素,细菌可能产生 E 耐药性 ；37.治疗支原体肺炎宜首选 B 阿齐霉素 ；38.左旋多巴引起的不良反应不包括以下哪一项

6、？39.连续用药后机体对该药的反应性逐步降低称为 40.地西泮不用于治疗 E 精神分裂症 ；C 牙龈增生 B 耐受性 ；41.通过 NO 介导,直接舒张血管的药物是 A 硝普钠 ；42.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是 43.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂 多巴的剂量 ；C 磺胺甲噁唑 ；C 能提高疗效并削减左旋44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是 A 氨力农 ；45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是 C 美沙酮 ；46.强镇痛药（阿片受体兴奋药）应当严格掌握应用,其主要理由是简洁引起 A 成瘾性 ；47.首选庆大霉素的严峻感染是A 沙雷菌属感染 ；48.吗啡对以下疼痛成效最好的是

7、 B 急性锐痛 ；49.氯丙嗪可治疗 E 精神分裂症 ；50.单独应用无抗帕金森病作用的药物是A 卡比多巴 ；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆51.直接扩张血管的降压药是 A 肼曲嗪 ；52.磺胺类药物的抗菌作用机制是E 抑制二氢叶酸合成酶 ；53.对药物生物利用度影响最大的因素是 E 给药途径 ；54.药物受体的完全兴奋药是 药物；E 对其受体有亲和力又有内在活性的

8、55.心源性哮喘可选用 A 吗啡 ；56.药物的治疗指数是指 C LD50/ED50 ；57.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是 E 细胞壁 ；58.以下关于吗啡的表达哪哪一项正确的？酮解救 59.属于 5-HT 再摄取抑制药的抗抑郁药物是D 急性中毒时可用纳洛E 氟西汀 ；60.能够杀灭培育基内细菌或使细菌削减 99.9%的最低药物浓度称为B 最低杀菌浓度 ；61.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是D 丙戊酸钠 ；62.影响胞浆膜生物活性的药物是 D 多黏菌素 ；63.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,说明其D 口服吸取完全且首次通过肝脏时未被破坏 ；64.具有肯定肾毒性的头

9、孢菌素是B 头孢噻吩 ；65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是 A 降低心肌耗氧量 ；66.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会 C 增强 ；67.易引起肝药酶诱导作用的药物是D 苯巴比妥 ；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆68.化疗指数是 A 化疗药物 LD50/ED50 的比值 ；69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是D 简洁扩散 ；70.青

10、霉素引起的最严峻的变态反应是 D 过敏性休克 ；71.遇光易破坏,需在应用前临时配制并避光储存的降压药是 A 硝普钠；72.糖皮质激素用于严峻感染的主要目的在于A 利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危急期 ；73.药物透过血脑屏障的特点之一是 脂溶性药物 ；C 治疗脑疾病,可使用极性低的74.氯丙嗪降温作用的特点 C 降温作用随环境温度变化而变化 ；75.获得耐药性是指 E 连续用药后病原体对药物的敏锐性降低 ；76.治疗癫痫连续状态的首选药物是 C 地西泮 ；77.按一级动力学排除的药物, 如以恒定的剂量每隔 1 个半衰期给药 1次时,为了快速达到稳态血浓度可将首次剂量 单项题B 增

11、加 1 倍；78.弱碱性药物在酸性尿液中 B 解离多,再吸取少,排泄快 ；79.具有利尿降压作用的药物是 E 氢氯噻嗪 ；80.药物的半数致死量 LD50 是指 D 引起 50%动物死亡的药物剂量；81.大多数抗癌药常见的严峻不良反应为D 骨髓抑制 ；82.万古霉素的抗菌作用机制是 A 阻碍细菌细胞壁的合成 ；83.以下组合中不宜联合用药的一组是C 庆大霉素和呋塞米 ；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - -

12、 - -学而不思就惘,思而不学就殆84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可B 增加耳毒性 ；85.在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应削减给药剂量可A 削减血药浓度的波动幅度 ；单项题86.与细菌核蛋白体E 氯霉素 ；50S 亚基结合,抑制蛋白质合成而抑菌的药物是87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是 C 锥体外系反应 ；88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是 心率；B 降压的同时可反射性加快89.碳酸锂主要用于治疗 E 躁狂症 ；90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是E 新霉素 ；91.治疗高血压首选单独应用的 受体阻断药是 E 普萘洛尔 ；92.青霉素 G 相宜治疗以下哪一种细菌引起

13、的感染？C 破伤风杆菌 93.药物的最大效应 （效能） 是指B 在足够大的剂量时产生效应的强弱；94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是 单项题C 阿莫西林 ；95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是 E 氨苄西林 ；96.甲氧苄啶 TMP与磺胺甲噁唑 SMZ合用的主要缘由之一是细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 6 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆E 两者的药动学过程相像,便于保持血药浓度一样 ；97.吗啡

14、禁用于分娩时的止痛是由于E 会抑制新生儿呼吸 ；98.伤寒、副伤寒治疗可选用 C SMZ + TMP ；99.治疗破伤风应采纳 C 青霉素 G+抗毒素 ；100.吗啡的适应症是 E 心源性哮喘 ；101.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛,主要是由于两者C 在降低心肌耗氧量方面有协同作用 ；102.可用于预防心绞痛发作的药物是E 硝酸异山梨酯 ；103.药物 t1/2 的长短取决于 B 排除速度 ；104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致显现新生儿核黄疸,这是由于磺胺类药物可 合部位 ；A 与胆红素竞争血浆蛋白结105.久用易产生耐受的药物是 C 硝酸甘油 ；106.只有透过

15、血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是 B 左旋多巴 ；107.青霉素结合蛋白 PBPs是以下哪一药物的靶蛋白 C 头孢唑啉 ；108.以下哪一药物可引起锥体外系反应？A 氯丙嗪 109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是 D 水痘；单项题细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 7 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆110.氨基糖苷类抗生素注射给药吸取后 液；111.长期应用可乐定后停药可能引起B 主要分布于组

16、织的细胞外B 停药反应 ；112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是 D 氧氟沙星 ；113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为 A 副反应；114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起 E 特异质反应；115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是 E 向心性肥胖 ；116.药物在应用相等剂量时,表观分布容积（大的药物 A 组织内药物浓度低 ；117.地西泮的作用机制是Vd ）小的药物比 VdD 增强 GABA 与 GABAA 受体的结合力,促进氯离子进入神经细胞 内；118.红霉素与林可霉素合用可以 用；E 相互竞争结合部位, 产生拮抗作119.特异性抑制细菌 DNA

17、 回旋酶的药物是 B 喹诺酮类 ；120.抑制转肽酶,阻挡黏肽交叉联接的药物是A 头孢菌素 ；121.苯妥英钠的药理学基础是 B 抑制 Na+内流；122.长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是 123.治疗白喉应采纳 B 青霉素 G+抗毒素 ；A 普萘洛尔 ；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 8 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆124.具有抗抑郁作用的抗精神病药是C 氯普噻吨 ；125.对心脏有抑制作

18、用而无？受体阻断作用的抗心绞痛药是 B 维拉帕米；126.强心苷的适应证不包括下述哪一类. B 室性心动过速 127.与吗啡的镇痛机制有关的是 A 兴奋中枢阿片受体 ；128.静脉麻醉可选用的药物是 A 硫喷妥钠 ；129.青霉素类药共同具有的特点是 叉过敏反应 ；E 可能发生过敏性休克,并有交130.药物的首过效应是指 E 药物口服后,在吸取过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢 ；131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是C 刺激骨髓造血功能 ；132.简洁导致 “假膜性肠炎 ”的药物是 D 林可霉素 ；133.为爱护高血压患者靶器官免受损, 宜选用的药物是 B 氨氯地平 ；134.与治疗目的无

19、关的有害反应统称为A 不良反应 ；135.弱碱性药物在碱性尿液中 C 解离少,再吸取多,排泄慢 ；136.影响胞浆膜通透性的药物是 A 制霉菌素 ；137.某药排除半衰期是9 小时,一次给药后,药物在体内基本排除时间为D 45 小时左右 ；138.一级排除动力学的特点是 比排除 ；C 单位时间内体内药量以恒定的百分139.在以下抗肿瘤药中,骨髓抑制最轻的是B 长春新碱 VCR ； 第 9 页,共 30 页 - - - - - - - - - 140.具有中枢降压作用的药物是A 可乐定 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -名师归纳总结 精品学习资

20、料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆141.阿片受体部分兴奋药是 B 喷他佐辛 ；142.氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是B 耳毒性和肾毒性 ；143.具有抗焦虑、冷静、催眠、抗惊厥作用的药物是 D 地西泮 ；144.强心苷降低心房纤颤患者的心室率缘由是 145.氨基糖苷类抗生素与骨骼肌放松药合用可 作用,可致呼吸抑制 ；E 抑制房室传导 ；D 增加神经肌肉阻断146.治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选 B 青霉素 G；147.以下哪一药物是大环内酯类抗生素？E 红霉素 148.AT1 受体阻断药 D 氯沙坦 ；149.弱酸性药物

21、在酸性尿液中 C 解离少,再吸取多,排泄慢 ；150.药效学是讨论 A 药物对机体的作用及规律 ；151.能特异性抑制血管紧急素转化酶的药物是D 卡托普利 ；152.某药在 pH4 时有 50%解离,就其 pKa 应为C 4 ；153.以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A 直接抑制 Na+-K+-ATP 酶活性,增强迷走神经活性 154.具有冷静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 C 苯巴比妥 ；155.普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？D 阻断去甲肾上腺素能神经突触后 2受体,扩张血管 156.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和削减不良反应的药物是 D 苯海索；15

22、7.普鲁卡因青霉素作用维护时间长是由于C 吸取减慢 ；158.庆大霉素与青霉素G 合用可 D 增强抗菌作用,扩大抗菌谱； 第 10 页,共 30 页 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆159.药物的效价强度是指同一类型药物之间 的相对剂量和浓度 ；C 产生等效反应时需要160.治疗军团菌感染应首选 B 红霉素 ；161.地西泮抗焦虑作用的主要部位是C 边缘系统 ；162.喹诺酮类药物抗 G+菌的

23、重要靶点是 C 拓扑异构酶 ；163.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当C 碱化尿液,使其解离度增大,削减肾小管重吸取 ；164.不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强,而且对革兰阳性菌、 厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是 A 加替沙星 ；165.胆绞痛病人最相宜的镇痛药物治疗是C 合用阿托品和吗啡 ；166.药物的副反应是指 E 治疗量时显现的与治疗目的无关的药理效 应；167.克拉维酸与阿莫西林配伍应用,是由于 B 前者是 -内酰胺酶抑制药,可增加阿莫西林抗菌活性 ；168.抑制细菌蛋白质合成的药物是 C 氯霉素 ；169.喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是 A DNA 回

24、旋酶 ；170.早晨一次赐予糖皮质激素的治疗方法是依据D 与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一样 ；171.主要用于治疗癫痫小发作的药物是 A 乙琥胺 ；172.吗啡不具有以下哪一项作用？B 镇吐 173.药物的生物利用度是指 重量和相对速度 ；D 药物口服后被吸取进入体循环的相对细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 11 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆174.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？B 严峻呕吐

25、175.药物受体的部分兴奋药是 B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 ；176.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是 A 激素类 177.药物的非特异性作用包括 E 消毒防腐药对蛋白质的变性作用 ；178.当今治疗精神分裂症的首选药物是 A 氯氮平 ；179.糖皮质激素和抗生素合用治疗严峻感染的目的是C 用激素缓解症状,用抗生素掌握感染 ；180.糖皮质激素的药理作用之一是D 使血小板增多 ；181.钙通道阻滞药的正确适应证是B 心肌缺血伴有外周血管痉挛；182.促进药物生物转化的主要酶系统是A 细胞色素 P450酶系统 ；183.静脉注射 500 mg 磺胺药后,其血浆浓度为 10 mg/

26、 L,其表观分布容积 Vd应为C 50 L ；184.高血压伴有支气管哮喘的病人,不宜选用的药物是 C 受体阻断剂；185.药物是指 C 用以预防、诊断及治疗疾病的物质 ；186.严峻肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是 A 泼尼松；187.对铜绿假单胞菌有特效的药物是E 羧苄西林 ；188.药理学讨论的是 E 药物与机体相互作用规律及其机制的学科 ；189.属于一级动力学的药物,其半衰期为4 小时,在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为B 20 小时； 第 12 页,共 30 页 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - -

27、- - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆190.能显著改善充血性抗心力衰竭症状和明显降低死亡率的 受体阻断药是 E 卡维地洛 ；191.苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是E 与削减 Na+内流有关 ；192.关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的？A 结合型药物有较强的药理活性 193.头孢菌素类药物中肾毒性最大的是 194.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过A 第一代头孢菌素 ；B 阻断 D2 受体；195.血管紧急素转化酶抑制药治疗心力衰竭的作用是 E 以上都是 ；196.药物受体的拮抗药

28、是 物；A 对其受体有亲和力而无内在活性的药197.大环内酯类抗生素不包括 D 林可霉素 ；198.耐甲氧西林金葡菌严峻感染时,可选用的药物是 D 万古霉素 ；199.硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是A 肌肉注射 ；200.药物与受体的亲和力是指 B 药物与受体的结合才能 ；201.药物的内在活性是指 D 受体兴奋时的反应强度 ；202.强心苷中毒时显现室性心动过速和房室传导阻滞时,可选用 B 利多卡因 ；203.药物的质反应是指 A 药物的效应只能用全或无、阳性或阴性来 表示；204.氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是 型经肾小球滤过 ；A 几乎不被代谢,以原205.青霉素最适于治疗的是

29、A 溶血性链球菌感染 ；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 13 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆206.高血压合并心力衰竭、心脏扩大者,不宜选用的药物是 D 普萘洛尔；207.零级排除动力学的特点是E 以上都正确 ；208.以下关于苯海索的表达,错误选项 A 削减黑质 -纹状体通路中的ACh 的释放 ；209.能增加心肌细胞内cAMP 含量的抗心力衰竭药物是C 氨力农 ；210.氯丙嗪不宜用于 E 有惊厥

30、和癫痫史的患者 ；211.氨基糖苷类抗生素的主要毒性有 212.地西泮不具有以下哪一项作用？213.硝酸甘油没有以下哪一种作用？C 可致耳鸣、耳聋 A 抗抑郁作用 D 增加心室壁肌张力 214.糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗 B 肾病综合征 ；215.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使B 临时失去药理活性 ；216.溴隐亭能治疗帕金森病是由于 B 挑选性地兴奋多巴胺受体 ；217.抢救高血压危象患者最好选用 B 硝普钠 ；218.影响细菌叶酸代谢的药物是 D 磺胺类 ；219.以下哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？C 癫痫 220.具有肯定肾毒性的？ -内酰胺类抗生素是 D 第一代头孢菌素 ；22

31、1.对胃黏膜有刺激的冷静催眠药物是C 水合氯醛 ；222.可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是 B 肼屈嗪 ；223.洛沙坦的主要作用是 B 阻断 AT1 受体；224.糖皮质激素的不良反应不包括B 诱发或加重支气管哮喘 ；225.抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是C 地塞米松 ； 第 14 页,共 30 页 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆226.糖皮质激素小剂量替代疗法用于D 慢性肾上腺皮质

32、功能不全；227.人工合成的单环-内酰胺类药物是 D 氨曲南 ；228.过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是 E 链霉素 ；229.对变异型心绞痛治疗有效的钾通道开放药是D 尼可地尔 ；230.具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为 B 多柔比星 ADM ；231.弱酸性药物在碱性尿液中 A 解离多,再吸取少,排泄快 ；232.多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为 D 挑选性 ；233.维生素 B6 与左旋多巴合用可 E 增加左旋多巴的外周副作用 ；234.万古霉素特点是E 仅对 G+菌有强大的杀灭作用 ；235.可导致心率加快的抗心绞痛药是 D 硝酸甘油 ；236.对氨基糖苷类抗生素具有

33、自然耐药性的细菌是D 各种厌氧菌 ；237.强心苷中毒引起的心动过缓时,除停用强心苷及排钾药外,最好 选用A 阿托品 ；238.以下哪一项不属吗啡的禁忌证？D 心源性哮喘 239.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是 D 扩张小静脉和小动脉,降低心脏前、后负荷 ；240.特异性抑制细菌DNA 依靠的 RNA 多聚酶的药物是 E 利福平 ；241.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,以下表达错误选项 B 直接损耗胃粘膜 242.对厌氧菌感染无效的药物是 E 阿莫西林 ；243.地高辛正确适应症是 C 伴有心房跳动的心力衰竭 ；244.药动学是讨论 B 机体对药物处理的规律 ；细心整理归纳 精

34、选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 15 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆245.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于E 抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕形成,减轻后遗症 ；246.可引起肺纤维化的抗癌药物是C 博莱霉素 ；247.糖皮质激素可诱发和加重感染的主要缘由是 E 抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防备机能 ；248.对各类癫痫均有治疗作用的药物是E 丙戊酸钠 ；249.以下哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？

35、E 可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状 250.强心苷治疗心力衰竭最主要的作用机制是 收缩性 ；B 挑选性地增加心肌药理学（甲）课程作业答案（必做）问答题1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明；制；1副反应：如氯苯那敏 扑尔敏 治疗皮肤过敏时可引起中枢抑2毒性反应：如尼可刹米兴奋呼吸中枢时过量可引起惊厥；3后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制；4停药反应：如长期应用抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫连续状态；5变态反应：如青霉素 G可引起过敏性休克； 6 特异质反应：如某些特异体质患者使用肌松药琥珀胆碱后可 以引起长久的呼吸肌麻痹；细心整理归纳 精选学习资料

36、- - - - - - - - - - - - - - - 第 16 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆2、何谓药物的最大效应和效价强度？1最大效应：是指在量效曲线上,随着药物剂量或浓度的增加,药物的效应也相应增加, 当药物的效应增加到肯定程度后,增加药物剂量或浓度药物的效应不再连续增加,大效应；在量反应中称为效能；这时的药物效应称为药物的最2效价强度：是指能引起等效反应 一般采纳 50%效应量 的同类 药物的相应浓度或剂量, 它反映药物与受体的亲和力大小,其值越

37、小 就强度越大；3、药物的作用机制主要有哪些类型？请举例说明；1理化反应：如应用抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病；2参加或干扰细胞代谢：如 似,可以冒充后者掺入肿瘤细胞的 合成而发挥抗肿瘤作用；5-氟尿嘧啶的化学结构与尿嘧啶相 DNA 及RNA 中干扰核酸或蛋白质3影响生理物质转运：如利尿药由于抑制肾小管 Na +的重吸取而 发挥排那利尿作用；4影响酶的活性：例如奥美拉唑通过抑制胃黏膜壁细胞上的H+-K+-ATP 酶而抑制胃酸分泌,用于治疗胃溃疡；5作用于细胞膜的离子通道：如钙拮抗药硝苯地平可阻断钙通 道而治疗高血压；6影响核酸代谢：如抗菌药喹诺酮类通过影响细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应；细心整

38、理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 17 页,共 30 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -学而不思就惘,思而不学就殆7影响机体免疫机制：如免疫抑制药环孢素通过抑制机体免疫 机制而发挥抗排斥反应的；8作用于受体：如普萘洛尔通过阻断肾上腺素 受体而治疗高血 压、心绞痛的；9非特异性作用：有些药物无特异性作用机制,如消毒防腐药 来苏尔通过使蛋白质变性而用于体外杀菌或防腐；4、何谓首过效应？它有何临床意义？1首过效应：口服给药后,药物在吸取过程中部分药物被肝脏

39、和胃肠道的某些酶灭活代谢, 使进入体循环的药量削减, 这种现象称 为首过排除； 2 临床意义：由于首过效应比较高的药物口服给药后血药浓度 低,疗效差,所以不宜口服给药,应适当转变给药途径,例如硝酸甘 有些药物也可以 油可以用舌下给药, 利多卡因可以用静脉滴注给药,通过适当加大给药剂量,如普萘洛尔,以达到有效治疗的目的；5、试述药物与血浆蛋白结合的特点；药物进入体循环后会依据肯定比例与血浆蛋白结合,称为血浆蛋 白结合率；主要有以下特点：1药物与血浆蛋白结合是可逆的,结合型药物的药理活性临时 消逝,以后药物可逐步游离出来,连续发挥作用,因此,血浆蛋白结 合率越高的药物其药理作用时间相应越长；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -