2022年《药理学》重点总结.docx

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1、名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思药理学重点总结（表格版）第一章 绪论药理学是讨论药物与机体相互作用及作用规律的学科,既讨论药物对机体的作用及作用机制, 即药物效应动力学, 也讨论药物在机体的影响下所发生的变化及其 规律,即药物代谢动力学；其次章药物代谢动力学 药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简洁扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）过生物膜；绝大多数药物是通过简洁扩散的方式通药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关；膜表面大的器官, 如肺、小肠,药物通过其细胞膜脂层的速

2、度远比膜表面小的器官（如胃）快；药url:-|-:-|-:/url 物的体内过程：吸取、分布、代谢、排泄；统称为 ADME系统；吸取：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸取；挥全身作用；药物只有经吸取后才能发（一）口服 大多数药物在胃肠道内是以简洁扩散方式被吸取的；首过排除：从胃肠道吸取入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,假如肝脏对其代谢才能很强, 或由胆汁排泄的量大, 就使进入全身血循环内的有 效药物量明显削减,这种作用称为首过排除；（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药 药 分布：药物一旦被吸取进入血循环内,便可能分布到机体的各个部位和组织；物吸取后从血循环到

3、达机体各个部位和组织的过程称为分布；大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物,它与未结合的游离型药物同时存在于血液中,并以肯定百分数的结合率而达到平稳；代谢：体内各种组织对药物的排除,肝是最主要的药物代谢器官 排泄：肾是最重要的排泄器官 一级排除动力学： 是体内药物在单位时间内排除的药物百分率不变,也就是单位时间内排除的药物量与血浆药物浓度成正比,血浆药物浓度高, 单位时间内排除的药物多,血浆药物浓度降低时,单位时间内排除的药物也相应降低；零级排除动力学：是药物在体内以恒定的速率排除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内排除的药物量不变；药物排除半衰期（ t1/2 ）：是血

4、浆药物浓度下降一半所需要的时间；其长短可 反映体内药物排除速度半衰期恒定；一次给药5 个半衰期排除完毕；多次给药5 个半衰期达到稳态；当血浆和组织内药物分布达到平稳后,布时所需体液容积称表观分布容积体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分经任何给药途径赐予肯定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物 利用度细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 24 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思第三章 药物效应

5、动力学 凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛楚的反应统称为药物不良反应 不良反应：副反应：由于挑选性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应 （通常也称副作用） ；例如,阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等副反应；副反应是在治疗剂量下发生的,是药物本身 固有的作用,多数较稍微并可以预料；毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严峻； 毒性反应一般是可以预知的,应当防止发生； 急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能, 慢性毒性多损害肝、 肾、骨髓、内分泌等功能； 致癌、致畸胎和致突变反应也属于慢性毒性范畴；后

6、遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应；变态反应：非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,经过接触 10 天左 右的敏锐化过程而发生的反应,也称过敏反应；特异质反应： 这是一类先天遗传反常所致的反应,但与药物固有的药理作用基本一样,反应严峻程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效；这种反应不是免疫反应,故不需预先敏化过程；药理效应与剂量在肯定范畴内成比例,这就是剂量 药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情形；- 效应关系,简称量 - 效关系 效应的强弱呈连续增减的变化,可用详细数量或最大反应的百分率表示者称为量反

7、应；从量反应的量效曲线 可以看出以下几个特定位点：最小有效量或最低有效浓度： 即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度,亦称 阈剂量或阈浓度；最大效应（ Emax）：随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到肯定程 这一药理效应的极限 度后,如连续增加药物浓度或剂量而其效应不再连续增强,称为最大效应,也称效能；半最大效应浓度（ EC50）：是指能引起 50%最大效应的浓度；效价强度：是指能引起等效反应（一般采纳 50%效应量）的相对浓度或剂量,其 值越小就强度越大；药物的最大效应与效价强度含意完全不同,二者并不平行；假如药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应 性质

8、的变化,就称为质反应；质反应以阳性或阴性、全或无的方式表现,如死亡 与生存、惊厥与不惊厥等, 其讨论对象为一个群体； 从质反应的量效曲线可以看 出以下特定位点：半数有效量（ ED50）：即能引起 50%的试验动物显现阳性反应时的药物剂量；如 效应为死亡,就称为半数致死量 （LD50）；治疗指数：药物的 LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性；药物安全性评判指标： 治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全；但以治 疗指数来评判药物的安全性, 并不完全牢靠； 由于有效剂量与其致死剂量之间有 重叠；为此,有人用 1%致死量（ LD1）与 99%有效量（ ED99）的比值或 5%致死量（LD

9、5）与 95%有效量（ ED50）之间的距离来衡量药物的安全性；依据药物与受体结合后所产生效应的不同,习惯上将作用于受体的药物分为兴奋药、部分兴奋药和拮抗药（阻断药）3 类；兴奋药细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页,共 24 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思：为既有亲和力又有内在活性的药物, 它们能与受体结合并兴奋受体而产生效应；依其内在活性大小又可分为完全兴奋药和部分兴奋药；前者具有较强亲和力和较强

10、内在活性（ a=1）；后者有较强亲和力,但内在活性不强（a进而抑制前列腺素 PG的合成 缓解或排除 PG的 致痛、致热和致炎作用 解热镇痛抗风湿（解热的作用是作用于中枢使 PG合成削减）抑制 PG生成,有较强的解热、镇痛作用,临床常用于感冒发热头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛和痛经等；能明显减轻风湿性关节炎和类风湿性 关节炎患者的炎症和疼痛 胃肠道反应 1 直接刺激胃粘膜引起； 2 长期用引起胃粘膜损耗诱发和加重溃 疡溃疡者禁用；剂量过大（ 5g/ 日）或长期用药显现；有出血倾向、肝功能障碍、血友 凝血障碍 病等禁用；过敏反应 某些哮喘患者服用后可诱发阿司匹林哮喘；水杨酸反应 剂量过

11、大（ 5g/ 日）显现,有头痛、旋晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力 障碍,是中毒的表现,严峻者有过度换气、酸碱平稳障碍、高热、精神错乱,立即停药；静脉点滴碳酸氢钠溶液碱化尿液,加速水杨酸排出； 第 15 页,共 24 页 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思瑞夷 Reye 综合征 （儿童病毒感染不用阿司匹林）影响肾脏小剂量抑制血小板集合（削减血小板 少血小板 PGI2 的生成）TAX2的生成

12、）大剂量促进血栓的形成（减临床采纳小剂量（ 50-100mg）阿司匹林预防血栓的形成 儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征的治疗对乙酰氨基酚（扑热息痛）：对胃肠道刺激小,对凝血机制无影响,正常剂量下 对肝脏无损害,是较安全有效的解热镇痛药；无抗炎作用；为小儿退热首选；不 良反应 : 短期应用不良反应少见, 但大剂量长期应用可致严峻的肝、肾损害（毒 性代谢产物 N-乙酰对位苯醌亚胺所致）；吲哚美辛 : 主要用于抗炎和镇痛,如关节炎、滑液囊炎、腱鞘炎、强直性脊椎炎等；是最强的环氧化酶抑制药之一；（对前列腺素合成酶抑制作用最强；）常用于不易掌握的发热布洛芬（芬必得） : 广泛用于解热镇痛、抗炎、风湿性和类风

13、湿性关节炎；无水杨酸反应用药原就： 38 度以下不用退热药,对乙酰氨基酚、芬必得首选；不同退热药可交叉使用,添加激素谨慎,退热无效时用物理降温心血管系统药钙通道阻滞剂1、分类：挑选性钙拮抗剂： I 类 苯烷胺类：维拉帕米加洛帕米 II 类 二氢吡啶类：硝苯地平,氨氯地平,尼莫地平,尼群地平 III 类 苯并噻氮卓类：地尔硫卓2、药理作用：抑制心脏（负性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用）血管扩张 对心血管系统有爱护作用3、临床应用：高血压：二氢吡啶类扩张外周血管作用较强,压危象患者； 兼有冠心病患者选用硝苯地平；特殊适用于并发心源性哮喘的高血 伴有脑血管病用尼莫地平； 伴有快速型心律失常者用

14、维拉帕米；与 受体阻断药普萘洛尔合用,以排除硝苯地平扩血管产生的反射性心动过速； 与利尿药合用排除扩血管引起的尿潴留,并加强降压作用；心绞痛：变异型心绞痛,优选硝苯地平；稳固型（劳累型）心绞痛,均可；不稳定型心绞痛：维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平与 合用 受体阻断药（如普萘洛尔）心律失常：室上性心动过速及后除极触发活动所致的心律失常 脑血管疾病： 尼莫地平、氟桂利嗪预防由蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛及脑 栓塞；其他：外周血管痉挛性疾病、预防动脉粥样硬化 肾素血管紧急素系统抑制药细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 16 页,共 24 页 -

15、 - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思机制 药理作用 临床应用 不良反应 代表药 血管紧急素转化酶抑制药 阻挡 Ang生成 舒张血管、降血压、抗心血管肥大增生 治疗高血压、治疗充血性心力衰竭和心肌梗死 咳嗽、高血钾 卡托普利 储存缓激肽活性 舒张血管、降血压、抗血小板凝集、抗心血管肥大增生 AT1受体拮抗药 挑选性阻断 AT1受体 舒张血管、降低醛固酮释放、外周阻力下降 高血压；治疗充血性心力衰竭 咳嗽少一些 氯沙坦 抗心律失常药心律失常的发生气制：（1）折返（ 2）自律性上升（ 3）后除极抗心律失常药的作用机制：（1）降低自律性（ 2）削减后除极（ 3）排除折返分类细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 17 页,共 24 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思机制（明白）代表药应用特