2022年2022年工业气体的验证 .pdf
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1、工业气体的验证陆建波2006 年 7 月 24 日星期一名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 7 页 - - - - - - - - - 1一、概述药品生产企业洁净室 (区)工艺需要使用高纯的工业气体,为了保证生产用气体的纯度和洁净度, 需从气体的纯化与输送两个方面采取措施,并重点考虑防火与防爆的问题。1、气体进口装置工厂外购瓶装高纯气体或罐装液态高纯气体,仅需高效过滤后就可接至用气点。还有的是由工厂自建气体站制取气体,或者工厂使用外购气瓶, 单独在厂区建立供气
2、站(用于钢瓶的贮存、装设气体汇流排或减压装置以及必要的气体纯化设备)。因此一般都需借助管道将已经纯化后的高纯气体从气体站或供气站输送至洁净厂房。为此需在洁净厂房内设置气体进口装置。气体进口装置应尽量靠近净化生产的用气区,以缩短管路,将少输送中产生的污染,方便维护管理。气体进口装置的主要功能是控制送到厂房的气体,包括:切断、降压与压力调节;计量测定气体的流量、 温度等参数; 必要时还可进行气体纯度的检测。有时还需设置有气体的中效过滤器。气体进口装置主要是一些仪器、阀门,要求一定的清洁环境。当布置有氢气系统时应考虑防爆措施。 一般仪器、阀门等是利用墙面按顺序横向排列,而且阀门很多。2、末端纯化和净
3、化装置药品生产企业所用的工业气体主要指压缩空气和作为保护性气体用的氮气。与药物接触的压缩空气以及洗瓶、分装、过滤用的压缩空气应经除油、 除水和净化处理。灌装中填充的惰性气体应净化。评价工业气体洁净度的指标一是纯度,二是气体中夹带的尘粒以及细菌数。通常送入洁净厂房的气体多数为高纯气体,但在钢瓶输送或管道输送过程中,由于设备、附件、材料以及其他因素的污染,纯度很易降低。据测定,高纯气体如99.99以上的氢气或氮气在输送过程中由于设计、安装和维护管理的不当, 可使气体纯度下降几个至十几个 0.0001,甚至可能下降1 个数量级。市售的各种瓶装氮气,气体中的含尘(0.3m )量为 2651140 粒/
4、L。从气体发生站用管道输出的气体中含尘(0.3m )量大于 600 粒/L。而无菌生产用气体一般要求的含尘( 0.5m )量不大于3.5 粒/L,故需装设尘粒过滤器。医药工业所用气体,其管道末端使用的过滤器多采用微孔滤膜,滤膜的孔径不同,有0.22m 、0.45 m、1m 、3m 、5m 等,从而得到的净化程度亦不同。高效气体过滤器对于0.3 m 粒径的尘埃过滤后可以达到100 级洁净度,是目前用作终端净化的主要手段。高效气体过滤器有平板式、筒式和折叠式等,并按气体流量的不同分为若干型号。3、供气站的设置当厂房规模不打或者用气量不多时,可将供气站设在洁净室 (区)的同一建筑物名师资料总结 -
5、- -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 7 页 - - - - - - - - - 2内。贮存的瓶装气体经过汇流和减压或瓶装液体经过气化之后,有时还得经过一般要求的脱氧、 脱水等初级纯化。 如果需要高纯气体的用气点多而用气量又不大时,也可以考虑连同终端纯化工作一并在这个站内解决。供气站内贮存的都是钢瓶, 比较油污,不要直接放在洁净区内; 同时由于运输钢瓶的需要,供气站宜设置在厂房的底层。4、工业气体验证的有关步骤(1)一定纯度的气体供应量。气体要化验其纯度,最大的使用流量必须小于系
6、统能够生产的量。(2)贮存设备的规模必须合适而且是由合适的材料制成,不与气体起反应。(3)管道分配系统的规模大小必须合适。(4)管道的材料必须合适(特别是无菌过滤后的材料)。如果选材合适,就不会对气体的质量产生影响, 用来运送气体的系统不允许与可能污染气体的其他任何系统相连接。(5)使用点的末端无菌级过滤器的验证。二、工业气体的验证工业气体的验证包括安装确认、运行确认及纯度、 尘粒和微生物测试, 其确认和验证方案与空气净化系统相同,这里以压缩空气为例说明其要点。在药品生产中一般采用两种压缩空气,一种是仪表所用的一般性油润滑压缩机系统,这些仪器和机器不与产品存在的环境接触;另一种是与药品生产直接
7、接触的无油压缩空气系统。 也有两种共用无油压缩空气系统的。压缩空气的品质, 包括 3 个方面的指标:干湿程度用露点表示;含尘量用尘埃粒径和浓度表示;含油量用单位体积压缩空气含油质量多少表示。以上三方面的质量标准与质量等级规定如下(ISO8573.1) :(1)压力露点(即干湿程度)可通过干燥器来达到1 级: 70;2 级: 40;3 级: 20;4 级: 2。(2)残余含尘量通过过滤器来达到1 级:0.1mg/m3(对应粒径为 0.1m ) ;2 级:1.0 mg/m3(对应粒径为 1.0m ) ;3 级:5.0 mg/m3(对应粒径为 5.0m ) ;名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载
8、 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 7 页 - - - - - - - - - 34 级:40.0 mg/m3(对应粒径为 40.0m ) 。(3)残余含油量通过过滤器来达到1 级:0.01mg/m3;2 级:0.1 mg/m3;3 级:1.0 mg/m3;4 级:5.0 mg/m3。因压缩空气质量的高低直接影响投资和生产费用的大小,所以应该避免过高的质量要求。使用干燥的及相应无尘和无油的压缩空气较为经济实用,因为这样可以避免油、水或冰以及灰尘引起的多种故障,并可避免废品发生停顿。一般来说药品生产用
9、的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T1327791)1-2-1款的要求,即露点 40,固体颗粒粒径 0.1m ,含油量 0.01mg/m3。(一)压缩空气生产设备无油压缩空气系统通常包括无油空压机、干燥器、贮气罐、分配系统和末端过虑装置。1、进气滤清器有的滤清器与消声器组合在一起变为进气滤清消声器。其主要作用是防止大气中的尘埃进入空气压缩机内。对滤清器的基本要求是容尘量大。效率高。阻力小。通常多使用金属丝滤网或纸质滤芯。2、空气压缩机长期以来一直使用气缸有油润滑压缩机,但现在气缸无油润滑的空气压缩机已成功地经受了长期运行的实践考验。若在吸入空气中不含油的话, 则无油润滑压缩机排出的
10、压缩空气中含油量仍为0;而有油润滑压缩机排出的压缩空气中含油量为820mg/m3。3、冷却器中间冷却器设置于空气压缩机一级气缸之后,其主要目的是冷却一级气缸排出的高温(约 160)空气,供二级气缸使用,可节省能量、提高效率。中间冷却器往往与液体分离器合二为一, 这样也可起到缓冲作用。 后冷却器设置在二级气缸之后,主要作用为冷却压缩空气、分离油和水,为后接干燥器创造有利条件。4、贮气罐它的作用为平衡气流脉冲与压力、分离冷凝水、 存贮压缩空气。 贮气罐能起到稳定作用。同时,由于它贮存了一定量的压缩空气,当短时间气量较高时,它可起到补充供气的作用,使管网中的压力降减小。5、干燥器有加热(内加热、外加
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