2022年2022年检验工作管理规程 .pdf
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1、云南德华生物药业有限公司1 医疗器械生产质量管理文件文件名称检验工作管理规程文件编号SMP-QA008-01 起草人杨祖平审核人批准人日期2010.11 日期日期2010-12-13 颁发部门质控部颁发人杨祖平生效日期2010-12-13 分发部门生产部、技术部份数03 1. 目的建立一个检验工作的管理工作规程,使之规范化。2. 范围质控部检验全过程。3. 职责质控部负责人、取样员、检验员。4. 内容4.1检验工作程序4.1.1质控部主任负责样品分发和检测记录收回等工作。4.1.2检验指令发布4.1.2.1取样人收到请验单按照“取样标准工作程序”取好样品交质控部主任,质控部主任核对样品、请验单
2、,填写化验室检验登记台账。4.1.2.2准备好的检验规程、空白原始记录、空白检验报告单。4.1.2.3质控部主任将样品,检验规程、空白原始记录、空白检验报告单、请验单发给检验员。4.2检验4.2.1检验员收到样品和文件后依据检验规程进行检验,填写原始记录和检验报告单。4.2.2检验依据4.2.2.1原辅料、包装材料(卫生学检查) 、半成品、成品质量标准和检验方法标准操作规程及本企业内控质量标准。4.2.2.2检验操作的工作标准:本企业自订与检验操作有关的管理工作程序,包括:玻璃仪器、检测仪器、设备、计量器具等的正确操作使用和校正。4.2.2.3检验完毕后,检验员将剩余样品、检验规程、原始记录、
3、请验单交回给质控部主任。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 3 页 - - - - - - - - - 云南德华生物药业有限公司2 医疗器械生产质量管理文件4.3剩余样品和原始检验记录处理4.3.1质控部主任将剩余样品交留样管理员放在样品柜中保存并记录。4.3.2复核人核对原始记录完整(含请验单、检验原始记录、报告单)无误后,将原始记录交质控部主任。4.3.3将原始记录和一份检验报告单装订在一起,存档。4.4检验原始记录的管理4.4.1化验员应在检验原始记录上
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