2022年医院药学专业考试知识点总结.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀资料1、 促进药物生物转化的主要酶系统是:细胞色素酶 P450系统2、 药效学是讨论 药物对机体的作用及作用机制3、 在酸性尿液中弱碱性药物,解离多,再吸取少,排泄快4、 治疗重症肌无力,首选,新斯的明5、 阿托品抗休克的主要机制是:舒张血管,改善微循环6、 难逆性胆碱酯酶抑制药是 有机磷酸酯类7、 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用 肾上腺素8、 治疗鼻炎、鼻窦炎显现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是 麻黄碱9、 能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 麻黄碱10、可用于治疗上消化道出血的药物是 去甲肾上腺素11、氯
2、丙嗪过量引起的低血压,选用对症治疗药物是 去甲肾上腺素12、肾上腺素主要用于 过敏性休克13、阿托品禁用于 青光眼14、地西泮 又名安定 , 是苯二氮卓类代表性药物,它具有 抗焦虑、冷静、抗惊厥和中枢性肌松作用;不具有麻醉作用;15、氯丙嗪对以下缘由所致呕吐无效的是 C晕动症A、 吗啡 B、四环素 C、晕动症 D、尿崩症 E、恶性肿瘤16、具有抗炎作用的药物有:阿司匹林、布洛芬、吡罗昔康、消炎痛;对乙酰氨基酚 不具有抗炎作用;17、易发生肝损耗的抗癫痫药物是丙戊酸钠;无抗溃疡作18、硫酸镁的作用: 导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消肿用;19、利尿药呋塞米、氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰
3、唑胺中,可引起高血钾的是 阿米洛利名师归纳总结 20、具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是螺内酯第 1 页,共 6 页21、高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用呋塞米22、地高辛最隹的适应证是伴有心房跳动的心力衰竭23、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是抑制房室结的传导作用24、奥美拉唑属于-ATP 酶抑制剂- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 25、叶酸可用于治疗名师精编优秀资料妊娠期巨幼红细胞性贫血26、肝素过量时的拮抗药物是硫酸鱼精蛋白B6的缺乏27、异烟肼的作用特点有治疗中引起维生素28、我国高血压指南举荐的五类主要降压药是:利尿药 、 - 受体
4、阻滞药 、血管紧急素转换酶抑制药、血管紧急素受体拮抗药 、钙离子拮抗药 ;29、急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后 3 小时内进行30、最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是 硝苯地平 ,常用于治疗高血压,也用于防止 变异 型心绞痛31、多数药物的氧化在 肝脏,由 肝微粒体酶 促使其实现32、长 春 新 碱 抗 癌 药 作 用 于 细 胞 周 期 M 期 , 氟 尿 嘧 啶 作 用于 S 期33、肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质,可分为 1 糖皮质激素 ,如 可的松、氢化可的松; (2)盐皮质激素 ,如 去氢皮质酮34、常用的增溶剂分为 阳离子 、阴离子 、非离子
5、型 三型;常用的助溶剂有可溶性盐类 、酰胺类 两类35、生物利用度是指药物被吸取入血液循环的速度及程度,测定方法常用 尿药浓度测定法 , 血药浓度测定法 两种36、生物药剂学的中心内容是讨论 生物因素 、剂型因素 、疗效 三者之间的关系37、处方组成包括 处方前记、处方正文、处方后记 三个部分38、抢救有机磷中毒最好选用 氯磷定 +阿托品39、阿卡波糖降糖机制是 抑制 葡萄糖苷酶40、双胍类降糖药作用机制是:增强胰岛素介导的葡萄糖利用41、药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原就是 安全、有效、经济42、1. 处方治理方法中“ 四查十对” 的内容是什么?答:“ 四查十对” 是:查处方,对科别、姓
6、名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断;43、2. 据 WHO规定,药物不良反应是什么?答:根据 WHO的规定,药物不良反应( ADR)系指合格药品在正常用法用量下显现的与用药目的无名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 优秀资料关的或意外的有害反应;药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等;44、3. 药品治理法中规定何为假药?答:药品治理法中规定有以下情形之一的为假药:(1)药品所含成份与
7、国家药品标准规定的成份不符的;( 2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;有以下情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督治理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必需批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必需检验而未经检验即销售的;(3)变质的;( 4)被污染的;(5)使用依照本法必需取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;出规定范畴的(6)所标明的适应症或者功能主治超劣药 :药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药;有以下情形之一的药品,按劣药论处: 一 未标明有效期或者更换有效期的; 二 不注明或者更换生产批号的; 三 超过有效期的; 四 直接接触药品的包装材料和容器未经
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