2022年伴性遗传习题练习题.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病X 染色体上,其中为隐性伴性遗传,其中7 号的致病基因来自A1 号B2 号C3 号D4 号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶( B)对窄叶( b)为显性,等位基因位于窄叶基因( b)会使花粉致死,假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代 的性别及表现型分别是A子代全是雄株,其中 B子代全是雌株,其中1/2 是宽叶, 1/2 是窄叶 1/2 是宽叶, 1/2 是窄叶C子代雌雄各半,全是宽叶 D子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株 =1:1:1:1 3、血友病隐
2、性伴性遗传病;某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友 病,对他的子女表现型的猜测应当是A.儿子、女儿全部正常 B独生子患病、女儿正常 C儿子正常、女儿患病 D儿子和女儿中都有可能显现患者4、以下有关伴性遗传的说法中正确选项 A代代男性患病肯定是伴 Y染色体遗传病 B如为显性遗传病,父亲和女儿都患病,就肯定为伴 X遗传病 C如为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,就肯定为常染色体遗传病 D如为伴性遗传病,男性的发病率肯定高于女性 5、“ 蚕豆病” 是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平常没有贫血和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血;该 病病因是细胞中葡萄糖-6
3、- 磷酸脱氢酶(能爱护红细胞免受氧化物质的威逼)缺乏;导致男性发病的反常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子;以下相关说法错误选项 A掌握葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X染色体上 B显现葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本缘由是基因突变 C调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出 D杂合子女性与正常男性婚配,后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩 案可行的是8 与本家族的亲缘关系 , 需采纳特别的鉴定方案 . 以下方A比较 8 与 2 的线粒体 DNA序列 B比较 8 与 3 的线粒体 DNA序列 C比较 8 与 5 的 Y染色体 DNA序列 D
4、比较 8 与 2 的 X染色体 DNA序列7、一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常;这对夫妇生有 4 个孩 子,其中 1 个完全正常, 2 个携带者, 1 个色盲,他们的性别是名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - A三女一男或全是女孩 B C三女一男或二女二男 D全是男孩或全是女孩三男一女或二男二女8、图1是某遗传病家系系的系谱图,对该家系中 14 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分别; 正常基因显示一个条带, 致病基因显示为另一个不同的条带,结果如图 2;以下有关分析判断
5、错误选项A图2 中的编号 对应系谱图中的 4号个体B条带 2 的DNA片段含有该遗传病致病基因C8 号个体的基因型与 号个体的基因型相同的概率为 2/3 D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为 1/8 9、某种遗传病受一对等位基因掌握,确的是下图为该遗传病的系谱图; 以下表达正A该病为伴 X染色体隐性遗传病, 1为纯合子 B该病为伴 X染色体显性遗传病, 4为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病, 2 为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病, 3 为纯合子10、抗维生素 D佝偻病为 X 染色体显性遗传病, 短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色
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