2022年2022年磷酸锆及其衍生物的结构进展和应用前景 .pdf
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1、第32卷 第4期2009年8月山东陶瓷SHANDONG CERAMICSVol. 32 No. 4Aug.2009收稿日期: 2009206215基金项目:山东自然科学基金项目号Y2008F39作者简介:田修营(19832) ,男,山东省日照市人,山东轻工业学院材料科学与工程学院在读硕士,研究方向:纳米功能材料。? 综述 ?文章编号:1005 - 0639 (2009) 04 - 0015 - 04磷酸锆及其衍生物的结构进展和应用前景田修营,何 文3,张旭东,周伟家,闫顺璞,韩秀秀,孙夏囡(山东轻工业学院材料科学与工程学院,济南250353 )摘 要 磷酸锆是近年来发展起来的一种极具潜力的新型
2、多功能材料。在离子交换、 吸附 、 催化 、 质子导电等方面具有广泛的应用。本文主要概述了磷酸锆的结构研究进展,简单介绍了磷酸锆的应用,并对磷酸锆的发展前景进行了展望。关键词 磷酸锆 ;衍生物 ;研究进展 ;应用前景中图分类号:TB32文献标识码:A1引言半个世纪以来,人们对磷酸锆的认识日渐成熟 。近年来 ,磷酸锆发展为一种极具潜力的多功能材料 ,由于在离子交换、 吸附 、 催化 、 质子导电等方面的应用引起了人们的极大兴趣 1 。磷酸锆不仅具有层状化合物的共性,而且还具备其它层状化合物所不具备的个性:制备容易,晶型好 ;不溶于水和有机溶剂,能耐较强的酸和一定的碱度,机械强度很高,化学稳定性较
3、好;层状结构稳定,在客体引入层间后仍然可以保持层状结构;有较大的比表面积,表面电荷密度较大,是一种较强的固体酸 ,可以发生离子交换反应。磷酸锆的大部分研究集中在- Zr ( HPO4)2? H2O , - ZrPO4( H2PO4) ? 2H2O ( - 和-ZrP)及其他们的衍生物。这些衍生物与基体的结构相同 ,它们被应用在光化学 2、 分子和手性识别 3 、 生物技术 4和催化 57 等方向 。在纳米复合材料和燃料电池方面,磷酸锆和膦酸锆也是极具潜力的材料。磷酸锆的结构类型各式各样,链状 、 层状 、 以及开放的框架结构。目前 ,随着研究的不断深入,具有新型结构的磷酸锆不断被合成。2一维磷
4、酸锆1964 年 ,Clearfield 等人8 采用溶胶回流法首次合成了晶体磷酸锆Zr(HPO4)2? H2O ,并命名为 - ZrP ,开辟了磷酸锆晶体研究的新纪元。1968 年 ,Clearfield 等人 9 采用类似的方法又合成了另一种磷酸锆晶体,其晶体结构为Zr ( PO4)(H2PO4) ?2H2O ,并命名为 - ZrP。Alberti等人在磷酸锆类材料合成方面也作了大量研究工作。他们采用氟配位法在酸性条件下合成出晶粒较大的 - ZrP 10 ,如果其中的一个质子与N H3结合 ,就会形成 - ZrPO4( N H4HPO4) 11 。此后氟配位法成为磷酸锆合成中的一种重要方法
5、。氟配位法就是首先使氟离子与锆离子 反 应 形 成 锆 的 配 合 物 ZrF62 -,然 后 使 ZrF62 -在一定条件下分解,之后锆离子与磷酸根离子发生反应生成磷酸锆沉淀。因而通过控制配合物的分解速度以达到控制晶体生长的目的。锆的配合物可以通过加热使之分解,也可以通过硅酸钠与氢氟酸反应不断消耗氟离子以促进配合物的分解 。这种方法优化了结晶过程,有利于生成晶化度好的产品。最近 ,新的低维磷酸锆材料被合成。当氨 / 磷酸 = 1 - 2 , F/ Zr = 6 - 10 (或更高一点) ,Vivani等 12 人在接近于中性环境下采用氟配位法合成了两种不同的一维氟化磷酸锆,它们分别是Zr (
6、N H4)2PO42F2? H2O (图 1a) 和Zr ( N H4PO4) (N H4)2PO4 F ? 0. 5H2O ( 图 1b) 。图 1名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - - (a)是单链的最简单的磷酸锆。每个磷氧四面体和两个不同的锆氧八面体相连,因此 ,每个锆氧八面体和四个磷氧四面体相连,另外 ,氟离子与锆相配位 ,处于锆氧八面体的外顶角。随着氟化铵的排除 ,由结构图 1(a) 的浓缩很容易得到双链结构图
7、 1(b) 。3二维磷酸锆目前 ,大量文献研究表明,非水溶剂合成磷酸锆的应用促使氟离子或其它的单配位端基的引入与锆离子配位,导致新型磷酸锆的数量不断增多。1994 年 ,Clearfield等人 13 ,采用二甲基亚枫作溶剂 ,通过直接水合热法合成了一种新的层状化合 物 ZrPO4F ( CH3)2SO。1997 年 ,Alberti等 14 以草酸为锆离子的络合剂,以- ZrP 为前驱体 ,采用直接沉淀法合成了另一种层状化合物ZrPO4Cl ( CH3)2SO ,这种- 型层状化合物是通过氯离子和中性的二甲基亚枫配合基团对来取代- Zr(Zr PO4H2PO4) 中的 H2PO4-合成的 ,
8、如图2(a) 所示 。这两种化合物晶体均属于四方晶系,空间群P4/ n. ,它们由两层锆氧八面体组成。通过这种拓扑取代反应,我们可以用无机离子 15 和有机离子 16来获得一系列的磷酸锆衍生物 。这些衍生物具有 - 型层状结构,如图 2(b) ,(c) 的结构均衍生于- Zr P 结构 。在材料化学中 ,正因为具有拓扑取代的能力,- ZrP 成为了一种令人感兴趣的化合物。61山东陶瓷第 32 卷 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 4 页 - - - - -
9、- - - - 图3NASICON构型4三维磷酸锆1985年 , Clearfield 等人17合成了(H3O)+Zr2(PO4)3,并用中子粉末衍射法研究了它的结构。利用高温固相合成法还可以制备多种结构相似的金属离子取代的 NASICON 构型磷酸锆盐 ,如图 3 所示。NASICON构 型 晶 体 是 由 ZrO6八 面 体 和PO4四面体以体角相连,每个ZrO6八面体和六个PO4四面体 相连 ,形成 空隙三维结 构状 。每 个PO4四面体和四个ZrO6相连 ,每个原胞由三个PO4四面体和两个ZrO6组成 。这些原胞相互连接呈带状沿c 轴重复形成三维网络结构。1996 年 ,Kemnitz
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