2022年GSP认证申报资料说明 .pdf





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1、GSP 认证申报资料说明关于药品批发及零售连锁企业GSP认证申报资料技术审查有关要求的说明一、申报材料基本要求企业在申报GSP认证资料时,应严格按照GSP规定填报资料,所填内容要真实可靠,申报的资料应与企业现场检查留存的资料保持一致,有据可查。报送的每份资料及表格必须加盖企业公章并在规定位置填写日期。认证申请书及其它申报资料,应统一使用A4纸张打印,同时标明目录及页码并装订成册。二、具体内容填报要求(一)药品GSP认证申请书(式样见附件1)1、填写的企业名称应与公章一致,不用简称,其它附件资料中亦不用简称。2、认证申请书中各项目按规定填写,做到详实和准确。3、企业名称、注册地址、经营方式、经营
2、范围、仓库地址应与药品经营许可证上的内容一致。4、( 1)经营范围中具有麻醉药品和一、二类精神药品经营资格的企业,在企业基本信息栏中划“”,同时提供相应的批准证明文件的复印件。( 2)经营范围中具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资格的企业,在企业基本信息栏中划“”,在吉林省食品药品监督管理局网站通知文件 栏目中下载 我省蛋白同化制剂、肽类激素定点经营企业名单,打印后作为合法资质证明文件即可。(3)如没有以上两项经营范围的,在企业基本信息栏中填写“无”。5、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人应与药品经营许可证上的内容一致。6、企业开办时间,要以药品监督管理部门首次批准并发给药品经营许可证的时间为
3、准。转制、更名的企业,须填写最近一次转制、更名的时间。7、职工人数,是指签定聘用合同的在册全体员工数。8、填写法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人的执业药师或技术职称栏目时,已取得执业药师资格的只填执业药师,否则只填技术职称。9、联系人,一定要选择随时可以联系到的本企业法定代表人、质量负责人或质量管理部门负责人的人。联系方式一旦变动应尽快通知省食品药品认证和培训中心, 所留联系方式固定电话前加区号,同时留下手机号码便于联系。10、企业基本情况:填写须简明扼要,不得另附页。要求反映企业基本概况,包括企业组建的历史沿革、企业性质、组织机构名称、人员状况、分支机构情况、门店数量、药
4、学技术人员所占比例、库房的总面积 包括:常温库、阴凉库、冷库(立方米)、中药材和中药饮片库、特殊药品库面积 、上年销售额和利润、质量保证情况、设施设备状况,有无违规经营假劣药品情况。5 年到期的企业重新认证需要反映出上次认证的时间。(二) GSP认证申报资料初审表(式样见附件2)企业申报GSP认证资料初审表后,由企业所在地、市(州)局负责对以下内容进行审核,“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样,审查项目如下:1、药品经营许可证和营业执照复印件; 2、企业实施GSP情况的自查报告; 3、企业负责人员和质量管理人员情况表; 4、企业验收、养护人员情况表; 5、企业经营场所、仓储
5、、验收养护等设施、设备情况表; 6、企业所属药品经营单位情况表; 7、企业药品经营质量管理文件系统目录; 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - - 8、企业管理组织、机构的设置与职能框图; 9、企业经营场所和仓库平面布局图; 10、企业办公、经营场所和仓库用房产权证或租赁合同复印件; 11、企业非违规经营假劣药品问题的说明。(三)药品经营许可证和营业执照复印件1、药品经营许可证载明项目:企业名称、注册地址、法定代表人应与营
6、业执照内容相一致。2、药品经营许可证和营业执照应在有效期内。营业执照应按规定进行年检,未进行年检的,应提供相应书面证明材料,说明原因。3、有分支机构的药品批发企业应提供分支机构药品经营许可证及营业执照的复印件。4、零售连锁企业应提供所有具有合法资质连锁门店的名单,企业连锁门店的名单须分别由门店所在地、市(州)食品药品监督管理部门核实后加盖公章(式样见附件3)。5、企业应提供药品经营许可证和营业执照正本或副本复印件,如药品经营许可证有些项目发生变更,还应提供变更事项载明页的复印件。6、5 年到期重新认证的企业须提供上次认证药品经营质量管理规范认证证书复印件。(四)企业实施GSP情况自查报告1、主
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