2022年人教版高中化学卤代烃教案 .pdf
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1、卤代烃【目标】知识与技能:1、掌握溴乙烷的结构特点和主要化学性质2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律,即掌握“官能团转化”的基本规律,培养学生逻辑思维能力与进行科学探索的能力。过程与方法:1、能根据有机化学反应原理,初步学习实验方案的设计、评价、优选并完成实验情感态度价值观:1、在实践活动中,体会有机化合物在日常生活中的重要应用,同时关注有机物的合理使用。【重难点】重点:溴乙烷的结构特点和主要化学性质难点:溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律【方法】讲授法、实验法、讨论法【正文】注:黑色板书;蓝色叙述、讲解;紫色学生活动;红色强调 ;【引入】 我们在学习脂肪烃的时候,讲的了甲烷与氯
2、气发生取代反应,乙烯与溴水发生加成反应,苯与液溴发生取代反应,分别生成一氯甲烷、1,2- 二溴乙烷和溴苯。它们结构的母体是烷、烯、苯,但已经不属于烃了。我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,叫卤代烃。【板书】一、卤代烃(代表:溴乙烷)1、应用: 氟氯代烷(氟氯昂) :CH2FCl 化学性质稳定、无毒,不燃烧、易挥发、易液化,曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。近年来发现,含氯、溴的氟氯代烷可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧层空洞, 危及地球上的生物。国际上已经禁止、限制其使用,正在研制、推广使用替代品。氯乙烯( CH2=CHCl) 、四氟乙烯 (CF2=CF2) 等是有机合成的重要
3、原料。四氯化碳( CCl4) 、三氯甲烷( CHCl3)( 氯仿 ) :良好的有机溶剂2、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,叫卤代烃。3、表达式: R-X(X= 卤素 ) 4、官能团:卤素原子,X 5、分类:按卤素种类:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃按 nC:n=1,一卤代烃; n 2,多卤代烃按烃基:饱和卤代烃;不饱和卤代烃;卤代芳烃6、物理性质:状态:常温下,CH3Cl、CH3CH2Cl 和 CH2=CHCl 气体,其余为液体或固体溶解性:不溶于水,可溶于大多数有机溶剂7、命名方法:选取与卤素原子直接相连的最长碳链为主链;编号时,将卤素原子当做取代基来编号,遵守“近”“简
4、”“小”的原则;在烷基后标明卤素原子的位置(与醇和醛等含官能团的烃的衍生物不同)【EXE 】名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - - 【Part1】溴乙烷:分子式: C2H5Br 结构简式: CH3CH2Br 物理性质:无色液体,易挥发(沸点:38.4) ,密度于水,难溶于水,易溶于多种有机溶剂。官能团: Br 结构特点:饱和有机物,CBr 键为极性键(活性强)化学性质:【讲解】 溴乙烷可以与NaOH 水溶液发生取代反应,
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