2022年儿科学考试重点总结完整版 .pdf
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1、儿科学考试重点总结完整版儿科1.胎儿期:受精卵形成至出生共40 周。新生儿期:胎儿娩出至 28 天。婴儿期:出生至 1 岁。幼儿期: 1 岁至满 3 岁。学龄前期: 3 岁至 67 岁。学龄期: 67岁至青春期。青春期:1020 岁。2.生长发育规律:连续有阶段性(两个高峰:婴儿期 +青春期 ),各系统器官不平衡(神经系统先快后慢,生殖系统先慢后快,体格发育快慢快,淋巴系统儿童期迅速青春期高峰以后降至成人水平),存在个体差异,一定规律(由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂)。3.出生时: 3kg ,50cm 。6 个月:体重 =3+ 月龄0.7,身高 =50+ 月龄2.5。
2、712 个月:体重 =6+ 月龄0.25 ,身高 =65+( 月龄-6) 1.5。1 岁:10kg ,75cm 。212 岁:体重 = 年龄2+8 ,身高 = 年龄7+75 。4.头围:眉弓上方、枕后结节绕头一周,出生时34cm ,前三个月、后九个月各增 6cm ,1 岁 46cm ,2 岁 48cm ,5 岁 50cm 。5.胸围:乳头下缘绕胸一周,出生时32cm ,1 岁时 46cm ,以后 = 头围+ 年龄-1 。6.前囟 1.5 岁闭合 (过早:头小畸形,过迟:佝偻病、甲减、脑积水),后囟 68 周闭合。7.3 个月抬头时颈椎前凸 (第 1 个生理弯曲 ),6 个月能坐时胸椎后凸(第
3、2 个生名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 16 页 - - - - - - - - - 理弯曲 ),1 岁站立行走时腰椎前凸(第 3 个生理弯曲 )。8.19 岁腕部骨化中心数目 = 岁数 +1 ,10 岁出全 10 个。9.乳牙共 20 个,410 个月开始萌出, 12 个月未萌出为延迟, 2.5 岁出齐, 2岁内= 月龄-(4 6)。恒牙骨化从新生儿期开始。10.粗细动作:二抬四翻六会坐,七滚八爬周会走。语言发育 (发音、理解、表达 ):哭叫阶段: 12
4、 个月;咿呀阶段: 34 个月 ;单音阶段: 510 个月 ;单词阶段: 12 岁;成语阶段: 3 岁以后。11.五苗防七病: 卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、 百白破疫苗、 麻疹疫苗、乙肝疫苗。出生乙肝 (出、1、6)卡介苗,二月 (2、3、4)脊灰炎正好,三四五月百白破,八月麻疹岁乙脑。12.糖类、脂类、蛋白质分别供能4、9、4kcal/g 。13.1 岁以内总能量需求95-100kcal/(kg d) ,每 3 岁减 10。消耗量:基础代谢率 BMR(50% ,婴儿 55) ,食物热力作用TEF,活动消耗,排泄消耗,生长所需(特有)。14.矿物质和维生素不提供能量,缺VitA 最多夜盲症。15.
5、婴儿需水 150ml/(kg d) ,年龄越小需水越多。8%糖牛奶 100ml/(kg d)。计算:婴儿每天应予8%糖牛奶 =100 体重,另给水分 =50 体重。16.母乳:含磷少,酪蛋白/乳清蛋白 =1:4( 易消化吸收 ),乳糖丰富,不饱和脂肪酸多,电解质浓度低, 钙磷比例适当2:1,VitD 、VitK 含量低,缓冲力小, SIgA、乳铁蛋白丰富。17.初乳:45 天,球蛋白、SIgA 丰富。过度乳:514 天,脂肪多。成熟乳:名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第
6、2 页,共 16 页 - - - - - - - - - 14 天以后,量最多。18.人工喂养 1520min/ 次。牛乳缺乏各种免疫因子为最大区别。19.添加辅食: 13 月汁状, 46 月泥状, 79 月末状, 10 12 月碎食物。20.维生素 D 缺乏性佝偻病: Ca、P 代谢紊乱,好发于小婴儿。病因:围生期VitD 不足,日照不足,需要量增加,食物补充不足,疾病影响。(冬季出生、牛乳喂养提示缺 VitD) 21.维生素 D 缺乏性佝偻病: 初期(早期):神经兴奋性增高, 骨骼 X 片正常或钙化带稍模糊,血钙血磷均,碱性磷酸酶稍高。活动期 (激期):初期 +骨骼改变 +运动功能发育迟缓
7、,骨骼X 片毛刷样,骺软骨盘增宽,血钙稍低、血磷显著,碱性磷酸酶显著。22.颅骨软化 (枕、顶 )6 个月。方颅 78 个月。胸部畸形 (肋骨串珠、鸡胸、肋膈沟赫氏沟、漏斗胸)1 岁。手镯、足镯。 O 形、X 形、K 形腿。23.25-(OH)D3和 1,25-(OH)2D3初期即明显降低,为最可靠早期诊断。血生化与骨骼 X 线检查为金标准。口服VitD ,1 个月后改为预防量。24.维生素 D 缺乏性手足搐搦症:好发于6 个月以内婴儿,血钙下降(1.75 1.8mmol/L)而甲状旁腺不能代偿性分泌增加。临表:无热惊厥 (最常见,四肢抽动、神志不清、醒后活泼如常),手足搐搦,喉痉挛 (婴儿多
8、见 )。隐匿体征:面神经征,腓反射,陶瑟征。地西泮静注+ 钙剂静滴。25.蛋白质 -热能营养不良:度 (轻度):体重 正常值 1525% ,腹部皮褶厚度 0.80.4cm; 度(中度):25 40%,0.4cm 以下;度 (重度):40% 以上,消失。度热卡6080120 170 ,、度 4055120 170 。26.最早症状:体重不增。皮下脂肪最先累及腹部,最后面颊部。并发症:营养名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 16 页 - - - - - - - -
9、 - 性贫血 (小细胞低色素性最常见),维生素缺乏 (最常 VitA) ,锌缺乏,自发性低血糖 (突然面色苍白、神志不清、脉搏减慢、呼吸暂停、体温不升、无抽搐)。苯丙酸诺龙促进蛋白质合成。27.超低出生体重儿 1000g , 极低1500g , 低4000g 。28.早产儿:皮肤绛红、 水肿、毳毛多,头更大占全身1/3 ,头发细乱, 耳壳软、缺乏软骨、耳舟不清楚, 乳腺无结节或 4mm平均 7mm ,睾丸降至阴囊,大阴唇遮盖小阴唇,指 (趾)甲达超指 (趾)端,足纹遍及整个足底。29.1/3 肺液由口鼻排出, 2/3 由肺间质内毛细血管和淋巴管吸收。30.呼吸频率足月儿1h 内达 60 80
10、次/分,1h 后降至 4050 次/分,以后安静时 40 次/ 分。31.足月儿:心率 90160 次/分,血压 70/50mmHg。早产儿:心率120 140 次/ 分,血压较低。32.足月儿需钠量 12mmol/(kg d) 。33.中性温度:出生体重1.0kg :10 天内 35,10 天后 34,3 周后 33,5 周后 32。1.5kg :10 天内 34,10 天后 33,4 周后 32。2.0kg :2 天内 34 ,2 天后 33,3 周后 32。2.5kg :2 天内 33,2 天后 32。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - -
11、- - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 16 页 - - - - - - - - - 34.新生儿需保暖。筛查:先天性甲减、苯丙酮尿症。35.宫内窒息:早期胎动增加(频率),晚期胎动减少、羊水粪染。36.复苏方案: A 清理呼吸道 (基本),B 建立呼吸 (关键 ),C 维持正常循环, D 药物治疗, E 动态评价 (贯穿)。呼吸、心率和皮肤颜色是窒息复苏评估的三大指标。37.新生儿缺氧缺血性脑病HIE:轻度:意识兴奋,肌张力正常, 原始反射正常,可有肌阵挛,瞳孔正常或扩大,症状72h 内消失,预后好。中度:嗜睡,肌张力减低,原始反射减弱,常有惊厥
12、,瞳孔常缩小,对光反射迟钝,症状14 天内消失,可有后遗症。重度:昏迷,肌张力松软,原始反射消失,频繁惊厥,瞳孔不对称或扩大,症状维持数周,病死率高。控制惊厥首选苯巴比妥静滴。38.新生儿胆红素代谢:胆红素生成相对过多(RBC 数量过剩、寿命较短,旁路胆红素来源较多 ),血浆白蛋白联结胆红素能力差,肝细胞处理胆红素能力差,胆红素肠肝循环增加,胎粪排泄胆红素,多种因素加重黄疸。39.生理性黄疸:足月儿:23 天出现,45 天高峰,57 天消退(最迟 2 周),血清胆红素 221 mmol/L ,每日升高 85 mmol/L 。早产儿: 35 天出现, 57 天高峰, 79 天消退 (最迟 34
13、周),257 mmol/L ,2 周,221 mmol/L ,85 mmol/L 。早产儿: 4 周,257 mmol/L ,85 mmol/L 。黄疸退而复现,结合胆红素34 mmol/L。40.核黄疸 (胆红素脑病 ):高未结合胆红素血症患儿可发生,生后47 天,足月儿342 mmol/L ,早产儿 257 mmol/L 。四联征:手足徐动, 眼球运动障碍,听觉障碍,牙釉质发育不良。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 16 页 - - - - - - -
14、- - 41.ABO 溶血病:最常见, 23 天出现黄疸。 Rh 溶血病: 24h 内出现黄疸,贫血,肝脾肿大。 警告期 (嗜睡、反应低下、 吸吮无力、 拥抱反射减弱、 肌张力减低,1224h) ,痉挛期 (抽搐、角弓反张、发热, 1248h) ,恢复期 (2 周),后遗症期 (最严重并发症胆红素脑病)。首选检查血型,改良Coombs试验、抗体释放试验可确诊。药物、产前治疗可用苯巴比妥。光照疗法:总胆红素205 mmol/L 。换血疗法:总胆红素 342 mmol/L ,Rh 同母亲 ABO 同患儿,换血量为患儿血量2 倍。42.新生儿败血症:葡萄球菌最常见。出生前(宫内)感染:胎盘 + 生殖
15、道上行 ;出生时感染:产道 ;出生后感染:母子亲密接触。临表:黄疸退而复现,肝脾大,出血倾向,休克 (皮肤大理石样花纹 ),五不一低下 (不吃、不哭、不动、体重不增、体温不升、反应低下 )。血培养确诊。43.新生儿易低体温和皮肤硬肿原因:体温调节中枢不成熟, 体表面积相对较大,对失热耐受力差,缺乏寒战产热(棕色脂肪少 ),皮下脂肪饱和脂肪酸含量高。44.新生儿寒冷损伤综合征:低体温(35 ,轻症 3035,重症 30 ),皮肤硬肿 (橡皮样感,凹陷性水肿,对称性,下肢最先,轻症硬肿范围 50%) ,五不一低下。复温为治疗关键。45.21- 三体(唐氏)综合征:贯穿手,无皮肤粗糙, 智能落后,
16、特殊面容 (眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常张口伸舌,流涎多,头小圆,颈短宽 ),生长发育迟缓,畸形。染色体核型分析确诊。46.标准型: 47,XX(或 XY),+21 。易位型: D/G 易位: 46,XY(或 XX),-14,+t(14q21q)。平衡易位染色体携带者:45,XY(或 XX),-14,-21,+t(14q21q)。G/G 易位: 46,XY( 或 XX),-21,+t(21q21q)或46,XY(或 XX),-22,+t(21q22q)。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - -
17、- 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页,共 16 页 - - - - - - - - - 嵌合体型。47.苯丙酮尿症 PKU:常隐遗传,经典型(苯丙氨酸羟化酶缺乏),非经典型 (四氢生物蝶呤缺乏 )。临表:智能发育落后(神经系统最突出 ),癫痫小发作,头发黄皮肤白(黑色素合成不足 ),鼠尿臭味 (特有体征 )。低苯丙氨酸饮食。48.确诊:血浆苯丙氨酸测定。新生儿期初筛:Guthrie细菌生长抑制试验。较大儿童筛查:尿三氯化铁试验,尿2,4- 二硝基苯肼试验。生化诊断:尿液有机酸分析。鉴别三种非典型PKU:尿蝶呤图谱分析。产前诊断:DNA 分析。49.中性粒细胞与淋巴细胞在46
18、 天、46 岁时相等。吞噬功能暂时性低下。50.B 细胞发育迟缓,略高于正常。2 岁后扁桃体增大。51.36 个月补体达成人水平,3 岁以后 IFN-r 、IL-4 达成人水平。52.IgG 唯一通过胎盘。胎儿期即可产生IgM 。三个月后产生有效抗体,56个月后从母体获得抗体开始消失。53.风湿热:链球菌感染,型变态反应,发病前有15 周有链球菌咽峡炎病史。临表:发热 (最常见,但是次要表现),心肌炎,心内膜炎(二尖瓣受累最常见,二闭、主闭 ),心包炎,关节炎 (游走性多关节炎,膝踝肘腕大关节最常见,愈后不留畸形 ),舞蹈病,环形红斑,皮下结节(关节伸面 )。次要表现:发热,关节痛,血沉增快,
19、 CRP 阳性, PR 间期延长。感染证据:咽拭子培养阳性,快速链球菌抗原试验阳性,抗链球菌抗体滴度升高。54.首选卧床休息 (急性期 2 周,心脏炎无心衰4 周,伴心衰 8 周,伴严重心衰812 周)。清除链球菌感染:青霉素。抗风湿:有心脏炎用泼尼松812 周,无心脏炎用阿司匹林48 周。预防:肌注长效青霉素120U 至少 5 年。55.川崎病:发热 (抗生素治疗无效 ),球结膜充血 (无脓),唇充血皲裂,口腔黏名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页,共 16 页
20、- - - - - - - - - 膜弥漫性充血,草莓舌,多形性皮斑,颈淋巴结肿大,急性期掌跖红斑、手足硬性水肿,恢复期指 (趾)端膜状脱皮。治疗:阿司匹林,静注丙种球蛋白(迅速退热,预防冠状动脉病变 ),糖皮质 (不宜单独应用 )。56.麻疹:麻疹病毒。潜伏期 (618 天,平均 10 天),前驱期 (34 天,卡他症状,下磨牙相对的颊黏膜上Koplik斑),出疹期 (34 天),恢复期 (710 天)。发热后 34 天出疹,先上后下 (耳后发际额面颈躯干四肢手掌足底)、 先小后大 (小的斑丘疹片状融合)、先红后暗 (红色颜色加深暗红)。疹退后色素沉着伴糠麸样脱屑。最常并发肺炎。丙种球蛋白被
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