2020版生物高考新素养总复习中图版讲义：探索高考命题的奥秘（四） .doc

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1、探索高考命题的奥秘(四)教材原型中图教材P38“探究活动”分析红绿色盲的遗传红绿色盲的患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，我国红绿色盲的发病率男性为7%，女性只有0.5%。课题研究中，有部分同学对红绿色盲的遗传进行了调查分析。下图是依据部分同学的调查结果绘制的系谱图。三个红绿色盲家庭系谱图分析讨论(1)图A的第代中红绿色盲患者的致病基因来自于母亲还是父亲？他的红绿色盲与外祖父的红绿色盲有无关系？(2)图B中红绿色盲患者的致病基因来自于代和代的哪个个体？(3)图C第代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关系？她的红绿色盲与祖父有无关系？答案(1)来自母亲他的红绿色盲基因来自他的外

2、祖父。(2)来自代中的外祖母和代中的母亲。(3)代中患者的色盲基因一个来自父亲一个来自母亲。来自父亲的色盲基因来自祖母，来自母亲的色盲基因来自外祖父，与她的祖父无关。转换视角转换视角1综合考查遗传病的类型及特点1.(2015全国卷，6)人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是()A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等解析女色

3、盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。答案C转换视角2逆向思维，依据某遗传家谱案例自行构建系谱图进行遗传分析和概率计算2.(2017全国卷，32)人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个

4、非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析(1)系谱图见答案。(2)血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用H、h表示，则7号的基因型为XhY，由此可推知1号和5号(大女儿)的基因型均为XH

5、Xh，则小女儿(4号)的基因型及概率为XHXh、XHXH，其丈夫的基因型为XHY，他们生出血友病男孩的概率为。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为XHXh，其所生后代的基因型及比例为：XHXhXHXHXhYXHY1111，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为。(3)血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为21%99%1.98%。答案(1)如图(2)(3)1%1.98%转

6、换视角3知识迁移类比分析3.(2014全国卷，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析(1)由121可知，该性状为隐性性状。(2)

7、若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，1的基因型可表示为XYA，所以1也应该是XYA(不表现者)，3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给4，其基因型为XYa(表现者)，3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则1、3、1均为XaY，则2为XAXa、2为XAXa、4为XAXa，由1为XAY和2为XAXa可推2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42转换视角4命题新角度将遗传系谱与“基因位置或基因型确认”融为一体予以综合考查4.下图甲中4号个体为X病患者，对1、2、3、4个体进行关于X病的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是()A.图乙中的d来自图甲中的4号个体B.长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因C.3号个体的基因型与1、2个体的基因型相同的概率为2/3D.3号个体与一位X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6解析图乙中的d来自图甲中的4号个体，为隐性纯合体，A正确；长度为9.7单位的DNA片段含正常基因，长度为7.0单位的DNA片段含有X病基因，B错误；3号个体的基因型与1、2个体的基因型相同的概率为100%，都是杂合体，C错误；3号个体与一位X病基因携带者结婚，他们都是杂合体，所以生一个X病孩子的概率为，D错误。答案A