2019版化学人教版选修5训练：第三章　第一节　第2课时　酚 .docx

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1、第2课时酚课时过关能力提升基础巩固1.下列关于苯酚的叙述中,正确的是()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊溶液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀解析:苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色;苯酚中除酚羟基上的氢原子外,其余12个原子一定处于同一平面上,当CO键旋转使H落在12个原子所在的平面上时,苯酚中的13个原子将处在同一平面上,也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上;苯酚有强的腐蚀性,使用时要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。答案:C2.某有机化合物的结构简式如图所示,关于该化合物的下

2、列说法正确的是()A.属于芳香烃B.能发生取代反应和加聚反应C.分子式为C15H7OD.不能使溴水褪色但能与氯化铁溶液发生显色反应解析:A项,该化合物中含有氧元素,故不属于烃;B项,苯环上的氢原子能发生取代反应,能发生加聚反应;C项,分子式应为C15H14O;D项,含,能与Br2加成而使溴水褪色,含酚羟基则遇FeCl3溶液显紫色。答案:B3.能说明苯环对羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是 ()A.苯酚能与溴水迅速反应B.液态苯酚能与钠反应放出氢气C.室温时苯酚不易溶解于水D.苯酚的水溶液具有酸性解析:A说明羟基使苯环上的氢原子更活泼;液态苯酚的确能与钠反应放出氢气,但乙醇也能与钠反应放出氢气,

3、所以B不能说明羟基更活泼;C更不能说明问题;苯酚的水溶液具有酸性,说明苯酚分子中的OH能电离出H+,比醇羟基活泼。答案:D4.下列物质能使溴水褪色且产生沉淀的是()A.乙烯B.甲苯C.苯酚D.氢氧化钠溶液解析:乙烯、氢氧化钠溶液都可使溴水褪色但无沉淀,甲苯由于萃取使溴水褪色也不会产生沉淀。答案:C5.分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有()A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种解析:与FeCl3溶液发生显色反应的是3种酚(、);不显紫色的是和。答案:C6.苯酚与苯甲醇共同具有的性质是()A.能与NaOH溶液反应B.能与钠反应放出

4、H2C.呈现弱酸性D.与FeCl3溶液反应显紫色答案:B7.下列各化合物中,属于醇的是,属于酚的是,互为同分异构体的是,互为同系物的是。(以上各空均填序号) 解析:羟基与饱和碳原子相连的有,所以二者属于醇;羟基与苯环直接相连的有属于酚;分子式相同的有,因它们结构不同而属于同分异构体;和、和因结构相似,分子中相差1个CH2而分别互为同系物。答案:、8.A和B两种芳香族化合物的分子式都是C7H8O,它们都能与金属钠反应产生氢气;A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液;B能使适量的浓溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能;B苯环上的一溴代物有两种结构,则A和B的结构简式分别为A:,B:。解析:由题给

5、信息知A、B中均含苯环及OH,由A、B的其他性质知A属醇类,而B属酚类,又由于B苯环上的一溴代物有两种,则B为。答案:能力提升1.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是 ()A.1 mol EGC能与3 mol NaOH完全反应B.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应C.遇FeCl3溶液发生显色反应D.分子中所有的原子共面解析:1 mol EGC含有3 mol酚羟基,A正确;酚羟基的存在导致易发生取代反应和氧化反应,可以与FeCl3溶液发生显色反应,B、C正确;因中间的环状结构中

6、碳原子形成单键,所以分子中所有原子不可能在同一平面。答案:D2.由C6H5、C6H4、CH2、OH四种原子团共同组成属于酚类的物质有()A.2种B.3种C.4种D.5种解析:中酚羟基有邻、间、对三种。答案:B3.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,下列关于维生素P的叙述错误的是()A.可以与溴水反应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有三个苯环D.1 mol维生素P可以与4 mol NaOH反应解析:从天然维生素P的结构简式可知,其分子中含有4个酚羟基,可与溴水反应,1 mol维生素P能与4 mol NaOH反应,但分子结构中只有2个苯环,故C错误。答案:C4.能证明苯酚具

7、有酸性的方法是()苯酚溶液加热变澄清苯酚浊液中加NaOH溶液后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水苯酚可与FeCl3溶液反应在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀苯酚能与Na2CO3溶液反应A.B.C.D.解析:苯酚的酸性比碳酸弱,但苯酚分子中的OH比HCO3-易电离出H+,即苯酚的酸性是介于碳酸和HCO3-之间,所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。答案:A5.白藜芦醇()广泛存在于食物(如桑葚、花生,尤其是葡萄)中。能够与1 mol 该化合物发生反应的溴单质和氢气的最大用量分别是 ()A.1 mol、1 molB.3.5 mol、7 molC.3.5 mol、6 molD.6 mol、7 m

8、ol解析:1 mol白藜芦醇()与溴单质反应时,在位上加成需1 mol溴单质,在位上(羟基的邻对位)取代需5 mol溴单质,共需6 mol 溴单质。白藜芦醇与足量氢气在一定条件下加成,每1 mol可与1 mol氢气加成,1 mol苯环可与3 mol氢气加成,故1 mol白藜芦醇最多能与7 mol 氢气发生加成反应。答案:D6.在某有机物A的分子中,具有酚羟基、醇羟基、羧基等官能团,其结构简式如下图所示。(已知酸性:RCOOHH2CO3苯酚)请根据官能团的性质,回答下列问题。(1)A与足量NaOH溶液反应的化学方程式是。(2)A与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式是。(3)A在一定条件下与足量

9、Na反应的化学方程式是。解析:(1)若在溶液中呈酸性,则能与NaOH溶液反应,COOH和酚羟基可与NaOH溶液反应。(2)由“强制弱”规律可知,若酸性比H2CO3强则能与NaHCO3溶液反应,制得H2CO3(CO2和H2O)。(3)三种官能团均能与钠反应放出H2。答案:(1)+2NaOH+2H2O(2)+NaHCO3+CO2+H2O(3)2+6Na2+3H27.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:RBrRMgBr(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式:。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团

10、的名称:和。(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式:。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析:(1)A分子式C6H6O,且易被氧化,故为。(2)由G结构简式可知,有羟基和酯基两种含氧官能团。(3)E的分子式为C7H14O,其同分异构体只有两种氢原子,故分子高度对称,可有和等。(4)由信息可知,A为,B为,C为,则D为,分子式为C7H12。F和D互为同

11、分异构体,则F为,EF为醇的消去反应,化学方程式为+H2O。(5)结合信息,流程如下:。答案:(1)(2)(酚)羟基酯基(3)或(4)+H2O(5)8.按以下步骤可从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B.,D.。(2)反应中属于消去反应的是。(填反应代号)(3)如果不考虑反应,对于反应,得到E的可能的结构简式为 。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)。解析:解决此题的关键在于反应试剂的改变。和H2的反应,只能是加成反应,所以A为;而B是由A与浓硫酸加热得到,且能与Br2反应,B为,C为,而D能与Br2反应生成E,E与H2再反应,所以D中应有不饱和键,综合得出D为,E为,F为。答案:(1)(2)(3)、(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O