2019-2020学年人教版生物必修二课时分层作业：14　基因突变和基因重组 .doc

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1、课时分层作业(十四)(建议用时：35分钟)合格基础练1央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是()A碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B环境引发的变异可能为可遗传变异C辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D基因突变可能造成某个基因的缺失B引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异，B正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变，C错误；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失，D错误。2基因突变按其发生部位可分

2、为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种，则()A均发生于有丝分裂的间期Ba发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂前的间期C均发生于减数第一次分裂前的间期Da发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期B基因突变多发生于DNA复制的时候，因此a、b分别发生于有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。3下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A生物随环境改变而产生适应性的突变B由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率高C有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代D自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的C基因突变是遗传物质的改变，具有低频性的特点；细菌数量多，只是提高突变

3、的数量，而不会提高突变率；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代；突变在任何情况下都是不定向的。4某种群中发现一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A显性突变(dD)B隐性突变(Dd)C显性突变和隐性突变D人工诱变A由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。5原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入点的附近，再发生下列哪种情况对其编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对B增加4个碱基对C缺失3个碱基对D缺失4个碱基对D在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以

4、后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面的密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大。6在一只鼠的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因本应全部相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是()A该鼠不是纯合子B复制时一定会发生差错C联会时染色单体间发生了交叉互换D四分体内非姐妹染色单体发生交叉互换D精巢内的精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。由一个着丝点相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，如果发生基因突变，则导致基因不同

5、；在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，也可导致由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不相同。7下列有关基因重组的叙述中，正确的是()A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状发生分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组C基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组D造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组C基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基因，所以不属于基因重组，A项错误。基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因突变，B项错误。基

6、因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组，C项正确。同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的，受精卵的分裂方式是有丝分裂，不可能发生基因重组，性状上差异的主要原因是基因突变、染色体变异和环境因素，D项错误。8下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断，下列叙述正确的是()A甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2片段的交换和1与2的分离，均属于基因重组D丙细胞不能进行基因重组D甲、乙、丙三个细胞染色体高度螺旋化，不能进行DNA复制，一般不发生基因

7、突变，A错误；乙细胞处于有丝分裂，不会发生基因重组，可能发生了基因突变，B错误；1与2片段的交换属于基因重组，1与2的分离会造成等位基因的分离，不属于基因重组，C错误；丙细胞处于减数第二次分裂时期，基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期或后期，D正确。9用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I)，I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是()A这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换B连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4C突变产生的新基因与原基因互为等位基因D突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境B根据题意可知，用亚硝

8、基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成了次黄嘌呤，这属于人工诱变，碱基对被替换，A正确；因只有一条链上的一个碱基发生了改变，故突变后的DNA分子连续复制两次后，有1/2的DNA分子仍含有原来的基因，B错误；基因突变产生等位基因，C正确；突变的性状有害还是有利是相对的，取决于环境条件，D正确。10动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是()A可借助光学显微镜进行观察B只发生在生长发育的特定时期C会导致染色体上基因的数量有所增加D突变基因的翻译产物中某个氨基

9、酸重复出现D用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化，A项错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生基因突变，B项错误；根据题意可知，动态突变指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C项错误；基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，则会产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，D项正确。11下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)。请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)：(1)图1中过程发生在_期，过程

10、表示_。(2)链碱基组成为_，链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)8的基因型是_，6和7再生一个患病男孩的概率为_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？_。为什么？_。解析(1)图1中过程表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图1中过程表示转录。(2)链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT，转录后形成的碱基序列为GUA。(3)由图2中3和4正常，9患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。(4)通过图2判断出3、

11、4的基因型均为HbAHba，所以他们的后代8的基因型为HbAHbA或HbAHba；由于6和7的基因型均为HbAHba，所以生出HbaHba的概率为1/4，生出男孩的概率为1/2，所以生出患病男孩的概率为1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子。(5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物性状不可能改变。答案(1)细胞分裂间转录(2)CATGUA(3)常隐(4)HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA(5)不可能改变后的密码子对应的还是谷氨酸12小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共

12、有四种表现型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或交叉互换。若是发生交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_。若是发生基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_或_。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为_的雌性个体进行交配，观察子代的表现型。结果预测：如果子代_，则发生了交叉互换。如果子代_，则基因发生了隐性突变。解析题图

13、中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或交叉互换，若是发生交叉互换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab四种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表现型；若是基因发生隐性突变，即Aa，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表现型。答案(1)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb出现黑色、褐色、棕色和白色四种表现型出现黑色、褐色和白色或棕色、

14、白色和褐色三种表现型等级过关练13编码酶X的基因中某个碱基对被替换时，表达产物将变为酶Y。如表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是()比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A状况一定是因为氨基酸序列没有变化B状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C状况可能是因为突变导致了终止密码子位置变化D状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加C编码酶X的基因中某个碱基对被替换，表达产物变为酶Y，表明氨基酸序列改变，A错误。状况中酶X和酶Y的氨基酸数目相等，酶Y的活性为酶X的一半，可能是氨基酸序列改变导

15、致蛋白质结构和性质改变，B错误。状况中酶Y的氨基酸数目小于酶X，表明编码酶X的基因中某个碱基对被替换，可能导致了终止密码子提前出现，氨基酸序列合成提前终止，C正确。基因突变改变基因的结构，不改变tRNA的种类(61种)，D错误。14下图为二倍体生物细胞分裂图，下列有关叙述错误的是()图1图2A图1表示有丝分裂，图2表示减数分裂B图1所示细胞发生了基因突变或基因重组，图2所示细胞只是发生了基因重组C图1、图2分裂后形成的子细胞基因型均有2种类型D图1所示细胞发生了基因突变，图2所示细胞发生了基因突变或基因重组B图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝点断裂后形成的两条子染

16、色体对应的基因型应该相同。图1出现AB、Ab是间期发生基因突变造成的，图2可能是减数第一次分裂四分体时期发生交叉互换或减数第一次分裂前的间期发生基因突变所致。15某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：_。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入表中。野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠A

17、雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A1，B0，说明突变基因位于_上；如果A0，B1，说明突变基因为_，且位于_上；如果A0，B_，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果AB1/2，说明突变基因为_，且位于_上。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为_，该个体的基因型为_。解析(1)根据题干可知，这只突变型小鼠是雄性的，所以应该让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，然后根据子代的表现型及比例来确定突变基因的显隐性和位于哪条染色体上。(3)如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。(4)如果突变基因位于X、Y染色体的同源区段，突变后性状发生了改变，说明突变性状为显性性状，该个体的基因型为XDYd或XdYD。答案(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配(3)Y染色体显性X染色体0显性常染色体(4)显性性状XDYd或XdYD