2019-2020学年中图版生物必修二课时分层作业:18 人类遗传病 .doc
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1、课时分层作业(十八)(建议用时:25分钟)合格基础练1人类遗传病种类较多,发病率高。下列属于染色体遗传病的是()A抗维生素D佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合征D多指C抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,多指属于常染色体显性遗传病,都是基因异常遗传病,猫叫综合征属于染色体结构变异(缺失)遗传病。2优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学,以下属于优生措施的是()禁止近亲结婚提倡适龄生育选择剖腹分娩鼓励婚前检查进行产前诊断ABCDB禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施,产前诊断及终止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施。此外
2、,适龄生育和节制生育也是重要的优生措施。选择剖腹分娩是助产的一种手段,不属于优生优育范畴。3通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察,难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿症B21三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症A21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定,猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定,镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定,而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症D性腺发育不良A红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,而在显微镜下难以观察
3、到基因突变。21三体综合征属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞;性腺发育不良,也叫特纳氏综合征,性染色体组成为XO,缺少一条X染色体,染色体数目异常在显微镜下可以观察到。5下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式C苯丙酮尿症属于常染色体遗传病,男女患病概率相同;产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段。遗传咨询的第
4、一步是了解其家庭病史,对是否患有某种遗传病做出诊断,第二步是分析遗传病的遗传方式,然后推算后代的再发风险率,最后向咨询对象提出防治对策和建议。6一女性患有某种单基因遗传病,某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“”代表患病,“”代表正常)。据表回答下列问题:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟(1)利用以下图例中的符号将表格中的遗传信息转换成遗传系谱图。(2)结合遗传系谱图分析,该遗传病可能的遗传方式是_。(3)该女性患者的父母再生一小孩,其患病的可能性是_,遗传学专家给出的建议是不宜生育。(4)若该女性患者的父母生了一正常女孩,则该遗传病的遗传方式是_。解析分析遗传系谱图可知,父
5、母亲皆为患者,子女中有正常的个体,该遗传病不可能为隐性遗传病和伴Y染色体遗传病,应为显性遗传病,根据男性患者的母亲和女儿均为患者,该遗传病为伴X染色体显性遗传病的可能性较大,但不能排除常染色体显性遗传病。不论是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传,该女性患者的父母再生一个小孩,其患病的可能性均为3/4,若所生女孩是正常的,则该遗传病为常染色体显性遗传病。答案(1)如图(2)常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传(3)3/4(4)常染色体显性遗传等级过关练7近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是()
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