最新啤酒发酵工艺ppt课件.ppt
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1、 第一节 啤酒酵母 广义讲,凡是单细胞、时代时间较长的低等真核生物,统称为酵母。 酿造酵母分类学上属: 子囊菌纲原子囊亚纲内孢霉目酵母科出芽酵母亚科酵母属。 有两种: 啤酒酵母(S.Cerevisiae Hansen)能发酵葡萄糖、麦芽糖、蔗糖。因无蜜二糖酶,不发酵蜜二糖、乳糖、发酵1/3棉子糖。n啤酒发酵的机理: 麦芽汁浸出物中糖类占90%,其中 葡萄糖和果糖占糖类的10%,蔗糖占5%,麦芽糖占4050%,麦芽三糖占1015% 低聚寡糖2030%,少量的戊糖、戊聚糖等35%。 啤酒酵母的可发酵糖和发酵顺序: 葡糖果糖蔗糖麦芽糖麦芽三糖 啤酒酵母发酵可发酵糖类经EMP途径生成丙酮酸,丙酮酸无氧
2、酵解产生酒精和CO2、同时还形成高级醇、挥发酯、醛类和酸类、连二酮类(VDK)、含硫化合物等一系列代谢产物,构成啤酒特有的香味和口味。 第二节 啤酒发酵技术 啤酒发酵方法: 分批发酵 传统发酵 大罐发酵(单罐、多罐) 连续发酵 固定化菌体发酵(连续、分批)n啤酒发酵工艺控制 啤酒发酵工艺技术控制多数停留在外界影响因素的选择性控制,它包括以下几个方面。 1酵母菌株的选择 啤酒酵母菌特性深深影响糖类的发酵、氨基酸的同化、酒精和副产物的形成、啤酒的风味、啤酒的稳定性等方面,所以,在选择酵母时,应考虑酵母发酵速度、发酵度、凝聚性、回收性、稳定性等方面。 2麦汁组成 啤酒是发酵后直接饮用的饮料酒,因此,
3、麦汁的颜色,芳香味、麦汁组成有一些会直接影响啤酒的风味,有一些影响发酵、最终也影响啤酒的风味。 麦汁组成中影响发酵的主要因子是: 原麦汁浓度、溶氧水平、pH值、麦汁可发酵性糖含量、-氨基氮、麦汁中不饱和脂肪酸含量等。 原麦汁浓度: 1015%正常,9% ,15% 。 溶氧水平:溶氧高增殖快,在正常溶氧水平39mg/L下,酵母浓度差50%;溶氧缺乏时,繁殖前期受到麦汁中不饱和脂肪酸含量的调节,从0.5mg/L10mg/L,明显促进酵母增殖。3接种量 啤酒在生产过程中常用上一批回收酵母泥接种,接种量是以每百升中的千克数表示,一般为0.41.0kg(100L),酵母泥中细胞浓度为(1520)108个
4、/g。 提高接种量,分批发酵的营养成分不变,发酵时酵母最高细胞浓度相应增加,新生细胞浓度反尔减少,VDK峰值降低,高级醇生成减少。但接种量过高,新生细胞过少,导致后酵不彻底。4发酵工艺条件控制 发酵温度 发酵温度是指主发酵阶段的最高发酵温度。传统原因,啤酒发酵温度远低于啤酒酵母的最适温度。上面啤酒发酵采用822C,下面啤酒发酵采用715C。采用低温发酵可以防止或减少细菌的污染,代谢副产物减少,有利于啤酒的风味。 下面啤酒发酵,习惯上按主发酵最高温度(即发酵温度)分为三类:发酵类型 接种温度 主酵温度 传统主酵天数低温发酵 67.5 79 812中温发酵 89 1012 67高温发酵 910 1
5、315 45n低温发酵,酵母增殖慢,最高浓度低,发酵中形成高级醇等代谢副产物少,同化氨基氮少,pH降低缓慢,酒花香气和呈味物质损失少,酿制的啤酒细腻,柔和,溶醇性好。酵母自溶少,酵母使用代数高。n发酵温度较高,酵母增殖浓度高,氨基氮同化率高,pH降低迅速,高分子蛋白质、多酚和酒花树脂沉淀较多,易酿制淡爽型啤酒,且,相同的贮酒期,啤酒的非生物稳定性好。n淡爽型啤酒多采用较高发酵温度(1012)较低的接种温度89,控制副产物的生成。 罐压、CO2浓度对发酵的影响: 为了回收CO2 ,主酵采用带压发酵,发现绝大多数啤酒酵母菌株,增殖浓度减少,发酵迟缓,代谢产物减少。主要是CO2浓度的影响。 发酵初,
6、 CO2浓度对发酵速度略有影响,但明显会抑制风味物质乙酸乙脂和异戊醇的生成,这是加压发酵的基础。n连二酮类(VDK):啤酒发酵成熟的一个指标。 双乙酰(丁二酮、CH3COCOCH3)和戊二酮(CH3CH2COCOCH3)都具有强烈的刺激性气味。双乙酰是多种香味物质的前驱物质,是黄油、奶酪等制品、蒸馏酒主要的香味物质。 啤酒中双乙酰味阈值在0.10.2mg/L, 戊二酮1mg/L。 来源:双乙酰是在酵母繁殖阶段形成。 旁路代谢-乙酰乳酸-氧化脱羧-双乙酰。 但在酵母还原酶的作用下,双乙酰进一步还原成2.3丁二醇,它的阈值远大于双乙酰。可消除不愉快气味。n影响和消除双乙酰的方法:1.减少-乙酰乳酸
7、的生成: a选育优良菌株:基因修饰技术不形成双乙酰。 b提高麦汁中的-氨基氮水平: 麦汁缬氨酸85mg/L160mg/L, 双乙酰峰值0.85mg/L0.40mg/L。2.加速双乙酰的还原:提高温度 -乙酰乳酸 双乙酰 2,3丁二醇3.控制和降低酵母的增殖浓度:提高接种量;降低酵母在发酵液的繁殖温度;控制麦汁氨基氮不高于220mg/L,均能抑制酵母的增殖,控制-乙酰乳酸的形成 。 酶促还原酶促还原非酸氧化非酸氧化 第三节 传统啤酒发酵技术 一、流程和设备 二、酵母的添加和前发酵 三、传统啤酒的主发酵 四、主发酵沉淀酵母收集和饲养 五、后酵和贮酒一、流程和设备 酵母 麦汁前发酵主发酵后发酵和贮酒
8、 设备:添加酵母器、密闭或敞口前发酵池、主发酵池、密闭式后发酵罐和贮酒罐。 建筑: 一般发酵室有绝热保护层,靠室温调节温度, 也可在槽内加冷却管。分为前酵室(78)、主酵室(67)、后酵和贮酒室(02)等部分。,二、酵母的添加和前发酵 1.酵母接种量 分批发酵采用低温、缓慢发酵。 接种后细胞浓度控制在512106个/ml 压榨酵母3040亿/g 自然沉降酵母泥1825亿/g 按20亿计每kg麦汁接种4g,即0.4% 2酵母添加方法 干道和湿道添加法 a.干道添加法:传统发酵采用 b.湿道添加法:大罐发酵有些工厂采用 倍量添加法 分割法 递加法3.前发酵 实际上是接种酵母泥处于休眠阶段,有数到十
9、h的生长延滞期,才能进入出芽繁殖,当出芽细胞浓度达到20106个/ml,表面开始起沫,此阶段称前发酵。 前酵时间随接种温度、接种量变化,一般低温发酵1620h,中温1214h。降糖外观糖度0.51.0oP,温度自然升高0.71.0。 前发酵室在主酵室的上方,下酒用压差法。三、传统啤酒的主发酵 低温主发酵温度:69 时间10d 前期,酵母增殖,达到最高浓度时,糖降最快,外观浓度1.52.0oP/d。VDK峰值在最高酵母浓度后1224h。此阶段大量释放发酵热,必须冷却。 当发酵度达到酵母凝聚点时(发酵度在3545),酵母开始凝聚,发酵液中悬浮酵母细胞数开始下降,发酵糖降速率也随之降低。为促进凝聚和
10、保存凝聚酵母的活性,发酵后期逐步降低温度,使发酵温度逐步趋近于后酵温度。 当主发酵后期每日糖降小于0.3oP时,发酵缓慢,泡沫消失,逐步形成泡盖。泡盖是由CO2带至发酵液表面的多酚、酒花树脂、高分子蛋白质接触空气氧化、聚合而形成的。 在主酵结束前,捞去泡盖,下酒至后发酵和回收沉于池底的凝聚酵母泥。 主发酵下酒的工艺条件: 根据酵母发酵能力和后发酵时间 。 12oP浅色啤酒: 外观浓度3.64.0oP,温度为4.25.5。四、主发酵沉淀酵母收集和饲养 当发酵糖降小于0.20.3oP/d,发酵液比较澄清,无明显气泡产生,小心捞去泡盖,用位差法将嫩啤酒送入后发酵。主发酵池底沉结一层酵母泥沉淀。 酵母
11、泥数量,随酵母最高浓度和凝聚性而有差别,通常每百升发酵液1.752.5L酵母泥。中层是正常凝聚酵母,分层刮出酵母,留中层酵母(约占75)作为种酵母。 酵母在12冰水下保存称做“饲养” 传统酵母泥回收方法: 中层酵母泥中层酵母泥齿轮泵齿轮泵无菌酵母饲养室无菌酵母饲养室 同时加同时加12无菌水无菌水 酒花树脂和热凝固蛋白质酒花树脂和热凝固蛋白质 过过100目振荡筛目振荡筛 酵母泥酵母泥 漂洗漂洗23次次( 23h换水一次换水一次)。 饲养饲养13d(不超过不超过5d)。每天换。每天换12次冰水。次冰水。 注意:无菌冰水,必须具有适宜离子浓度(300mg/L总无机离子),特别Ca+2浓度应大于50m
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