2019-2020学年高中生物人教版必修2配套习题：第2章 第3节　伴性遗传 .docx

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1、第3节伴性遗传课时过关能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是()A.人的性别是由性染色体决定的B.体细胞中性染色体是成对存在的C.精子中都含有一条Y染色体D.女儿的性染色体有一条来自父亲解析:人类的性别决定方式是XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。答案:C2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.

2、一条Y染色体,没有色盲基因答案:C3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为()A.100%B.75%C.50%D.20%解析:致病基因在Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。答案:A4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析:用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1和2号表现型正常,5号的致病基

3、因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。答案:C5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbY解析:根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY),则亲本

4、基因型为AaXBXb、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaXBY。答案:A6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析:让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,子代中,雄果蝇眼睛全部正常,雌果蝇全为小眼睛,该性状与性别相关联且不是由雄性传给雄性,故为伴X染色体遗传。如果小眼睛为伴X染色体显性遗传,则子代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全为正常眼睛,与题意相符合。如果小眼睛为伴X染色体隐性遗传,

5、则子代中雌果蝇全为正常眼或一半为正常眼,与题意不符合。答案:C7.每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑()A.甲家庭最好生育女孩B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩D.丁家庭最好生育男孩解析:甲家庭中丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女

6、孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。答案:B8.果蝇是遗传学研究的理想材料,现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据下表分析错误的是(相关基因用A、a表示)()亲本子代甲瓶直刚毛雌果蝇卷刚毛雄果蝇雌雄果蝇均为直刚毛乙瓶直刚毛雄果蝇卷刚毛雌果蝇雌果蝇均为直刚毛,雄果蝇均为卷刚毛丙瓶直刚毛雌果蝇卷刚毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直刚毛,一半卷刚毛A.根据甲瓶可判断直刚毛为显性性状B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC.丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2D.为保证实验结果的准确性

7、,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇答案:B9.有关下列几个家系图的叙述,正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合子解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1

8、/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合子。答案:B10.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式是。(2)乙病的遗传方式不可能是。(3)如果-4、-6不携带致病基因,请计算双胞胎(-1与-2)同时患有甲病的概率:。解析:对于甲病,-3和-4正常,而女儿-8 患病,可知其为常染色体隐性遗传病;乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传,因为伴X染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全都患病,而题图中-3的女儿-9,-

9、5和-7的母亲-4以及-5的三个女儿都正常;设控制甲病的基因为a,则-3的基因型为Aa的概率是2/3,-4不携带致病基因,其基因型为AA,则-1 为Aa的概率是1/3,同理可推导出-2为Aa的概率也是1/3,那么-1与-2同时患有甲病的概率为(1/31/31/4)2=1/1 296。答案:(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体显性遗传(3)1/1 296二、能力提升1.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.-5是该病致病基因的携带者C.-5与-6再生患病男孩的概率为1/2D.-9与正常女性结婚,建

10、议生女孩解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,-5基因型为Aa,-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/41/2=1/8。-9基因型为aa,与正常女性(AA或Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴X染色体隐性遗传病,-5基因型为XAXa,-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案:B2.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列说法正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全

11、是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因D.黄色基因是常染色体上的隐性基因解析:子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D项错误;纯种灰果蝇()与黄果蝇()杂交,后代全部是灰色,因此灰色是由显性基因控制的,C项正确。答案:C3.下列与性别决定和伴性遗传有关的说法,错误的是()A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关B.女儿性染色体上的致病基因一定来自父亲C.含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子D.伴性遗传是指由性染色体上的基因控制,遗传上总是和性别相关联的现象解

12、析:决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A项正确。女儿的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,所以女儿性染色体上的致病基因可能来自父亲,也可能来自母亲,B项错误。含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C项正确。伴性遗传是指由性染色体上的基因控制,遗传上总是和性别相关联的现象,D项正确。答案:B4.某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析

13、:某人的伯父色盲(XbY),则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb,各占1/2。其表妹(姐)的基因型为XBXB或XBXb,概率分别为3/4、1/4。此人(XBY)与其表妹(姐)婚配,子代患红绿色盲的概率为1/41/4=1/16。答案:D5.鸟类的性别由性染色体Z和W决定。鸟类年龄很小时,很难确定幼鸟的性别,但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同类型。遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型?找出正确的组合()遗传标志物的位置杂交类型A位于Z染色体上隐性表现型的雌鸟

14、与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交解析:要想根据子代表现型就能确定性别,控制标志性状的基因一定在Z染色体上。答案:C6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如下图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性患者,则该病的致病基因()A.位于片段上,为隐性基因B.位于片段上,为显性基因C.位于片段上,为显性基因D.位于片段上,为隐性基因解析:性染色体非同源区段上的基因控制的性状,表现为明显的伴性遗传。

15、女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性基因控制的遗传病,即伴X染色体显性遗传病。答案:B7.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,F1雌雄交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2中含R的卵细胞和含r的卵细胞及含R的精子和含r的精子的比例分别是()A.11,31B.31,31C.11,11D.31,11解析:根据题意可判断出果蝇的红眼对白眼是显性,控制该性状的基因位于X染色体上。遗传图解如下图所示。在F2中,雌果蝇产生卵细胞的类型及其比例为XRXr=31。而雄果蝇产生精子的类型及其比例为XRXrY=112。

16、答案:D8.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A.此男性的基因型为AaXbYB.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析:据图可知该男性的基因型为AaXbY,A项正确;精原细胞是通过有丝分裂形成的,而有丝分裂过程中不可能出现四分体,B项正确;由于色盲基因位于X染色体上,而儿子的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲,C项正确;由分析可知,该男性的基因型为AaXbY,正

17、常女性的基因型为AaXBXb,他们再生一个正常男孩的概率是3/41/4=3/16,D项错误。答案:D9.据图回答下列有关遗传的问题。图1图2(1)图1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的部分。(2)图2是某家族遗传系谱图。甲病属于遗传病。从理论上讲,-2和-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于遗传病。若-2和-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是。设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是。解析

18、:(1)Y染色体的非同源部分的基因,只能由父亲传给儿子,不能传给女儿。(2)由-1和-2不患甲病,而-2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,-2 是女患者,但其父亲不患病,则致病基因应位于常染色体上。对于乙病,-1和-2患病,而-1正常,应为显性遗传病,再根据-2和-3的子代男女患病概率不同,而且女儿都患病,可知乙病应为伴X染色体显性遗传病。根据遗传系谱图,-2的基因型为aaXBXb,-3的基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病相关基因,B、b代表乙病相关基因),子代患甲病的概率为2/31/2=1/3,患乙病的概率为3/4,则同时患两种病的概率为1/33/4=1/4。-

19、4的基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50,子代为患病男孩的概率为1/21/501/2=1/200。答案:(1)Y的非同源(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/41/20010.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的遗传系谱图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答下列问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为。(2)乙种遗传病的遗传方式为。(3)-2的基因型及其概率为。(4)由于-3个体患两种遗传病,其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和

20、1/100。H如果是男孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是;如果是女孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是。因此建议。解析:由-1和-2生出-1可知,甲病是常染色体隐性遗传病。由-6和-7生出-7以及题干信息可知,乙病是伴X染色体隐性遗传病。-2 的基因型及其概率为AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。-2与正常女性结婚(1/10 000Aa,1/100XBXb)生出的男孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是1/21/100=1/200。生出的女孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是0。答案:(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60 000和1/2001/60 000和0优先选择生育女孩