2022年高考化学化学平衡常数化学反应进行的方向考点全归纳 .pdf

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1、化学平衡常数、化学反应进行的方向 考纲要求 1. 理解化学平衡常数的定义并能进行简单计算。2. 了解化学反应的方向与化学反应的焓变与熵变的关系。3. 掌握化学反应在一定条件下能否自发进行的判断依据，能够利用化学反应的焓变和熵变判断化学反应的方向。考点一化学平衡常数1概念在一定温度下， 当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数，用符号K表示。2表达式对于反应mA(g)qD(g) ，K( 固体和纯液体的浓度视为常数，通常不计入平衡常数表达式中) 。3意义(1)K 值越大，反应物的转化率越大，正反应进行的程度越大。(2)K 只受温度影响，与反应物或生成物的浓度

2、变化无关。(3) 化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。深度思考1对于给定反应，正逆反应的化学平衡常数一样吗？是什么关系？答案正逆反应的化学平衡常数不一样，互为倒数关系。2化学平衡常数只受温度的影响，温度升高，化学平衡常数是增大还是减少？答案温度升高化学平衡常数的变化要视反应而定，若正反应是吸热反应，则温度升高K值增大，反之则减小。3对于一个可逆反应，化学计量数扩大或缩小，化学平衡常数表达式是否改变？是什么关系？转化率是否相同？试举例说明。答案对于一个可逆反应，化学计量数不一样，化学平衡常数表达式也就不一样，但对应物质的转化率相同。例如：(1)aA(g)K1(2)naA(g) K2Kn 1或

3、 K1nK2 无论 (1) 还是 (2) ， A或 B的转化率是相同的。题组一化学平衡常数及其影响因素精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 13 页1温度为t 时，在体积为10 L 的真空容器中通入1.00 mol氢气和 1.00 mol碘蒸气，20 min 后，反应达到平衡，此时测得碘蒸气的浓度为0.020 molL 1。涉及的反应可以用下面的两个化学方程式表示：H2(g)2H2(g) 2I2(g)4HI(g) 下列说法正确的是( ) A反应速率用HI 表示时， v(HI) 0.008 mol L1min1 B两个化学方程式

4、的意义相同，但其平衡常数表达式不同，不过计算所得数值相同C氢气在两个反应方程式中的转化率不同D第二个反应中，增大压强平衡向生成HI 的方向移动答案A 解析H2(g) 初始浓度(molL 1) 0.100 0.100 0 平衡浓度(molL 1) 0.020 0.020 0.160 转化浓度(molL 1) 0.080 0.080 0.160 所以， v(HI) 0.160 mol L120 min0.008 mol L1min1， A 正确； K64，而 KK2 642 4 096 ，故选项B 错；两个化学方程式表示的是一个反应，反应达到平衡时，氢气的浓度相同，故其转化率相同，C错；两个反应相

5、同，只是表达形式不同，压强的改变对平衡的移动没有影响，D错。2已知反应：CO(g)Cu(s) 和反应： H2(g) H2O(g) 在相同的某温度下的平衡常数分别为K1 和K2，该温度下反应：CO(g) H2(g) 的平衡常数为K。则下列说法正确的是( ) A反应的平衡常数K1B反应的平衡常数KK1K2C对于反应，恒容时，温度升高，H2浓度减小，则该反应的焓变为正值D对于反应，恒温恒容下，增大压强，H2浓度一定减小答案B 解析在书写平衡常数表达式时，纯固体不能表示在平衡常数表达式中，A错误；由于反应反应反应，因此平衡常数KK1K2，B正确；反应中，温度升高，H2浓度减小，则平衡左移，即逆反应为吸

6、热反应，正反应为放热反应，因此H0，请回答下列问题：(1) 在某温度下，反应物的起始浓度分别为c(M) 1 mol L 1， c(N) 2.4 mol L 1；达到平衡后， M的转化率为60% ，此时 N的转化率为 _；(2) 若反应温度升高，M的转化率 _( 填“增大”、“减小”或“不变”) ；(3) 若反应温度不变，反应物的起始浓度分别为c(M) 4 mol L 1，c(N) a mol L 1；精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 13 页达到平衡后， c(P) 2 mol L 1，a_；(4) 若反应温度不变，反应物的

7、起始浓度为c(M) c(N) b molL 1，达到平衡后， M的转化率为 _。答案(1)25% (2) 增大(3)6 (4)41% 解析(1) M(g) P(g) Q(g) 始态 molL 1 1 2.4 0 0 变化量 molL 1 160% 160%因此 N的转化率为1 mol L160%2.4 mol L 1100% 25% 。(2) 由于该反应的H0，即该反应为吸热反应，因此升高温度， 平衡右移， M的转化率增大。(3) 根据 (1) 可求出各平衡浓度：c(M) 0.4 mol L 1 c(N) 1.8 mol L 1 c(P) 0.6 mol L 1 c(Q) 0.6 mol L

8、1 因此化学平衡常数K 0.6 0.60.4 1.812由于温度不变，因此K不变，达到平衡后c(P) 2 mol L 1 c(Q) 2 mol L 1 c(M) 2 mol L 1 c(N) (a 2)molL 1 K2212解得 a 6。(4) 设 M的转化率为x，则达到平衡后各物质的平衡浓度分别为c(M) b(1x)mol L 1 c(N) b(1 x)mol L 1 c(P) bx mol L 1 c(Q) bx mol L 1 Kbxbxx12解得 x41% 。4在体积为1 L 的密闭容器中，进行如下化学反应：CO2(g)H2O(g)，化学平衡常数K与温度 T 的关系如下表：T/700

9、 800 850 1 000 1 200 K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 回答下列问题：(1) 升高温度，化学平衡向_( 填“正反应”或“逆反应”) 方向移动。(2) 能判断该反应达到化学平衡状态的依据是_。Ac(CO2) c(CO) BK不变C容器中的压强不变Dv 正(H2) v 正 (CO2) Ec(H2) 保持不变(3) 若某温度下，平衡浓度符合下列关系：c(CO2)c(H2) c(CO)c(H2O)，此时的温度为_；在此温度下，若该容器中含有1 mol CO2 、1.2 mol H2、0.75 mol CO 、1.5 mol H2O ，则此时反应所处的状态为_( 填“向正反

10、应方向进行中”、“向逆反应方向精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 13 页进行中”或“平衡状态”) 。答案(1) 正反应(2)E (3)850 向正反应方向进行中解析(1) 由表格数据可得，随着温度升高，平衡常数增大，说明化学平衡向正反应方向移动； (2)A 项，达到平衡时c(CO2) 不一定等于c(CO) ，反之相等时也不一定处于平衡状态；B项，温度不变K 不变，不正确；C 项，此反应不论是否平衡，压强均不改变，故不正确；D项，v 正(CO2)与 v 正(H2) 表示的反应方向一致，故不能判断是否达到平衡；E项，达到平衡时

11、，各种反应物、生成物的浓度保持不变。(3) 由 c(CO2)c(H2) c(CO)c(H2O)，则计算出 K1.0 ，即此时温度为850 ，此温度下0.751.511.20.941.0 ，故反应向正反应方向进行中。借助平衡常数可以判断一个化学反应是否达到化学平衡状态对于可逆反应aA(g) dD(g) ，在一定温度下的任意时刻，反应物与生成物浓度有如下关系：Qc，称为浓度商。Qcv逆K 反应处于化学平衡状态，v正 v逆K 反应向逆反应方向进行，v正v逆考点二有关化学平衡的计算【思路梳理】1分析三个量：即起始量、变化量、平衡量。2明确三个关系：(1) 对于同一反应物，起始量变化量平衡量。(2) 对

12、于同一生成物，起始量变化量平衡量。(3) 各转化量之比等于各反应物的化学计量数之比。3计算方法：三段式法化学平衡计算模式：对以下反应：mA(g)qD(g) ，令 A、B起始物质的量(mol) 分别为 a、 b，达到平衡后，A的消耗量为mx ，容器容积为V L 。mA(g) qD(g) 起始 (mol) a b 0 0 变化 (mol) mx nx px qx 平衡 (mol) amx b nx px qx 则有： (1)K pxVqxVamxVbnxV(2)c平(A) a mxV(molL 1) 。(3) (A) 平mxa100% ， (A) (B) mxanxbmbna。精选学习资料 - -

13、 - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 13 页(4) (A) amxabqm 100% 。(5)平始ab qm ab。(6) ( 混) V(gL 1) 。(7)Mabq m (gmol 1) 。题组一有关转化率、反应速率等的基本计算1在 100 时，把0.5 mo l N2O4 通入体积为5 L 的真空密闭容器中，立即出现红棕色。反应进行到2 s 时， NO2的浓度为0.02 mol L 1。在 60 s 时，体系已达平衡，此时容器内压强为开始时的1.6 倍。下列说法正确的是( ) A前 2 s 以 N2O4的浓度变化表示的反应速率为0.01 m

14、ol L1s 1 B在 2 s 时体系内的压强为开始时的1.1 倍C在平衡时体系内含N2O4 0.25 mol D平衡时， N2O4的转化率为40% 答案B 解析N2O4和 NO2之间存在如下转化关系：N2O4(g) 2NO2(g) 起始 (mol) 0.5 0 反应 (mol) 0.05 0.0252s 时(mol) 0.50.05 0.025v(N2O4)0.05 mol2 s 5 L0.005 mol L1s1 气体总的物质的量为05 mol 0.05 mol 0.02 mol L15 L 0.55 mol 2 s 时的压强与开始时压强之比为p2sp始0.550.5 1.1 1。60 s

15、 达到平衡时，设有x mol N2O4 反应。则有N2O4(g) 2NO2(g) 起始 (mol) 0.5 0 反应 (mol) x 2x 平衡 (mol) 0.5x 2x 平 衡 时 ， 气 体 总 的 物 质 的 量 为0.5 mol x mol 2x mol (0.5 x)mol ， 所 以 有0.5 mol 1.6 ，解得 x 0.3 。平衡体系中含0.2 mol N2O4 ，N2O4的转化率为0.3 mol0.5 mol100 % 60% 。2某温度下，H2(g) CO(g)的平衡常数K9/4 ，该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中，投入H2(g) 和 CO2(g)，其起始浓度如表

16、所示：起始浓度甲乙丙c(H2)/mol L 1 0.010 0.020 0.020 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 13 页c(CO2)/mol L 1 0.010 0.010 0.020 下列判断不正确的是( ) A平衡时，乙中CO2的转化率大于60% B平衡时，甲中和丙中H2的转化率均是60% C平衡时，丙中c(CO2)是甲中的2 倍，是 0.012 mo l L 1 D反应开始时，丙中的反应速率最快，甲中的反应速率最慢答案C 解析甲：H2(g) CO(g) 起始量 /mol L 1 0.010 0.010 0 0

17、变化量 /mol L 1 x x x x 平衡量 /mol L 1 0.010 x 0.010 x x x Kx2/(0.010 x)2 9/4 解得 x0.006 0 mol L 1 c(H2) 0.010 xc(CO2)0.004 0 mol L 1 c(H2O)c(CO)0.006 0 mol L 1 (H2) 0.006 0 molL1/0.010 molL1100% 60% ，又因乙组中H2的起始浓度大于甲组的，故乙组中的反应相当于在甲组平衡的基础上再加入0.010 mol L 1 的 H2 ，使平衡又继续正向移动，导致乙中CO2的转化率大于60% ，因此 A项正确；丙可看作是2 个

18、甲合并而成的，又因H2(g) CO(g)是平衡不受压强影响的反应，故丙组达到平衡时， 物质的转化率不变，仅各物质的浓度是甲组达到平衡时各物质浓度的2 倍，所以 B项正确， C项错误；由于甲、乙、丙组中，丙中各物质的浓度最大，甲中各物质的浓度最小，所以丙反应速率最快，甲反应速率最慢，故D项正确。题组二综合应用3煤化工中常需研究不同温度下平衡常数、投料比及产率等问题。已知 CO(g) CO2(g)的平衡常数随温度的变化如下表：温度/ 400 500 830 1 000 平衡常数K 10 9 1 0.6 试回答下列问题：(1) 上述反应的正反应是_反应 ( 填“放热”或“吸热” ) 。(2) 某温度

19、下， 上述反应达到平衡后，保持容器体积不变升高温度，正反应速率 _( 填“增大”、 “减小”或“不变” ) ， 容器内混合气体的压强_( 填“增大”、 “减小”或“不变” ) 。(3)830 时，在恒容反应器中发生上述反应，按下表中的物质的量投入反应混合物，其中向正反应方向进行的有_( 选填字母 ) 投料A B C D n(CO2)/mol 3 1 0 1 n(H2)/mol 2 1 0 1 n(CO)/mol 1 2 3 0.5 n(H2O)/mol 5 2 3 2 (4) 在 830 时，在2 L的密闭容器中加入4 mol CO(g) 和 6 mol H2O(g) 达到平衡时，CO的转化率

20、是 _。答案 (1) 放热(2) 增大增大(3)BC (4)60% 解析(1) 由表格可知，升温，化学平衡常数减小，故正反应为放热反应。(2) 升高温度，正、逆反应速率均增大；容器体积不变的情况下，升高温度，则容器内混合精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 13 页气体的压强增大。(3)830 时，化学平衡常数为1，即若 n(CO2)n(H2)2m/3 解析(1) A(g) 2B(g) 3C(g) 起始物质的量1 mol 3 mol 0 转化物质的量a/3 mol 2a/3 mol a mol 平衡物质的量(1a/3) mol

21、 (32a/3) mol a mol 依题意得： C在反应混合气体中的体积分数是a1a332a3a a/4 。(2)C 的体积分数不变，物质的量是原来的2 倍。(3) 只需满足将C转化为 A和 B后满足 n(A) n(B) 13 即可。(4) 若 C的物质的量为m mol 时，求得： nm/3；若 C的物质的量为2m mol 时，求得： n2m/3；综合两种情况，n 与 m的关系应是n2m/3。考点三化学反应进行的方向1自发过程(1) 含义在一定条件下，不需要借助外力作用就能自动进行的过程。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共

22、 13 页(2) 特点体系趋向于从高能状态转变为低能状态( 体系对外部做功或释放热量) 。在密闭条件下，体系有从有序转变为无序的倾向性( 无序体系更加稳定) 。2自发反应在一定条件下无需外界帮助就能自发进行的反应称为自发反应。3判断化学反应方向的依据(1) 焓变与反应方向研究表明，对于化学反应而言，绝大多数放热反应都能自发进行，且反应放出的热量越多，体系能量降低得也越多，反应越完全。 可见， 反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。(2) 熵变与反应方向研究表明， 除了热效应外， 决定化学反应能否自发进行的另一个因素是体系的混乱度。大多数自发反应有趋向于体系混乱度增大的倾向。熵和熵变的

23、含义a熵的含义熵是衡量一个体系混乱度的物理量。用符号S表示。同一条件下，不同物质有不同的熵值，同一物质在不同状态下熵值也不同，一般规律是S(g)S(l)S(s)。b熵变的含义熵变是反应前后体系熵的变化，用 S表示，化学反应的S越大，越有利于反应自发进行。(3) 综合判断反应方向的依据HTS0，反应不能自发进行。深度思考能自发进行的反应一定能实际发生吗？答案不一定，化学反应方向的判据指出的仅仅是在一定条件下化学反应自发进行的趋势，并不能说明在该条件下反应一定能实际发生，还要考虑化学反应的快慢问题。题组一焓变与自发反应1实验证明，多数能自发进行的反应都是放热反应。对此说法的理解正确的是( ) A所

24、有的放热反应都是自发进行的B所有的自发反应都是放热的C焓变是影响反应是否具有自发性的一种重要因素D焓变是决定反应是否具有自发性的唯一判据答案C 题组二熵变与自发反应2下列过程属于熵增加的是( ) A一定条件下，水由气态变成液态B高温高压条件下使石墨转变成金刚石C4NO2(g)O2(g)=2N2O5 (g) D散落的火柴的无序排列精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 13 页答案D 3下列反应中，熵显著增加的反应是( ) ACO(g)2H2(g)=CH3OH(g) BCaCO3 2HCl=CaCl2H2O CO2 CC(s) O

25、2(g)=CO2(g) D2Hg(l) O2(g)=2HgO(s) 答案B 解析反应中若生成气体或气体的量增加，都会使混乱度增加，熵增加。4碳铵 (NH4)2CO3 在室温下就能自发的分解产生氨气，对其说法中正确的是( ) A碳铵分解是因为生成易挥发的气体，使体系的熵增大B碳铵分解是因为外界给予了能量C碳铵分解是吸热反应，根据能量判断能自发分解D碳酸盐都不稳定，都能自发分解答案A 题组三复合判据的应用5下列组合中在任何温度下反应均能自发进行的是( ) AH0，S0 B H0，S0，S0 D H0 答案D 6试判断用于汽车净化的一个反应2NO(g)2CO(g)=N2(g) 2CO2(g)在 29

26、8 K、100 kPa下能否自发进行？已知：在298 K、100 kPa 下该反应的 H113.0 kJ mol 1，S 145.3 Jmol1K 1。答案可以自发进行。解析H TS113.0 kJmol 1298 K( 145.3 Jmol1K1)10369.7 kJ mol 10，可以自发进行。7灰锡结构松散，不能用于制造器皿，而白锡结构坚固，可以制造器皿，现把白锡制成的器皿放在0 ， 100 kPa 的室内存放，它会不会变成灰锡而不能再继续使用？已知：在0 、 100 kPa 条件下白锡转化为灰锡的反应焓变和熵变分别为H 2 180.9 Jmol 1， S6.61 J mol1K1。答案

27、会自发变成灰锡，不能再继续使用。解析H TS2 180.9 J mol110 3298 K( 6.61 J mol1K1)1030.21 kJ mol 10，A正确；恒容时反应CO2(g)H2O(g)，在增大压强时H2的浓度不变，升高温度，v 正和 v 逆都增大。2(2013 安徽理综， 11) 汽车尾气净化中的一个反应如下：NO(g)CO(g)12N2(g) CO2(g) H 373.4 kJ mol1 在恒容的密闭容器中，反应达到平衡后，改变某一条件，下列示意图正确的是( ) 答案C 解析对于放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，K值减小， CO转化率降低，A、B错误；温度不变，K值不

28、变， C正确；增加N2的量，平衡向逆反应方向移动，NO转化率降低， D错误。3 2013 福建理综，23(5)在恒容绝热( 不与外界交换能量) 条件下进行2A(g) D(s) 反应，按下表数据投料，反应达到平衡状态，测得体系压强升高。简述该反应的平衡常数与温度的变化关系：_ 。物质A B C D 起始投料 /mol 2 1 2 0 答案平衡常数随温度升高而变小( 或其他合理答案) 解析表中数据D为 0，按表中数据投料，起始至平衡阶段，反应一定向正反应方向进行。又该反应的正反应是一个气体分子数减小的反应，反应达到平衡状态，体系压强升高， 说明正反应一定是一个放热反应，升高温度， 平衡向左移动，

29、即化学平衡常数随温度升高而减小。4(2013 福建理综， 12)25 时，在含有Pb2、 Sn2的某溶液中，加入过量金属锡(Sn) ，发生反应：Sn(s) Pb2Sn2(aq) Pb(s) ，体系中 c(Pb2) 和 c(Sn2) 变化关系如图所精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 13 页示。下列判断正确的是( ) A往平衡体系中加入金属铅后，c(Pb2) 增大B往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2 固体后， c(Pb2) 变小C升高温度，平衡体系中c(Pb2) 增大，说明该反应H0 D25 时，该反应的平衡常数K2.2

30、答案D 解析体系中有过量的锡且金属活动性：SnPb ，向平衡体系中加入铅后，c(Pb2 ) 不变， A错误；加入少量Sn(NO3)2 固体， c(Sn2 ) 增大，平衡逆向移动，c(Pb2) 增大， B 错误；升温使 c(Pb2) 增大，说明平衡逆向移动， H0，正反应为放热反应，C错误；由化学方程式和图中数据得平衡常数K0.22 mol L 10.10 mol L 12.2 ，D正确。5(2013 海南， 15)氯气在 298 K 、100 kPa 时，在 1 L 水中可溶解0.09 mol ，实验测得溶于水的Cl2 约有三分之一与水反应。请回答下列问题：(1) 该反应的离子方程式为_；(2

31、) 估算该反应的平衡常数_( 列式计算 ) ；(3) 在上述平衡体系中加入少量NaOH固体，平衡将向_移动；(4) 如果增大氯气的压强，氯气在水中的溶解度将_( 填“增大”、“减小”或“不变” ) ，平衡将向_移动。答案(1)Cl2 Cl HClO (2)K 0.030.030.060.015 (3) 正反应方向(4) 增大正反应方向解析Cl2 溶于水时与水反应，生成HClO和 HCl，反应的离子方程式为Cl2Cl HClO 。(2) 按 1 L 水中溶解0.09 mol Cl2进行计算，有0.09 mol 130.03 mol Cl2参加反应：Cl2H2O HCl HClO 开始 (mol)

32、 0.09 0 0 转化 (mol) 0.03 0.03 0.03 平衡 (mol) 0.06 0.03 0.03 则平衡常数K0.030.030.060.015 (3) 加入少量NaOH固体， OH 与 H反应生成H2O ，OH 与 HClO反应生成ClO和 H2O ，生成物的浓 度减小，平衡向正反应方向移动。(4) 增大 Cl2 的压强， Cl2 在水中的溶解度增大，溶液中c(Cl2) 增大，平衡向正反应方向移动。62013 海南， 15(1)(2)(4)已知 A(g) D(g) 反应的平衡常数和温度的关系如下：温度/ 700 900 830 1 000 1 200 平衡常数1.7 1.1

33、 1.0 0.6 0.4 回答下列问题：(1) 该反应的平衡常数表达式K _， H_0(填“”或“” ) ；(2)830 时，向一个5 L 的密闭容器中充入0.20 mol 的 A和 0.80 mol的 B，如反应初始6 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 13 页s 内 A的平均反应速率v(A) 0.003 mol L1s 1。则 6 s 时 c(A) _ molL 1，C的物质的量为_mol；若反应经一段时间后，达到平衡时A的转化率为_，如果这时向该密闭容器中再充入1 mol 氩气，平衡时A的转化率为 _；(4)1 2

34、00 时反应C(g) B(g) 的平衡常数的值为_。答案(1) (2)0.022 0.09 80% 80% (4)2.5 解析(1) 根据反应A(g) D(g) ，可写出平衡常数K，随着温度升高， K值减小，即升温平衡逆向移动，正反应为放热反应，H0。(2)6 s内消耗的A为 0.003 mol L1s16 s 5 L 0.09 mol ，则此时A的物质的量浓度为0.20 mol 0.09 mol5 L0.022 mol L 1；生成 C的物质的量与消耗A的物质的量相等，均为0.09 mol 。设平衡时参加反应的A为 x mol ，则平衡时A、B、C、D的物质的量分别为 (0.20 x)mol

35、 、(0.80 x)mol 、x mol 、x mol ，根据平衡常数的表达式和此时K1.0求得 x 0.16 ，即平衡时A的转化率为80% ；向该平衡体系中充入氩气等稀有气体，对该平衡无影响，即平衡时A的转化率依然为80% 。72013 课标全国卷，26(4) 将 0.23 mol SO2 和 0.11 mol氧气放入容积为1 L 的密闭容器中，发生反应2SO2 ，在一定温度下，反应达到平衡，得到0.12 mol SO3 ，则反应的平衡常数K _。若温度不变，再加入0.50 mol氧气后重新达到平衡，则SO2 的平衡浓度_( 填“增大”“不变”或“减小”) ，氧气的转化率_( 填“升高”“不

36、变”或“降低”) ，SO3 的体积分数_( 填“增大”“不变”或“减小” ) 。答案23.8 L mol 1 减小降低减小解析2SO2(g)H0 初始浓度 /mol L 1 0.23 0.11 0 变化浓度 /mol L 1 0.12 0.06 0.12 平衡浓度 /mol L 1 0.11 0.05 0.12 据此可计算出该温度下的化学平衡常数：K 123.8 Lmol 1；保持温度不变，向容器中再加入一定量的氧气后，氧气的浓度增大，转化率降低，化学平衡向正反应方向移动，故二氧化硫的转化率增大，其平衡浓度减小，所得混合气体中三氧化硫的体积分数减小。因为三氧化硫增大的浓度最大值为0.11 mo

37、l L 1，而氧气增大的浓度远大于该值，故三氧化硫的体积分数减小了。82013 山东理综， 28(2) 节选 一定温度下，向1 L 密闭容器中加入1 mol HI(g)，发生反应I2 ，H2物质的量随时间的变化如右图所示。该温度下， H2(g) 的平衡常数K _。相同温度下，若开始加入HI(g) 的物质的量是原来的2 倍，则_是原来的2 倍。a平衡常数bHI 的平衡浓度精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 13 页c达到平衡的时间d平衡时H2的体积分数答案64 b 解析2HI(g) H2(g) I2(g) 初始：1 mol

38、L 1 0 0 平衡：0.8 mol L1 0.1 molL1 0.1 mol L 1 该反应的平衡常数K10.1 mol L10.1 mol L18 mol L164相同温度下， H2(g) 的平衡常数K1K164。92013 浙江理综， 27(1) 某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4) 分解反应平衡常数的测定。将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中( 假设容器体积不变，固体试样体积忽略不计 ) ，在恒定温度下使其达到分解平衡：CO2(g) 实验测得不同温度下的平衡数据列于下表：温度/ 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 平 衡 总 压 强/kP

39、a 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0 平衡气体总浓度/mol L 1 2.4 103 3.4 103 4.8 103 6.8 103 9.4 103 根据表中数据，列式计算25.0 时的分解平衡常数：_。取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中，在25.0 下达到分解平衡。若在恒温下压缩容器体积，氨基甲酸铵固体的质量将_( 填“增加”、“减少”或“不变” ) 。答案Kc2(NH3)c(CO2)23c 213c 427(4.8 103 molL1)31.6 108 (molL 1)3 增加解析根据 Kc2(NH3)c(CO2) 24.8 103 mol L 1324.8 103 mol L 131.6 108 (mol L 1)3 。由CO2(g)正反应气体分子数增加，增大压强平衡向逆反应方向移动。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 13 页