2019-2020学年中图版生物必修二单元综合测评3 .doc

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1、单元综合测评(三)(时间：90分钟，分值：100分)一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分)1如果科学家通过基因治疗，成功改造了某患血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性结婚后所生子女中()A儿子、女儿全部正常B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部患病，女儿全部正常D儿子全部正常，女儿全部患病C基因治疗没改变该女子生殖细胞中的基因型，血友病是伴X隐性遗传病，故其儿子都从她那儿继承了血友病致病基因而患病，女儿从丈夫那儿获得了正常显性基因而全部正常。2赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：培养噬菌体，35S和32P标记噬菌体，放射性

2、检测，离心分离。其先后顺序为()ABCDCT2噬菌体是由蛋白质外壳和DNA组成的，用放射性同位素35S和32P可以分别对其进行标记，然后让其感染细菌(培养噬菌体)，再进行离心分离，最后进行放射性检测，发现进入细菌体内的只有DNA，从而得出DNA是遗传物质的结论。3DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推测“P”可能是()A胸腺嘧啶B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤D胞嘧啶DDNA的复制是半保留复制，根据碱基互补配对的原则由4个子代DNA分子开始，由后往前推测出原DNA中P点的碱基种

3、类，见下图。4真核细胞内某基因由1 000个脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A该基因一定存在于染色体上B该基因的一条脱氧核苷酸链中(CG)/(AT)为32CDNA解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸D该基因复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个B真核细胞的线粒体或叶绿体中也含有基因，但不存在于染色体上；根据已知条件可知在该基因中，AT200个，GC300个，在一条链上CG300，AT200，因此B是正确的；DNA解旋酶的作用是作用于碱基对之间的氢键，C错误；由题意可知G(20%)2 000600，复制三次需要G的数目是(231)6004 200个，D错误。5将

4、牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞，选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是()A小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸B该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNAC连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占1/2n1D该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等CA项，小鼠乳腺细胞属于真核细胞，其细胞中的核酸有两种：DNA和RNA，DNA中含氮碱基有A、G、C、T 4种，RNA中含氮碱基有A、G、C、U 4种，故小鼠乳腺细胞中含氮碱基共有A、G、C、T、U 5种；根据含氮碱基与五碳糖的不同，细胞中DNA的基本组成单位脱氧核糖核苷酸有

5、4种，RNA的基本组成单位核糖核苷酸有4种，故小鼠乳腺细胞中共有8种核苷酸。B项，基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录时，以基因(有遗传效应的DNA片段)的一条链为模板，遵循碱基互补配对原则合成mRNA，将遗传信息由模板链传递给mRNA。C项，将小鼠乳腺细胞进行体外培养(原料中不含32P)，连续分裂n次后，产生的子细胞有2n个，根据DNA的半保留复制特点可知，其中只有2个细胞含32P，因此，子细胞中含32P标记的细胞占2/2n，即1/2n1。D项，基因翻译时，每种tRNA上的反密码子对应mRNA上一种决定氨基酸的密码子，决定氨基酸的密码子共61种，而合成蛋白质的氨基酸约20种，所以翻译时所需

6、tRNA与氨基酸种类数不一定相等。6下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA1 4710 13100103106A第6位的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTTD第103至105位被替换为1个TB本题考查基因突变的类型，A项属于个别碱基的替换，由于密码子的简并性，可能没有影响，也可能只影响本密码子对应的氨基酸；B项属于碱基的增添，这样就会使自增添处合成的多肽序列全部被改变；C项只会引起该密码子对应的氨基酸的改变；D项最多可能引起自

7、此以后合成的多肽序列改变。7除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链A若除草剂敏感型大豆为Aa，1条染色体上A所在片段缺失，即表现出a的性状，即抗性基因为隐性基因，A项正确；染色体片段缺失不能再恢复为敏感型，而基因突变由于具有不定向性，可以恢复突变为敏感型，B、C项错误；抗性基

8、因是由敏感基因中的单个碱基对替换导致的，则该基因表达的可能性较大，D项错误。8关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化D染色体组整倍性变化可导致基因数量(而不是种类)变化；染色体组非整倍性变化也导致基因数量改变，基因种类不改变；染色体结构变异可导致基因数量或排列顺序发生改变，不会改变基因种类。9下图表示在人体细胞核中进行的某一生命活动过程。据图分析，下列说法正确的是()A该过程共涉及5种核苷酸B在不同组织细胞中该过程的

9、产物无差异C该过程需要解旋酶和RNA聚合酶D该过程涉及碱基互补配对和ATP的消耗D本题涉及的生理过程为转录，因为DNA单链上的碱基A与U发生配对。因此图中DNA链上有4种脱氧核苷酸，而游离的核苷酸为核糖核苷酸，共4种。在转录过程中不需要解旋酶。不同组织细胞由于基因的选择性表达，转录的基因不同，产物也不同。10某婴儿不能消化牛奶，经检查发现其乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是()A缺乏吸收某种氨基酸的能力B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因有一个碱基对被替换D乳糖酶基因缺失一个碱基对C本题考查基因突变的知识。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，

10、从而引起所编码的蛋白质的改变。乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因有一个碱基对被替换，导致基因的改变。11下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 先天性的疾病未必是遗传病ABCDD一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病(发病率低)，也有可能不是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病，如地方性特有的地质、气候条件引发的营养缺乏症及传染病等；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因

11、携带者(Aa)不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病；仅由环境因素引起的先天性疾病不是遗传病。12某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩B据图分析，该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传，则5和6均为携带者，他们再生患病男孩的概率为1/8；9与正常女性结婚，子女患病概率与性别无关。如果为伴X染色体隐性遗传，5为携带者，5和6再生患病男孩子的概率为1/4；9与正常女性结婚时，若女

12、性为携带者，他们的子女患病概率一样，都为1/2，若女性不为携带者，则他们所生女孩都为携带者，男孩都正常，应建议生男孩。13大龄父亲容易生出患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是()A该病是一种遗传病B患病基因多在有丝分裂时产生C患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同DZ受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系B根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构”可知该病是一种遗传病，常通过父本遗传，A正确；患病基因多在父本减数分裂时产生，存在于精子中，B错误；患者Z受体蛋白

13、的氨基酸序列或空间结构与正常人不同，C正确；Z受体蛋白基因突变的概率与父本年龄有一定的关系，年龄越大该基因突变的概率越高，D正确。14如图示某种遗传病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是()该致病基因一般不可能在细胞质中该致病基因是隐性基因控制这种遗传病的基因一定存在于X染色体上若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上ABCDB系谱图显示，双亲均正常，儿子患病，说明该病为隐性遗传，可见，该致病基因是隐性基因，一般不可能在细胞质中，正确；因患者为男性，所以控制这种遗传病的基因，可能存在于X染色体上，也可能存在于常染色体上，错误；若3号生一患该病的女儿，则说明3号为杂合子，致病基因在常

14、染色体上或X染色体上，错误。15某DNA分子含m对碱基，其中腺嘌呤有A个。下列有关此DNA在连续复制时所需的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述中，错误的是()A在第一次复制时，需要(mA)个B在第二次复制时，需要2(mA)个C在第n次复制时，需要2n1(mA)个D在n次复制过程中，总共需要2n(mA)个DDNA分子复制一次，可产生2个DNA分子，因为每个DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸(mA)个，所以复制一次时，需要(mA)个胞嘧啶脱氧核苷酸，A正确。在第二次复制时，2个DNA分子会形成4个DNA分子，相当于形成2个新DNA分子，所以需要2(mA)个胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确。在第n次复制后，会形成2n

15、个DNA分子，所以需要(2n2n1)(mA)2n1(mA)个胞嘧啶脱氧核苷酸，C正确。在n次复制过程中，1个DNA分子变为2n个DNA分子，总共需要(2n1)(mA)个胞嘧啶脱氧核苷酸，D错误。16一个被15N标记的DNA分子具有100个碱基对，其中含腺嘌呤40个，将其置于含10N的环境中复制，连续复制3代，则在复制过程中共消耗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的个数及子代DNA分子中含有14N的DNA分子占总DNA分子数的比例分别为()A480，1/3B420，1/4C360，1/2D420，1D已知一个被15N标记的DNA分子中(ATCG)200个，AT40个，则CG60个；依据DNA分子的半保留复制方

16、式，在不含15N的培养基中经过3次复制后，子代DNA分子的总数为8个，其中不含15N的DNA分子总数为826(个)，含15N的DNA分子总数为2个，含有14N的DNA分子总数为8个，所以子代DNA分子中含有14N的DNA分子占总DNA分子数的比例为1。DNA复制过程共需游离的鸟嘌呤数为(81)60420(个)。17人类胚胎干细胞在含3H标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是()A每条染色体的两条染色单体都被标记B每条染色体中都只有一条染色单体被标记C只有半数的染色体中一条染色单体被标记D每条染色体的两条染色单体都不被

17、标记B由“人类胚胎干细胞在含3H标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期”可知，DNA复制第一次，根据半保留复制原则，每个DNA分子中有一条链含放射性；由“在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期”可知DNA复制第二次，根据半保留复制原则，每条染色体上的两个DNA分子一个含放射性，一个不含放射性，每个染色单体含一个DNA分子，判断出每条染色体中都只有一条染色单体含放射性。18如图所示限制酶切割基因分子的过程，从图中可知，该限制酶能识别的碱基序列和切点是()ACTTAAG，切点在C和T之间BCTTAAG，切点在T和A之间CGAATTC，切点在G和A之间DGAATTC，切点在C和T之间C据图分析，该

18、限制酶能识别的碱基序列为GAATTC，其切点是在G和A之间，所以C正确。19下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是()AtRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来B同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补C转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，产物包括tRNA、rRNA和mRNA，A项正确；三种RNA对应的基因不同，同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B项正确；真核细胞的线粒体、叶绿体中含有DNA，也可以通过转录合成RNA，C项错误；转录过程遵循碱基互补配对原则，转录出的RNA链与模板链的相

19、应区域碱基互补，D项正确。20甲、乙两图表示某真核细胞中的遗传信息传递的某些过程，下列叙述不正确的是()A乙图中结构的移动方向是从右到左B从化学组成上看，甲图中的1和6不同C乙图中最终形成的物质结构相同D乙图中的链与甲图中a链的基本组成单位相同D乙图中从右到左多肽链越来越长，故结构核糖体的移动方向是从右到左，故A正确。甲图表示转录，b为RNA，1为腺嘌呤核糖核苷酸，6为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，故B正确。乙图中都是以同一条信使RNA为模板形成的多肽链，故C正确。乙图中的链与甲图中的b链都是RNA，而a链是DNA，故D错误。21下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是()A格里菲思实验证明D

20、NA可以改变生物体的遗传性状B艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中D赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记C格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明“转化因子”是什么，即没有证明DNA可以改变生物体的遗传性状，A项错误；艾弗里实验证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，该实验属于肺炎双球菌体外转化实验，并没有涉及肺炎双球菌对小鼠的作用，B项错误；在赫尔希和蔡斯实验中，细菌质量较大，离心后细菌主要存在于沉淀中，C项正确；32P标记噬菌体的DNA，由于D

21、NA的半保留复制，只有含亲代噬菌体DNA链的子代噬菌体才带有32P标记，D项错误。22如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法正确的是()A链的碱基A与链的碱基T互补配对B是以4种核糖核苷酸为原料合成的C如果表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶D转录完成后，需穿过双层膜才能进入细胞质B链为DNA链，链为RNA链，所以链的碱基A与链的碱基U互补配对，A错误；链为RNA链，是以4种核糖核苷酸为原料合成的，B正确；如果表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶，C错误；转录完成后，RNA通过核孔进入细胞质，因此不需要穿过生物膜，D错误。23.右图代表的是某种转运RNA，对此分析正确的是()A此转运

22、RNA含有五种元素、两种含氮碱基B该结构参与蛋白质合成中的翻译过程C合成此转运RNA的场所是核糖体D每种氨基酸的转运RNA都只有一种B此转运RNA含有C、H、O、N、P五种元素，A、C、G、U四种含氮碱基；转运RNA可以运输氨基酸，参与蛋白质的合成；核糖体是合成蛋白质的场所，转运RNA在细胞核中合成；一种氨基酸可能由多种转运RNA转运。24下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(和分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于2片段的是()ABCDA对比X和Y染色体可知，2只位于Y染色体上。图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传

23、病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于2片段；图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于2片段；图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于2片段；图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于2片段。25下图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是()A从性染色体情况来看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子的基因A、a与B、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子D图中7为X染色体，8为Y染色体，因

24、此，只从性染色体情况看，该果蝇能形成X、Y两种配子；e位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，e基因控制的性状在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率；A、a与B、b位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，A、a与B、b之间不能自由组合；只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，二者为非同源染色体，其上的非等位基因可自由组合，故能产生四种配子。二、非选择题(共4大题，共50分)26(10分)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲

25、姐姐弟弟女性患者乙分析回答下列问题。(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者，原因是_。(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对

26、变化是_，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_(填“增大”“减小”或“不变”)，进而使该蛋白质的功能丧失。解析(1)由图甲中信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多。(2)XXY型的个体从染色体角度分析，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中XB和Y只能来自父方。(3)父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病。(4)通过密码子比较可以看出，谷氨酰胺密码子CAA(CAG)与终止密码UAA(UAG)只相差一个碱基，因此该基因突变原因可能是，即碱基对发生了改变，一旦出现终止密码，翻译就结束了，从而使合成的

27、蛋白质相对分子质量减小。答案(1)成年人发病风险显著增加(2)母亲减数分裂形成Xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY型精子，二者结合形成XBXbY型的受精卵(3)如图显性常(4)GC突变成AT减小27(9分)观察细胞内某生理过程示意图(图中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸)，回答下列问题。(1)该图所示的生理过程为_，所用的原料是_。(2)图中是_，甲硫氨酸的密码子是_。在DNA分子中不转录此密码的链上相应的碱基顺序是_。(3)若图中最终形成后含174个组成单位，则中至少含_个碱基，则控制合成该肽链的基因至少应有_个碱基。(4)中尿嘧啶和腺嘌呤的和占52%，则可得出

28、与合成有关的DNA分子胞嘧啶占_。(5)如果该生理过程的产物是胰岛素，则在上合成的“甲硫氨酸丙氨酸”物质首先进入_中进行加工。解析由图可知该细胞正在进行翻译的过程，所用原料是氨基酸。mRNA中(AU)52%，可推知DNA一条链中(A1T1)52%，整个DNA分子中(AT)52%，则AT26%，CG24%。胰岛素属于分泌蛋白，在核糖体上合成后，首先进入内质网进行初步加工，再进入高尔基体进一步加工，最后经细胞膜分泌到细胞外。答案(1)翻译氨基酸(2)tRNAAUGATG(3)5221 044(4)24%(5)内质网28(11分)已知菠菜的干叶病是由干叶病毒引起的，但不清楚干叶病毒的核酸种类，试设计

29、实验进行探究。一、实验原理：(略)。二、实验材料：苯酚的水溶液(可以将病毒的蛋白质外壳和核酸分离)、健康生长的菠菜植株、干叶病毒样本、DNA 水解酶、蒸馏水及其他必需器材。三、实验步骤：(1)选取两株生长状况相似的菠菜植株，编号为 a、b。(2)_ _；(3)在适当条件下，用 DNA 水解酶处理其中一份核酸得到溶液 A；用蒸馏水处理另一份核酸得到溶液 B；(4)_。(5)再过一段时间后，观察两株菠菜的生长情况。四、实验结果及结论：(1)_；(2)_。答案三、(2)用苯酚的水溶液处理干叶病毒，并设法将其蛋白质和核酸分离，以获得其核酸，分为两份(4)一段时间后，用A喷洒植株a，用B喷洒植株b四、(

30、1)若植株a、b都出现干叶，则病毒的核酸是RNA(2)若仅植株b出现干叶，则病毒的核酸是DNA29(20分)如图是DNA片段的结构图，请据图回答：(1)图甲是DNA片段的_结构，图乙是DNA片段的_结构。(2)填出图中部分结构的名称：2_、5_。(3)从图中可以看出：DNA分子中的两条长链是由_和_交替连接的。(4)从图甲可以看出：组成DNA分子的两条链的方向之间是_的。从图乙可以看出：组成DNA分子的两条链相互盘旋成_的_结构。解析(1)从图中可以看出：甲表示的是DNA分子的平面结构，而乙表示的是DNA分子的立体(空间)结构。(2)图中2表示的是一条脱氧核苷酸长链的片段，而5表示的是腺嘌呤脱氧核苷酸。(3)从图甲的平面结构可以看出：DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成了基本骨架。(4)根据图甲可以看出组成DNA分子的两条脱氧核苷酸链是反向平行的；从图乙可以看出组成DNA分子的两条脱氧核苷酸链相互盘旋形成规则的双螺旋结构。答案(1)平面立体(或空间)(2)一条脱氧核苷酸长链的片段腺嘌呤脱氧核苷酸(3)脱氧核糖磷酸(4)反向平行规则双螺旋