2019秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习：第2章检测题 .doc

《2019秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习：第2章检测题 .doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习：第2章检测题 .doc（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第2章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1下列说法正确的是()A植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物解析：植物油中含有碳碳不饱和键，氢化过程中植物油与氢气发生了加成反应，A正确；淀粉和纤维素的聚合度不同，它们的分子式不同，所以不互为同分异构体，B错误；环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别环己烷与苯，C错误；溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，D错误。答案：A2有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；乙酸乙

2、酯；丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是 ()A仅B仅C仅 D仅答案：C3最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是()A甲醛与甲酸甲酯B1戊烯与2甲基1丙烯C1丁醇与甲醚 D丙酸与甲酸乙酯答案：A4下列说法不正确的是()A1 mol乙醇可以与足量金属钠反应，生成0.5 mol H2，能证明乙醇分子有一个H原子与其余的H原子不同B下列反应可证明苯环受甲基的影响，甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化C下列反应可证明由于羟基对苯环的影响，导致苯酚的取代比苯容易D苯不能使溴的四氯化碳溶液退色可以说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键答案：B5

3、下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D乙酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：B6根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作与现象结论A向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞溶液变红油脂已经完全皂化B蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银生成蔗糖溶液已经水解完全C向溶液X中滴入NaHCO3溶液，产生无色气体X中的溶质一定是酸D向鸡

4、蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，产生白色沉淀，加水沉淀不消失蛋白质发生了变性解析：油脂皂化反应的条件是碱性环境，反应后的溶液中滴入酚酞，一定变红，不能说明油脂是否已经完全皂化，A项错误；蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，需要加入氢氧化钠中和硫酸，再与银氨溶液混合加热，才能有光亮的银生成，同时不能说明蔗糖溶液已经水解完全，只能说明蔗糖已经水解，B项错误；向氯化铁溶液中滴入NaHCO3溶液，因发生双水解反应，也可产生无色气体，C项错误；向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，蛋白质发生了变性，产生白色沉淀，加水沉淀不消失，D项正确。答案：D7萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是

5、()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色Db和c均能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀解析：A、a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；B、a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C、a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C正确；D、b分子中没有醛基，所以不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。答案：C8分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构

6、)()A5种B6种C7种 D8种解析：首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。答案：D9要使有机物转化为，最佳试剂是()ANa BNaHCO3CNa2CO3 DNaOH解析：Na、Na2CO3、NaOH均能与羟基反应，最终产物为；由于酸性：H2CO3酚，故NaHCO3与酚羟基不反应，故可得题给产物，B项正确。答案：B10某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条

7、件下得到乙酸乙酯，则有机物X是()AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH解析：由转化关系图可知X加氢后生成Y，X被氧化后生成Z，Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3，不难推出X为CH3CHO。答案：C11卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()解析：环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到，A正确；2，2二甲基丙烷只存在一种H，此有机物可以由2，2二甲基丙烷取代得到，B正确；2甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，C错误；2，2，3，3四甲基丁烷中只存在一种环境的H，一氯代物只有一种，D正确。

8、答案：C12某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A不能发生银镜发应B1 mol该物质最多可与2 mol Br2反应C1 mol该物质最多可与4 mol NaOH反应D与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应解析：A项，根据结构简式，含有甲酸酯，能发生银镜反应，故错误；B项，含有酚羟基，由于羟基的影响，苯环上的两个邻位和对位上的氢变得活泼，容易发生取代，消耗2 mol Br2，碳碳双键能与溴发生加成反应，因此1 mol 该有机物共消耗3 mol Br2，故错误；C项，1 mol该有机物含有2 mol酚羟基、1 mol Cl原子、1 mol酯基，因此共消耗4 mol NaOH，故正

9、确；D项，有机物中不含有羧基，因此不能和NaHCO3溶液反应，故错误。答案：C二、非选择题(本题包括5个小题，共52分)13(6分)下列实验方案合理的是_。A配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D无水乙醇和浓硫酸共热到170 ，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯E乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷F除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤G实验室制取乙烯时必须将

10、温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度解析：配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到170 ，在得到乙烯的同时，不可避免的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液退色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。答案：AG14(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。(1)实验操作中，应先检验

11、哪种官能团？_，原因是_。(2)检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为_。(3)检验分子中碳碳双键的方法是_。解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液退色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。答案：(1)醛基检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液退色(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)(CH3)2C=CHC

12、H2CH2CHO2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2C=CHCH2CH2COONaCu2O3H2O(3)加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水(或KMnO4酸性溶液)，看是否退色15(14分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)图甲中冷凝水从_(填“a”或“b”)进，图乙中B装置的名称为_。(2)反应中加入过量的乙醇

13、，目的是_。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：则试剂a是_分离方法是_，试剂b是_(填序号)。A浓盐酸B浓硫酸C浓硝酸(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：甲实验失败的原因是_；乙实验失败的原因是_。解析：(1)为了达到更好的冷凝效果，冷凝水从冷凝管的下口进、上口出，B装

14、置的名称是尾接管。(2)为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸、乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇；根据强酸制弱酸，水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故选B。(4)甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应；乙得到大量水溶性的物质，说明几乎没有酯，是因为所加NaOH溶液过量，酯发生水解。答案：(1)b尾接管(2)提高乙酸的转

15、化率(3)饱和Na2CO3溶液分液B(4)所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应所加NaOH溶液过量，酯发生水解16(16分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_。(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：_，C转化为D：_。(3)写出下列反应的化学方程式。D生成E的化学方程式：_。B和F生成G的化学方程式：_。(4)符合下列条件的G的同分异构体有_种。苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子

16、的同分异构体的结构简式为_、_。解析：C为C2H4。CD为加成反应，D为CH3CH2OH。E为乙醛，F为乙酸，A为，B为苯甲醇：。B与F生成G为酯化反应，G为。(4)该同分异构体中含CHO，则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数)： 答案：(1) (2)取代反应加成反应(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3COOHH2O17(7分)以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如图所示：请解答下列各题：(1)A的分子式是_。(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式：_。(3)请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式：_。(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比12发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水退色。请写出C与溴水反应的化学方程式：_。答案：(1)C14H10O9(2)