临床检验检验士资格考试-归纳要点.doc

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1、临床检验1、 血液是由血细胞（红细胞、白细胞、血小板）和血浆组成的红色、黏稠、不透明、带腥味的混悬液。2、 血清与血浆的主要区别是血清中缺少某些凝血因子。3、 血量约占体重的6% - 8%，平均7%。4、 血液的PH为7.35 - 7.45。5、 血液的功能：运输功能（CO2、O2）。协调功能。维持机体内环境的稳定。防御功能。6、 毛细血管采血为微动脉、微静脉和毛细血管的混合血。7、 毛细血管采血部位以左手无名指或中指指尖的内侧为宜。8、 分项采血次序：血小板计数。红细胞计数。白细胞计数。血红蛋白测定。9、 静脉采血部位一般采用肘前静脉。10、 压脉带捆绑时间不应超过1分钟，采血完毕后，先拔穿

2、刺端，后拔采血管端。11、 采集多个标本顺序：血培养管。无抗凝剂及添加剂管。凝血功能管。有抗凝剂管。12、 抗凝：应用化学或物理学的方法，抑制或除去血液中的某些凝血因子以阻止血液凝固的过程。13、 枸橼酸钠应用：血沉。凝血功能。血小板功能检验。血液保养液。14、 乙二胺四乙酸盐应用：血小板计数。全血细胞分析（EDTA - K2）。不适用于凝血功能及血小板功能检验。15、 EDTA二钾盐比二钠盐溶解度大，与血液混合后溶解更快，更为优越。16、 肝素为间接抗凝，主要是通过与抗凝血酶结合，具有抗凝能力强，不影响血细胞体积、不引起溶血等优点，故不适用于血细胞计数和白细胞分类计数，不能用于凝血功能检验。

3、17、 新采用的玻片应用1mol/L盐酸浸泡24小时。急用的玻片应用95%乙醇浸泡1小时。18、 使用过的玻片处理步骤：放入肥皂水或其他合成洗涤剂中煮沸20分钟。用自来水反复冲洗。置95%乙醇浸泡1小时，用蒸馏水冲洗。19、 血涂片制备：血滴越大、角度越大、推片越快，血膜越厚。20、 一张良好的血涂片，要求厚薄适宜，头体尾分明，细胞分布均匀，边缘整齐，血膜与载玻片留有两边（0.3cm）和两端（0.5cm）的空隙，血膜长度占载玻片的左右。21、 一般体积较小的淋巴细胞在头、体部较多，而尾部、两侧以中性粒细胞和单核细胞较多，最好是在血膜体尾交界处分类。22、 亚甲蓝（m+）为阳离子，碱性染料，易氧

4、化为一、二、三甲基硫堇等次级染料（天青）。23、 伊红为酸性染料。24、 吉姆萨染色法对细胞核着色较好，瑞特染色法对胞质染色较好。25、 正常外周血中常见的白细胞中有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。26、 计数板每个计数池被精密地刻画成9个大方格，每个大方格的边长均为1mm，面积为1mm2，加盖玻片后体积为0.1mm2，容积为0.1ul。27、 白细胞计数：加入白细胞稀释液0.38ml。用微量吸管准确吸取外周血20ul=0.02ml。28、 大方格四周压线的白细胞，采取数上不数下，数左不数右的原则。白细胞数/L=1020106。公式释义：10即每个大方格容积为0.1

5、ul。20即血液稀释倍数。106即将1ul换算为1L。29、 中性粒细胞多分3 - 5叶。嗜酸性粒细胞为橘红色，充满胞浆，具折光性。嗜碱性粒细胞大小不均，染紫黑色。淋巴细胞胞核/胞质小。单核细胞为外周血最大细胞质细胞。30、 外周血中中性杆状核粒细胞增多和杆状核阶段以前的幼稚细胞出现称为核象左移。31、 外周血中中性分叶核粒细胞增多伴多分叶，同时分5叶核以上的细胞 3%时称为核象右移。32、 中性粒细胞的毒性变化：中毒颗粒。（毒性指数越大，中毒情况越重。）细胞大小不均。空泡。杜氏小体。核棘突。33、 白细胞计数参考范围：成人（4 - 10）109/L。儿童（5 - 12）109/L。新生儿（1

6、5-20）109/L。34、 白细胞生理性变化：新生儿外周血中白细胞主要为中性粒细胞。活动进食后较高，下午高于上午。35、 中性粒细胞增多：急性感染。急性中毒。急性大出血。严重的组织损伤。36、 嗜酸性粒细胞增多：过敏性疾病。寄生虫病。37、 淋巴细胞增多：传染病38、 正常成熟红细胞呈双凹圆盘状，平均直径7.2um，红细胞染色后呈粉红色，直径的 - 为中央淡染区。39、 血红蛋白的4条肽链，正常人以HbA（a2B2）为主，另外还有少量的HbA2（a2b2）和HbF（arr2），HbF是新生儿、胎儿血红蛋白的主要成分。40、 每克血红蛋白含铁3.47mg，结合氧1.39ml。41、 氰化高铁血

7、红蛋白：呈棕红色，在540mm处有一较宽的吸收光带，因其色泽稳定，已被国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐为血红蛋白测定的参考方法。42、 赫姆（Hayem）稀释液，试剂中氯化钠可调节稀释液渗透压，硫酸钠可提高相对密度防止细胞发生粘连，氯化汞为防腐剂，有剧毒。43、 氰化高铁血红蛋白测定法是国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐的方法，并经世界卫生组织（WHO）确认的血红蛋白测定参考方法。44、 血红蛋白（除SHb）中的亚铁离子被高铁氰化钾氧化成高铁离子HiCN在540mm处有一最大吸收波峰。45、 红细胞参考值：成年男性（4 - 5.5）1012/L。成年女性（3.5 - 5）1012/L

8、。新生儿（6 - 7）1012/L。46、 血红蛋白参考值：成年男性（120 - 160）g/L。成年女性（110 - 150 ）g/L。新生儿（170 - 200）g/L。47、 红细胞计数医学决定水平：高于6.81012/L应采取治疗措施，低于1.51012/L应考虑输血。48、 血红蛋白和红细胞病理性减少：造血原料不足或利用障碍。红细胞丢失过多。红细胞寿命缩短。促红细胞生成素（EPO）分泌减少。造血功能障碍。49、 网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。50、 活体染色是指细胞未经固定，在保持细胞生物活性的情况下加染料进行染色的方法。51、 网织红细胞分型：型，

9、丝球型。型，网型。型，破网型。型，点粒型。外周血中以型为主，型少量存在，型极少在外周血中见到，型主要存在于骨髓中。计数的红细胞达到111时，即观察1000个红细胞。WHO推荐使用新亚甲蓝染色，强且稳定，也可采用煌焦油蓝染液，但易产生沉淀，染色温度控制在37oC。52、 网织红细胞计数增加：表示骨髓造血功能旺盛，红细胞系统增生明显活跃，其中以溶血性贫血增高尤为显著。53、 网织红细胞计数减少：表示骨髓红细胞系统增生减低，见于再生性障碍贫血。54、 血细胞比容：Hct。Pcv是指红细胞在血液中所占容积的比值。55、 平均红细胞体积（MCV）是指每个红细胞的平均体积。正常值：80 - 100fL。5

10、6、 平均红细胞血红蛋白含量（MCH）是指每个红细胞含血红蛋白的平均量。正常值：27 - 34Pg。57、 平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）是指每升红细胞中所含血红蛋白的浓度。正常值：320 - 360g/L。58、 大细胞性贫血：MCV 正常值，MCH 正常值，MCHC = 正常值。59、 小细胞低色素性贫血（缺铁性贫血）：MCV 正常值，MCH 正常值，MCHC 正常值。60、 直径10um的红细胞称为大红细胞，大于15um的红细胞称为巨红细胞。61、 泪滴形红细胞见于骨髓纤维化。缗钱状红细胞见于多发性骨髓瘤。裂红细胞见于弥散性血管内凝血（DIC）。红细胞形态不整见于巨幼细胞性贫血。62

11、、 外周血中点彩红细胞增多表示骨髓红系再生旺盛或有紊乱现象，在某些重金属中毒时可大量出现。63、 染色质小体又称H-J小体，常见巨幼细胞性贫血。64、 卡波环见于恶性贫血、巨幼细胞性贫血、铅中毒等，常与H-J小体并存。65、 正常成人外周血中不见有核红细胞。66、 点彩红细胞检验常用作铅中毒的诊断筛选指标。67、 电阻抗检测原理：当电流接通后，位于小孔管两侧的电极通过小孔中的电解质溶液产生稳定的电流，当一个细胞通过小孔时，由于细胞的导电性质比电解质溶液要低，电路电阻增加，于是瞬间引起电压变化出现一个脉冲信号，脉冲大小、振幅高低随细胞体积大小产生变化，即细胞体积越大，引起的脉冲越大，产生的脉冲振

12、幅越高，这种方法称为电阻抗法，也称为库尔特原理。68、 三分群法的第一群为小细胞区，体积为35 - 90fl，主要为淋巴细胞。第二群体积为90 - 160fl，为幼稚细胞，单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。第三群为大细胞区，体积为160fl以上，主要为中性粒细胞。69、 红细胞体积分布宽度（RDW）反映红细胞体积大小异质性的参数，以标准差或变异系数表示（CV%）。70、 MCV减低，RDW升高为小细胞不均一性，常见缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血。71、 MCV升高，RDW升高为大细胞不均一性，常见巨幼细胞性贫血、恶性贫血。72、 双形性贫血，红细胞直方图有大小两群红细胞存在。73、 溶血性贫血

13、是由于各种原因导致的红细胞寿命缩短、破坏过多或加速，超过了骨髓造血代偿能力所发生的一组疾病。74、 溶血性贫血分类：血管外溶血，红细胞被单核-巨噬细胞系统识别并破坏，常伴有脾肿大，遗传性溶血性贫血，常为慢性。血管内溶血，红细胞直接在血管内破坏，多为急性发作。75、 溶血性贫血按时间分类：急性溶血性，持续时间段，多为获得性。慢性溶血性，持续时间长，多为遗传性。76、 红细胞内在缺陷所致溶血，除阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）外，其他均为遗传性缺陷性疾病。77、 红细胞酶缺陷引起蚕豆病。血红蛋白病引起珠蛋白生成障碍性贫血。红细胞膜缺陷引起阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。78、 一般来说，溶血

14、性疾病的实验室检查需要解决以下三个问题：确定是否有溶血。溶血发生在血管内还是血管外。溶血的原因。79、 红细胞渗透脆性试验，简易半定量法，患者比正常对照高0.4g/L（或6.8mmol/L）即有诊断价值，脆性减低见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血。80、 蔗糖溶血试验是阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的过筛试验。酸化血清溶血试验（Ham）56oC30分钟灭活补体后，补体被破坏而失去溶血作用，试验假阳性极少，作为PNH的诊断确诊试验。81、 HbA：由a2B2链组合而成，占成人血红蛋白总量的95% - 98%。HbA2约占2% - 3%。82、 HbF：胎儿和新生儿血红蛋白的主要成分，又称胎

15、儿血红蛋白，有抗碱力，故而又称抗碱血红蛋白，成人血中含量极少，仅占1%。83、 血管壁结构：内膜层。中膜层。外膜层。84、 血管壁的止血功能：血管收缩。血小板黏附、聚集。启动凝血因子。85、 血小板的功能：黏附功能。聚集功能：血小板和血小板相互黏附形成血小板聚集体功能。释放反应。促凝功能。血块收缩功能。86、 血小板的止血机制：黏附于伤口形成白血栓。加速血液凝固形成红血栓。87、 血液凝固：血液由流动状的液体变为胶冻状的血块的过程。88、 凝血因子有12个（ - ），其中是的活化形式，所以不在内。89、 凝血因子顺序：12 - 11 - 9 - 8 - 10（内源性）。3 - 7 - 10（外

16、源性）。10 - 5、4 - 2 - 1（共同途径）。90、 抗凝血酶灭活凝血酶（夺4因子），肝素属于间接抗凝。91、 抗凝血酶是主要内源性抗凝因子。92、 血小板成人参考值：100 - 300 109/L。血小板减少（ 100 109/L）见于血小板生成障碍，如再生障碍性贫血（全血细胞减少）。血小板消耗过多，如DIC。93、 血小板 400 109/L）见于急性感染、急性失血、急性溶血。95、 出血时间（BT）。活化凝血时间测定，在试管中加入白陶土 - 脑磷脂的混悬液以充分激活因子。凝血时间延长见于因子和减少、血友病A和血友病B、凝血因子缺乏症。96、 凝血时间缩短见于血液高凝状态（DIC早

17、期）、血栓性疾病。97、 全血定量法：血小板收缩蛋白使血小板伸出伪足，附属于纤维蛋白上。98、 活化部分凝血活酶时间（APTT）是内源性凝血系统敏感和常用的筛选试验，参考区间：25 - 35s，待检者的测定值较对照正常值延长超过10s才有病理意义。APTT延长见于血友病A（缺乏因子8）、血友病B（缺乏因子9）及凝血因子、缺乏症。99、 凝血酶原时间（PT）是外源性凝血系统的筛选试验，参考区间：11 - 14s。患者PT值较正常对照延长或缩短3s为异常。100、 凝血酶时间（TT），参考区间：16 - 18s，比正常对照值延长3s为异常。101、 红细胞沉降率（ESR），简称血沉，是指红细胞在一

18、定条件下沉降的速度。102、 影响血沉测定的因素：红细胞缗钱状形成是妊娠和各种疾病时血沉加快的主要原因。血浆中能使血沉加快的物质有纤维蛋白原。血沉管内径过大，血沉加快。血沉管倾斜，红细胞从一侧管壁下降，血浆从另一侧管壁上升，收到阻力减小，血沉可以大大加快。血沉管内如有蛋白质，将使血沉减慢。室温增高、血浆黏度减低，血沉加快。抗凝剂浓度高时，血沉变慢。103、 血沉参考区间：男性0 - 15mm/h，女性0 - 20mm/h。104、 血沉加快：各种炎症。组织损伤及坏死。恶性肿瘤。高球蛋白血病（多发性骨髓瘤，IgM）。105、 最具临床意义的有ABO血型系统，其次Rh血型系统。106、 ABO血型

19、是根据红细胞表面是否含有A、B抗原来分型的。107、 血型是由9号染色体决定的，O型血红细胞的H抗原浓度最高。108、 ABO血型系统抗体一般分为天然抗体和免疫抗体。天然抗体是指机体未经察觉的抗原刺激而自然存在的抗体，大多是IgM，不能通过胎盘。免疫抗体是指机体经抗原物质刺激后产生的抗体，大多是IgG，能通过胎盘。109、 ABO血型系统中以A亚型最多见，A1亚型红细胞上含有A1和A抗原，血清中含有抗B抗体。A2亚型的红细胞上只有A抗原，血清中除含有抗B抗体外，还含有抗A抗体，所以A2型血的人接受A1型血人的血液，也可能发生输血反应。110、 Rh血型中D的抗原性最强，排序D E C c e

20、。临床上习惯将含D抗原的红细胞称为Rh阳性。不含D抗原的红细胞称为Rh阴性。111、 Rh遗传基因定位于1号染色体的断臂上。112、 交叉配血：把受血者血清与献血者红细胞相配的一管，称为主侧。把献血者血清与受血者红细胞相配的一管，称为次侧。113、 聚凝胺配血法：低离子强度溶液，增强抗原抗体的反应能力。聚凝胺，有正电荷，中和红细胞的负电荷。解聚液，消除正电荷。114、 常见的血型不合引起新生儿溶血为ABO及Rh血型不合，其中以ABO不合者居多，Rh次之。115、 输血是治疗一种或多种血液组成成分缺乏的治疗方法。116、 血液保存液：保存液中枸橼酸钠作用是抗凝。枸橼酸可防止葡萄糖在高温灭菌时焦化

21、，并延缓发生溶血。葡萄糖可供红细胞代谢的能量。磷酸二氢钠可提高PH，防止红细胞膨胀失钾。腺嘌呤可结合红细胞内磷酸核糖焦磷酸形成腺苷酸和焦磷酸。117、 尿液的形成：血浆 原尿 终尿118、 肾糖阀：8.9mmol/L119、 晨尿，留取清晨第一次尿，适合于住院患者及肾疾患者。随时尿，适用于门诊、急诊。餐后尿，进餐后2h尿，适用于轻症糖尿病。定时尿，从早8点开始收集（通常为3h、12h或24h）。120、 培养用尿一般直接导尿，收集标本至少容纳50ml。121、 尿液常规检查应在标本收集后2h内检查完毕，加盖置于4oC冰箱冷藏，但是时间不要超过8h。122、 尿液防腐：甲醛（保存有形成分：细胞、

22、细菌、管型）。甲苯（保存无形成分：糖、蛋白质）。麝香草酚（保存结核杆菌）。123、 尿标本注意事项：以保持新鲜和防止污染为原则，女性应先冲洗外阴后留中段尿，尿液分析以不少于15ml为宜，不符合要求的标本应拒收。处理消毒后排放。124、 成人尿量为1000ml - 1600ml/24h，超过2500ml/24h为多尿，少于400ml/24h或每小时尿量持续少于17ml为少尿，少于100ml/24h或12h无尿称为无尿或尿闭。125、 正常人尿液呈淡黄色，若有胆红素，则出现挂盆现象。浅红色或红色（血红蛋白），棕褐色或浓茶色（血红蛋白），蓝绿色（铜绿假单胞菌），乳白色（脂肪微粒、磷酸盐），无色（糖尿

23、病、尿崩症）126、 每升尿中含血量超过1ml即可出现淡红色，称为肉眼血尿。镜下血尿是指尿外观变化不明显而离心沉淀后镜检可发现超过正常数量（每高倍视野下3个）的红细胞。127、 正常人排出的新鲜尿液多数清晰透明，比重数值：1.015 - 1.025间。128、 混浊尿化学鉴别： 混浊消失（尿酸盐） 混浊尿 - 加热 - 变清无气泡（磷酸盐）混浊增加 - 加乙酸 - 变清有气泡（碳酸盐） 无变化或浊度增加（脓尿、血尿、管型尿、菌尿）129、 透明度肉眼报告：透明、雾状、云雾状、混浊。130、 氨臭味提示有慢性膀胱炎并发尿潴留。烂苹果味提示有糖尿病酮症酸中毒。恶臭味提示晚期膀胱癌。131、 尿液镜

24、检：光线不要太强。细胞：10个视野最低值-最高职/HPF（高倍）。132、 管型：最低值-最高值/LPF（低倍），高倍视野辨认种类，低倍视野报告数量，用高倍视野观察，占视野为 + 。占视野为 + + 。占视野为 + + + 。满视野为 + + + + 。 133、 肾小管上皮细胞，又叫小圆上皮细胞，体小核大，在尿中出现，提示有肾小管病变。134、 移行上皮细胞，又称大圆上皮细胞，在肾盂、输尿管或膀胱颈炎症时脱落。135、 鳞状上皮细胞，体大核小，来自尿道前段或阴道的表层。临床意义不大。136、 在低渗情况下，中性粒细胞发生肿胀，胞质内颗粒呈布朗运动，由于光折射出现“闪光”现象，将此种细胞称为“

25、闪光细胞”。多见于肾盂肾炎患者尿中，随意一次尿离心沉淀后见1 - 2个/HPF仍属正常，如超过5个/HPF，为增多，见于泌尿道各种炎症。137、 血尿分类：均一红细胞血尿（见于非肾小球性血尿）。变形红细胞血尿（见于肾小球性血尿）。混合性血尿（肾小球性血尿）。138、 吞噬细胞在泌尿道急性炎症时出现。139、 管型形成的基本三个条件：原尿中含有一定量的蛋白质，肾小管分泌的Tamm-Horsfall（T-H）糖蛋白，这是形成管型的基础。肾远端小管曲部有使尿液浓缩和酸化的能力。有可供交替使用的肾单位和一过性尿积滞。140、 透明管型是唯一可见的正常人尿中的管型。141、 细胞管型，管型基质内含有细胞

26、，其数量超过管型体积的（见于急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎急性发作期）。142、 白细胞管型，有时在形态上与肾上皮细胞管型不易区分，但白细胞管型过氧化物酶染色（POX）呈阳性（见于肾盂肾炎）。143、 肾小皮细胞管型提示有肾小管病变。蜡样管型提示肾病变严重。颗粒管型出现提示肾单位有瘀滞现象。宽大管型提示肾功能不全。144、 尿液结晶：胆固醇结果见于乳糜尿。亮氨酸与酪氨酸结晶见于急性重型肝炎和肝硬化。145、 1h尿沉渣计数法，准确测定3h混合尿量，并记录除以3。146、 正常新鲜尿液多为弱酸性，PH约6.0，波动在5.4-8.0之间。147、 肾小管性酸中毒此时尿PH仍可大于6.5，甚至呈中性

27、或弱碱性。148、 蛋白尿：各种原因造成尿内蛋白质含量 0.15g/24h或浓度0.1g/L，定性试验可呈阳性反应。（肾小球性蛋白尿，尿中蛋白成分以清蛋白为主，急性肾小球肾炎的蛋白尿即属此类。肾小管性蛋白尿，其蛋白尿特征是尿蛋白含量微量增多，以B2-微球蛋白、a1-微球蛋白、溶菌酶增多。混合性蛋白尿，其尿蛋白以低分子量的B2-微球蛋白和中分子量蛋白均大量增多，是肾功能不全的指征，见于慢性肾盂肾炎）149、 多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症患者尿中可出现本-周蛋白（B-J）。150、 血B2-M增高，提示肾小球功能受累（如：肝硬化、淋巴瘤）151、 尿蛋白测定方法：酒精灯火焰加热尿液的上段，本法检出灵

28、敏度为100-150mg/L,干扰因素很少，为参考方法，必须坚持加热-加酸-再加热的过程。152、 200g/L磺基水杨酸法：明显的白色混浊，但无颗粒出现为 + 。本法灵敏度高，可检出 1.5g/L时，颜色变黄，梗阻部位越低，黄变越明显。称为弗氏（Froim，s）综合征。中枢神经系统黑色素瘤可使脑脊液变为黑色。病毒性脑炎、神经梅毒的脑脊液呈透明外观。175、 潘氏（Pandy）试验：脑脊液中蛋白质与碳酸（苯酚）结合生成不溶性蛋白盐而出现白色沉淀。176、 罗-琼法对球蛋白特异性好，但敏感度低。177、 正常人脑脊液中含糖量约为血糖的。脑脊液含糖量降低：化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎和真菌性脑膜炎。

29、病毒性脑膜炎脑脊液含糖量正常。糖尿病可使脑脊液含糖量增高。178、 正常脑脊液中以小淋巴细胞为主，约占60% - 70%，单核细胞约占3%，浆细胞出现为病理反应，提示有局部免疫反应，白细胞正常计数为0 - 0.01 109/L。179、 脑脊液标本应及时检验，在1h内完成，应抽出后30分钟内测定葡萄糖。180、 渗出液与漏出液鉴别检验项目渗出液漏出液原因炎症、肿瘤、理化刺激非炎症所致蛋白定量40g/L0.5200IU/L1109/L30个/高倍185、 线索细胞是在阴道鳞状上皮细胞的胞质内寄生了大量加德纳菌及其他短小杆菌的一种细胞。阴道分泌物中是否找到线索细胞是诊断加德纳菌性阴道病的重要指标。

30、186、 精液主要是由精子和精浆两部分组成。精子约占5%，精浆占95%。精液检验应间隔1-2周再检查1次，连续检查2-3次，送检时间不超过1h，保存温度应在20-40oC。187、 精子一般性状检验：外观。量。正常人一次排除精液约2-5ml，精液量8ml为异常。液化时间。指排精后精液自行由胶冻状转变为流动状所需的时间。（在37oC，每10min观察一次。30min完全液化）黏稠度。（正常黏丝长度不超过2cm）酸碱度。（PH 7.2 - 8.0）188、 精子检验直接涂片不加生理盐水。精子活率75%（伊红染色法）。189、 正常精液采集后60min内，a级精子25%，或a级+b级精子之和50%。

31、190、 正常精液精子计数20 109/L。191、 正常人前列腺液中卵磷脂小体为多量或满视野。192、 造血细胞包括红细胞、粒细胞、巨核细胞、淋巴细胞、单核细胞和浆细胞等系统。193、 造血干（祖）细胞的分化特征：有自我更新和自我维持能力。具有多向分化能力。具有多态性。194、 凋亡是细胞死亡的生理形式，是在基因的控制下细胞自主死亡的过程。195、 原始粒细胞比早幼粒细胞小，巨核细胞由小变大。196、 原始红细胞呈瘤状，呈浓密的油墨蓝色。中幼粒细胞有明显空隙，呈打碎的墨块状。197、 原始粒细胞染色质呈颗粒状，均平平坦如一层薄纱，胞质量少，呈水彩蓝色。198、 中幼粒细胞：胞质中出现不同的特

32、异性颗粒。晚幼粒细胞：以中性晚幼粒细胞为主。199、 Auer小体由嗜天青颗粒融合串联而成，瑞特-吉姆染色时呈红色杆菌样。200、 产血小板型巨核细胞：周围有血小板脱落。201、 幼稚单核细胞：核大，多为不规则形，可呈凹陷，切迹或折叠状。202、 原始淋巴细胞：居中或偏位，呈透明蓝色。203、 浆细胞：似龟背或车轮状，胞质丰富，有泡沫感。204、 四甲基联苯胺法：粒细胞系：除早期原始粒细胞阴性外，晚期原始粒细胞及后各阶段细胞均含有不同程度的蓝绿色颗粒，随粒细胞的成熟而增多，直至充满胞质。单核细胞系：多呈弱阳性反应。205、 急性淋巴细胞白血病时，POX（过氧化物酶）染色呈阴性反应。206、 K

33、aplow偶氮偶联法：阳性率为87%，积分值为281分。207、 NAP（中性粒细胞碱性磷酸酶）染色：慢性粒细胞白血病降低，中性粒细胞类白血病升高。PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症）降低，再生障碍性贫血升高。急性淋巴细胞白血病升高，急性粒细胞白血病降低。化脓性感染升高，病毒性或寄生虫感染时无明显变化。208、 铁粒染色：V型（环形铁粒幼红细胞）含铁粒6粒以上（包含6粒）其范围占核周的以上，此为诊断铁粒幼红细胞性贫血依据。209、 铁粒染色参考区间：细胞外铁+ +，多为+。内铁幼红细胞百分率12% - 44%，平均21.4%，以型为主，少数型，不见型、型及环形铁粒幼红细胞。210、 糖原染色（P

34、AS）：粒细胞系统，原始粒细胞为阴性。红细胞系统呈阴性反应。巨核细胞和血小板均为阳性反应。211、 糖原染色（PAS）鉴别：巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血及再生障碍性贫血时，幼稚红细胞PAS反应一般为阴性。红血病、红白血病时，幼稚红细胞PAS反应呈强阳性。212、 特异性酯酶（SE）主要分布在骨髓粒细胞系统中，不受氟化钠（NaF）抑制。213、 非特异性酯酶（NSE）分布在单核系统中，受氟化钠（NaF）抑制。214、 骨髓穿刺首选部位是髂后上棘，取量一般以不少于0.2ml为宜。215、 干抽是指非技术性错误，多部位，多次穿刺均抽不出骨髓。216、 低倍镜观察骨髓：全面观察涂片情况。判断骨髓增生程

35、度（有核细胞/成熟红细胞=，增生活跃为正常）。计数骨髓巨核细胞（参考值是以1.5cm3cm为一面积单位，巨核细胞7-35个，须在油镜下观察证实）。217、 将粒细胞各阶段百分率的总和与有核红细胞各阶段百分率的总和相比，即为粒红比值（G/E=2-4：1）。218、 贫血是指多种原因引起外周血红细胞计数，血红蛋白量和血红细胞比容低于参考区间下限的一种症状。219、 贫血程度分级程度Hb值（g/L）症状轻度91-正常值下限症状轻微中度61-90活动后心悸、气促重度31-60休息时也心悸、气促极重度20%即归于AML（急性髓细胞白血病）。227、 AML（急性髓细胞白血病）胞质中可见Auer小体，是诊

36、断AML（急性髓细胞白血病）的特征之一。228、 急性髓细胞白血病微分化型（M0型）不见Auer小体。229、 急性粒细胞白血病未分化型（M1型）原始粒细胞90%，绿色肿瘤。230、 急性粒细胞白血病部分分化型（M2型）最常见类型，以异常的中性幼粒细胞增生为主，30%非红系细胞（NEC）。231、 急性早幼粒细胞白血病（M3型）柴捆细胞，广泛而严重出血，易并发DIC（弥散性血管内凝血）。232、 急性粒-单核细胞白血病（M4型）一种粒细胞系和单核细胞系同时发生恶性增生的白血病。233、 急性单核细胞白血病（M5型）非特异性酯酶染色（NSE）阳性反应，可被氟化钠（NaF）抑制。234、 急性红白

37、血病（M6型）红系细胞和髓系中某系细胞同时恶性增生性疾病。红白血病与巨幼细胞性贫血鉴别：红白血病，有核红细胞糖原染色（PAS）反应阳性。维生素B12、叶酸治疗对红白血病无效。235、 急性巨核细胞白血病（M7型）非特异性酯酶染色（NSE）阳性反应，不被氟化钠（NaF）抑制。236、 ALL（急性淋巴细胞白血病）中表现尤为突出是易见退化细胞（蓝状细胞）。237、 ALL（急性淋巴细胞白血病）较易并发中枢神经系统白血病。238、 ALL（急性淋巴细胞白血病）各亚型细胞特征细胞特征L1型L2型L3型细胞大小小细胞为主，大小一致大细胞为主，大小不一致大细胞为主，大小一致核形规则，偶有凹陷式折叠不规则，

38、常见凹陷式折叠大多规则骨髓涂片中易见蓝状细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）染色，NAP积分增高。239、 慢性白血病：髓系和淋巴系幼稚、成熟阶段细胞慢性恶性增生性疾病。自然病程可分为慢性期、加速期和急变期三个阶段。最突出体征是脾肿大，偶见Auer小体，正细胞正色素性贫血，NAP（中性粒细胞碱性磷酸酶）染色阳性率和积分明显减低。240、 慢性淋巴细胞白血病：以分化好的白血病性淋巴细胞为主，蓝状细胞明显增多，NAP（中性粒细胞碱性磷酸酶）染色积分常增高。241、 多发性骨髓瘤（MM）是恶性浆细胞病中最常见，尿中可出现B-J（本周蛋白），ESR（血沉）明显加快。242、 白细胞减少症：成人外周血白细胞计数持续低于4 109/L。243、 粒细胞减少症：成人外周血中性粒细胞绝对值低于2.0 109/L。244、 粒细胞缺乏症：中性粒细胞严重减少低于（0.5 - 1.0） 109/L。245、 传染性单核细胞增多症：糖原染色（PAS）阴性，异性淋巴细胞增多。