2019-2020学年高中生物人教版必修2配套习题：第2章检测 .docx

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1、第2章检测(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述,正确的是()A.染色体复制一次,着丝点分裂一次B.染色体和DNA均等分配C.细胞质和细胞核物质均等分配D.同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂形成的子细胞中,染色体和DNA数目均与分裂前的细胞相同答案:A2.下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列叙述正确的是()A.有姐妹染色单体,也可能有姐妹染色单体B.中有同源染色体,染

2、色体数目为2n,DNA数目为4aC.中无同源染色体,染色体数目为n,DNA数目为2aD.中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a答案:B3.图甲表示某生物细胞分裂过程中核内DNA含量的变化,处于BC段的细胞最可能是图乙中的()甲乙解析:图甲中BC段代表减数第二次分裂,而减数第二次分裂的特点是无同源染色体且前、中期有染色单体。答案:A4.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是()A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体答案:C5.下列关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第二次分裂的叙述,正确的是

3、()A.两者中期染色体行为不同,染色体数目也不同B.两者后期染色体行为相同,且细胞中染色体数DNA分子1C.前者前期有染色体、纺锤体出现,后者前期只有染色体出现D.两者间期相关复制的原料均为脱氧核苷酸、氨基酸解析:有丝分裂中期和减数第二次分裂中期,染色体着丝点排列在赤道板上,但有丝分裂的染色体数目是减数第二次分裂中期的2倍,A项错误;后期染色体着丝点都分裂,染色体数核DNA分子数是11,但细胞质中也有DNA,B项正确;在减数第二次分裂前期也有纺锤体出现,C项错误;减数第二次分裂不进行染色体复制,D项错误。答案:B6.下列表示次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配的示意图的是()答案:B7.图

4、1为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图,图2为某细胞分裂过程中核DNA数量变化曲线图,图3为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是()A.图1中基因A与a、B与b分离,A与B(或b)、a与b(或B)随机组合发生在图2中D时期B.基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图2中G时期C.图2所示细胞分裂方式与图3中过程Y的细胞分裂方式相同D.该夫妇在此次生殖过程中,至少形成了2个受精卵答案:C8.右图为某一遗传病的遗传系谱图,已知-1为携带者,可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.-4是携带者C.-6是携带者的概率为1/2D.-8是纯

5、合子的概率为1/2答案:B9.科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如右图所示)。下列说法错误的是()A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的,则该病发病情况与性别无关C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的女儿全为患者D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的,则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能解析:若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的,则XaXa(女患者)与XaYA(男正常)婚配,子女中女孩(XaXa)全为患者,男孩(XaYA)全部正

6、常,XaXa(女患者)与XAYa(男正常)婚配,子女中女孩(XAXa)全正常,男孩(XaYa)全为患者。这说明位于同源区段上的隐性致病基因控制的遗传病的发病情况与性别有关。答案:B10.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY的孩子,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生的时期是(两种遗传病均不考虑基因突变)()A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂D.与母亲有关,减数第一次分裂解析:假设色盲基因用a表示,一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲患者(XaXaY),推断该夫妇的基因型

7、为XAXa、XAY。因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,即XaXa染色体来自其母亲。卵细胞中含有XaXa,是由于减数第二次分裂后期,X染色体上的两条姐妹染色单体分开后,移向了细胞的同一极。答案:D11.右图表示某动物的精原细胞(含两对同源染色体),该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子类型可能是()答案:B12.下列关于细胞分裂的叙述,正确的是()A.有丝分裂中期和后期,染色单体数与DNA分子数相同B.有丝分裂过程中不应出现同源染色体的彼此分离C.精子形成过程中若染色单体没有分离,可能出现XXY的后代D.减数分裂过程中不存在一个细胞同时含有两条Y染色体的阶段答案:B1

8、3.下页左上图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是()A.根据124和5,可推知此病为显性遗传病B.根据568和9,可推知致病基因在常染色体上C. 2号基因型一定为纯合D.若7号和8号婚配,生出患病男孩的概率是2/3答案:B14.进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44(条)+XXY,该病人亲代形成配子时导致此现象的原因不可能是下列哪一项?()A.次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧B.次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧C.初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧D.初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧答案:A15.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制

9、,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案:D16.果蝇的红眼(R)为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼(r),下列有关这一对相对性状遗传的叙述,错误的是()A.用杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交,子代中红眼白眼的比例为31,符合孟德尔的基因分离定律B

10、.在细胞分裂过程中,发生控制该相对性状的等位基因分离的细胞是初级卵母细胞和初级精母细胞C.用白眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别D.纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配,所得F1相互交配得F2,则F2所产生的卵细胞和精子中具有R和r的比例依次是31和11答案:B17.用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛。F1的雌雄个体相互交配,F2的表现型如右上表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155A.一对同源染色体上B.一对姐妹染色单体上C.两对常染色体上D.一对常染色体和X染色体上答案:C18.某

11、种豚鼠的毛色受两对基因控制。有一只黑鼠和一只白鼠杂交,子代全部是黑鼠,用子代黑鼠与亲代白鼠交配,子二代中白黑等于31,其合理的解释是()A.子二代完全符合基因分离定律的性状分离比B.两对等位基因位于一对同源染色体上,且没有出现交叉互换C.后代个体数目少,统计中出现了较大的偏差D.两对等位基因分别位于两对同源染色体上,且在有双显性基因存在时才表现为黑色答案:D19.右图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述错误的是()A.甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图B.该动物的体细胞中有4条染色体C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2,4,4D.甲细胞的亲代细胞基因型一定是AaBb答案:D20

12、.若细胞分裂过程中一条染色体上DNA分子数量的变化情况如右图所示。下列有关该图的叙述,错误的是()A.AB可表示染色体复制B.BC可表示有丝分裂前期和中期C.CD可表示染色体的着丝点分裂D.DE可表示减数第二次分裂答案:D二、非选择题(共40分)21.(8分)回答下列关于遗传和变异的问题。(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的非等位基因之间会发生,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生,这两种情况都有可能产生基因组成不同的配子。(2)假设某物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表

13、示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。解析:(1)精细胞或卵细胞的产生过程为减数分裂,减数分裂过程存在非同源染色体的自由组合(导致其上的非等位基因自由组合)和同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换。非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换都可能产生基因组成不同的配子。(2)甲细胞含同源染色体,应为初级精母细胞;乙细胞中无同源染色体和姐妹染色单体,只有1个四分体形成的4条染色体中的1条,应为精细胞。答案:(1)自由组合交叉互换(其他合理答案也给分)(2)初级精母细胞精细胞22.(6分)已知果

14、蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表现为刚毛,雄性全部表现为截毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是,雌性的基因型是。第二代杂交亲本中,雄性的基因型是,雌性的基因型是。最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是,刚毛雌果蝇的基因型是。解析:直接用亲本杂交产生后代不能获得想要的结果,所以需要交配两代。第二代杂交产生的子代中,雌性全部表现为刚毛,雄性全部表现为截毛(XbYb),则第二代杂交亲本的基

15、因型为XbXb、XBYb且第二代杂交产生的子代中雌性的基因型为XBXb。已存在基因型为XbXb的个体,还需通过杂交获得基因型为XBYb的个体。所以第一代杂交亲本的基因型为XBXB、XbYb。答案:XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb23.(7分)图1表示某果蝇体细胞染色体组成,图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞,据图回答下列问题。(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在期形成两个W基因,这两个W基因在期发生分离。(2)基因B-b与W的遗传遵循定律,原因是。(3)图2所示的是一个异常的精细胞,造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中, 。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级

16、精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。解析:(1)果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果,发生在细胞分裂的间期,这两个W基因位于姐妹染色单体上,故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。(2)由于B-b基因位于常染色体上,而W基因位于X染色体上,故它们的遗传遵循基因自由组合定律。(3)依图示,细胞内含有2条Y染色体,原因有可能是减数第二次分裂后期Y染色体上的一对姐妹染色单体分开后移向了细胞的同一极,从而进入同一个精细胞中,另一个精细胞中不含有Y染色体。答案:(1)间有丝分裂后期或减数第二次分裂后(2)基因自由组合B-b基因与W基因位于不同的同源染色体上(3)减数第二次分裂中(Y染

17、色体上的)一对姐妹染色单体分开后移向了细胞的同一极如图所示:24.(9分)图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图完成下列问题。图1图2(1)图1中AB段形成的原因是,图1中CD段形成的原因是。(2)图2中细胞处于图1中的BC段,图2中细胞处于图1中的DE段。(3)分析图2中的乙细胞可知,该细胞含有条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为,该细胞处于分裂的期,其产生的子细胞名称为。解析:该题的关键是图1中的纵坐标代表每条染色体上的DNA含量,而不是一个细胞中的DNA含量。由图1可以看出,AB段DNA含量增加,这是由于完成了染色体的

18、复制。CD段DNA含量减半,是由于着丝点分裂,一条染色体变为两条染色体。图2中的乙、丙细胞每条染色体都含2条姐妹染色单体,都含2个DNA分子,处于图1中的BC段;甲细胞中染色体不含姐妹染色单体,处于图1中的DE段。乙细胞中含有4条染色体,其染色体数目DNA分子数=12,且细胞质是不均等分裂,所以该细胞处于减数第一次分裂后期,产生的两个子细胞分别叫次级卵母细胞和第一极体。答案:(1)DNA复制(或染色体复制)着丝点分裂(2)乙、丙甲(3)812减数第一次后次级卵母细胞和第一极体25.(10分)小家鼠毛色的黄色与灰色为一对相对性状,由等位基因B、b控制;尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因

19、T、t控制。在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配,其中雌鼠的基因型相同,雄鼠的基因型相同,所得子一代表现型及其在子一代总数中的比例如下表。请回答下列问题。黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12(1)控制毛色的基因在染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是。(2)小家鼠尾形性状中,显性性状是,控制该性状的基因在染色体上。(3)亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是、。子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是。(4)若不考虑毛色性状的遗传,让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配,雌鼠产生卵子的基因型是,其理论上的比例是,后代的表现型是,其理论上的比例是。(5)选取子一代中灰毛尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛尾正常的雄鼠,进行一代杂交实验,请预期实验结果,并用遗传图解表示。答案:(1)常BB(2)弯曲X(3)BbXTXtBbXTYbbXtY(4)XT、Xt31尾弯曲雌鼠、尾弯曲雄鼠、尾正常雄鼠431(5)灰毛尾弯曲纯合雌鼠黄毛尾正常雄鼠亲代bbXTXT BbXtY子代BbXTXt BbXTY bbXTXtbbXTY黄毛尾弯 曲雌鼠 黄毛尾弯 曲雄鼠 灰毛尾弯 曲雌鼠 灰毛尾弯 曲雄鼠