2019-2020学年高中化学人教版选修五同步训练：第三章 烃的含氧衍生物 烃的含氧衍生物综合测试 .doc

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1、2019-2020学年人教版高中化学选修五同步训练第三章 烃的含氧衍生物综合测试1、下列有关有机物结构和性质的描述正确的是( )A.甲苯、氯乙烯、苯乙炔分子内所有原子一定在同一平面上B.苯、乙烯、聚乙烯都能发生加成反应,也能发生氧化反应C.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗氧气的物质的量相等D.分子式为,能发生水解反应但不能发生银镜反应的有机物有5种2、钠与下列物质反应都能够产生氢气:;。试推断这三种物质电离出的难易程度(从难到易的顺序)( )A.B.C.D.3、下列有机物或有机物组合,在一定条件下不能发生聚合反应的是()A.和HOOC-COOHB.HCCHC. D.CH3COOH和C2H5OH

2、4、实验室制备下列物质时,不用加入浓H2SO4的是()A.由苯制取硝基苯 B.用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯 C.由溴乙烷制乙烯 D.由乙醇制乙烯5、C2H5OH的官能团是OH,含有OH的物质具有与乙醇类似的化学性质。在Cu或Ag催化下,下列物质不能与O2发生氧化反应生成醛或酮的是( )A.CH3CH2CH2CH2OHB.C.D.6、在下列物质中,不能与下图发生化学反应的是( )可以和H2发生加成反应 CH3CH2OH(酸催化)CH3CH2CH2CH3 Na CH3COOH(酸催化)A. B. C. D.7、分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程如下:在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别

3、是( )A.蒸馏 过滤 分液B.分液 蒸馏 过滤C.蒸馏 分液 分液D.分液 蒸馏 蒸馏8、含有一个三键的炔烃,加氢后产物的键线式为,这种炔烃有( )A.1种B.2种C.3种D.4种9、某有机物的结构为如图所示,这种有机物不具有的性质是()A.能发生水解反应B.能跟溶液反应C.能使酸性溶液褪色D.能发生酯化反应10、下列有机化学方程式书写正确的是( )A. B. C. D. 11、某有机物结构简式如图所示,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )A.3:3:2B.3:2:1C.1:1:1D.3:2:212、分别与足

4、量的金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,则消耗醇的物质的量之比为( )A.1:1:1B.1:2:3C.6:3:2D.3:2:113、在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。下列反应类型能体现原子利用率为100%的是( )置换反应 化合反应 分解反应 复分解反应 取代反应加成反应 消去反应 加聚反应 缩聚反应 酯化反应A.B.C.D.14、某有机物A的化学式为C6H12O2,已知AE有如下图所示转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、 E均能发生银镜反应,则A的结构可能有( )A.2种B.3种C.4种D.5种15、由乙醇制取时最简

5、便的流程需经下列哪些反应( )取代加成氧化还原消去酯化A.B.C.D.16、在某有机物A,其结构简式如图。请写出以下化学反应的方程式。1.A跟NaOH溶液反应: 2.A跟NaHCO3溶液反应: 3.A在一定条件下跟Na反应: 17、已知: 。请以丙酮为原料,选用其他必要的试剂合成有机玻璃E,其工艺流程为。1.写出下列物质的结构简式:A_;C_;E_。2.写出BC的化学方程式:_。3.CD、DE的反应类型分别为_、_。18、烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应.已知:D的结构简式为请完成填空:1.A的结构简式是:_.2.框图中属于取代反应的是:_(填数字代号)3.C的结构简式是_.4.写出

6、由DE的化学方程式_19、乙酸乙酯广泛用于药物、燃料、香料等工业，在中学化学实验室里常用下图装置来制备乙酸乙酯。（部分夹持仪器已略去）已知：密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性乙醇0.79-114.578.4与水互溶乙酸1.0516.6118.1易溶于水、乙醇乙酸乙酯0.90-83.677.2微溶于水，能溶于乙醇(1)制备粗品（图1）在A 中加入少量碎瓷片，将三种原料依次加入A 中，用酒精灯缓慢加热，一段时间后在B 中得到乙酸乙酯粗品。浓硫酸、乙醇、乙酸的加入顺序是_。A 中碎瓷片的作用是_，长导管除了导气外，还具有的作用是_。B 中盛装的液体是_，收集到的乙酸乙酯在_层（填“上”或“下”

7、）。(2)制备精品（图2）将B 中的液体分液，对乙酸乙酯粗品进行一系列除杂操作后转移到C 中，利用图2 装置进一步操作即得到乙酸乙酯精品。C 的名称是_。实验过程中，冷却水从_口进入（填字母）；收集产品时，控制的温度应在_左右。20、根据实验室制取乙酸乙酯，回答下列问题。（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶液的方法是：先将_加入大试管中，再缓慢倒入_和冰醋酸，然后轻轻振荡试管，使之混合均匀。（2）浓硫酸的作用是_；_。（3）饱和Na2CO3溶液的作用是_；_；_。（4）生成的乙酸乙酯的化学方程式_。（5）某同学做此实验时，观察到反应混合液变黑，并闻到刺激性气味，试分析其原因

8、_。21、乙烯是基本化工原料,乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。1.的反应类型是_。2.的另一种产物是_。3.的化学方程式是_。4.乙酸分子中的官能团是_。5.的化学方程式是_。6.利用如图所示装置制取乙酸乙酯。实验操作中,出于安全的考虑,采取的措施是_。7.反应结束后,振荡试管B,静置后的现象是_。22、已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。1.B分子中官能团的名称是_，D中官能团的名称是_；反应的反应类型是_反应。2.反应的化学方程式是_，反应的化学方程式是_。3.某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙

9、酸乙酯实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。上述实验中试管甲中试剂为_，其作用是(填字母)_。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D加速酯的生成，提高其产率在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，_(能/不能)生成1mol 乙酸乙酯，原因是_。23、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可用乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:已知:1.DBP的分子式为_,C的顺式结构简式为_2.B的结构简式为_,含有的官能团名称为_3.反应属于_反应。4.E的一种同分异构

10、体F,能与NaOH溶液反应,且1mol F完全反应消耗3moI NaOH, 写出F的三种可能结构简式:_。5.检验C中含有碳碳双键的方法_。 答案以及解析1答案及解析：答案：D解析： 2答案及解析：答案：D解析：根据钠与这三种物质反应的剧烈程度可知,这三种物质电离出的难易程度(从难到易的顺序)是,所以答案选D。 3答案及解析：答案：D解析： 4答案及解析：答案：C解析： 5答案及解析：答案：D解析：醇发生催化氧化反应时,与羟基相连的碳原子上要有氢原子。A的去氢氧化产物是CH3CH2CH2CHO,B的去氢氧化产物是,C的去氢氧化产物是,D不能与O2发生氧化反应。 6答案及解析：答案：C解析： 7

11、答案及解析：答案：D解析：乙酸、乙醇溶于碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,所以可以采用分液方法分离;得到的甲溶液中含有碳酸钠、乙酸钠和乙醇,碳酸钠和乙酸钠是盐,沸点高,乙醇沸点低,所以可以根据沸点不同采用蒸馏的方法分离;乙溶液中含有碳酸钠和乙酸钠,第三步加了硫酸,与碳酸钠、乙酸钠反应后,得到的溶液中含有硫酸钠和乙酸,两者沸点不同,可以采用蒸馏的方法将乙酸蒸出,从而将硫酸钠和乙酸分离,则为蒸馏。 8答案及解析：答案：A解析：将键线式改写成结构简式:由三键加氢后相邻碳上至少有两个氢，可知，该炔烃只有一种结构. 9答案及解析：答案：A解析：该有机物中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有羟基

12、和羧基可发生酯化反应,含有羧基能与溶液反应。 10答案及解析：答案：C解析：A项应为: ;B项应为: ;D项应为 11答案及解析：答案：B解析：该有机物中含有羧基、醛基、醇羟基、酚羟基。根据官能团的性质,与钠反应的有酚羟基、醇羟基、羧基,与氢氧化钠反应的有羧基和酚羟基,与碳酸氢钠反应的只有羧基,所以消耗Na、NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为3:2:1,故B正确. 12答案及解析：答案：C解析： 13答案及解析：答案：C解析： 14答案及解析：答案：C解析：D不与Na2CO3溶液反应,说明D不属于竣酸,D氧化得E,E能发生银镜反应,E为醛,则D为醇。C也能发生银镜反应,说明C是甲酸,A为

13、甲酸酯,醇中含有5个碳原子,其中能被氧化成醛的必为含一CH2OH结构的醇,丁基有4种结构,即A的可能结构也为4种。 15答案及解析：答案：B解析： 16答案及解析：答案：1.;2.;3.解析： 17答案及解析：答案：1.2.3.酯化反应; 加聚反应解析：根据题给信息及工艺流程中各物质间的转化关系可知,合成有机玻璃的过程为 18答案及解析：答案：1.2.; 3.4.解析： 19答案及解析：答案：（1） 乙醇浓硫酸乙酸 防止暴沸， 冷凝回流； 饱和Na2CO3溶液， 上；（2） 蒸馏烧瓶； b， 77. 2解析： 20答案及解析：答案：（1）乙醇;浓H2SO4（2）催化剂; 吸水剂（3）溶解乙醇

14、;除去乙酸; 降低酯的溶解度，有利于分层（4）CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O（5）有机物脱水炭化，C与浓硫酸反应生成SO2解析： 21答案及解析：答案：1.加成反应; 2.HCl; 3.; 4.羧基(或-COOH); 5.; 6.试管A中添加沸石或碎瓷片(或试管A中先加乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和乙酸或乙酸或试管B中插入的导管末端接近液面)7.上层由无色透明的油状液体,并可以闻到香味,下层溶液红色褪去(或变浅)解析：1.反应是乙烯跟氯气生成1,2-二氯乙烷,反应类型是加成反应。2.反应是1,2-二氯乙烷在一定条件下,发生消去反应脱去氯化氢,生成氯乙烯。3.反

15、应是加聚反应,注意方程式配平。5.酯化反应是可逆反应,注意方程式要用可逆符号,并且注明反应条件。6.处于安全考虑采取的措施,包括防止暴沸、倒吸等,反应物有浓硫酸,稀释过程找那个放出热量等。7.碳酸钠溶液显碱性,加入酚酞溶液变红,由于有乙酸挥发出来,跟碳酸钠溶液反应,碱性减弱,红色褪去或变浅,乙酸乙酯不溶于水,溶液分层,乙酸乙酯有香味等。 22答案及解析：答案：1. 羟基；羧基；加成2.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH3.饱和Na2CO3溶液；BC不能；该反应为可逆反应，有一定的限度，不可能完全转化解析：1

16、.根据以上分析可知A是乙烯，B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，F是醋酸钠。则B是乙醇，分子中官能团的名称是羟基，D是乙酸，分子中官能团的名称是羧基；反应是乙醇与水的加成反应。2.反应是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应是乙酸乙酯的水解反应，反应的化学方程式是CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。3.由于生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，因此需要利用饱和碳酸钠溶液除杂，其主要作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层析出，答案选BC；由于酯化反应是可逆反应，有一定的限度，不可能完全转化，所以用1mol B和1mol D充分反应，不能生成1mol 乙酸乙酯。 23答案及解析：答案：1.C16H22O4;2.;羟基、醛基3.氧化; 4.5.取少量C于试管中,先加足量银氨溶液水浴加热(或加新制的Cu(OH)2悬浊液加热),充分反应后再加入酸性高锰酸钾溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水),酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色说明C中有碳碳双键。解析：