普通遗传学理论综合试题及其答案解析详解一.doc
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1、-/一、名词解释:1. 外显子 2. 复等位基因 3. F因子 4. 母性影响5. 伴性遗传6. 杂种优势 7. 隔裂基因8. 细胞质遗传 9. 同源染色体 10. 转座因子11. 基因工程12. 复等位基因 13. 转导 14. 假显性 15. 跳跃基因(转座因子) 16. 核外遗传17. 杂种优势 18. 基因工程19. 反应规范(reaction norm):20. 表现度(expressity):21. 外显率(penetrance):22. 一因多效多效性(pleictropism):23. 表型模写(phenocopy):24. 适合度(fittness):25. 选择系数(sel
2、ective coefficlency):26. 完全显性(complete dominance):27. 不完全显性(incomplete dominace):28. 镶嵌显性(mosoic dominance):29. 并显性共显性(codimance):30. 条件显性(condition dominance):31. 从性遗传:32. 致死基因(lethal gene):33. 隐性致死纯合致死:34. 显性致死:35. 伴性致死:36. 配子致死(gametic lethal):37. 合子致死(zygotic lethal):38. 复等位基因:39. 基因互作(Gene inte
3、raction):40. 互朴作用(complementang effect):41. 抑制作用(inbibitional effect):42. 显性上位(dominant epithesis):43. 隐性上位:44. 累加效应(additive effect):45. 伴性遗传(sex-linked inheritance):46. 连锁(linkage):47. 完全连锁(complete linkage):48. 连锁交换定律内容:49. 交换率(crossoverate): 50. 连锁群(linkage group):51. 相引组(coupling series):52. 两点
4、测交法:53. 三点测验法:54. 双交换(double crossover):55. 干扰或干涉(interference):56. 并发系数或并发率(coindidence)57. 连锁遗传图(linkage map):58. 交叉遗传: 二、填空题:1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为 。2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率
5、是 。3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第_代就会出现,所占比例为_,到第_代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期可观察到 个双价体,此时共有 条染色单体,到中期每一细胞可观察到 条染色单体。5、人类的性别决定属于 型,鸡的性别决定属于 型,蝗虫的性别决定属于 型。6、有一杂交:CCDD ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距
6、单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为 。7、遗传力是指_;广义遗传力是_方差占_方差的比值。遗传力越_,说明性状传递给子代的能力就越_,选择效果越_。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为条,萝卜单倍体数应为_条,可育的杂种是_倍体。9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即 染色体, 染色体, 染色体, 染色体。他们的比例为 。10、遗传病通常具有 和 的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即 、 、 。11、基因工程的施工程序可分为四个步骤: (1)_(2)_ (3)_(4)_
7、。12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为 式,若有互补,表明两个突变点位于 顺反子中;若没有互补,表明它们位于 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫 ,是由 首先提出的。13、玉米种子的淀粉性()基因对砂糖性基因()为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是_。14、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型相同的后代比例是 。15、在AaBbCcDdAaBbCcDd的杂交中, 每一亲本能产生 种配子 后代的基因型种类有 种。 后代的表型种类有 种(假定4对基因均为完全显性)。
8、 后代中表现A_B_C_D_表型的占 。 后代中表现aabbccdd表型的占 。16、细胞减数分裂过程中,_期发生同源染色体的联会配对;_期染色体间发生遗传物质交换;_期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到 ,后期_染色体分开,而染色单体分离在_期。17、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ,母本基因型为 。18、全部的哺乳类动物为 类型性决定;家禽几乎为 类型性决定;蜜蜂的性别是由 决定的;果蝇的性别由 决定的。19、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和ab
9、C为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是_。20、数量性状的变异呈 状态,界限 ,不能简单地加以区分,要用 描述,质量性状的变异呈 状态,界限 ,可用 描述。21、正常果蝇的每条染色体上,都有一个16区段,若每条都增加了一个该区段,果蝇表现棒眼,若其中一条增加了这样的两个区段,另一条为正常时,表现为加倍棒眼,这是由于_效应。22、遗传病通常具有 和 的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即 、 、 。23、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体, 染色体, 染色体, 染色体。24、有一天,某一医院接生了6个
10、孩子,在这6个孩子中,3男3女的概率为 。25、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 酶造成的,白化病是由于缺乏 酶形成的,黑尿症则是缺乏 酶引起的。26. 在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为 ,胚乳基因型为 或 ,胚基因型为 或 。27. 人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类: 、 、 、 。28. 一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_条,茎_条,胚乳_条,胚_条,精子_条,花粉细胞_条
11、,助细胞_条,管核_条。29. 烟草的自交不亲和性是由s1、s2,s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为 或 ,胚的基因型为 或 。30. 人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双亲的基因型是:父亲 ,母亲 。31. 影响性别分化的因素有 , , , 。32. 基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1) 三对基因皆独立遗传_种,比例为_。(2) 其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_种,比例为_。(3) 三对基因都连锁_种,比例_
12、。33. 中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的 ,以 为单位绘制连锁图, 因子最后转移到F-。34. 玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的_造成的。35. 有一天,某一医院接生了5个孩子,在这5个孩子中,3男2女的概率为 。三、选择题:1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为( )A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是 ( )A、基因型 B、表现型 C、
13、基因 D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须( )。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA,BB,在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。( )A. AABB B. AABB C. AABB D. AABB 5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是下列哪一种原因引起的。( )A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知
14、父母中之一方AB血型,另一方为血型,其子女的血型可能是: ( )A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型7、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是( ) A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确( )A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时,后期发生了XC不分离,产生XC XC卵子和不含X的卵子,当XC
15、 XC卵子与正常精子(Y)受精时,形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果:A aBbC c 121个,A abbC c119个,aaBbcc 121个,aabbcc120个,则杂种一代的基因型是( )A. A B C A C B A b C A c B D.C.B. a b c a c b a B c a C b10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:h+r+2000; h+r-3000; h
16、-r+ 3000;h- r-2000,这些资料说明两位点间的重组率是( ) A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是( ) A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj(绿)为母本,与ijij(条纹)杂交,F2 代个体性状表现及比例为 ( ) A、3绿色:1条纹或白化 B、1绿色:2条纹:1白化C、全是条纹 D、绿色:条纹:白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起( )A
17、、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+70,b+0,c+85%, d+10,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:( ) A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd15、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的( )。 a、界限不分明,不易分类,表现连续变异 b、易受环境的影响而变异 c、受许多基因共同作用
18、的结果,其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同16、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是( )。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb17、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是( )。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.2518、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的
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